Последна синхронизация с ИАЛ:

Capecitabine Sandoz

ИАЛ L01BC06

филмирани таблетки · 150 mg · Sandoz

Кратко резюме

Капецитабин Сандоз към група лекарства наречени "цитостатици", които спират растежа на граковите клетки. Капецитабин Сандоз съдържа капецитабин, който сам по себе си не с цитостатик [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество capecitabine
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 150 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Sandoz
Регистрационен № (ИАЛ) 20130197
ATC код L01BC06 — capecitabine

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Капецитабин Сандоз към група лекарства наречени "цитостатици", които спират растежа на граковите клетки. Капецитабин Сандоз съдържа капецитабин, който сам по себе си не с цитостатик. След като се абсорбира от организма, той се превръща в активно противораково лекарство (повече в туморната тъкан, отколкото в нормалните тъкани). Капецитабин Сандоз се използва за лечение на рак на дебелото черво, правото черво, стомаха или млечната жлеза, Освен това, Капецитабин Сандоз се използва за предотвратяване на нова поява на рак на дебелото черво след пълното му отстраняване с операция. - Капецитабин Сандоз може да се използва самостоятелно или в комбинация с други лекарства.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не прнемайте Капецитабин Сандоз: е ако сте алергични към капецитабин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Трябва да информирате Вашия лекар, ако знаете, че имате алергия или прекалена чувствителност към това лекарство, е ако сте имали тежки реакции към флуоропирамидинови лекарства (група противоракови лекарства, напр. флуороурацил), ии | е ако сте бременна или кърмите, и, е ако имате силно понижени нива на бели кръвни клетки или тромбоцити в кръвта 5. (левкопения, неутропения или тромбоцитопения), ДИ и РМ е ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми, ос беоТЗ А +, ; е ако е известно, че имате недостиг на ензима дихидропиримидин дехидрогеназа (ПРО), кацоЕр РИ пърет падии иаеие а водо 2: га Ъ 8 : : тори ж- А и „РАО фи ео

който участва в метаболизма на урацил и тимин, или е ако се лекувате сега или сте били лекувани през последните 4 седмици с бривудин, соривудин или сходни класове вещества като част от лечението за инфекция с херпес зостер (варицела или херпес). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Капецитабин Сандоз ако | е имате чернодробни или бъбречни заболявания е. имате или сте имали сърдечни проблеми (напр. нередовен сърдечен ритъм или болка в гърдите, челюстта или гърба при физически усилия и поради проблеми с притока на кръв към сърцето) е имате заболяване на мозъка (напр. рак, който се е разпространил в мозъка или увреждане на нервите (невропатия) е нмате нарушени нива на калций (наблюдавано при изследвания на кръвта) е имате диабет е не можете да задържите приетата храна или течности поради тежко гадене и повръщане е имате диария е сте се обезводнили е имате променени нива на йоните в кръвта (електролитен дисбаланс, наблюдаван при изследвания) е в миналото сте имали проблеми с очите и може да Ви е необходимо допълнително проследяване на състоянието на очиге е имате тежка кожна реакция Дефицит на РРР: Дефицитът на ОРО е рядко състояние, което съществува при раждането и обикновено не се свързва със здравословни проблеми, освен ако не приемате определени лекарства. Ако имате неразпознат дефицит на ОРПО и приемате Капецитабин Сандоз, може да получите нежелани реакции в тежка форма, описани в точка 4. “Възможни нежелани реакции”. Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако сте обезпокоени за някоя от нежеланите реакции или ако забележите допълнителни нежелани реакции, неописани в тази листовка (вж. точка 4 “Възможни нежелани реакции”). Деца и юноши Капецитабин Сандоз не е показан при деца и юноши. Капецитабин Сандоз не трябва да се прилага при деца и юноши. Други лекарства и Капецитабин Сандоз Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро се приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това е изключително важно, тъй като приемането на повече от едно лекарство по едно и също време може да усили или да отслаби действието на лекарствата. Трябва да бъдете особено внимателни, ако приемате някое от следните: е лекарства за лечение на подагра (алопуринол), е лекарства, разреждащи кръвта (кумарин, варфарин), е някои противовирусни лекарства (соривудин и бривудин) или е лекарства за припадъци или треперене (фенитоин) е интерферон алфа, или е лъчелечение и определени лекарства за лечение на рак (фолинова киселина, оксалиплатин, бевацизумаб, цисплатин, иринотекан) е лекарства за лечение на недостиг на фолиева киселина. пи Дитруаи | Капецитабин Сандоз с храна и напитки „7, и ча щ Трябва да приемате Капецитабин Сандоз не по-късно от 30 минути след хранене. ; 22 “7 рени КЗАЦ ПОЛК И Ина оре 1 Бременност и кърмене рез КА 22

