Последна проверка на аптечни данни:

Capecitabine Sandoz 150 mg филмирани таблетки

Режимът не е уточнен L01BC06

филмирани таблетки · 150 mg · Sandoz

Активно вещество: capecitabine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Capecitabine Sandoz 150 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Капецитабин Сандоз към група лекарства наречени "цитостатици", които спират растежа на граковите клетки. Капецитабин Сандоз съдържа капецитабин, който сам по себе си не с цитостатик. След като се абсорбира от организма, той се превръща в активно противораково лекарство (повече в туморната тъкан, отколкото в нормалните тъкани). Капецитабин Сандоз се използва за лечение на рак на дебелото черво, правото черво, стомаха или млечната жлеза, Освен това, Капецитабин Сандоз се използва за предотвратяване на нова поява на рак на дебелото черво след пълното му отстраняване с операция. - Капецитабин Сандоз може да се използва самостоятелно или в комбинация с други лекарства.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не прнемайте Капецитабин Сандоз: е ако сте алергични към капецитабин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Трябва да информирате Вашия лекар, ако знаете, че имате алергия или прекалена чувствителност към това лекарство, е ако сте имали тежки реакции към флуоропирамидинови лекарства (група противоракови лекарства, напр. флуороурацил), ии | е ако сте бременна или кърмите, и, е ако имате силно понижени нива на бели кръвни клетки или тромбоцити в кръвта 5. (левкопения, неутропения или тромбоцитопения), ДИ и РМ е ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми, ос беоТЗ А +, ; е ако е известно, че имате недостиг на ензима дихидропиримидин дехидрогеназа (ПРО), кацоЕр РИ пърет падии иаеие а водо 2: га Ъ 8 : : тори ж- А и „РАО фи ео

който участва в метаболизма на урацил и тимин, или е ако се лекувате сега или сте били лекувани през последните 4 седмици с бривудин, соривудин или сходни класове вещества като част от лечението за инфекция с херпес зостер (варицела или херпес). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Капецитабин Сандоз ако | е имате чернодробни или бъбречни заболявания е. имате или сте имали сърдечни проблеми (напр. нередовен сърдечен ритъм или болка в гърдите, челюстта или гърба при физически усилия и поради проблеми с притока на кръв към сърцето) е имате заболяване на мозъка (напр. рак, който се е разпространил в мозъка или увреждане на нервите (невропатия) е нмате нарушени нива на калций (наблюдавано при изследвания на кръвта) е имате диабет е не можете да задържите приетата храна или течности поради тежко гадене и повръщане е имате диария е сте се обезводнили е имате променени нива на йоните в кръвта (електролитен дисбаланс, наблюдаван при изследвания) е в миналото сте имали проблеми с очите и може да Ви е необходимо допълнително проследяване на състоянието на очиге е имате тежка кожна реакция Дефицит на РРР: Дефицитът на ОРО е рядко състояние, което съществува при раждането и обикновено не се свързва със здравословни проблеми, освен ако не приемате определени лекарства. Ако имате неразпознат дефицит на ОРПО и приемате Капецитабин Сандоз, може да получите нежелани реакции в тежка форма, описани в точка 4. “Възможни нежелани реакции”. Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако сте обезпокоени за някоя от нежеланите реакции или ако забележите допълнителни нежелани реакции, неописани в тази листовка (вж. точка 4 “Възможни нежелани реакции”). Деца и юноши Капецитабин Сандоз не е показан при деца и юноши. Капецитабин Сандоз не трябва да се прилага при деца и юноши. Други лекарства и Капецитабин Сандоз Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро се приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това е изключително важно, тъй като приемането на повече от едно лекарство по едно и също време може да усили или да отслаби действието на лекарствата. Трябва да бъдете особено внимателни, ако приемате някое от следните: е лекарства за лечение на подагра (алопуринол), е лекарства, разреждащи кръвта (кумарин, варфарин), е някои противовирусни лекарства (соривудин и бривудин) или е лекарства за припадъци или треперене (фенитоин) е интерферон алфа, или е лъчелечение и определени лекарства за лечение на рак (фолинова киселина, оксалиплатин, бевацизумаб, цисплатин, иринотекан) е лекарства за лечение на недостиг на фолиева киселина. пи Дитруаи | Капецитабин Сандоз с храна и напитки „7, и ча щ Трябва да приемате Капецитабин Сандоз не по-късно от 30 минути след хранене. ; 22 “7 рени КЗАЦ ПОЛК И Ина оре 1 Бременност и кърмене рез КА 22

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да приемате Капецитабин Сандоз, ако сте бременна или мислите, че е възможно да сте бременна. Не трябва да кърмите, ако приемате Капецитабин Сандоз. Шофиране и работа с машини Капецитабин Сандоз може да причини чувство на замаяност, гадене или умора. Поради това Капецитабин Сандоз би могъл да повлияе Вашата способност за шофиране или работа с машини Капецитабин Сандоз съдържа лактоза Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете това лекарство.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава, СПРЕТЕ приема на Капецитабин Сандоз незабавно и се обадете на Вашия лекар, ако се появи някой от следните симптоми: е Диария: ако имате 4 или повече изхождания по голяма нужда всеки ден отколкото обичайно или диария през нощта. е Повръщане: ако повръщате повече от веднъж в рамките на 24 часа. е „Гадене: ако загубите апетит и количеството храна, което приемате всеки ден е много по- малко от обичайно. е Стоматит: ако имате болка, зачервяване, подуване или възпаление в устата и/или гърлото. е Кожна реакция “ръка-крак”: ако имате болка, подуване и изтръпване на ръцете и/или стъпалата. е Повишена температура: ако имате температура над 38 С е Инфекция: ако усетите признаци на бактериална, вирусна или друг тип инфекция е Болка в гърдите: ако получите болка в средата на гръдния кош, особено ако се появи по време на физическо натоварване е Синдром на теуеп-Тойпзоп: ако при Вас се появи болезнен зачервен или тъмно-лилаво оцветен обрив, който се разпространява и се лющи и/или започнат да се появяват други промени по лигавиците (напр. в устата или по устните), особено ако преди това сте имали лека чувствителност, инфекции на дихателната система (напр. бронхит) и/или висока температура. Ако бъдат установени рано, тези нежелани реакции обикновено се облекчават в рамките на 2 до 3 дни след като се прекрати лечението. Ако обаче тези нежелани реакции продължават, незабавно се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви посъветва да започнете отново лечението с по-ниска доза. ИД МА маи ЗА. Ела „АЗ Фа» ат. Освен посочените по-горе нежелани реакции, когато Капецитабин Сандоз се използва ти. Л ща самостоятелно, много чести нежелани реакции, които могат да засегнат повече от 1 даа 1 Ол ае? 2 : Ц С | Ц души, са: Ера с ара е болка в корема АЗА Ват. ша И: и оЖОа Хо

е обрив, суха или сърбяща кожа

е умора

е намален апетит (анорексия)

Тези нежелани реакции може да станат тежки; поради това е важно винаги незабавно да се

свързвате с Вашия лекар, когато възникне нежелана реакция. Вашият лекар може да Ви

посъветва да намалите дозата и/или временно да прекратите лечението с Капецитабин Сандоз.

С това ще се намали вероятността нежелана реакция да продължи или да стане тежка.

Други нежелани реакции са:

Чести нежелани реакции (може да засегнат не повече от | на 10 души) включват:

е намаляване на броя на белите или червените кръвни клетки (наблюдавано при изследвания),

е обезводняване, загуба на тегло,

е безсъние (инсомния), депресия,

е главоболие, сънливост, замаяност, необичайни усещания по кожата (изтръпване или мравучкане), промени във вкуса,

е дразнене в окото, увеличено сълзоотделяне, зачервяване на окото (конюнктивит)

е възпаление на вените (тромбофлебит),

е задух, кървене от носа, кашлица, хрема,

е херпес на устните или други херпесни инфекции,

е инфекции на белите дробове или дихателната система (напр. пневмония или бронхит),

е кървене в червата, запек, болка в горната част на корема, лошо храносмилане, газове, сухота в устата

е кожен обрив, косопад (алопеция), зачервяване на кожата, суха кожа, сърбеж (прурит), | промяна в цвета на кожата, загуба на кожа, възпаление на кожата, нарушения на ноктите

е болка в ставите или крайниците, гърдите или гърба,

е висока температура, подуване на краката, неразположение

е проблеми с чернодробната функция (наблюдавани при изследвания на кръвта) и повишен билирубин в кръвта (отделян от черния дроб)

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 души) включват:

е инфекция на кръвта, инфекция на пикочните пътища, инфекция на кожата, инфекции на носа и гърлото, гъбични инфекции (включително на устата), грип, гастроентерит, зъбен абсцес,

е бучки под кожата (липом),

е намаляване на кръвните клетки, включително тромбоцитите, разреждане на кръвта (наблюдавано при изследвания)

е алергия

е диабет, намаляване на калия в кръвта, недохранване, увеличение на триглицеридите в кръвта,

е състояние на обърканост, панически пристъпи, потиснато настроение, намалено либидо,

е затруднения в говора, нарушение на паметта, загуба на координация на движенията, нарушение в равновесието, припадъци, увреждане на нервите (невропатия) и сетивни проблеми

в > замъглено зрение или двойно виждане,

е световъртеж, болка в ухото. отида.

е неправилен сърдечен ритъм и сърцебиене (аритмия), болка в гърдите и сърдечен удар: ра

| (инфаркт), жит А

е кръвни съсиреци в дълбоките вени, високо или ниско кръвно налягане, топли вълни; е: + БА:

студени крайници, пурпурни петна по кожата СИБ Ар | Ва Вр Н . т. оре И: ии

е кръвни съсиреци във вените на белия дроб (белодробна емболия), колабирал бял дроб, кашляне на кръв, астма, задух при усилие, е запушване на червата, събиране на течност в корема, възпаление на тънкото или дебелото черво, стомаха или хранопровода, болка в долната част на корема, неразположение в корема, киселини (връщане на храна от стомаха), кръв в изпражненията, е жълтеница (пожълтяване на кожата и очите) е язва на кожата и образуване на мехури, реакция на кожата на слънчева светлина, зачервяване на дланите, подуване или болка в лицето е подуване на ставите или скованост, болка в костите, мускулна слабост или скованост, е събиране на течност в бъбреците, повишена честота на уриниране през нощта, инконтиненция, кръв в урината, повишаване на креатинина в кръвта (признак на нарушена бъбречна функция) е необичайно кървене от влагалището е > подуване (оток), студени тръпки и втрисане Някои от тези нежелани реакции са по-чести, когато капецитабин се използва с други лекарства за лечение на рак. Други нежелани реакции, наблюдавани при тези условия, са следните: Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 души) включват: е намаляване на натрия, магнезия или калция в кръвта, повишаване на кръвната захар, е невралгична болка, . звънтене или шум в ушите (тинигус), загуба на слуха, е възпаление на вена, е хълцане, промяна в гласа, . болка или променено/необичайно усещане в устата, болка в челюстта, е изпотяване, нощни изпотявания, е мускулни спазми, е затруднено уриниране, кръв или белтък в урината, е синини или реакция на мястото на инжектиране (причинена от лекарства, прилагани по същото време чрез инжекция) Редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 1000 души) включват: е стеснение или запушване на слъзния канал (стеноза на слъзния канал), е чернодробна недостатъчност, е възпаление, водещо до нарушена функция или запушване на жлъчната секреция (холестатичен хепатит), е специфични промени в електрокардиограмата (удължаване на ОТ интервала), е някои видове аритмия (включително камерно мъждене, 1огвзаде де рошез и брадикардия) е възпаление на очите, предизвикващо болка в очите и евентуално проблеми със зрението е възпаление на кожата, поради заболяване на имунната система, което предизвиква образуване на червени, лющещи се парчета Много редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 10000 души) включват: е тежка кожна реакция като обрив, образуване на язви по кожата, лющене на кожата, което може да включва и устата, носа, слабините, ръцета, краката и очите (зачервени и подути очи). Съобщаване на нежелани реякции а Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фар ЕГ ИЯИ. 3 медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка не мои. реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална а сте 2», м съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хе 8) ВО София, А з| тел.: +35928903417, уебсайт: хуугу„Бда Бо. Като съобщавате нежелани реакции, им Пе ре | За руучиитри Е ЗАДА

дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след надписа “Годен до:” Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява при температура под 30“С. | Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество capecitabine
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 150 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Sandoz
Регистрационен № (ИАЛ) 20130197
ATC код L01BC06 — capecitabine