Sildenafil Adamed 50 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 2
Активно вещество: sildenafil . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Sildenafil Adamed 50 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 2. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Sildenafil Actavis · 25 mg · филмирана таблетка
- Sildenafil ADOH · 100 mg · филм, диспергиращ се в устата · sachet PE/foil x 2
- Sildenafil ADOH · 25 mg · филм, диспергиращ се в устата · sachet PE/foil x 2
- Sildenafil ADOH · 50 mg · филм, диспергиращ се в устата · sachet PE/foil x 2
- Sildenafil ADOH · 75 mg · филм, диспергиращ се в устата · sachet PE/foil x 2
- Sildenafil Ajanta Pharma · 100 mg · филмирани таблетки
- Sildenafil Ajanta Pharma · 50 mg · филмирани таблетки
- Sildenafil Medana · 100 mg · филмирани таблетки
- Sildenafil Medana · 50 mg · филмирани таблетки
- Sildenafil Mylan · 100 mg · филмирани таблетки
- Sildenafil Mylan · 25 mg · филмирани таблетки
- Sildenafil Mylan · 50 mg · филмирани таблетки
- Sildenafil ratiopharm · 25 mg · филмирана таблетка
- Sildenafil Sanexcel · 100 mg · филмирани таблетки · Blister PVC+PVdC/Aluminium+PVdC x 4
- Sildenafil Stada · 100 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 1
- Sildenafil Stada · 25 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 1
- Sildenafil Stada · 50 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 1
- Sildenafil Stada Arzneimittel · 25 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 2
- Sildenafil Stada Arzneimittel · 50 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 2
- Sildenafil Teva · 100 mg · таблетки за дъвчене
- Sildenafil Teva · 25 mg · таблетки за дъвчене
- Sildenafil Teva · 50 mg · таблетки за дъвчене
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава. Нежеланите реакции, съобщени във връзка с употребата на Силденафил | Адамед обикновено са леки до умерени и краткотрайни.
Ако получите някои от следните сериозни нежелани реакции, спрете приема на Силденафил Адамед и веднага потърсете медицинска помощ: e Алергична реакция - настъпва нечесто (може да засегне до | на 100 души) Симптомите включват внезапно хриптене, затруднено дишане или замаяност, подуване на клепачите, лицето, устните или гърлото. © Гръдна болка - настъпва нечесто Ако възникне по време на или след сношение: - заемете полуседнало положение и се опитайте да се отпуснете; - не използвайте нитрати, за да повлияете гръдната Ви болка. е» Продължителни и понякога болезнени ерекции - настъпват рядко (може да засегнат до | на 1 000 души) Ако имате ерекция, която продължава повече от 4 часа, трябва да се свържете незабавно с лекар. « Внезапно намаление или загуба на зрение - настъпва рядко « Сериозни кожни реакции - настъпват рядко Симптомите може да включват тежко лющене и подуване на кожата, обрив с мехури в устата, по половите органи и около очите, и треска. e Гърчове или припадъци - настъпват рядко
Други нежелани реакции:
Много чести (може да засегнат повече от | на 10 души): главоболие.
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): гадене, зачервяване на лицето, горещи вълни (симптомите включват внезапно усещане за горещина в горната част на тялото), нарушения в храносмилането, анормални промени във възприятието на цветовете (виждане на цветни оттенъци), замъглено виждане, зрителни нарушения, запушване на носа и замаяност.
Нечести (може да засегнат до | на 100 души): повръщане, кожен обрив, раздразнение на окото, зачервяване на очите/червени очи, болка в очите, виждане на светлинни проблясъци, засилено възприемане на светлината, повишена чувствителност към светлина, сълзене, сърцебиене, учестен пулс, високо кръвно налягане, ниско кръвно налягане, болка в мускулите, сънливост, намалено усещане при допир, световъртеж, шум в ушите, сухота в устата, запушени или пълни със секрет синуси, възпаление на лигавицата на носа (симптомите включват хрема, кихане и запушен нос),
болки в горната част на корема, гастро-езофагеална рефлуксна болест (симптомите включват парене зад гръдната кост поради връщане на стомашни киселини към хранопровода), наличие на кръв в урината, болки в ръцете или краката, кървене от носа, усещане за горещина и усещане за умора.
Редки (може да засегнат до | на | 000 души): загуба на съзнание, инсулт, сърдечен удар, неритмична сърдечна дейност, временно намаляване на кръвния ток към части от мозъка, чувство на стягане в гърлото, изтръпване на устата, кървене в задната част на окото, двойно виждане, намалена зрителна острота, необичайно усещане в окото, подуване на окото или клепача, виждане на малки частици или петънца, виждане на ореоли около светлинни източници, разширена зеница на окото, промяна на цвета на бялата част на окото, кървене от пениса, наличие на кръв в семенната течност, сухота в носа, подуване на вътрешната част на носа, раздразнителност и внезапно намаление или загуба на слуха.
От постмаркетинговия опит се съобщава за редки случаи на нестабилна стенокардия заболяване) и внезапна смърт. Трябва да се отбележи, че повечето, но не всички, от
са получили описаните нежелани реакции, са имали сърдечни проблеми преди приема на лекарството. Не е възможно да се определи дали тези инциденти са били пряко свързани със Силденафил Адамед.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Ме 8
1303 София
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5, Как аа съхранявате Силденафил Адамед Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:”". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Azurvig | 12,5 mg |
| Balcoga | 20 mg |
| Eroton | 25 mg |
| Eroton | 100 mg |
| Eroton | 50 mg |
| Maxigra GO | 25 mg |
| Maxigra White | 25 mg |
| Retomin | 10 mg/ml |
| Sildenafil ADOH | 25 mg |
| Sildenafil ADOH | 50 mg |
| Sildenafil ADOH | 75 mg |
| Sildenafil ADOH | 100 mg |
| Sildenafil Sanexcel | 100 mg |
| Sildenafil Stada | 25 mg |
| Sildenafil Stada | 50 mg |
| Sildenafil Stada | 100 mg |
| Sildenafil Stada Arzneimittel | 25 mg |
| Sildenafil Stada Arzneimittel | 50 mg |
| Sildenafil Teva | 25 mg |
| Sildenafil Teva | 100 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | sildenafil |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 50 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 2 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Adamed Pharma S.A. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20250335 |
| ATC код | G04BE03 — sildenafil |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | декември 2025 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |