Co-Roswera

Ко-Розвера съдържа две различни активни вещества. Едното от активните вещества е розувастатин, който принадлежи към групата на така наречените статини, другото активно вещество е езетимиб. Ко-Розвера понижава нивата на общия холестерол, ,„лошия” холестерол (1ОГ.-холестерол) и мастните вещества, наречени триглицериди, в кръвта. В допълнение, Ко-Розвера повишава нивата на „добрия” холестерол (НО -холестерол). НО .-холестеролът често се нарича „добър” холестерол, защото помага да се предотврати натрупването на лошия холестерол в артериите и предпазва от сърдечни заболявания. Ко-Розвера действа за намаляване на холестерола по два начина: намалява холестерола, Де абсорбиран в храносмилателния тракт, както и холестерола, образуван от самия орган КЕНЦИЯ Ко-Розвера се използва при пациенти, които не могат да контролират нивата си най олестерей 7. 3 само чрез диета за понижаване на холестерола. Вие трябва да останете на диетата диза 2 - Ка 5 понижаване на холестерола, докато приемате това лекарство. 151 ЕА .)8 | Зи БЪР чШ <

Вашият лекар може да Ви предпише Ко-Розвера, ако вече приемате розувастатин и езетимиб в

същите дози.

Ако имате сърдечно заболяване, Ко-Розвера намалява риска от инфаркт, инсулт, операция за

подобряване на притока на кръв към сърцето или хоспитализация поради гръдна болка.

Ко-Розвера не Ви помага да отслабнете.

Трябва да продължите да приемате Ко-Розвера, дори ако тя намали холестерола Ви до

правилното ниво, тъй като тя предотвратява нивата на холестерола да се покачат отново и

да се образуват мастни натрупвания. Трябва обаче да я спрете, ако Вашият лекар Ви каже да го

ваправите, или ако забременеете.

Не приемайте Ко-Розвера

- ако сте алергични към розувастатин/езетимиб или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),

- ако сте бременна или кърмите. Ако забременеете по време на приема на Ко-Розвера, спрете да я приемате незабавно н уведомете Вашия лекар. Жените трябва да избягват забременяване по време на приема на Ко-Розвера чрез използване на подходяща контрацепция.

- ако имате чернодробно заболяване,

- ако имате тежки бъбречни проблеми,

- ако имате повтаряща се или необяснима мускулна болезненост или болки,

- ако приемате лекарствен продукт с фиксирани дози със софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (използва се при вирусна инфекция на черния дроб, наречена хепатит С).

- ако приемате лекарство, наречено циклоспорин (използвано, например, след трансплантация на органи).

Ако някое от изброените по-горе се отнася (или се съмнявате, че се отнася) за Вас, моля,

върнете се н се консултирайте отново с Вашия лекар.

Освен това, не приемайте Ко-Розвера 30 то/10 те ни 40 то/10 те (най-високите дози):

- Ако имате умерени бъбречни проблеми (ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар).

- Ако щитовидната Ви жлеза не функционира правилно.

- Ако сте имали повтаряща се или необяснима мускулна болезненост или болки, лична или фамилна анамнеза за мускулни проблеми, или предшестваща анамнеза за мускулни проблеми по време на прием на други лекарства за понижаване на холестерола.

- Ако редовно пиете големи количества алкохол,

- Ако сте от азиатски произход (японски, китайски, филипински, виетнамски, корейски и индийски).

- Ако приемате други лекарства, наречени фибрати, за да понижите холестерола си.

- Ако някое от изброените по-горе се отнася (или се съмнявате, че се отнася) за Вас, моля, свържете се с Вашия лекар.

Предупреждения н предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ко-Розвера. е а

- Ако имате проблеми с бъбреците. зен А

- - Ако имате проблеми с черния дроб. Кусат «2

- Ако сте имали повтаряща се или необяснима мускулна болезненост или бо те? . фамилна анамнеза за мускулни проблеми, или предшестваща анамнеза за /ску ни-- с ж;8а: проблеми по време на прием на други лекарства за понижаване на холестераля: Кажете 33 5 :

