Последна синхронизация с ИАЛ:

Capecitabine Fair - Med

ИАЛ L01BC06

филмирани таблетки · 150 mg · Med

Кратко резюме

Капецитабин Феър-Мед 150 пр принадлежи към групата лекарства, наречени “цитостатици”, които спират растежа на раковите клетки. Капецитабин Феър-Мед съдържа 150 те, капецитабин, който сам по себе си не е цитостатик [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество capecitabine
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 150 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Med
Регистрационен № (ИАЛ) 20150135
ATC код L01BC06 — capecitabine
Последна актуализация на листовката 01 февруари 2015 г.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Капецитабин Феър-Мед 150 пр принадлежи към групата лекарства, наречени “цитостатици”, които спират растежа на раковите клетки. Капецитабин Феър-Мед съдържа 150 те, капецитабин, който сам по себе си не е цитостатик. Едва след като се абсорбира в организма, той се превръща в активно прогивораково лекарство (повече в туморната тъкан, отколкото в нормалната тъкан). Капецитабин Феър- Мед 500 то принадлежи към групата лекарства, наречени “цитостатици”, които спират растежа на раковите клетки. Капецитабин Феър-Мед съдържа 500 та капецитабин, който сам по себе си не е цитостатик. Едва след като се абсорбира в организма, гой се превръща в активно противораково лекарство (повече в туморната тъкан, отколкото в нормалната тъкан). Капецитабин Феър-Мед се предписва за лечение на рак на дебелото черво, правото черво, рак на стомаха или рак на гърдата. Освен това Капецитабин Феър-Мед се предписва от лекарите за предотвратяване на нова поява на рак на дебелото черво след пълното отстраняване на тумора чрез операция. Капецитабин Феър-Мед може да се прилага самостоятелно или в комбинация с други лекарства,

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Капецитабин Феър-Мед:

- „ ако сте алергични към капецитабин или към някоя от останалите съставки на това | лекарство (изброени в точка 6). Трябва да уведомите Вашия лекар, ако Ви е известно, че | имате алергия или прекалена чувствителност към това лекарство, | - ако сте имали тежки реакции към лечение с “флуоропиримидини" (група противоракови | лекарства като флуороурацил), | - “ако сте бременна или кърмите, - „ ако имате силно намалени нива на белите кръвни клетки или тромбоцитите в кръвта | „ (левкопения, неутропения или тромбоцитопения), | - ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми, | - ако знаете, че имате недостиг на ензима дихидропиримидин дехидрогеназа (ОРО), | участващ в метаболизма на урацил и тимин, или | - „ако се лекувате в момента или сте лекувани през последните 4 седмици с бривудин, соривудин или вещества от подобен клас като част от лечение на херпес зостер (варицела . пи | или херпес). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Капецитабин Феър-Мед, ако: - “имате чернодробни или бъбречни заболявания; | - имате или сте имали сърдечни проблеми (например неравномерна сърдечна дейност или | | | болка в гърдите, челюстта или гърба, получени при физически усилия и дължащи се на | проблеми с кръвоснабдяването на сърцето); - имате мозъчно заболяване (например рак, който се е разпространил в мозъка или увреждания на нервите (невропатия) - имате дисбаланс на капция (установено с изследвания на кръвта); - “ имате диабет; | | - в резултат на тежко гадене и повръщане не можете да задържите храна или вода - имате диария | - сте обезводнени или се обезводнявате | - имате дисбаланс на йоните в кръвта (електролитен дисбаланс установен с изследвания) - имате анамнеза за очни проблеми, тъй като ще имате нужда от допълнително наблюдение на Вашите очи | - имате тежки кожни реакции. Дефицит на ОРО: Дефицитът на ОРР е рядко състояние, което е налице при раждането и което | обикновено не се свързва със здравословни проблеми, освен ако не приемате някои лекарства. Ако | Щ имате неразпознат дефицит на ОРО н приемате Капецитабин Феър-Мед, може да получите г. нежелани реакции описани в точка 4 в тежка форма. Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако сте обезпокоени за някоя от реакциите или ако забележите допълнителни нежелани реакции, неописани | в тази листовка (вижте точка 4 „Възможни нежелани реакции”). | Деца и юноши | Капецитабин Феър-Мед не е показан при деца и юноши. Не давайте Капецитабин Феър-Мед на деца | оо и юноши. | Други лекарства и Капецитабин Феър-Мед | | Информирайте Вашият лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това е изключително важно, тъй като приемът на повече от едно | лекарство по едно и също време може да усили или да отслаби тяхното действие. Трябва да бъдете особено внимателни, ако приемате някое от следните: Ят. - „ декарства против подагра (алопуринол), ис иеграи - лекарства разреждащи кръвта (кумарин, варфарин), лит, Х | - > някси противовирусни лекарства (соривудин и бривудин) или Щ пра шкае - “, | - > лекарства против гърчове или треперене (фенитоин) БОРОВИ - лекарство за лечение на рак (интерферон алфа), Цоле РОЯЛ - лъчетерапия и някои лекарства използвани за лечение на рак (фолинова хо Плрооте иа | киселина ,оксалиплатин, бевацизумаб, цисплатин, иринотекан), мг. Щ ие иа - лекарства използвани за лечение на дефицит на фолиева киселина. | ус д рама |

