Jovesto

Йовесто съдържа деслоратадин, който е антихистамин. Как действа Йовесто Йовесто е противоалергично лекарство, косто не причинява сънливост. То помага за контролиране на алергичните реакции и симптомите им. Кога да се използва Йовесто Йовесто 0,5 mg/ml перорален разтвор облекчава симптомите на алергичния ринит при надрасти и леля ра на ная подния Козломение на рахите зит, причинено от алертия, като сърбеж и секреция от носа, сърбеж на небцето, сърбеж, зачервяване или насълзяване на очите. Йовесто перорален разтвор се използва и за облекчаване на симптомите на уртикария (състояние на кожата, причинено от алергия). Тези симптоми включват сърбеж и копривна треска. Облекчаването на тези симптоми продължава през целия ден и Ви помага да възстановите нормалната си ежедневна активност и съня си.

Не приемайте Йовесто лекарство (изброени в точка 6) или към лоратадин Предупреждения и предпазни мерки ИзПЪ

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Йовесто ако Вие или някой от семейството Ви е имал грчове ако бъбречната Ви функция е влошена. Употреба при деца и юноши Не давайте това лекарство на деца по-малки от 1 година. Други лекарства и Йовесто Не са известни взаимодействия между Йовесто други лекарства. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Йовесто с храна, напитки и алкохол Йовесто може да се приема с или без храна. Изисква се повишено внимание при прием на Йовесто с алкохол. Бременност, кърмене и фертлитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не е препоръчително да приемате Йовесто 0,5 mg/ml перорален развор, ако сте бременна или кърмите. Фертилитет Няма налични данни за мжкия/женския фертилитет. Шофиране и работа с мащини При прием на препоръчваната доза, това лекарство не се очаква да оказва влияние на способността за шофиране и работата с машини. Впреки, че повечето хора не усещат сънливост, препоръчва се да не се предприемат дейности, изискващи внимание, като шофирането на автомобил или работата с машини, докато не установите как Ви влияе този лекарствен продукт. Йовесто перорален разтвор съдържа сорбитол, пропиленгликол и натрий Това лекарство съдържа до 97,5 mg сорбитол въ всеки милилитър перорален разтвор. Сорбитол е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие (или Вашето дете) имате непоносимост към някои видове захари или сте диагностициран с наследствена непоносимост към фруктоза (HFI), рядко генетично заболяване, при което фруктозата не мож да бъде разградена, говорете с Вашия лекар, преди Вие (или Вашето дете) да приемате или да получите това лекарство. Това лекарство съдържа 102,30 mg пропиленгликол във всеки милилитър перорален разтвор. Този лекарствен продукт съдържа 3,85 mg натрий (основен компонент на готварска/трапезна сол) във всеки милилитър перорален разтвор. Това е еквивалентно на 0,19 % от препоръчителния максимален дневен прием на натрий за възрастни.

Винаги приемайте Иовесто точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт Деща Деца на взраст между 1 и 5 години Деца на взраст между 6 и 11 години Препоръчителната доза е 5 ml (една лъжичка от 5 ml) перорален разтвор веднижд ETIENA BLE !

Взрастни и юноши на и над 12 години Препоръчителната доза е 10 ml (2 лъжички от 5 ml) перорален развор веднъж дневно. Ако към бутилката с перорален разтвор е приложена мерителна спринцовка за перорални форми, можете също да я използвате за прием на съответното количество перорален разтвор. Това лекарство е за перорална употреба. Погълнете дозата от пероралния разтвор и изпийте малко вода. Можете да приемате това лекарство с или без храна. Как да измерите дозата Към това лекарство е приложена мерителна лъжичка с отбелязани дози 2,5 ml и 5 ml или спринцовка от 5 ml с деления през 0,5 ml. За да измерите доза със спринцовката: Махнете капачката на бутилката и я пазете на безопасно място Пхнете върха на спринцовката в разтвора Изтеглете буталото на спринцовката и измерете необходимата доза • Извадете спринцовката и поставете капачката на бутилката. Ако след изтегляне на разтвора забележите мехурчета въздух в спринцовката, обърнете спринцовката за перорални форми във вертикално положение, с върха нагоре. Така въздухът ще отиде към горната част на спринцовката. Издърпайте отново буталото към себе си, след което го бутнете бавно в спринцовката, за да се освободите от мехурчетата. Дори и да са останали няколко малки мехурчета, те не представляват проблем. Ако є необходимо, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт как да измервате дозите от лекарството. Прилагане на лекарството със спринцовката: • Уверете се, че детето е в стабилно, изправено положение. • Поставете внимателно върха на спринцовката в устата на детето. Насочете го към вътрешната страна на някоя от бузите. • Бавно натиснете надолу буталото на спринцовката. Не впръсквайте бързо. Лекарството ще се разнесе из устата на детето. • Оставете време на детето да погълне лекарството. По отношение на продължителността на лечението - лекарят Ви ще определи вида алергичен ринит, от който страдате, и в зависимост от това ще прецени колко време трябва да приемате Йовесто перорален разтвор. • Ако страдате от нитермитентен алергичен ринит (наличие на симптоми в продължение на по-малко от 4 дни седмично или в продължение на по-малко от 4 седмици), Вашият лекар ще Ви препоръча схема на лечение, съобразена с данните за хода на болестта Ви. Ако страдате от персистиращ алергичен ринит (наличие на симптоми в продължение на 4 или повече дни седмично и в продължение на повече от 4 седмици), Вашият лекар може да ви препоръча по-продлжително лечение. • При различните пациенти с уртикария може да се налага различна продължителност на леченисто и поради това трябва да спазвате препоръките на лекаря си. Ако сте приели повече от необходимата доза Йовесто Приемайте Йовесто само така, както Ви е предписан. При случайно предозиране не се очакват. говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра незабавно.. Ако сте пропуснали да приемете Йовесто