С ЛИКА Бъ“

на Вашия лекар незабавно, ако имате необяснима мускулна болезненост или болки, особено ако се почувствате зле или имате треска. Кажете също на Вашия лекар или фармацевт, ако имате постоянна мускулна слабост. - Ако редовно пиете големи количества алкохол. - Ако щитовидната Ви жлеза не функционира правилно. - Ако приемате други лекарства, наречени фибрати, за да понижите холестерола си. Моля, прочетете тази листовка внимателно, дори и да сте приемали преди това други лекарства за висок холестерол. - Ако приемате лекарства, използвани за борба с ХИВ-инфекция, напр. ритонавир с лопинавир и/или атазанавир, моля, вижте „Други лекарства и Ко-Розвера”. - Ако приемате или сте приемали през последните 7 дни лекарство, наречено фузидова киселина (лекарство за бактериална инфекция), през устата или чрез инжектиране. Комбинацията от фузидова киселина и Ко-Розвера може да доведе до сериозни мускулни проблеми (рабдомиолиза). - Ако сте на възраст над 70 години (тъй като Вашият лекар трябва да избере правилната, подходяща за Вас начална доза на Ко-Розвера). - Ако имате тежка дихателна недостатъчност. - Ако сте от азиатски произход - т.е. японски, китайски, филипински, виетнамски, корейски и индийски. Вашият лекар трябва да избере правилната, подходяща за Вас вачална доза на Ко-Розвера. - Ако някога сте имали тежък кожен обрив или белене на кожата, поява на мехури и/или язви в устата след прием на розувастатин или други подобни лекарства. - Ако имате или сте имали миастения (заболяване, което се проявява с обща мускулна слабост, в някои случаи включваща и мускулите, които участват при дишането), или очна миастения (заболяване, причиняващо слабост на очния мускул), тъй като статините понякога могат да влошат заболяването или да доведат до поява на миастения (вж. точка Докато сте на това лекарство, Вашият лекар ще Ви проследява внимателно, ако имате диабет или сте с риск от развитие на диабет. Вероятно сте изложени на риск от развитие на диабет, ако имате високи нива на захари и мазнини в кръвта си, имате наднормено тегло и високо кръвно налягане. При малък брой хора статините могат да повлияят на черния дроб. Това се установява чрез просто изследване, което търси повишени нива на чернодробните ензими в кръвта. Поради тази причина, Вашият лекар обикновено ще извършва това изследване на кръвта (чернодробно функционално изследване) преди и по време на лечението с Ко-Розвера. При лечение с розувастатин се съобщава за сериозни кожни реакции, включващи синдром на Стивънс-Джонсън и лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (рВЕ55). Спрете употребата на Ко-Розвера и потърсете незабавно медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, описани в точка 4. Деца н юноши Употребата на Ко-Розвера не се препоръчва при деца и юноши на възраст под 18 години. Други лекарства и Ко-Розвера Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните: НИ - циклоспорин (използван, например след трансплантация на органи), НИ И - варфарин, клопидогрел или тикагрелор (или всяко друго лекарство, използвано за” «“” айн +. разреждане на кръвта като фенпрокумон, аценокумарол или флуиндион), (1 + РА о - фибрати (като гемфиброзил, фенофибрат) или всяко друго лекарство, използвано за е 5 понижаване на холестерола (като езетимиб), МЕ МЕ „а к За Зали БК

