Jovesto

Не приемайте Йовесто лекарство (изброени в точка 6) или към лоратадин Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемет ПОЯВЯЛЯ СЪПАННА

ако Вие или някой от семейството Ви е имал горчове ако бъбречната Ви функция е влошена. Деца и юноши Не давайте това лекарство на деца под 12-годишна взраст. Други лекарства и Йовесто Не са известни взаимодействия между Йовесто и други лекарства. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Йовесто с храна, напитки и алкохол Йовесто може да се приема съ или без храна. Изисква се повишено внимание при прием на Йовесто с алкохол. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не е препоръчително да приемате овесто, ако сте бременна или кърмите. Фертилитет Няма налични данни за мжкия/женския фертилитет. Шофиране и работа с машини При прием на препоръчваната доза, това лекарство не се очаква да оказва влияние на способността за шофиране и работата с машини. Въпреки, че повечето хора не усещат сливост, препоръчва се да не се предприемат дейности, изискващи внимание, като шофирането на автомобил или работата с машини, докато не установите как Ви влияе този лекарствен продукт.

Винаги приемайте Йовесто точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт Взрастни и юноши на и над 12 години Препоръ чаната доза е една таблетка дневно, приета с вода, със или без храна. Това лекарство е за перорална употреба. Поглъщайте таблетката цяла. По отношение на продължителността на лечението - лекарят Ви ще определи вида лергичен ринит. от който страдате. и в зависимост от това ше прецени колко време трябва д приемате Йовесто • Ако страдате от интермитентен алергичен ринит (наличие на симптоми в продължение на по-малко от 4 дни седмично или в продължение на по-малко от 4 седмици), Вашият лекар ще Ви препоръча схема на лечение, съобразена с данните за хода на болестта Ви. • Ако страдате от персистиращ алергичен ринит (наличие на симптоми в продлжение на 4 или повече дни седмично и в продължение на повеле продължителност на лечението и поради това трябва да спазвато гре лекаря си.

Ако сте приели повече от необходимата доза Йовесто Приемайте Йовесто само така, както Ви е предписан. При случайно предозиране не се очакват сериозни проблеми. Все пак, ако приемете по-висока доза от Йовесто от предписаната Ви, консултирайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра незабавно. Ако сте пропуснали да приемете Йовесто Ако забравите да приемете дозата си навреме, приемете я при първа възможност и тогава продължете приема по предписаната Ви схема. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема Йовесто Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. В периода след пускане на пазара на деслоратадин са докладвани много рядко случаи на тежки алергични реакции (затруднения при дишането, хрипове, сърбеж, копривна треска и подуване). Ако забележите някоя от тези нежелани лекарствени реакции, спрете приема на лекарството и незабавно потърсете спешна медицянска помощ. При взрастни в клинични изпитвания нежеланите реакции са почти същите като при прием на плацебо таблетка. Все пак, нежелани реакции, за конто се съобщава по-често, отколкото при прием на плацебо, са отпадналост, сухота в устата и главоболие. При юношите най-често съобщаваната нежелана реакция е главоболие. При клинични проучвания с деслоратадин, са докладвани следните нежелани реакции: Чести: могат да засегнат до 1 на 10 човека Умора Сухота в устата Главоболие Взрастни В периода след пускане на пазара на деслоратадин са докладвани следните нежелани реакции: Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека) Сериозни алергични реакции Обрив Галопен или неправилен сърдечен ритъм Учестен сърдечен ритъм Болки в стомаха Гадене (повдигане) Повръщане Стомашно неразположение Диария Виене на свят Съиливост Безсъние Болки в мускулите ПО ПЕКАРСТВАТА Халюцинации Гърчове

• Безпокойство със засилени движения на тялото. • Чернодробно възпаление • Отклонения в чернодробните изследвания. С нензвестня честота: честотата не може да бъде оценена от наличните данни • Необичайно поведение Агресия Необичайна слабост Пожълтяване на кожата и/или очите Повишена чувствителност на кожата км слънцето, дори в случанте на слабо слънце и към UV светлина, например към UV светлината в солариум. Промяна в сърдечния ритъм. Увеличено тегло • Увеличен апетит Деца С неизвестна честота: честотата не може да бъде оценена от наличните данни • Необичайно поведение Агресия Забавен сърдечен ритъм Промяна в сърдечния ритъм Увеличено тегло Увеличен апетит Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за сьобщаване ком Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специалки условия на съхранение. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на таблетките. Не изхвъляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отладъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Йовесто

Активното вещество е деслоратадин. Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg деслоратадин. Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: царевично нишесте, целулоза микрокристална, хипромелоза, силициев диоксид, колоиден безводен, хидрогенирано растително масло (тип 1). Покритие на таблетката: Opadry Син 03B50689 (Хипромелоза Е464, титанов диоксид E171, макрогол 400 E1521, индиго кармин алуминиев лак Е132) Как изглежда Йовесто и какво съдържя опаковката Йовесто е светло синя, кръгла, двойно-излъкнала филмирана таблетка, с издълбан надпис „5" от едната страна. Диаметър 6,50 + 0,10 mm. Йовесто се предлага в блистерни опаковки от OPA/ ALU/ PVC/ALU и блистерни опаковки от PVC/Aclar/ALU. Видове опаковки: 10,30, 50, 60 и 90 филирани таблетки Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешеннето за употребя Sandoz d.d. Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Словения Производител: Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Словения Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Германия LEK S.A. Административен адрес ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Полша с място на производство ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Полша Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2D, 9220 Lendava, Словения Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИП със следните имена: Дания: Jovesto България: Йовесто 5 mg филмирани таблетки Чешка република: Jovesto 5 mg film-coated tablet Полна: Jovesto Словакия: Jovesto Дата на последно преразглеждане на листовката: ММ/ГТГ