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да приемате Капецитабин Сандоз, ако сте бременна или мислите, че е възможно да сте бременна. Не трябва да кърмите, ако приемате Капецитабин Сандоз. Шофиране и работа с машини Капецитабин Сандоз може да причини чувство на замаяност, гадене или умора. Поради това Капецитабин Сандоз би могъл да повлияе Вашата способност за шофиране или работа с машини Капецитабин Сандоз съдържа лактоза Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете това лекарство.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Капецитабин Сандоз трябва се предписва само от лекар с опит в използването на противоракови лекарства. Капецитабин Сандоз таблетки трябва да се поглъщат цеди, с вода и до 30 минути след хранене. Вашият лекар ще Ви предпише доза и схема на лечение, които са подходящи за Вас. Дозата на Капецитабин Сандоз се определя в зависимост от повърхността на тялото Ви. Изчислява се според височината и теглото Ви. Обичайната доза за възрастни е 1250 те? телесна повърхност, приети два пъти дневно (сутрин и вечер). Ето два примера: човек с тегло 64 Кв, височина 1,64 пт и телесна повърхност 1,7 ш” и трябва да приема 4 таблетки от 500 три ! таблетка от 150 то два пъти дневно. Човек с тегло 80 Кр и височина 1,80 пт има телесна повърхност от 2,00 ш? и трябва да приема 5 таблетки от 500 пир два пъти дневно. Таблетките Капецитабин Сандоз обикновено се приемат в продължение на 14 дни, след което следва 7 дни период на почивка (когато не се приемат таблетки). Този 21 дневен период представлява един цикъл на лечение. В комбинация с други лекарства, обичайната доза за възрастни може да е по-малко от 1250 шоп телесна повърхност и може да е необходимо да приемате таблетките за различен период от време (напр. всеки ден, без период на почивка). Вашият лекар ще Ви каже каква доза трябва да приемате, кога да я приемате и колко време трябва да я приемате. Вашият лекар може да Ви предложи комбинация от таблетките от 150 те и 500 те. за всяка доза. е Приемайте таблетките сутрин и вечер, както е предписано от Вашия лекар. е. Приемайте таблетките в рамките на 30 минути след хранене (закуска и вечеря). е Важно еда приемате цялото лекарство, както е предписано от Вашия лекар. ин. „т. (ЖДИЯ Ро) и. к: Ако сте приели повече от необходимата доза Капецитабин Сандоз И сте Ако сте приели повече от необходимата доза Капецитабин Сандоз, трябва да се съенжейс е ма Ц . ПЕЕ па А СА Вашия лекар възможно най-скоро, преди да сте приели следващата доза. нЕ / 1 зкендизсдии. | ! Оро Кир Са е ТМ 2. а : Може да получите следните нежелани реакции ако сте приели много повече от исобкрдинате реа и, А ндиклрд