| Капецитабин с храна и напитки | | | Трябва да приемате Капецитабин Феър-Мед не по-късно от 30 минути след хранене. Бременност и кърмене | Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Не трябва да приемате Капецитабин Феър-Мед, ако сте бременна или мислите, че е възможно да сте бременна. Не трябва да кърмите, ако приемате Капецитабин Феър-Мед. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство. Шофиране и работа с машини Капецитабин Феър-Мед може да причини чувство на замайване, гадене или умора. Поради това е възможно Капецитабин Феър-Мед да повлияе Вашата способност за шофиране или работа с машини. | | КА Как да приемате Капецитабин Феър-Мед Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. | Капецитабин Феър-Мед трябва да се предписва само от лекар с опит в прилагането на противоракови лекарства. Капецитабин Феър-Мед таблетки трябва да се поглъщат цели, с вода и в рамките на 30 минути след хранене. Лекуващият Ви лекар ще Ви предпише доза и схема на лечение, които са подходящи за Вас. Дозата на Капецитабин Феър-Мед се определя в зависимост от телесната Ви повърхност. Тя се изчислява | като се вземат предвид ръста и теглото Ви. Обичайната доза за възрастни е 1250 п/и? телесна повърхност и се приема два пъти дневно (сутрин и вечер). Тук са дадени два примера: човек, чието | телесно тегло е 64 Кр и ръст - 1,904 т, има телесна повърхност 1,7 т? и трябва да приеме 4 таблетки от 500 три 1 таблетка от 150 гар два пъти дневно. Човек, чието телесно тегло е 80 Ко и ръст - 1,80 т, има телесна повърхност 2,00 па?и трябва да приеме 5 таблетки от 500 по два пъти дневно. Таблетките Капецитабин Феър-Мед обикновено се приемат в продължение на 14 дни, последвани от 7- дневен период на почивка (по време на който не се приемат таблетки). Този 21-дневен период | представлява един цикъл на лечение. При комбинация с други лекарства обичайната доза при възрастни може да бъде под 1250 тр/т? | телесна повърхност и може да се наложи да приемате таблетките за различен период от време (напр, всеки ден, без период на почивка), Вашият лекар ще Ви каже каква доза е необходимо да приемате, кога и колко продължително трябва да я вземате. Вашият лекар може да Ви предложи да приемате комбинация от таблетки от 150 тр и 500 тр за | всяка доза. тон. : ие да ТУ | - “ Приемайте таблетките сутрин и вечер, както е предписано от Вашия лекар. иа? ло, . СаЖА ДАМ ма. Бе - | - “ Приемайте таблетките до 30 минути след приключване на храненето (закуска и печеря). хе Х - Важно е да приемате всички лекарства, както е предлисано от Вашия лекар. “ Фол САФА Ако сте прнели повече от необходимата доза Капецитабин Феър-Мед Ира / Ако сте приели повече Капецитабин Феър-Мед, свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро,“ ЕДЪК преди да вземете следващата доза. Мот и, 7 | | Ако вземете много повече от необходимата доза капецитабин, Вие може да получите следайее“! НР ре