Ако забравите да приемете дозата си навреме, приемете я при прва възможност и продължете приема по предписаната Ви схема. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема Йовесто Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лека, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В периода след пускане на пазара на деслоратадин са докладвани много рядко случаи на тежки алергични реакции (затруднения при дишането, хрипове, сърбеж, копривна треска и подуване). Ако забележите някой от тези нежелани лекарствени реакции, спрете приема на лекарството и незабавно потърсете спешна медицинска помощ. При повечето деца и взрастни в клинични изпитвания нежеланите реакции при употреба на Йовесто са почти същите като при прием на плацебо разтвор или таблетка. Все пак, чести нежелани реакции, съобщени повече в сравнение с плацебо таблетката при деца под 2 години са диария, висока температура и безсъние, а при възрастни те са отпадналост, При клинични проучвания с деслоратадин, са докладвани следните нежелани реакции: Деца Чести при деца под 2-годишна взраст: могат да засегнат до 1 на 10 деца Диария Повишена температура Безсъние Взрастни Чести: могат да засегнат до 1 на 10 човека Умора Сухота в устата Главоболие В периода след пускане на пазара на деслоратадин са докладвани следните нежелани реакции: Взрастни Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека) Сериозни алергични реакции Обрив Галопен или неправилен стрдечен ритъм Учестен сърдечен ритъм Болки в стомаха Гадене (повдигане) Повръщане Стомашно неразположение Диария Виене на свят Сънливост Безсъние Болки в мускулите Халюцинации По ИСПУБЛИКА

Гърчове Безпокойство със засилени движения на тялото Чернодробно възпаление Отклонения в чернодробните изследвания. С неизвестна честота: честотата не може да бъде оценена от наличните данни • Необичайно поведение Агресия Необичайна слабост Пожълтяване на кожата и/или очите Повишена чувствителност на кожата към слънцето, дори в случаите на слабо слънце и към UV светлина, например към UV светлината в солариум. Промяна в сърдечния ритъм. Увеличено тегло Увеличен апетит Деца С нензвестна честота: честотата не може да бъде оценена от наличните данни Необичайно поведение Агресия Забавен стрдечен ритъм Промяна в сърдечния ритъм Увеличено тегло Увеличен апетит Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез националната система за сьобщаване към Изнълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: WWW.bda.bg. Като собщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката и кутията след „Годен до". Срокт на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Срок на годност след првото отваряне на бутилката: 2 месеца. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна въ външния вид на пероралния разтвор. мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Йовесто Активното вещество е деслоратадин. Един милилитър (ml) от пероралния разтвор съдържа 0,5 mg деслоратадин. Другите съставки на пероралния разтвор са: сорбитол, течен (некристализиращ) (E0420), пропиленгликол, лимонена киселина монохидрат, натриев цитрат, хипромелоза 2910, захароза, динатриев едетат, аромат „тути фрути", пречистена вода. Как изглежда Йовесто и какво съдържа опаковката Бистър, безветен разтвор. Пероралният разтвор е опакован в бутилки от кафяво стъкло тип II, които се затварят с полипропиленова, защитена от деца запушалка на винт, с многопластова полиетиленова вътрешна обвивка и е поставен в картонена кутия. Към всички опаковки е приложена мерителна лъжичка СЕ 0373, на която са отбелязани дозите 2,5 ml и 5 ml, или мерителна спринцовка за перорални форми CE 0373 с максимален обем от 5 ml, с деления през 0,5 ml. Видове опаковки: 60, 120, 150 ml перорален разтвор Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Sandoz d.d. Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Словения Производител: Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Словения Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Германия LEK S.A. Аоминистративен абрес ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Полша с място на производство ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Полша Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 12351 Athens, Гърция Famar Orleans 5 avenue de Concyr, 45071 Orleans Франция Balkanpharma Troyan AD 1 Krayrechna Str. Troyan 5600 България Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на имена:

Дания: България: Чешка република: Полша: Словакия: Jovesto Йовесто 0,5 mg/ml перорален разтвор Jovesto Jovesto Jovesto Дата на последно преразглеждане на листовката: ММ/ІТТГ • СПУБЛИК