Последна проверка на аптечни данни:

Capecitabine Fair - Med 150 mg филмирани таблетки

Режимът не е уточнен L01BC06

филмирани таблетки · 150 mg · Med

Активно вещество: capecitabine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Capecitabine Fair - Med 150 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. | | СПРЕТЕ приема на Капецитабин Феър-Мед незабавно и се свържете с Вашия лекар, ако се появи някой от тези симптоми: | | | - Диария: ако имате увеличаване на броя на изхожданията с 4 или повече на ден в | сравнение с обичайното или диария през нощта. | а - Повръщане: ако повърнете повече от веднъж за период от 24 часа. | | - Гадене: ако загубите апетит и количеството храна, което изяждате на ден е много по- малко от обичайното. . | - Стоматит: ако имате болка, зачервяване, подуване или афти в устата и/или гърлото. ! - Кожна реакция „ръкя-крак”: ако имате болка, подуване, зачервяване или изтръпване на дланите и/или стъпалата. | пи - Висока температура: ако имате температура 38С или по-висока. - - Инфекция: ако се появят признаци на инфекция, причинена от бактерии или вируси, или | други микроорганизми. - Болка в гърдите: ако имате болка, локализирана в центъра на гърдите, особено по време на физическо усилие. | | - Синдром на Зфеуепз-доНп5оп: ако имате болезнен червен или лилав обрив, който се разпространява, и започнат да се появяват мехури и/или други лезии по лигавиците (напр, уста и устни), особено ако преди сте имали фоточувствителност, инфекции на дихателните пътища (напр. бронхит) и/или треска. | | Ако бъдат открити рано, тези нежелани реакции обикновено се подобряват за 2 до 3 дни след | спиране на лечението. Ако обаче тези нежелани реакции продължават, незабавно се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви посъветва да подновите лечението с по-ниска доза. В допълнение на горното, когато Капецитабин Феър-Мед се използва самостоятелно, много чести | нежелани реакции, които могат да засегнат повече от | на 10 души са: | | - коремна болка а пеша. - обрив, суха или сърбяща кожа „уд но рад - умора #4 А, ш ча Х, - намален апетит (анорексия) 4 АМ Ито ма | Тези нежелани реакции може да станат тежки; поради това е важно винаги незабавно дасе -) # | : свържете с Вашия лекар, при поява нежелана реакция. Вашият лекар може да Ви Даде указанияда у.: / | намалите дозата и/или временно да прекратите лечението с Капецитабин Феър-Мед. С това ще се... м ра | | | | Сотъело 4 С ае

- намали вероятността нежелана реакция да продължи или да стане тежка. Други нежелани реакции са: | | Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 души) включват: . - намаляване на броя на белите или червените кръвни клетки (наблюдавано при и изследвания), - дехидратация, загуба на тегло, | Пото «безсъние (инсомния), депресия, | - главоболие, сънливост, замаяност, необичайни усещания по кожата (изтръпване или мравучкане), промени във вкуса, | - дразнене в ското, увеличено сълзоотделяне, зачервяване на окото (конюнктивит), оо. | | - възпаление на вените (тромбофлебит), - задух, кървене от носа, кашлица, хрема, | - херпес на устните или други херпесни инфекции, - инфекции на белите дробове или дихателната система (напр. пневмония или бронхит), - кървене от червата, запек, болка в горната част на корема, нарушено храносмилане, | газове, сухота в устата, - кожен обрив, косопад (апопеция), зачервяване на кожата, суха кожа, сърбеж (пруритус), | промяна в цвета на кожата, загуба на кожа, възпаление на кожата, нарушения на ноктите, | - болка в ставите или крайниците, гърдите или гърба, - висока температура, подуване на краката, неразположение, | - проблеми с чернодробната функция (наблюдавани при изследвания на кръвта) и повишен билирубин в кръвта (отделян от черния дроб). Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 души) включват: | ооо» инфекция на кръвта, инфекция на пикочните пътища, инфекция на кожата, инфекции на | носа и гърлото, гъбични инфекции (включително на устата), грип, гастроентерит, зъбен пи | абсцес, | | - бучки под кожата (липом), | - намаляване на кръвните клетки, включително тромбоцитите, разреждане на кръвта - (наблюдавано при изследвания), | | - алергия, | | - диабет, намаляване на калия в кръвта, недохранване, увеличение на триглицеридите ш | вкръвта, | . - състояние на обърканост, панически пристъпи, потиснато настроение, намалено либидо, | - затруднения в говора, нарушение на паметта, загуба на координация на движенията, нарушение в равновесието, припадъци, увреждане на нервите (невропатия) и проблеми със сетивността (осезанието), - замъглено зрение или двойно виждане, | | | | . - световъртеж, болка в ухото, | | - неправилен сърдечен ритъм и сърцебиене (аритмия), болка в гърдите и сърдечен удар | то (инфаркт), | - кръвни съсиреци в дълбоките вени, високо или ниско кръвно налягане. топли вълни, студени крайници, пурпурни петна по кожата, | | | „- кръвни съсиреци във вените на белия дроб (белодробна емболия), колабирал бял дроб, - кашляне на кръв, астма, задух при усилие, | - запушване на червата, събиране на течност в корема, възпаление на тънкото или дебелото ши черво, стомаха или хранопровода, болка в долната част на корема, коремен дискомфорт, . <-лс.. “ киселини (връщане на храна от стомаха), кръв в изпражненията, Щ ДАН дан до, ши - жълтеница (пожълтяване на кожата и очите), оера СА - язва на кожата и образуване на мехури, реакция на кожата на слънчева светлина, “Ооо КСА у зачервяване на дланите, подуване или болка в лицето, таа пи р - г -. | - подуване на ставите или скованост, болка в костите, мускулна слабост или скованост, ооо“ А И | - събиране на течност в бъбреците, повишена честота на уриниране през нощта, Попооопо ии И пи е даром, 5 ТА оо те