нежелани реакции: гадене или повръщане, диария, възпаление или разязвяване на червата или устата, болка или кървене от тънките черва или стомаха, или потискане на костния мозък (намаляване броя на някои видови клетки в кръвта). Ако получите който и да е от тези симптоми, | обадете се веднага на Вашия лекар. | Ако сте пропуснали да приемете Капецитабин Феър-Мед: Не приемайте изобщо пропуснатата доза и не удвоявайте следващата доза. Вместо това, продължете с обичайната схема на прием на лекарството и се консултирайте с Вашия лекар. Ако сте спрели приема на Капецитабин Феър-Мед: | Няма нежелани реакции, причинени от спирането на лечението с капецитабин. Ако използвате кумаринови антикоагуланти (съдържащи напр, фенпрокумон), след спирането на капецитабин може да се наложи Вашият лекар да адаптира дозата на антикоагуланта. | | Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Капецитабин Феър-Мед трябва да се предписва само от лекар с опит в прилагането на противоракови лекарства. Капецитабин Феър-Мед таблетки трябва да се поглъщат цели, с вода и в рамките на 30 минути след хранене. Лекуващият Ви лекар ще Ви предпише доза и схема на лечение, които са подходящи за Вас, Дозата на Капецитабин Феър-Мед се определя в зависимост от телесната Ви повърхност. Тя се изчислява като се вземат предвид ръста и теглото Ви. Обичайната доза за възрастни е 1250 те/т! телесна повърхност и се приема два пъти дневно (сутрин и вечер). Тук са дадени два примера: човек, чието телесно тегло е 64 Кр и ръст - 1,64 т, има телесна повърхност 1,7 пу“ и трябва да приеме 4 таблетки от 500 ме и 1 таблетка от 150 гл два пъти дневно, Човек, чието телесно тегло е 80 Ке и ръст - 1,80 т, има телесна повърхност 2,00 пи трябва да приеме 5 таблетки от 500 те два пъти дневно. Таблетките Капецитабин Феър-Мед обикновено се приемат в продължение на 14 дни, последвани от ?7- дневен период на почивка (по време на който не се приемат таблетки). Този 2 |-дневен период представлява един цикъл на лечение. При комбинация с други лекарства обичайната доза при възрастни може да бъде под 1250 тр? | телесна повърхност и може да се наложи да приемате таблетките за различен период от време (напр, всеки ден, без период на почивка), Вашият лекар ще Ви каже каква доза е необходимо да приемате, кога и колко продължително трябва да я вземате. Вашият лекар може да Ви предложи да приемате комбинация от таблетки от /50 те и 500 тея за всяка доза. Е : И е | - Приемайте таблетките сутрин и вечер, както е предписано от Вашия лекар. иа И? дА, - Приемайте таблетките до 30 минути след приключване на храненето (закуска лй вечеря). пл Х - Важно е да приемате всички лекарства, както е предписано от Вашия лекар, 77 И А | Ако сте приели повече от необходимата доза Капецитабин Феър-Мед Е / Ако сте приели повече Капецитабин Феър-Мед, свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро, <. ИРА преди да вземете следващата даза. ХО ее 7 Ако вземете много повече от необходимата доза капецитабин, Вие може да получите следиике“ ии