доза капецитабин, гадене или повръщане, диария, възпаление или разязвяване на червата или устата, болка или кървене в червата или стомаха, потискане на костния мозък (намаляване на броя на някои кръвни клетки). Уведомете Вашия лекар незабавно, ако получите такива симптоми. Ако сте пропуснали да приемете Капецитабин Сандоз Не приемайте пропуснатата доза изобщо и не вземайте двойна доза. Вместо това, продължете обичайната схема за прием на лекарството и се консултирайте с Вашия лекар. Ако сте спрели приема на Капецитабин Сандоз Няма нежелани реакции, причинени от спиране на лечението с Капецитабин Сандоз. В случай, че използвате кумаринови антикоагуланти (съдържащи напр. фенпрокумон), спирането на приема на Капецитабин Сандоз може да наложи адаптиране дозата на антикоагуланта от Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава, СПРЕТЕ приема на Капецитабин Сандоз незабавно и се обадете на Вашия лекар, ако се появи някой от следните симптоми: е Диария: ако имате 4 или повече изхождания по голяма нужда всеки ден отколкото обичайно или диария през нощта. е Повръщане: ако повръщате повече от веднъж в рамките на 24 часа. е „Гадене: ако загубите апетит и количеството храна, което приемате всеки ден е много по- малко от обичайно. е Стоматит: ако имате болка, зачервяване, подуване или възпаление в устата и/или гърлото. е Кожна реакция “ръка-крак”: ако имате болка, подуване и изтръпване на ръцете и/или стъпалата. е Повишена температура: ако имате температура над 38 С е Инфекция: ако усетите признаци на бактериална, вирусна или друг тип инфекция е Болка в гърдите: ако получите болка в средата на гръдния кош, особено ако се появи по време на физическо натоварване е Синдром на теуеп-Тойпзоп: ако при Вас се появи болезнен зачервен или тъмно-лилаво оцветен обрив, който се разпространява и се лющи и/или започнат да се появяват други промени по лигавиците (напр. в устата или по устните), особено ако преди това сте имали лека чувствителност, инфекции на дихателната система (напр. бронхит) и/или висока температура. Ако бъдат установени рано, тези нежелани реакции обикновено се облекчават в рамките на 2 до 3 дни след като се прекрати лечението. Ако обаче тези нежелани реакции продължават, незабавно се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви посъветва да започнете отново лечението с по-ниска доза. ИД МА маи ЗА. Ела „АЗ Фа» ат. Освен посочените по-горе нежелани реакции, когато Капецитабин Сандоз се използва ти. Л ща самостоятелно, много чести нежелани реакции, които могат да засегнат повече от 1 даа 1 Ол ае? 2 : Ц С | Ц души, са: Ера с ара е болка в корема АЗА Ват. ша И: и оЖОа Хо

е обрив, суха или сърбяща кожа

е умора

е намален апетит (анорексия)

Тези нежелани реакции може да станат тежки; поради това е важно винаги незабавно да се

свързвате с Вашия лекар, когато възникне нежелана реакция. Вашият лекар може да Ви

посъветва да намалите дозата и/или временно да прекратите лечението с Капецитабин Сандоз.

С това ще се намали вероятността нежелана реакция да продължи или да стане тежка.

Други нежелани реакции са:

Чести нежелани реакции (може да засегнат не повече от | на 10 души) включват:

е намаляване на броя на белите или червените кръвни клетки (наблюдавано при изследвания),

е обезводняване, загуба на тегло,

е безсъние (инсомния), депресия,

е главоболие, сънливост, замаяност, необичайни усещания по кожата (изтръпване или мравучкане), промени във вкуса,

е дразнене в окото, увеличено сълзоотделяне, зачервяване на окото (конюнктивит)

е възпаление на вените (тромбофлебит),

е задух, кървене от носа, кашлица, хрема,

е херпес на устните или други херпесни инфекции,

е инфекции на белите дробове или дихателната система (напр. пневмония или бронхит),

е кървене в червата, запек, болка в горната част на корема, лошо храносмилане, газове, сухота в устата

е кожен обрив, косопад (алопеция), зачервяване на кожата, суха кожа, сърбеж (прурит), | промяна в цвета на кожата, загуба на кожа, възпаление на кожата, нарушения на ноктите

е болка в ставите или крайниците, гърдите или гърба,

е висока температура, подуване на краката, неразположение

е проблеми с чернодробната функция (наблюдавани при изследвания на кръвта) и повишен билирубин в кръвта (отделян от черния дроб)

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 души) включват:

е инфекция на кръвта, инфекция на пикочните пътища, инфекция на кожата, инфекции на носа и гърлото, гъбични инфекции (включително на устата), грип, гастроентерит, зъбен абсцес,

е бучки под кожата (липом),

е намаляване на кръвните клетки, включително тромбоцитите, разреждане на кръвта (наблюдавано при изследвания)

е алергия

е диабет, намаляване на калия в кръвта, недохранване, увеличение на триглицеридите в кръвта,

е състояние на обърканост, панически пристъпи, потиснато настроение, намалено либидо,

е затруднения в говора, нарушение на паметта, загуба на координация на движенията, нарушение в равновесието, припадъци, увреждане на нервите (невропатия) и сетивни проблеми

в > замъглено зрение или двойно виждане,

е световъртеж, болка в ухото. отида.

