Последна синхронизация с ИАЛ:

Desloratadine Vp

перорален разтвор · 0,5 mg/ml · Bottle, dark glass + measuring cup x 1 · ДАНСОН-БГ ООД

Основни характеристики

Активно вещество desloratadine
Лекарствена форма перорален разтвор
Концентрация 0,5 mg/ml
Опаковка Bottle, dark glass + measuring cup x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението ДАНСОН-БГ ООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20180148
ATC код R06AX27 — desloratadine
Последна актуализация на листовката 01 април 2018 г.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Деслоратадин ВП: . Ако сте алергични към деслоратадин, към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) или към лоратадин. Вриси сточИ ч

Предупреждения и предпазни мерки 2 ен. «а Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Деслоратади пт ка а

. имате нарушена бъбречна функция 2 аа ж

Ж

Други лекарства н Деслоратадин ВП Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства. Не са известни взаимодействия на деслоратадин с други лекарства. Деслоратадин ВП с храни, напитки и алкохол Това лекарство може да се приема с или без храна. Не се препоръчва прием на алкохол по време на лечение с деслоратадин. Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини В препоръчваните дози Деслоратадин ВП не се очаква да предизвика съвливост или понижение на вниманието. Все пак, макар и много рядко, някои хора имат усещане за сънливост, която може да се отрази върху способността им за шофиране и работа с машини. Важна информация относно някон от съставките на Деслоратадин ВП Това лекарство съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с лекаря си, преди да приемете това лекарство.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. ” „Препоръчителната доза за възрастни и юноши (12 години и повече) е: 10 ги! перорален разтвор еднократно дневно. Употреба при деца Препоръчителната доза е: Деца от 1 до 5 години - 2,5 ш! перорален разтвор еднократно дневно. Деца от 6 до 11 години -- 5 1! перорален разтвор еднократно дневно. Начин и продължителност на приложение Това лекарство може да се приема с или без храна. | След като погълнете дозата от разтвора, трябва да изпиете малко вода. Продължителността на приложение ще определи Вашият лекар в зависимост от вида на алергичния ринит, от който страдате. Ако страдате от интермитентен алергичен ринит (имате симптоми в продължение на по-малко от 4 дни седмично или в продължение на по-малко от 4 седмици), Вашият лекар ще Ви препоръча схема на лечение, съобразно хода на Вашето заболяване. Ако страдате от персистиращ алергичен ринит (имате симптоми в продължение на 4 или повече дни седмично или в продължение на повече от 4 седмици), Вашият лекар-може да Ви препоръча по-продължително лечение. „Й ЕЦИЯ Зу. иа При пациентите с уртикария може да се наложи различна продъ ел от Но дененйе,моВам което е необходимо стриктно да спазвате указанията на лекаря си. е Ке а а ЧР И а МА

| Ако сте приели повече от необходимата доза Деслоратадин ВП

Това лекарство трябва да бъде приемано по начин, който е определен от лекаря Ви. Не се очакват сериозни проблеми при случайно предозиране. Ако сте приели доза, по-висока от назначената Ви, свържете с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Деслоратадин ВП Ако сте пропуснали да приемете дозата навреме, приемете я при първа възможност, след което продължете лечението по предписаната Ви схема. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате

пропуснатата.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки гя получава. При повечето деца и възрастни нежеланите реакции са практически същите като при прием на плацебо (разтвор или таблетка, несъдържащи лекарство).

Все пак при деца пюд 2 години в сравнение с плацебо по-честите нежелани реакции са диария, повишена температура и безсъние, докато при възрастни това са отпадналост, сухота в устата и главоболие,

След пускането на деслоратадин на пазара много рядко е съобщавано за тежки алергични реакции (затруднено дишане, хриптене, сърбеж, копривна треска и отоци). За случаи на сърцебиене, ускорена сърдечна дейност, болки в корема, гадене, повръщане, разстроен стомах, диария, виене на свят, сънливост, безсъние, болки в мускулите, халюцинации, гърчове, безпокойство със засилени движения, чернодробно възпаление и отклонения в чернодробните изследвания е съобщавано също много рядко.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: :

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ 98 1303 София

“ уебсайт: млм/.Бда.Бор.

Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка при температура под 25”С, Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонецата опаковка и бутилката след „Годен до: “. Срокът на годност отговаря на последния ден обпавеченаяв уа. Срок на годност след първо отваряне на бутилката - 3 месеца. Су щ > Е ав 2 Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния му . Кое 2 А Ол г Фу ВЕ

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Деслоратадин ВП - Активното вещество е деслоратадин (де5юогагад1а) 0,5 тр/т!. - Другите съставки (помощни вещества) са: сорбитол, течен (некристализиращЖЕ420), . пропиленгликол (Е1520),сукралоза (Е955), хипромелоза 2910 (464), натриев цитрат (ЕЗ31), лимонена киселина, безводна (Е330), аромат тути-фрути (смес на ароматни вещества и пропиленгликол), динатриев едетат, пречистена вода. Как изглежда Деслоратадин ВП и какво съдържа опаковката Деслоратадин ВП перорален разтвор представлява бистър, безцветен разтвор с плодов аромат. 120 ти! перорален разтвор в тъмни стъклени бутилки. Една бутилка с мерителна чашка, поставена върху капачката, поставени в картонена кутия Притежател на разрешението за употреба и производител ВЕТПРОМ АД, . 2400 гр.Радомир, България, ул. Отец Паисий Ме 26 оббсеФурнагта.Ър >. Дата на последно преразглеждане на листовката 04/2018 и Неа ЗА ме Зак) е мек

Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Aerinaze 2.5 mg / 120 mg
Aerius 5 mg
Azomyr 5 mg
Dasergin 5 mg
Dasselta 5 mg
Desloratadine Actavis 5 mg
Desloratadine Alvogen 0,5 mg/ml
Desloratadine Alvogen 5 mg
Desloratadine Archie Samuel 5 mg
Desloratadine Cipla 5 mg
Desloratadine Ibermedgen 0,5 mg/ml
Desloratadine Ibermedgen 5 mg/ml
Desloratadine Pharmdedict 5 mg
Desloratadine ratiopharm 5 mg
Desloratadine Sopharma 5 mg
Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadine Stada 0,5 mg/ml
Desloratadine Teva 0,5 mg/ml
Desloratadin Zentiva 0,5 mg/ml
Desloratadin Zentiva 5 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.