нежелани реакции: гадене или повръщане, диария, възпаление или разязвяване на червата или устата, болка или кървене от тънките черва или стомаха, или потискане на костния мозък (намаляване броя на някои видови клетки в кръвта). Ако получите който и да е от тези симптоми, | обадете се веднага на Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете Капецитабин Феър-Мед: Не приемайте изобщо пропуснатата доза и не удвоявайте следващата доза. Вместо това, продължете с обичайната схема на прием на лекарството и се консултирайте с Вашия лекар. Ако сте спрели приема на Капецитабин Феър-Мед: Няма нежелани реакции, причинени от спирането на лечението с капецитабин. Ако използвате кумаринови антикоагуланти (съдържащи напр. фенпрокумон), след спирането на капецитабин може да се наложи Вашият лекар да адаптира дозата на антикоагуланта. | Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. | | СПРЕТЕ приема на Капецитабин Феър-Мед незабавно и се свържете с Вашия лекар, ако се появи някой от тези симптоми: | | | - Диария: ако имате увеличаване на броя на изхожданията с 4 или повече на ден в | сравнение с обичайното или диария през нощта. | а - Повръщане: ако повърнете повече от веднъж за период от 24 часа. | | - Гадене: ако загубите апетит и количеството храна, което изяждате на ден е много по- малко от обичайното. . | - Стоматит: ако имате болка, зачервяване, подуване или афти в устата и/или гърлото. ! - Кожна реакция „ръкя-крак”: ако имате болка, подуване, зачервяване или изтръпване на дланите и/или стъпалата. | пи - Висока температура: ако имате температура 38С или по-висока. - - Инфекция: ако се появят признаци на инфекция, причинена от бактерии или вируси, или | други микроорганизми. - Болка в гърдите: ако имате болка, локализирана в центъра на гърдите, особено по време на физическо усилие. | | - Синдром на Зфеуепз-доНп5оп: ако имате болезнен червен или лилав обрив, който се разпространява, и започнат да се появяват мехури и/или други лезии по лигавиците (напр, уста и устни), особено ако преди сте имали фоточувствителност, инфекции на дихателните пътища (напр. бронхит) и/или треска. | | Ако бъдат открити рано, тези нежелани реакции обикновено се подобряват за 2 до 3 дни след | спиране на лечението. Ако обаче тези нежелани реакции продължават, незабавно се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви посъветва да подновите лечението с по-ниска доза. В допълнение на горното, когато Капецитабин Феър-Мед се използва самостоятелно, много чести | нежелани реакции, които могат да засегнат повече от | на 10 души са: | | - коремна болка а пеша. - обрив, суха или сърбяща кожа „уд но рад - умора #4 А, ш ча Х, - намален апетит (анорексия) 4 АМ Ито ма | Тези нежелани реакции може да станат тежки; поради това е важно винаги незабавно дасе -) # | : свържете с Вашия лекар, при поява нежелана реакция. Вашият лекар може да Ви Даде указанияда у.: / | намалите дозата и/или временно да прекратите лечението с Капецитабин Феър-Мед. С това ще се... м ра | | | | Сотъело 4 С ае

- намали вероятността нежелана реакция да продължи или да стане тежка. Други нежелани реакции са: | | Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 души) включват: . - намаляване на броя на белите или червените кръвни клетки (наблюдавано при и изследвания), - дехидратация, загуба на тегло, | Пото «безсъние (инсомния), депресия, | - главоболие, сънливост, замаяност, необичайни усещания по кожата (изтръпване или мравучкане), промени във вкуса, | - дразнене в ското, увеличено сълзоотделяне, зачервяване на окото (конюнктивит), оо. | | - възпаление на вените (тромбофлебит), - задух, кървене от носа, кашлица, хрема, | - херпес на устните или други херпесни инфекции, - инфекции на белите дробове или дихателната система (напр. пневмония или бронхит), - кървене от червата, запек, болка в горната част на корема, нарушено храносмилане, | газове, сухота в устата, - кожен обрив, косопад (апопеция), зачервяване на кожата, суха кожа, сърбеж (пруритус), | промяна в цвета на кожата, загуба на кожа, възпаление на кожата, нарушения на ноктите, | - болка в ставите или крайниците, гърдите или гърба, - висока температура, подуване на краката, неразположение, | - проблеми с чернодробната функция (наблюдавани при изследвания на кръвта) и повишен билирубин в кръвта (отделян от черния дроб). Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 души) включват: | ооо» инфекция на кръвта, инфекция на пикочните пътища, инфекция на кожата, инфекции на | носа и гърлото, гъбични инфекции (включително на устата), грип, гастроентерит, зъбен пи | абсцес, | | - бучки под кожата (липом), | - намаляване на кръвните клетки, включително тромбоцитите, разреждане на кръвта - (наблюдавано при изследвания), | | - алергия, | | - диабет, намаляване на калия в кръвта, недохранване, увеличение на триглицеридите ш | вкръвта, | . - състояние на обърканост, панически пристъпи, потиснато настроение, намалено либидо, | - затруднения в говора, нарушение на паметта, загуба на координация на движенията, нарушение в равновесието, припадъци, увреждане на нервите (невропатия) и проблеми със сетивността (осезанието), - замъглено зрение или двойно виждане, | | | | . - световъртеж, болка в ухото, | | - неправилен сърдечен ритъм и сърцебиене (аритмия), болка в гърдите и сърдечен удар | то (инфаркт), | - кръвни съсиреци в дълбоките вени, високо или ниско кръвно налягане. топли вълни, студени крайници, пурпурни петна по кожата, | | | „- кръвни съсиреци във вените на белия дроб (белодробна емболия), колабирал бял дроб, - кашляне на кръв, астма, задух при усилие, | - запушване на червата, събиране на течност в корема, възпаление на тънкото или дебелото ши черво, стомаха или хранопровода, болка в долната част на корема, коремен дискомфорт, . <-лс.. “ киселини (връщане на храна от стомаха), кръв в изпражненията, Щ ДАН дан до, ши - жълтеница (пожълтяване на кожата и очите), оера СА - язва на кожата и образуване на мехури, реакция на кожата на слънчева светлина, “Ооо КСА у зачервяване на дланите, подуване или болка в лицето, таа пи р - г -. | - подуване на ставите или скованост, болка в костите, мускулна слабост или скованост, ооо“ А И | - събиране на течност в бъбреците, повишена честота на уриниране през нощта, Попооопо ии И пи е даром, 5 ТА оо те