- лекарства против лошо храносмилане (използвани за неутрализиране на киселините в стомаха), - еритромицин (антибиотик), - перорални контрацептиви (противозачатъчни таблетки), - хормонална заместителна терапия, - регорафениб (използван за лечение на рак), - даролутамид (използван за лечение на рак), - капматиниб (използван за лечение на рак), - фостаматиниб (използван за лечение на нисък брой тромбоцити), - фебуксостат (използван за лечение и предпазване от високи нива на пикочна киселина в кръвта), - терифлуномид (използван за лечение на множествена склероза), - лефлуномид (използван за лечение на ревматоиден артрит), - някое от следните лекарства, използвани за лечение на вирусни инфекции, включително ХИВ-инфекция или хепатит (С, самостоятелно или в комбинация (вижте „Предупреждения и предпазни мерки”): ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дасабувир, велпатасвир, гразопревир, елбасвир, глекапревир, пибрентасвир, - роксадустат (използван за лечение на анемия при пациенти с хронично бъбречно заболяване), - тафамидис (използван за лечение на заболяване, наречено транстиретинова амилоидоза), - холестирамин (лекарство за понижаване на холестерола), тъй като засяга начина на действие на езетимиб, - момелотиниб (използван за лечение на миелофиброза при възрастни с анемия), - ако трябва да приемате през устата фузидова киселина за лечение на бактериална инфекция, ще трябва временно да преустановите приема на това лекарство. Вашият лекар ще Ви каже кога е безопасно да започнете отново Ко-Розвера. Приемът на Ко-Розвера с фузидова киселина може в редки случаи да доведе до мускулна слабост, болезненост или болка (рабдомиолиза). Вижте повече информация относно рабдомиолизата в точка 4. Ко-Розвера може да промени ефектите на тези лекарства или те могат да променят ефектите на Ко-Розвера. Ко-Розвера с храна н напитки Можете да приемате Ко-Розвера със или без храна. Бременност н кърмене Не прниемайте Ко-Розвера, ако сте бременна или кърмите. Ако забременеете по време на приема на Ко-Розвера, спрете да я приемате незабавно и уведомете Вашия лекар. Жените трябва да избягват забременяване по време на приема на Ко-Розвера чрез използване на подходяща контрацепция. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране и работа с машини Повечето хора могат да шофират и да работят с машини, докато приемат Ко-Розвера - това няма да повлияе на способността им за шофиране и работа с машини. Въпреки това, някои хора се чувстват замаяни по време на лечението с Ко-Розвера. Ако се чувствате замаяни, консултирайте се с Вашия лекар, преди да опитате да шофирате или работите с машини. Ко-Розвера съдържа лактоза ни натрий „5 “ я снци Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се. еве преди да приемете това лекарство. г Е ” Е Това лекарство съдържа по-малко от | тто) натрий (23 те) на доза, т.е. може да се кбке, че 5 практически не съдържа натрий. . # а Е ма

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не

сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

и Преди да започнете лечението с Ко-Розвера, трябва да сте на диета за понижаване на холестерола и да се лекувате с розувастатин и езетимиб в същите дози. Това лекарство не е подходящо за започване на лечение.

и Трябва да се придържате към диетата за понижаване на холестерола, докато приемате Ко- Розвера.

Препоръчителната доза е една таблетка Ко-Розвера веднъж дневно. Можете да я приемате по

всяко време на деня, със или без храна. Поглъщайте всяка таблетка цяла, с вода. Приемайте

лекарството по едно и също време, всеки ден.

Употреба при деца и юноши

Ко-Розвера не трябва да се използва при деца и юноши.

Редовни проверки на холестерола

Важно е да посещавате Вашия лекар за редовни проверки на холестерола, за да сте сигурни, че

холестеролът е достигнал и остава на правилното ниво.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ко-Розвера

Свържете се с Вашия лекар или с най-близката болница за съвет.

Ако отидете в болница или се лекувате за друго заболяване, кажете на медицинския персонал,

че приемате Ко-Розвера.

Ако сте пропуснали да приемете Ко-Розвера

Не се притеснявайте, просто вземете следващата си насрочена доза в точното време, Не

вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Ко-Розвера

Говорете с Вашия лекар, ако искате да спрете приема на Ко-Розвера. Нивата на холестерола

може да се повишат отново, ако спрете приема на Ко-Розвера.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакдни

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Важно е да сте наясно какви са тези нежелани реакции. Те обикновено са леки и изчезват след

кратко време.

Спрете приема на Ко-Розвера н незабавно потърсете медяцинска помощ

Ако получите някоя от следните алергични реакции: ТЯ

- Затруднено дишане с или без подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото. - ибн,” 2

- Подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, което може да причини затруднена ка 4 5 а

Бо РАЙ

преглъщане. аа 5

- Силен сърбеж по кожата (с подутини). по А 5:

КА Др

Или ако получите някое от следните състояния:

- Синдром на лупус-подобно заболяване (включително обрив, ставни нарушения и ефекти върху кръвните клетки),

- Разкъсване на мускул.

- Червеникави, ненадигнати, подобни на мишена или кръгли петна по тялото, често централно разположени мехури, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, по гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да се предшестват от повишена температура и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс Дженсън).

- Обширен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни възли (РЕЕ55 синдром или синдром на лекарствена свръхчувствителност).

Също така, спрете приема на Ко-Розвера к говорете незабавно с Вашия лекар, ако имате

някаква необичайна болезненост или болки в мускулите, които продължават по-дълго,

отколкото очаквате. Както при други статини, много малък брой хора са имали неприятни мускулни ефекти и в редки случаи те са се развили до потенциално животозастрашаващо мускулно увреждане, известно като рабдомиолиза.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

- Главоболие

- Болка в стомаха

- Запек

- Гадене

- Мускулна болка

- Чувство на слабост

- Замаяност

- Увеличаване на количеството белтък в урината -- това обикновено се нормализира самостоятелно, без да се налага да спирате приема на Вашите таблетки Ко-Розвера (само дози с 40 те розувастатин).

- Диабет. Това е по-вероятно, ако имате високи нива на захари и мазнини в кръвта си, имате наднормено тегло и високо кръвно налягане. Вашият лекар ще Ви наблюдава, докато приемате това лекарство.

- Повишаване на някои резултати от лабораторни кръвни изследвания на чернодробната функция (трансаминази)

- Болка в мускулите или мускулна слабост

- Диария

- Флатуленция (отделяне на газове)

- Чувство на умора

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 душн):

- Обрив, сърбеж или други кожни реакции.

- Увеличаване на количеството белтък в урината - това обикновено се нормализира самостоятелно, без да се налага да спирате приема на Вашите таблетки Ко-Розвера (само дози с 5-20 те розувастатин).

- Усещане за изтръпване

- Сухота в устата

- Копривна треска

- Болка в гърба :

- Мускулна слабост, болка в ръцете и краката

- Подуване, особено на ръцете и стъпалата

- Повишени резултати на някои лабораторни кръвни изследвания на мускулната функция (креатинкиваза) аа А

- - Кашлица ИТ ят, 5

- Лошо храносмилане Ми П ез 4

- Киселини в стомаха ПРО ТЛЕИЯЯИ |

- Болка в ставите А ХА за СОВА 5

- Мускулни спазми

- Болка във врата

- Намален апетит

- Болка

- Болка в гърдите

- Горещи вълни

- Високо кръвно налягане

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 душн):

- Тежка алергична реакция - признаците включват подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, затруднено преглъщане и дишане, силен сърбеж по кожата (с подутини). Ако смятате, че имате алергична реакция, спрете приема на Ко-Розвера и незабавно потърсете медицинска помощ.

- Мускулно увреждане при възрастни - като предпазна мярка, спрете приема на Ко- Розвера н незабавно се консултирайте с Вашия лекар, ако имате необичайна болезненост или болки в мускулите, които продължават повече от очакваното.

- Остра болка в стомаха (възпален панкреас)

- Намаляване на броя на кръвните клетки, което може да причини кръвонасядания/кървене (тромбоцитопения)

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):

- Жълтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите)

- Хепатит (възпален черен дроб)

- Следи от кръв в урината

- Увреждане на нервите на краката и ръцете (като скованост)

- Загуба на памет

- Уголемяване на гърдите при мъжете (гинекомастия)

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

- Нарушения на съня, включително безсъние и кошмари

- Сексуални затруднения

- Депресия

- Проблеми с дишането, включително постоянна кашлица и/или задух или треска

- Увреждане на сухожилията

- Мускулна слабост, която е постоянна

- Чернодробни проблеми

- Надигнат червен обрив, понякога с лезии, оформени като мишена (еритема мултиформе)

- Скъсване на мускул

- Камъни в жлъчката или възпаление на жлъчния мехур (което може да причини болка в корема, гадене, повръщане)

- Миастения гравис (заболяване, причиняващо обща мускулна слабост, в някои случаи включваща и мускулите, които участват при дишането)

- Очна миастения (заболяване, причиняващо слабост на очния мускул)

Говорете с Вашия лекар, ако изпитвате слабост в ръцете или краката, която се влошава след периоди на активност, имате двойно виждане или увисване на клепачите, затруднено преглъщане или задух.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез: КА

Изпълнителна агенция по лекарствата 7. . За ае . ЕО

ул. „Дамян Груев“ Мо 8 РР И “

1303 София ПАН Пер 5

вик

уебсайт: муму/.Бда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Ко-Розвера

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка

след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.

Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ко-Розвера

- Активните вещества са розувастатин и езетимиб (позиуалайт/ехейт1Вв),

5 те/10 те: Всяка филмирана таблетка съдържа 5 те розувастатин (като розувастатин калций) и 10 те езетимиб.

10 те/10 те: Всяка филмирана таблетка съдържа 10 те розувастатин (като розувастатин калций) и 10 те езетимиб.

15 те/10 те: Всяка филмирана таблетка съдържа 15 те розувастатин (като розувастатин калций) и 10 те езетимиб.

