Augmentin

Не давайте Аугментин на Вашето дете:

. ако то е алергично към амоксицилин, клавуланова киселина, пеницилин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Дан

. ако детето Ви е имало тежка алергична реакция към някой друг антибиотик. Това маже. пнит +

„. давключва кожен обрив или подуване на лицето или гърлото. / ЕЕ >

. ако детето Ви е имало чернодробни проблеми или жълтеница (пожълтяване на кожата) при прием на антибиотик.

З Недавайте Аугментин на Вашето дете, ако нещо от посоченото по-горе се отнася до него. Ако не сте сигурни, говорете с неговия лекар или фармацевт, преди да дадете Аугментин.

Предупреждения н предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да дадете на детето си

Аугментин, ако то:

. има инфекциозна мононуклеоза

. се лекува за чернодробни или бъбречни проблеми

. не уринира редовно.

Ако не сте сигурни дали нещо от посоченото по-горе се отнася до Вашето дете, говорете с

неговия лекар или фармацевт, преди да дадете Аугментин.

В някои случаи Вашият лекар може да изследва вида на бактериите, които причиняват

инфекцията при Вашето дете. В зависимост от резултатите на детето Ви може да бъде

предписана различна концентрация на Аугментин или друго лекарство.

Състояния, за които е необходимо да следите

Аугментин може да влоши някои съществуващи заболявания или да причини сериозни

нежелани реакции. Те включват алергични реакции, гърчове (припадъци) и възпаление на

дебелото черво. Трябва да следите за определени симптоми, докато Вашето дете приема

Аугментин, за да намалите риска от каквито и да е проблеми. Вижте „Състояния, за които е

необходимо да следите“ в точка 4.

Изследвания на кръвта и урината

Ако на детето Ви се правят кръвни изследвания (като изследвания за състоянието на червените

кръвни клетки или изследвания на чернодробната функция) или изследвания на урината (за

глюкоза), кажете на лекаря или медицинската сестра, че то приема Аугментин. Това се налага, тъй като Аугментин може да повлияе на резултатите от тези видове изследвания.

Други лекарства и Аугментин

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако детето Ви приема, наскоро е приемало

или е възможно да приема други лекарства.

Ако Вашето дете приема алопуринол (използван за лечение на подагра) с Аугментин,

вероятността да получи кожна алергична реакция може да е по-голяма.

Ако Вашето дете приема пробенецид (използван за лечение на подагра), Вашият лекар може да

реши да коригира дозата на Аугментин.

Ако лекарства, които предпазват от образуване на кръвни съсиреци (като варфарин), се приемат

заедно с Аугментин, може да се наложи провеждането на допълнителни кръвни изследвания. Аугментин може да повлияе на начина, по който действа метотрексат (лекарство, което се

използва за лечение на рак или ревматични заболявания).

Аугментин може да повлияе на начина, по който действа микофенолат мофетил (лекарство 77 НИТЕ което се използва за предотвратяване на отхвърлянето на трансплантирани органи). А АЕ 2 х

МН Зу бо „и

Бременност, кърмене н фертилитет

Ако Вашето дете, което ще започне да приема това лекарство, е бременно или кърми, смята че

може да е бременно или планира бременност, посъветвайте се с неговия лекар или фармацевт

преди употребата на това лекарство.

Шофниране н работа с машини

Аугментин може да причини нежелани реакции и симптомите могат да Ви направят

неспособни да шофирате.

Не шофирайте и не работете с машини, освен ако се чувствате добре.

Аугментин съдържа аспартам, бензилов алкохол и малтодекстрин

. Това лекарство съдържа 2,5 те аспартам на милилитър. Аспартамът е източник на фенилаланин. Той може да навреди на деца, родени с фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно.

. Аугментин съдържа следи от бензилов алкохол. Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции.

. Аугментин съдържа малтодекстрин (глюкоза). Ако Вашият лекар Ви е казал, че детето Ви има непоносимост към някои захари, свържете се с него преди Вашето дете да започне да приема това лекарство.