инконтиненция, кръв в урината, повишаване на креатинина в кръвта (признак на г: нарушена бъбречна функция), - необичайно кървене от влагалището, ши с „ подуване (оток), студени тръпки и втрисане. | с Някои от тези нежелани реакции са по-чести, когато капецитабин се използва с други лекарства ш за лечение на рак. Други нежелани реакции, наблюдавани при тези условия, са следните: “ Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 души) включват: | - намаляване на натрия, магнезия или калция в кръвта, повишаване на кръвната захар, - невралгична болка, | - звънтене или шум в ушите (тинитус), загуба на слуха, - - възпаление на вена, - хълцане, промяна в гласа, оо. - болка или променено/необичайно усещане в устата, болка в челюстта, - изпотяване, нощни изпотявания, | - мускулни спазми, | | | - затруднено уриниране, кръв или белтък в урината, “ | - синини или реакция. на мястото на инжектиране (причинена от лекарства, прилагани по и същото време чрез инжекция) | Редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 1 000 души) включват о - стеснение или запушване на слъзния канал (стеноза на слъзния канал), ти - чернодробна недостатъчност, пи | Щ - възпаление, водещо до нарушена функция или запушване на жлъчната секреция (холестатичен хепатит), . | - специфични промени в електрокардиограмата (удължаване на ОТ интервала), | - някои видове аритмия (включително камерно мъждене, 1отваде де ропиез и брадикардия), | - възпаление на окото, причиняващо болка в окото и евентуално проблеми със зрението, - възпаление на кожата, което води до поява на червени лющещи се петна поради р заболяване на имунната система, „ Много редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 000 души) включват: иа - тежка кожна реакция, като кожен обрив, язви и мехури, която може да включва язви в устата, носа, гениталиите, ръцете, стъпалата и очите (червени и подути очи). | ии Съобщаване на нежелани реакции | го “ Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или. ; медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани | и . реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за | съобщаване: | | Изпълнителна агенция по лекарствата | ул. „Дамян Груев” Хе 8 | пи уебсайт: мму.Бда. Ба ши | Идеите и | 5.Как да съхранявате Капецитабин Феър-Мед оо села Ир в | | Да се съхранява на място, недостъпно за деца. 7 " па тт ме: >4 Да се съхранява под 30 С. ДА РИ си Бо ( Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Аз ) пи (Годен до). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. ц | ЩЕ ш “ па РЕЦО е Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Понитайте иа ш | | | Иде сре и и | А А Пеи

Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Капецитабин Феър-Мед

Капецитабин феър- Мед 50 тр филмирани таблетки:

Активното вещество е капецитабин, Всяка филмирана таблетка съдържа 150 пр капецитабин. Канецитабин Феър-Мед 500 ти филмирани таблетки:

- Активното вещество е капецитабин. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 то капецитабин.