инконтиненция, кръв в урината, повишаване на креатинина в кръвта (признак на г: нарушена бъбречна функция), - необичайно кървене от влагалището, ши с „ подуване (оток), студени тръпки и втрисане. | с Някои от тези нежелани реакции са по-чести, когато капецитабин се използва с други лекарства ш за лечение на рак. Други нежелани реакции, наблюдавани при тези условия, са следните: “ Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 души) включват: | - намаляване на натрия, магнезия или калция в кръвта, повишаване на кръвната захар, - невралгична болка, | - звънтене или шум в ушите (тинитус), загуба на слуха, - - възпаление на вена, - хълцане, промяна в гласа, оо. - болка или променено/необичайно усещане в устата, болка в челюстта, - изпотяване, нощни изпотявания, | - мускулни спазми, | | | - затруднено уриниране, кръв или белтък в урината, “ | - синини или реакция. на мястото на инжектиране (причинена от лекарства, прилагани по и същото време чрез инжекция) | Редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 1 000 души) включват о - стеснение или запушване на слъзния канал (стеноза на слъзния канал), ти - чернодробна недостатъчност, пи | Щ - възпаление, водещо до нарушена функция или запушване на жлъчната секреция (холестатичен хепатит), . | - специфични промени в електрокардиограмата (удължаване на ОТ интервала), | - някои видове аритмия (включително камерно мъждене, 1отваде де ропиез и брадикардия), | - възпаление на окото, причиняващо болка в окото и евентуално проблеми със зрението, - възпаление на кожата, което води до поява на червени лющещи се петна поради р заболяване на имунната система, „ Много редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 000 души) включват: иа - тежка кожна реакция, като кожен обрив, язви и мехури, която може да включва язви в устата, носа, гениталиите, ръцете, стъпалата и очите (червени и подути очи). | ии Съобщаване на нежелани реакции | го “ Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или. ; медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани | и . реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за | съобщаване: | | Изпълнителна агенция по лекарствата | ул. „Дамян Груев” Хе 8 | пи уебсайт: мму.Бда. Ба ши | Идеите и | 5.Как да съхранявате Капецитабин Феър-Мед оо села Ир в | | Да се съхранява на място, недостъпно за деца. 7 " па тт ме: >4 Да се съхранява под 30 С. ДА РИ си Бо ( Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Аз ) пи (Годен до). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. ц | ЩЕ ш “ па РЕЦО е Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Понитайте иа ш | | | Иде сре и и | А А Пеи

Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество capecitabine
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 150 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Med
Регистрационен № (ИАЛ) 20150135
ATC код L01BC06 — capecitabine
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) февруари 2015 г.