20 т/10 те: Всяка филмирана таблетка съдържа 20 те розувастатин (като розувастатин калций) и 10 ту» езетимиб.

30 те/10 те: Всяка филмирана таблетка съдържа 30 те розувастатин (като розувастатин калций) и 10 те езетимиб.

40 те/10 те: Всяка филмирана таблетка съдържа 40 те розувастатин (като розувастатин калций) и 10 те езетимиб.

- Другите съставки в ядрото на таблетката са микрокристална целулоза (Е460), лактоза, манитол (Е421), кросповидон тип А, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат (Е470), повидон КЗО, натриев лаурилсулфат (Е487) и колоиден безводен силициев диоксид

Другите съставки във филмовото покритие са лактоза монохидрат, хипромелоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), триацетин, жълт железен оксид (Е!172) - за 10 те/10 те,

15 т2/10 те и 30 те/10 те, червен железен оксид (Е172)- за 15 т”/10 те, 20 те/10 те, 30 те/10 те и 40 те/10 те и черен железен оксид (Е172) за 30 то/10 те и 40 те/10 те. Вижте точка 2 „Ко-Розвера съдържа лактоза и натрий“.

Как изглежда Ко-Розвера и какво съдържа опаковката

5 тР/10 те: Бели или почти бели, кръгли, леко двойноизпъкнали филмирани таблетки

(таблетки) с релефно обозначение В 1 от едната страна на таблетката. Диаметър на таблетката:

приблизително 10 тип. е

10 те/10 те: Бледо кафеникавожълти до бледо кафяво-жълти, кръгли, леко двойноизпъкнали «з. е Х

филмирани таблетки (таблетки) с релефно обозначение В2 от едната страна на таблетката. : ера -

Диаметър на таблетката: приблизително 10 тт. па СР; 5

Ме, СО . «СТ

15 те/10 те: Бледо розово-оранжеви, кръгли, леко двойноизпъкнали филмирани таблетки (таблетки) с релефно обозначение ЕЗ от едната страна на таблетката. Диаметър на таблетката: приблизително 10 тт. 20 те/10 те: Бледо розови, кръгли, леко двойноизпъкнали филмирани таблетки (таблетки) с релефно обозначение В 4 от едната страна на таблетката. Диаметър на таблетката: приблизително 10 га. 30 то/10 те: Светлокафяви, кръгли, леко двойноизпъкнали филмирани таблетки с релефно обозначение 30 от едната страна на таблетката. Диаметър на таблетката: приблизително 10 тг. 40 тое/10 те: Бледо сивкавовиолетови до бледо сиво-виолетови, кръгли, леко двойноизпъкнали филмирани таблетки (таблетки) с релефно обозначение В5 от едната страна на таблетката. Диаметър на таблетката: приблизително 10 тип. Ко-Розвера се предлага в блистери, съдържащи 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 и 98 филмирани таблетки, в кутия. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба: КВКА, 4.4., Моуо те5, Зтапце Ка се5Та 6, 8501 Моуо те, Словения Производители: КЕКА, 4.4., Моуо те5о, бтапце Ка сета 6, 8501 Моуо те5о, Словения ТАР Ръагта СтЪЪЯ, Нет2-Г,оптапп - 5гаВе 5, 27472 Сихпачеп, Германия Производител (30 те/Л10 те): КВКА, 4.4., Моуо те5бо, Зтаце Ка се5(а 6, 8501 Моуо те5о, Словения Това лекарство е разрешено за употреба в държавите --- членки на Европейското икономяческо пространство под следните имена: Чешка република Зогуа5Та Р1и5 5 то/10 те рогапоуапе табр|егу Зогуа5та РГа5 10 те/10 те роганоуапе таб!ебу Зогуа5 а Р1и5 15 т”/10 те рогапоуапе гаБ!еу Уогуа5та Ри5 30 т/10 те рогапоуапе (абе у Зогуа5(а РТи5 40 те/10 те роганоуапе габ!е Ко-Розвера 10 те/10 те филмирани таблетки Ко-Розвера 15 те/10 те филмирани таблетки Ко-Розвера 20 те/10 те филмирани таблетки Ко-Розвера 30 то/10 те филмирани таблетки Ко-Розвера 40 то/10 те филмирани таблетки Естония Козагт!В 5 тР?/ЛО те бпиКезе ро теепКанесоа таб!епа ВКозахит!Б 10 то/10 те бъшКезе ройтеепКайеса габ)ена ВКозахт 15 то/10 те бпиКез5е роЮтеепКайесва габрейа ВозагтиБ 20 те/10 те б6ЪиКез5е роЮтеепКайесва габ)епа Козахи ти 40 те/10 те б6ЪиКезе роЙШтеепКайева 1аб!ена Хърватия Со-Козугегта 5 те/10 те Ятот обюоЗепе таБ)ее Со-Коз5угега 10 то/10 те Ятогт обюзепе 1аб!ее „е Ир Со-Козугега 15 те/10 те Ятот оБбЮюепе 1аБ!ете „е еее «2 Со-Ко5угега 20 те/10 то Ятот обЮюзепе (абе . / + ” «Ме МСА Со-Ко5угега 30 те/10 те тот оБюбепе 1а61ете. < # уа да - Со-Возмега 40 то/10 те бтот оБозепелаМеше аа Е ка БЪР «7 Е