3. Как да давате Аугментин

Винаги давайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте

сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възрастни и деца с телесно тегло 40 Ке или повече

. Тази суспензия обикновено не се препоръчва при възрастни и деца с телесно тегло 40 Ко и повече. Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет.

Деца с телесно тегло под 40 Ко

Всички дози са определени според телесното тегло на детето в килограми.

. Вашият лекар ще Ви посъветва колко Аугментин трябва да давате на Вашето дете.

. В опаковката може да има пластмасова мерителна лъжичка или спринцовка. В края на тази листовка са дадени инструкции как да използвате спринцовката за дозиране. Трябва да използвате пластмасовата мерителна лъжичка или спринцовката, за да дадете правилната доза на Вашето дете.

. Препоръчителна доза - 25 те/3,6 те/Ко/дневно (0,4 т! суспензия/Ке/дневно) до 45 то/6,4 те/Кр/дневно (0,6 т! суспензия/Кр/дневно), разделени на две отделни дози.

. По-висока доза - до 70 те/10 те/Ко/дневно (1,0 т! суспензия/Ко/дневно), разделени на две отделни дози,

Пациенти с бъбречни ни чернодробни проблеми

. Ако детето Ви има проблеми с бъбреците, дозата може да бъде по-ниска. Вашият лекар може да избере различна концентрация на Аугментин или друго лекарство.

. Ако детето Ви има проблеми с черния дроб, може по-често да му се правят кръвни изследвания, за да се проверява как работи черният му дроб.

Как да давате Аугментин

. Винаги разклащайте бутилката добре преди приемане на всяка доза. В ура

- #- Давайте лекарството в началото на храненето или малко преди това. „> НИТЕ

а

. Разпределете дозите на равни интервали от време през деня, най-малко на 4 часа. Не давайте две дози в рамките на един час.

. Не давайте Аугментин на Вашето дете в продължение на повече от 2 седмици. Ако то все още не се чувства добре, трябва отново да посетите лекаря.

Ако сте дали повече от необходимата доза Аугментин

Ако сте дали на Вашето дете повече от необходимата доза Аугментин, признаците могат да

включват проблеми със стомаха (гадене, повръщане или диария) или гърчове. Обърнете се към

лекуващия лекар възможно най-бързо. Вземете бутилката на лекарствения продукт, за да я

покажете на лекаря.

Ако сте пропуснали да дадете Аугментин

Ако сте пропуснали да дадете доза на Вашето дете, дайте я веднага след като се сетите. Не

трябва да давате следващата доза твърде скоро и трябва да изчакате около четири часа, преди

да я дадете. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако детето Ви спре да приема Аугментин

Продължете да давате Аугментин на Вашето дете до завършване на предписаното лечение,

дори ако се чувства по-добре. За справяне с инфекцията са му необходими всички дози. Ако

някои бактерии преживеят, те може да доведат до възобновяване на инфекцията.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава. Нежеланите реакции, изброени по-долу могат да се наблюдават при прием

на това лекарство.

Състояния, за които е необходимо да следите

Алергични реакции:

. кожен обрив

е възпаление на кръвоносните съдове (васкулит), което може да се прояви като червен или виолетов релефен обрив по кожата, но може да засегне и други части от тялото

. повишена температура, ставни болки, подути лимфни възли в областта на шията, подмишниците или в слабините

е подуване, понякога на лицето или гърлото (ангиоедем), причиняващо затруднено дишане

. припадък

е гръдна болка при алергична реакция, която може да е симптом на предизвикан от алергичната реакция сърдечен инфаркт (синдром на Кунис).

е

> Обърнете се незабавно към лекар, ако Вашето дете получи някой от тези симптоми. Спрете приема на Аугментин.

Възпаление на дебелото черво

Възпаление на дебелото черво, което причинява водниста диария, обикновено с кръв и слуз,

щ болка в корема и/или повишена температура. АНИЯ СА,

Ентероколитен синдром, предизвикан от прием на лекарството

Има съобщения за ентероколитен синдром, предизвикан от прием на лекарството, главно при

деца, приемащи амоксицилин/клавуланова киселина. Това е определен вид алергична реакция с

водещ симптом многократно повръщане (1! - 4 часа след прилагане на лекарството).