е неправилен сърдечен ритъм и сърцебиене (аритмия), болка в гърдите и сърдечен удар: ра

| (инфаркт), жит А

е кръвни съсиреци в дълбоките вени, високо или ниско кръвно налягане, топли вълни; е: + БА:

студени крайници, пурпурни петна по кожата СИБ Ар | Ва Вр Н . т. оре И: ии

е кръвни съсиреци във вените на белия дроб (белодробна емболия), колабирал бял дроб, кашляне на кръв, астма, задух при усилие, е запушване на червата, събиране на течност в корема, възпаление на тънкото или дебелото черво, стомаха или хранопровода, болка в долната част на корема, неразположение в корема, киселини (връщане на храна от стомаха), кръв в изпражненията, е жълтеница (пожълтяване на кожата и очите) е язва на кожата и образуване на мехури, реакция на кожата на слънчева светлина, зачервяване на дланите, подуване или болка в лицето е подуване на ставите или скованост, болка в костите, мускулна слабост или скованост, е събиране на течност в бъбреците, повишена честота на уриниране през нощта, инконтиненция, кръв в урината, повишаване на креатинина в кръвта (признак на нарушена бъбречна функция) е необичайно кървене от влагалището е > подуване (оток), студени тръпки и втрисане Някои от тези нежелани реакции са по-чести, когато капецитабин се използва с други лекарства за лечение на рак. Други нежелани реакции, наблюдавани при тези условия, са следните: Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 души) включват: е намаляване на натрия, магнезия или калция в кръвта, повишаване на кръвната захар, е невралгична болка, . звънтене или шум в ушите (тинигус), загуба на слуха, е възпаление на вена, е хълцане, промяна в гласа, . болка или променено/необичайно усещане в устата, болка в челюстта, е изпотяване, нощни изпотявания, е мускулни спазми, е затруднено уриниране, кръв или белтък в урината, е синини или реакция на мястото на инжектиране (причинена от лекарства, прилагани по същото време чрез инжекция) Редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 1000 души) включват: е стеснение или запушване на слъзния канал (стеноза на слъзния канал), е чернодробна недостатъчност, е възпаление, водещо до нарушена функция или запушване на жлъчната секреция (холестатичен хепатит), е специфични промени в електрокардиограмата (удължаване на ОТ интервала), е някои видове аритмия (включително камерно мъждене, 1огвзаде де рошез и брадикардия) е възпаление на очите, предизвикващо болка в очите и евентуално проблеми със зрението е възпаление на кожата, поради заболяване на имунната система, което предизвиква образуване на червени, лющещи се парчета Много редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 10000 души) включват: е тежка кожна реакция като обрив, образуване на язви по кожата, лющене на кожата, което може да включва и устата, носа, слабините, ръцета, краката и очите (зачервени и подути очи). Съобщаване на нежелани реякции а Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фар ЕГ ИЯИ. 3 медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка не мои. реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална а сте 2», м съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хе 8) ВО София, А з| тел.: +35928903417, уебсайт: хуугу„Бда Бо. Като съобщавате нежелани реакции, им Пе ре | За руучиитри Е ЗАДА

дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след надписа “Годен до:” Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява при температура под 30“С. | Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Капецитабин Сандоз Активното вещество е капецитабин (саресиавте). Всяка филмирана таблетка Капецитабин Сандоз 150 то съдържа 150 тр капецитабин. Другите съставки са: - Сърцевина на таблетката; лактоза монохидрат, хипромелоза, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат - Филмово покритие на таблетката: хипромелоза, талк, титанов диоксид (Е 171), червен железен оксид (Е172) Как изглежда Капецитабин Сандоз и какво съдържа опаковката Капецитабин Сандоз 150 тр филмирани таблетки Светло розова филмирана таблетка с форма на неправилна елипса (5,5 х 11,0 пат), с надпис „150” от едната страна. Капецитабин Сандоз е опакован в блистери от РУС/РМОС- А! фолио или в А!-А! блистери, поставени в картонени кутии, съдържащи 28, 30, 50, 56, 60, 80, 84, 90, 100, 110, 112, 120 и 180 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба, Притежател на разрешението за употреба бапдог 4.4. Мегоузкоуа 57, 5!-1000 ГрибЦапа Словения Производител: бапназ Рраппа СтБН тие Аддтезв: Опо-уоп-СпепсКе-АПее 1, 39179 ВапеБеп ОТ ция па Де. Германия Ка Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИП със едните. 7. | имена: Я! А Н ер са ре В. И Е ц “с + Биело ДАРА АИИ 7 г ; изщ дао-н Ле ДЖИ

