Последна проверка на аптечни данни:

Desloratadine Cipla 5 mg филмирани таблетки

Режимът не е уточнен R06AX27

филмирани таблетки · 5 mg · Cipla

Активно вещество: desloratadine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Desloratadine Cipla 5 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Деслоратадин Сипла е антиалергично лекарство, което не ви прави сънливи. То Ви помага да контролирате алергичната реакция и нейните симптоми. Деслоратадин облекчава симптомите, свързани с алергичен ринит (възпаление на носните лътиша, причинено от алергия, например сенна хрема или алергия към домашен прах). Тези симптоми включват кихане, хрема или сърбеж в носа, сърбеж на небето, сърбящи, зачервени или съязящи Деслоратадин Сипла също се използва и за облекчаване на симптомите, свързани с уртикария (състояние на кожата, причинено от алергия). Тези симптоми включват сърбеж и копривна треска. Облекчаването на тези симптоми продължава цял ден и Ви помага да възобновите нормалните ежедневни дейности и съня.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Деслоратадин Сипла • ако сте алергични към деслоратадин или към някоя от останалите съставки на Деслоратадин Сипла или към лоратадин (изброени в точка 6) Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Деслоратадин Сипла

ако имате нарушена бъбречна функция. • Деца и юноши Деслоратадин Сипла е показан при взрастни и юноши (на 12 години и по-взрастни). Други лекарства и Деслоратадин Сипла Няма известни взаимодействия на Деслоратадин Сипла с други лекарства. Деслоратадин Сипла с храни и напитки Деслоратадин Сипла може да се приема със или без храна. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство по време на бременност и крмене. Ако сте бременна или ктрмите, приемането на Деслоратадин Сипла не се препоръчва. Шофиране и работа с машини При препоръчителната доза не се очаква Деслоратадин Сипла да доведе до сънливост или намаляване на бдителността. Въпреки това, много рядко, някои хора имат усещане за съиливост, което може да повлияе на способността им за шофиране или работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Взрастни и юноши (12 години и по-взрастни): вземайте една таблетка веднъж дневно. Поглъщайте таблетките цели с вода, със или без храна. По отношение на продължителността на лечението, Вашият лекар ще определи вида на алергичния ринит, от който страдате, и ще определи колко дълго трябва да приемате Деслоратадин Сипла. Ако Вашият алергичен ринит е интермитентен (наличие на симптоми за по-малко от 4 дни в седмицата или по-малко от 4 седмици), Вашият лекар ще Ви препоръча схема на лечение, която ще Ако Вашият алергичен ринит е персистиращ (наличие на симптоми в продължение на 4 дни или повече в седмицата, както и за повече от 4 седмици), Вашият лекар може да препоръча по- продължително лечение. При уртикария продължителността на лечението може да бъде различна при различните пациенти и затова трябва да следвате инструкциите на Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Деслоратадин Сипла Приемайте Деслоратадин Сипла само както Ви е предписано. Не се очакват сериозни проблеми при случайно предозиране. Въпреки това, ако сте приели повече, отколкото Ви е предписано, свържете се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Деслоратадин Сипла Ако сте пропуснали да приемете дозата си навреме, взмете я възможно най-скоро, след това се върнете към обичайната схема на дозиране. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. «ПУБЛИКА кОЇ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. При възрастни, страничните ефекти са почти същите, както при плацебо. Въпреки това, по-често в сравнение с плацебо са докладвани умора, сухота в устата и главоболие. При юноши, главоболието е най-често съобщаваната нежелана реакция. По време на маркетинга на Деслоратадин Сипла са докладвани много рядко случаи на тежки алергични реакции (затруднено дишане, хрипове, сърбеж, копривна треска и подуване ) и обрив. Случаи на сърцебиене, ускорена сърдечна дейност, болки в стомаха, гадене (позиви за повръщане), повръщане, стомашно разстройство, диария, световъртеж, съиливост, нарушен сън, болки в мускулите, халюцинации, горчове, безпокойство съ засилени движения, възпаление на черния дроб и нарушени функционални тестове на черния дроб също са били докладвани много рядко. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Уведомете Вашия фармацевт, ако забележите някаква промяна във външния вид на таблетките. Не изврляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Деслоратадин Сипла Активното вещество е деслоратадин 5 mg Другите съставки са манитол, частично заместена хидроксилпропилцелулоза, рициново масло, хидрогенирано, силициев диоксид, колоиден безводен, талк, симетикон, хипромелоза 15 ср, титанов диоксид (E171), макрогол, индиго кармин алуминиев лак (E132) Как изглежда Деслоратадин Сипла и какво съдържа опаковката Светло синя, кръгла, двойно-изпъкнала филмирана таблетка с диаметър 7,00 mm, гладка и от двете страни. Картонена кутия, съдържаща блистер (PVC/ACLAR филм и обикновено алуминиево фолио) от 5, 10, 20,30, 50 или 100 таблетки всяка. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба Cipla UK Ltd., The Old Post House, Heath Road, Weybridge, Surrey, KT13 8TS, Обединено кралство Производител S & D Pharma, CZ, spol. s.r.o. Административен адрес: Písnická 22/546, 142 00 Prague 4, Чешка република, IČ:25087193 Място на производство: Theodor 28, 273 08 Phery (PHARMOS a.s. facility), Чешка република Cipla (EU) Limited, 4th Floor, 1 Kingdom Street, London, W2 6BY, Обединено кралство Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: Швеция- Desloratadine Cipla 5 mg filmdragerade tabletter България- Деслоратадин Сипла 5 mg филмирани таблетки Чехия - DELESIT 5 mg potahované tablety Словакия- DELESIT 5 mg filmom obalené tablety Унгария - Desloratadine Cipla 5 mg filmtabletta Дата на последно одобрение на листовката: 02/2014

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество desloratadine
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 5 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Cipla
Регистрационен № (ИАЛ) 20130159
ATC код R06AX27 — desloratadine