Допълнителни симптоми могат да бъдат болка в корема, летаргия, диария и ниско кръвно

налягане.

Остро възпаление на панкрезса (остър панкреатит)

Ако имате силна и продължителна болка в областта на стомаха, това може да е признак на

остър панкреатит.

-З Обърнете се към Вашия лекар за съвет възможно най-бързо, ако Вашето дете получи тези симптоми.

Чести нежелани реакции

Такива, които могат да засегнат до | на 10 пациенти

е кандидоза (предизвикана от сапйй да - гъбична инфекция на влагалището, устата или кожните гънки)

. гадене, особено при прием на високи дози

-> | ако имате такива проблеми, приемайте Аугментин преди хранене

е повръщане

е диария (при деца).

Нечести нежелани реакции

Такива, които могат да засегнат до | на 100 пациенти

е кожен обрив, сърбеж

е релефен сърбящ обрив (умтикария)

е нарушено храносмилане

е. замайване

е главоболие.

Нечести нежелани реакции, които могат да се наблюдават в кръвните изследвания:

е повишаване на нивата на някои вещества (ензими), произвеждани от черния дроб.

Редки нежелани реакции

Такива, които могат да засегнат до | на | 000 пациенти

е кожен обрив, който може да е като мехури и прилича на малки мишени (централни тъмни петна, заобиколени от по-светла област с тъмен контур по периферията - еритема мултифарме)

З | ако забележите някой от тези симптоми, незабавно се обърнете към лекар.

Редки нежелани реакции, които могат да се наблюдават в кръвните изследвания:

. намаляване на броя на клетките, участващи в съсирването на кръвта

е намаляване на броя на белите кръвни клетки.

С неизвестна честота

Честотата не може да бъде определена от наличните данни.

е Алергични реакции (вижте по-горе)

е Възпаление на дебелото черво (вижте по-горе)

е Възпаление на обвивките на главния и гръбначния мозък (асептичен менингит)

е Сериозни кожни реакции: ме -генерализиран обрив с мехури и люшене на кожата, особено около устата, носа, оч еи Е ма м

половите органи (синдром на Стивънс - Джонсън), и една по-тежка форма, КЛ кр

причиняваща обширно излющване на кожата (повече от 3087 от телесната повърхност - токсична епидермална некролиза)

- широко разпространен червен кожен обрив с малки мехурчета, съдържащи гной

(булозен ексфолиативен дерматит)

- червен, лющещ се обрив с подкожни бучки и мехури (екзантемна пустулоза)

- грипоподобни симптоми с обрив, повишена температура, подути лимфни възли и отклонения в резултатите от кръвните изследвания (включително повишаване на броя на белите кръвни клетки (еозинофилия) и на стойностите на чернодробните ензими) (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (рВЕ55))

- червен обрив, обикновено двустранно по седалището, горната вътрешна страна на бедрата, подмишниците, шията (симетричен лекарствен интертригинозен и флексурен екзантем (РОАТЕЕ - Ууттетса! Огие-Ке/аейа тиегтетоиз апа Еехига! Ехаптета)).

> Незабавно се обърнете към лекар, ако Вашето дете получи някой от тези симптоми.

е обрив с мехури, подредени в кръг, с образуване на коричка в средата, или като наниз от перли (линеарна (2 А болест)

е възпаление на черния дроб (хепатит)

е жълтеница, предизвикана от повишаване на билирубина (вещество, което се произвежда в черния дроб) в кръвта. Вследствие на това кожата и бялата част на очите на Вашето дете може да изглеждат жълти.

. възпаление на каналчетата на бъбреците

е забавяне на съсирването на кръвта

. хиперактивност

е гърчове (при хора, приемащи високи дози Аугментин, или при хора с бъбречни проблеми)

е черен език, който изглежда „окосмен”

. оцветяване на зъбите (при деца), което обикновено се отстранява чрез измиване на зъбите.