Холандия Сареспарте бапдог 150 тр, Атотйиш е ТаЩенеп (КМ5) Сареснабте Запдог 500 те, Етош и! 4е та |ейеп Саресиабт Запдог 150 по -Е иа енеп Сареспабшт бапдог 500 те - ЕПпиаМейеп Сареспабш Хапйог 150 пр Птошт ше за Менеп Сарескабш Хапйог 500 пр Нтотшш4е за ечеп България Капецитабин Сандоз СареспаБте Запдог Чехия СареснаБте бапдог 150 пр СареспаБше Бапдог 500 тр СареснаБш бапдог СаресиаБше Запдог Естония СареспаБте Запдог Сарескарту Запдог СареснаБте Запдог Франция СаресиаБте бапдог 150 пр, сотргипе решсше СареспиаБше Запдог 500 те, сотриите реШсше Унгария Сареспабт Запдог 150 гас Яшиаена СареспаБт Запдог 500 гр Пииа Мена Саресиабте бапдох 150 то ЕШтп-Соа!ед ТаБ1е15 Саресйабте бапдог 500 пг ЕПт-Соаед ТаБ!е!5 САРЕСТТГАВТМА ЗАКОО7 САРЕСПАВГХА БАКООХ Литва СареспаБше Бапдог 150 пе р!еуе!е депр!о5 заМе165 СареспаБше бапдог, 500 тр. р!Суе!е Депотов ТаБ!е1е5 СареспаБше Бапдог 150 тр аруаКо!3 ТаБ|е!е5 СаресцаБте Хапдог 500 по аруаКо!йз Та егез ция. оЗ Малта СареспаБште бапдог 150 те Ет-соайсд Тар!с1в а ГА РАЗ) а РА в СареспаБште бапдог 500 то Ейт-соа!ед Та еб Н Ва | С ВЕ А Ран | ж | СареснаБше Запдог дана ИА г

Саресиарта Запдог 150 по ЕШп-соайед 1а1е15 Сареснабта Запдог 500 пе ЕШп-соаед 1аБеБ Румъния САРЕСПГАВТМА БАКООЛ 150 тр сопргипа!с Ата! САРЕСТГАВТКА ЗАКОО7 500 пар сотриипа!е Аша!е СаресиаБше ЗапФог Словения КареспаБш Запдог 150 пр АшзКо оБГойепе (аБете КаресиаЪт Запдог 500 тр Ишозко оБ1о?йепе Та ее Сареспабт Запдог 150 пу Анпот оБа!йепе ТаБ1е(у Саресиарт Запдог 500 пр Яшаот оБа!епе ТаБ!с “оо Сареспавта Запдог 150 тр сотриит4ов гесшмепов соп репсща ВЕО Сареспарта бапдог 500 пас сотргши4оз гесшиетоз соп ренсща ЕЕС Обединено СаресиаБше Запдог 150 по Е ш-соае4 Та е кралство СареснаБше 5апдог 500 пр ЕПт-соа1ед Та е! Дата на последно преразглеждане на листовката ММЛТТГ оВгеотае|

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Capecitabine Accord 150 mg
Capecitabine Actavis 150 mg
Capecitabine Actavis 500 mg
Capecitabine Alupharma 500 mg
Capecitabine Cipla 150 mg
Capecitabine Cipla 500 mg
Capecitabine Fair - Med 150 mg
Capecitabine Fair - Med 500 mg
Capecitabine Glenmark 150 mg
Capecitabine Glenmark 500 mg
Capecitabine medac 150 mg
Capecitabine Medico Uno 500 mg
Capecitabine Sandoz 500 mg
Capecitabine Teva 150 mg
Capecitabine Zentiva 150 mg
Capecitabine Zentiva 500 mg
Capecitabine Zentiva k.s 150 mg
Capecitabine Zentiva k.s 500 mg
Capecitacon 500 mg
Capeda 150 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.