Литва ЗогуШ то 5 те/10 те р!еуе!е депото5 таб!ете5 5огуШ те 10 те/10 те р!еуе!е депото таб!ете5 Зогу тРБ 15 те/10 те р!еуе!е депоТо5 1аб!ете5 ЗогуШтРЕ 20 те/10 те р!еуе!е депото5 1аб!ете5 Зогу то 30 те/10 те р!еуе!е депоТо5 1аб!ете5 ЗогуШ тРЕ 40 те/10 те р/!еуе!е депото5 Таб!ете5 Латвия ВозахштиБ 5 те/10 те аруа Кога» табр!ете5 КозахштиБ 10 те/10 те аруа Кога 1аб!ете5 ВКозахштиБ 15 те/10 те аруа Кога Таб!ете5 КозахштиБ 20 то/10 те аруа! Ко а5 1аб!ете5 Коз5ахштиБ 30 те/10 те аруа Кога таб!ете5 ВозахштирБ 40 то/10 те аруа Кога ТаБр!ее5 Полша Сого5угега 5 те + 10 то, таб|ейт ром |еКапе Сого5угега 10 те + 10 то, таб|ещт ром еКапе Согоз5ууега 15 те + 10 те, таБбеЩт ром еКапе Сого5угега 20 те + 10 то, таБбе 1 ром |еКапе Согоз5угега 30 те + 10 то, табе 1 роу еКапе Согоз5уугега 40 те + 10 то, таре Кт роу/еКапе Португалия Козиуа5айпта + Ехейпт Ба КтКа 5 те + 10 те сотритидо5 геуе5й4до5 рог реПеша Козиуа5тайпа + Ехепт Ба КтКа 10 те + 10 то сотрит! 405 геуе5й4до5 рог рейсша Коз5иуа5 айпа + ЕхейптЮБа КтКа 20 те + 10 те сотретидо5 геуе504до5 рог реПсша Румъния Со-Козугега 5 те/Л0 те сотритае тате Со-Козугега 10 те/10 те сотритаге Ятаге Со-Коз5угега 15 те/10 те сотритаге Я тате Со-Ко5угега 20 те/10 те сотритаге тате Со-Возугега 40 те/10 те сотритаге Ятае Словения ЗогуШ то 5 те/10 те Ят5Ко обогепе таб!|ете ЗогУШтОБ 10 те/10 те Я#т5Ко оБоХепе таб!|ете ЗогуШте 15 те/Л10 те Ят5Ко оБоепе таб!ете ЗогуШ те 20 тое/10 те А т5Ко обоепе таб!ете ЗогуШ то 30 то/10 те т»5Ко обогепе таб|ете ЗогуШ тор 40 тое/10 те Я#т5Ко оБ|оХепе таб!ете Словакия ВозахтиБ 5 те/10 те #тот оБа!епе таб|ебу ВКозахшти 10 те/10 те Ятот оБа!епе таб!ебу КозахтиБ 15 то/10 те #тот оБа!епе таб!ебу ВозахштиБ 20 те/Л10 те Абтот оБа!епе таб|егу ВозахштиЮБ 30 то/10 те #тот оБа!епе габ!ебу ВозахштиБ 40 то/10 те #тот оБа!епе габ!е Дата на последно преразглеждане на листовката: 16 Януари 2026 Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна Агенция по Лекарствата (ИАЛ) Нар://мум.Бда.Бе. 7 РНА АГ, Ха #Й