Нежелани реакции, които могат да се наблюдават в изследванията на кръвта или урината:

. сериозно намаляване на броя на белите кръвни клетки

м намален брой на червените кръвни клетки (хемолитична анемия)

е кристали в урината, водещи до остро увреждане на бъбреците.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8

1303 София

уебсайт: уму.Бда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. | 5 . км | мая

ЕО 45

Прах за перорална суспензия Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Да не се съхранява над 25”С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Приготвена перорална суспензия Да се съхранява в хладилник (2”С - 82С). Да не се замразява. След приготвяне суспензията трябва да се използва в рамките на 7 дни. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Аугментин . Активните вещества са амоксицилин и клавуланова киселина. Всеки | т! от суспензията съдържа амоксицилин трихидрат, еквивалентен на 80 те амоксицилин, и калиев клавуланат, еквивалентен на |1,4 тя клавуланова киселина. . Другите съставки са: аспартам (Е95 1), ксантанова гума, силициев диоксид, колоиден безводен силициев диоксид, янтарна киселина, хипромелоза, суха портокалова есенция 1” (съдържа бензилов алкохол), суха портокалова есенция 2“, суха малинова есенция” и суха есенция „златен сироп“ (“съдържа и малтодекстрин). . Вижте точка 2 за допълнителна важна информация относно аспартам, бензилов алкохоли малтодекстрин в Аугментин. Как изглежда Аугментин и какво съдържа опаковката Аугментин 400 то/57 те/5 т! прах за перорална суспензия представлява бял до почти бял прах в бутилка от прозрачно стъкло. След приготвяне бутилката съдържа 35 пи, 70 пт! или 140 т! течност с бял до кафеникав цвят, наречена суспензия. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба СТахобтииК те Ттадте Зегутсе5 Глтиед, 12 Влзуегуа КК, Спууге5! Ви5те55 Сатри5, ОРиБНнт 24, Ирландия Производител С|ахо ММейсоте Ргодисйоп, 21 де а Реуепгиете Ва ууе 53100 Мауеппе, Франция а“ КТ Ка ” ка С ЕВА 8 ЕЛА МКС ЕА

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите - членки на Европейското икономическо пространство и в Обединеното кралство (Северна Йрландия) под следните имена: Австрия - Апетепйп 400 то/57 тое/5 т! Ршуег гиг НегеПиле етег Зи5реп5юп хит Етпелтеп МийбъсноеезсАтаск България - Аугментин 400 тое/57 то/5 ги! прах за перорална суспензия Хърватия - Аиегтепип 400 то + 57 то/5 пт! ргабаКк ха огати 5и5релги 5 оКкизот уосва Кипър - Аигтепйп Мтхейа Егин Чешка република - Аиегтепйп Естония - Аиегтепйт Ети Франция - Апйетенпйт 80 те - 1.4 те рак т! Роцаге роиг зи5рептоп БиуаБ!е Германия - Аистетап Клпадегзай Гърция - Апцетепйп МЕ Унгария - Аиетепап РОПО Ирландия -- Аистепйап Оио Муххейа Епше Италия - Аиетепйп Латвия - Аизтепйп Егик 400 т#/57 те/5 т! ршуег5 1ек5КТте1 Пето)атаз 5из5реп5ца5 раратахобапа! Литва - Аиртепйап Малта - Ацетепопт Оио Мтхеа Еги Норвегия -- Аиетепйтп Полша - Аиетепип МЕЕ Португалия - Ацетепап Оио Румъния - Апртлепип ЕР Словакия - Аиетелит ОПО 5 риспибои тебалено оуоста Обединено кралство (Северна Ирландия) - Аиетепйп Рио Дата на последно преразглеждане на листовката: 05/2024 И.

Препоръка/медицинска информация

Антибиотиците са предназначени за лечение на бактериални инфекции. Те нямат ефект срещу инфекции, причинени от вируси.

Понякога инфекцията, причинена от бактерии, не се повлиява от антибиотичното лечение. Една от най-честите причини за това е, че бактериите, причиняващи инфекцията, са резистентни към антибиотика, използван за лечението. Това означава, че независимо от приема на антибиотик те оцеляват и дори се размножават.

Бактериите могат да станат резистентни към антибиотиците поради много причини. Внимателното използване на антибиотиците може да помогне за намаляване на възможността бактериите да станат резистентни към тях.