- Другите съставки са:

- Сърцевина на таблетката: кроскармелоча натрий, микрокристална целулоза, хипромелоза, колоиден, безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат. - Обвивка на таблетката: хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), талк, макрогол 400, червен

железен оксид (ЕТ 72), жълт железен оксид (Е 172).

Как изглежда Капецитабин Феър-Мед и какво съдържа опаковката

Капецитабия Феър-Мед 150 те филмирани таблетки:

Светло-прасковени, елипсовидни филмирани таблетки, гравирани със „1507 от едната страна. с приблизителни размери 11.4 пут х 5.0 тт.

Една опаковка Капецитабин Феър-Мед 150 пр филмирани таблетки, съдържа 60 филмирани таблетки.

Капецитабин Феър-Мед 500 тр филмирани таблетки:

Прасковени, продълговати, филмирани таблетки, гравирани с 500” от едната страна, с приблизителни размери 17,1 пт х 8 | пипа.

Една опаковка Капецитабин Феър-Мед 500 пр филмирани таблетки, съдържа 120 филмирани таблетки.

Притежател на разрешението за употреба

Еап-Мей Неайвсаге Отн!

РуапсКятгазве 13, НатБиго 22763

Германия ! Производител

Кетефка СТО

Апатоп Угеет, аитаззо лдизича! Езгаве, |Атазво! (Вий 3 4103

3508 1.илаззо,

Кипър

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена:

Австрия Сареспабт Еаш-Мей 150 то, 500 гр ЕПпихаменцеп

Белгия Сареспабте Рат-Меф 130 тр, 500 те сотритвв решешез Е лака ешен/

Птотр! Че та ецеп България Капецитабин Феър-Мед 150 тр, 500 по филмирани таблетки Германия СареспаБт Еаи-Мед Неа вксаге 150 пе, 500 та Епа ецеп Дания Саресиабт Еат- Мед

„ Испания гг СарескаБта Еап-Мед 150 тр, 500 тр согргти4ов гестиетов соп реНеща ЕЕО | | Италия Саресйарта Еан-Мед Нидерландия Сарескате Еат-Мед 150 пр, 500 гр, Аллопшде аМенеп Обединено Кралство Саресиате Еап-Мед 150 пр, 500 пр ЕПт-соае4 Та ез Полша СаресйаБте Еат-Мед | „Португалия СареснаБша Еап-Мей | ии Румъния Саресна най Еат-Мей 150 тв, 500 пар сопргиъайв Ашае | | Словакия “ СареснаБт Еан-Мед 150 тр, 500 пар робаноуапе ЗаБНЕу по па Унгария Сареспабт Рат-Мед 150 те, 500 пър Алиа ена ши и Финландия. Сареспабт Еат-Мед 150 пр, 500 пр таМе!!, Ка!уорайПузетеп Франция Сареспабте Еат-Мед 150 тр, 500 гр, сотриивз реШешез Чешка република СареспаБт Еат-Мед 150 пр, 500 пр рогапоуапе та |ету | “Швеция . Саресиабте Еан-Мей 150 тр, 500 пр Ппйгарегаде 1аейег пи | | Дата на последно преразглеждане на листовката: 02/2015 ат пО 2» | ЕУ атрагомъ, СА | Морава А од

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Capecitabine Accord 150 mg
Capecitabine Actavis 150 mg
Capecitabine Actavis 500 mg
Capecitabine Alupharma 500 mg
Capecitabine Cipla 150 mg
Capecitabine Cipla 500 mg
Capecitabine Fair - Med 500 mg
Capecitabine Glenmark 150 mg
Capecitabine Glenmark 500 mg
Capecitabine medac 150 mg
Capecitabine Medico Uno 500 mg
Capecitabine Sandoz 150 mg
Capecitabine Sandoz 500 mg
Capecitabine Teva 150 mg
Capecitabine Zentiva 150 mg
Capecitabine Zentiva 500 mg
Capecitabine Zentiva k.s 150 mg
Capecitabine Zentiva k.s 500 mg
Capecitacon 500 mg
Capeda 150 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.