Когато Вашият лекар Ви назначи курс на лечение с антибиотик, той е предназначен само за лечение на настоящото Ви заболяване. Обърнете внимание на следните препоръки и това ще помогне за предотвратяване на появата на резистентни бактерии, които могат да спрат действието на антибиотика.

1. Много е важно да приемате правилната доза от антибиотика в точно определеното време и за определения брой дни. Прочетете инструкциите в листовката и ако имате нужда от съвет, се обърнете към Вашия лекар или фармацевт,

2. Не приемайте антибиотик, освен ако не е предписан лично на Вас. Използвайте го само за лечение на инфекцията, за която Ви е предписан.

3. Не приемайте антибиотик, предписан на друг човек, дори ако той има инфекция, подобна на Вашата.

4. Не давайте антибиотика, предписан на Вас, на други хора.

5. Ако след приключване на курса на лечение (както е предписано от Вашия лекар) Ви остане неизползван антибиотик, върнете го в аптеката, за да бъде правилно унищожен.

10 ЕАМ ЛИЧИ

Инструкции за приготвяне Отстранете капачката на бутилката. Преди употреба проверете дали запечатването върху отвора на бутилката, не е нарушено. Поставете обратно капачката на бутилката. 1. Разклатете бутилката, докато прахът вътре започне да се движи свободно. г Съ 2. Отстранете капачката на бутилката. Гас + - Ка ма со 1 САС 3. Отстранете запечатването от отвора на бутилката. Кая КЕ 4. Прибавете необходимия обем вода (както е посочено по-долу). Затворете бутилката, обърнете я и я разклатете добре. Краен обем на приготвената перорална Обем вода, който да се прибави при суспензия (тт!) приготвяне на суспензията (тт!) Друг начин на приготвяне е да напълните бутилката с вода малко под линията, обозначена на бутилката или на етикета на бутилката. Затворете бутилката, обърнете я и я разклатете добре. След това допълнете с вода точно до линията. Затворете бутилката, обърнете я и отново я разклатете добре. ан. 2. Да се съхранява в хладилник и винаги да се разклаща преди употреба. Мн Му,

След приготвяне суспензията трябва да се използва в рамките на 7 дни.

Инструкции за използване на спринцовката За приема на Аугментин е предоставена спринцовка Спринцовката трябва да се използва само с Аугментин и не трябва да се използва за приложение на други лекарства, тъй като означенията са специфични за този продукт. Спринцовката се доставя с адаптор, посредством който да се прикрепи към бутилката. Дозата е означена в милилитри (т!) върху дозиращата спринцовка за перорално приложение. Трябва да дадете на детето си дозата, препоръчана от неговия лекар. Преди употреба проверете чистотата на спринцовката и адаптора, изплакнете с чиста вода, ако е необходимо. 1. Разклатете добре суспензията в бутилката преди прием на всяка доза. 2. Отстранете адаптора от спринцовката. Като държите здраво бутилката, поставете адаптора в гърлото на бутилката (адапторът трябва да остане в гърлото на бутилката). 3. Поставете спринцовката в адаптора, като се уверите, че е закрепена. / / | палат

4. Обърнете бутилката с дъното нагоре, като придържате спринцовката на място и изтеглете необходимата доза, според указанията на Вашия лекар. Де “ | Вит «/ / | и т и ПО ГАт м ЧУ

5. Поставете бутилката в изправено положение и извадете спринцовката. ф съ 6. За да дадете дозата, внимателно поставете върха на спринцовката в устата и бавно натиснете надолу буталото на спринцовката (повторете стъпки 3, 4, 5 и6б, ако е необходима повече от една спринцовка, за да се даде пълната доза). 7. Изплакнете спринцовката старателно с чиста вода. Оставете спринцовката да изсъхне напълно, преди да я използвате отново. р (Ау ааа - 15 Г Хета А 8. Затворете бутилката с капачката. « я вр я А инт хан ” Шаси : 21 „ХА

9. Да се съхранява в хладилник и винаги да се разклаща преди употреба. След приготвяне суспензията трябва да се използва в рамките на 7 ДНИ. т. аи, е