Normeg

Нормег е антиепилептично лекарство (лекарство за лечение на пристъпите при епилепсия). Нормег се използва: самостоятелно при при възрастни и юноши на 16 и повече години с новодиагностицирана епилепсия за лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация. като допълнение към други антиепилентични лекарства за лечение на: парциални пристъпи с или без генерализация при взрастни, юноши, деца и кормачета на един и повече месеца; • миоклонични пристъпи при възрастни и юноши на 12 и повече години с ювенилна миоклонична епилепсия; първично генерализирани тонично-клонични пристъпи при възрастни и юноши на 12 и повече години с идиопатична генерализирана епилепсия. Нормег перорален разтвор е предпочитана лекарствена форма за употреба при новородени и деца под 6 годишна взраст.

Не приемайте Нормег • Ако сте алергични (свръхчувствителни) към леветирацетам или към някоя от съставки на Нормег (изброени в точка 6). TEl Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Нормег:

• Ако имате бъбречни проблеми, следвайте лекарските указания. Вашия лекар може да прецени дали Вашата дозировка трябва да се коригира. • Ако забележите някакво забавяне на растежа или неочаквано развитие на пубертет на Вашето дете, моля информирайте Вашия лекар. • Ако забележите повишаване на тежестта на пристъпите (например, нарастване на броя им), моля информирайте Вашия лекар. • Малка част от хората, лекувани с антиепилептици като Нормег са имали мисли за самонараняване или самоубийство. Ако имате симптоми на депресия и/или мисли за самоубийство, моля, обърнете се към Вашия лекар. Други лекарства и Нормег Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. Нормег с храна, напитки и алкохол Вие може да приемате Нормег с или без храна. Като предпазна мярка, не приемайте Нормег с алкохол. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна, моля информирайте Вашия лекар. Нормег не трябва да се използва по време на бременност, освен в случай на категорична необходимост. Не може да се изключи наплно риска от вродени дефекти за Вашето неродено дете. Проучванията с Нормег при животни показват нежелана репродуктивна токсичност, но в дози който са значително по-високи от тези от които се нуждаете, за да контролирате пристъпите си. Не се препоръчва кърмене по време на лечението. Шофиране и работа с машини Нормег може да повлияе върху способността за шофиране и работа с машини, тъй като Нормег може да предизвика сливост. Това е по-вероятно в началого на лечението или след увеличаване на дозата. Не използвайте каквато и да е техника или машини докато се установи, че способността Ви да изиълнявате тези дейности не е засегната.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Нормег трябва да се приема два пъти дневно, половината от дневната доза сутрин, а втората половина вечер, по едно и също време всеки ден. Приемайте предписания брой таблетки точно както Ви е казал Вашият лекар. Монотерапия Дозировка при взрастни и юноши (16 години и повече): Обичайна доза: между 1 000 mg и 3 000 mg всеки ден. Когато първоначално започнете да приемате Нормег, Вашият лекар ще Ви предпише по-ниска доза в продължение на 2 седмици, преди да Ви даде най-ниската обичайна доза. Допълващо лечение Дозировка при взрастни и юноши (12-17 години) с тегло 50 kg или повете: Обичайна доза: между 1 000 mg и 3 000 mg всеки ден. Дозировка при бебета (6-23 месеца), деца (2-11 години) и юноши (12-17 години) повече:

Вашият лекар ще предпише най-подходящата форма на Нормег съобразно взрастта, теглото и дозировката. Дозата трябва да се прилага като перорален разтвор при деца с тегло под 25 kg. Обичайна доза: между 20 mg на kg телесно тегло и 60 mg на kg телесно тегло всеки ден. Дозировка при новородени (1 месец до под 6 месеца): Нормег перорален разтвор е предпочитана лекарствена форма за употреба при новородени. Начин на прилагане Поглъщайте таблетките Нормег с достатъчно количество течност (например чаша вода). Продължителност на лечението: • Нормег се прилага за хронично лечение. Вие трябва да приемате Нормег толкова продължително, колкото Ви е посъветвал Вашият лекар. • Не спирайте лечението с Нормег без съвет от Вашият лекар, тъй като това може да увеличи пристъпите Ви. Ако Вашият лекар реши да спре лечението Ви с Нормег, той ще Ви обясни как постепенно да намалите приеманата доза Нормег. Делителната черта не е предназначена за счупване на таблетката. Ако сте приели повече от необходимата доза Нормег: Възможните нежелани лекарствени реакции при предозиране на Нормег са съиливост, тревожност, агресия, намалено внимание, потискане на дишането и кома. Уведомете Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимите таблетки. Вашият лекар ще предприеме най-добрите възможни мерки при предозиране. Ако сте пропуснали да приемете Нормег: Уведомете Вашия лекар, ако сте пропуснали една или повече дози. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Нормег: При спиране на лечението, както и при другите антиепилетични лекарства, Нормег трябва да се прекъсва постепенно с цел избягване увеличаване на пристъпите. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои от нежеланите лекарствени реакции, като съиливост, умора и замаяност може да се срещат по- често в началото на лечението или при увеличаване на дозата. Тези реакции се очаква да намаляват с времето. Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти) • назофарингит • сомнолентност (съиливост), главоболие Чести (могат да засегнат 1 от 10 на 100 пациенти) • анорексия (загуба на апетит) раздразнителност • депресня, враждебнос" или агресивност, безлокойство, безъние, нервност наБива БАна " АРІВАТА

• конвулсии, главоболие, нарушения в равновесието (загуба на равновесие), замаяност (чувство за нестабилност), летаргия, тремор (неволно потрепване) • вертиго (чувство на световъртеж) • кашлица • болки в корема, диария, диспепсия (смущение в храносмилането), повръщане, гадене • обрив • астения/умора (изтощение) Нечести (могат да засегнат 1 от 10 на 1000 пациенти) • намаляване на броя на тромбоцитите, намаляване на броя на белите кръвни клетки • загуба на тегло, повишаване на теглото • опит за самоубийство и мисли за самоубийство, умствени нарушения, необичайно поведение, халюцинации, гняв, объркване, емоционална нестабилност/промени в настроението, възбуда • амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта (забравяне), нарушена координация/атаксия (нарушена координация на движенията), нарушение на вниманието (загуба на памет) • диплопия (двойно виждане), замъглено зрение • отклонение от нормалните стойности на резултатите от изследване на черния дроб • загуба на коса, екзема, пруритус • мускулна слабост, миалгия (мускулна болка) • нараняване Редки (могат да засегнат 1 от 10 на 10000 пациенти) • инфекция • намален брой на всички видове кръвни клетки • тежки реакции на свръхчувствителност (DRESS) • самоубийство, личностни нарушения (поведенчески проблеми), промени в мисловния процес (забавено мислене, невъзможност за концентрация) • неконтролируеми мускулни спазми засягащи главата, тялото и крайниците, трудности при контролиране на движенията, хиперкинезия (повишена активност) • панкреатит • чернодробна недостатъчност, хепатит • кожен обрив, който може да е под формата на мехури и да изглежда като малки мишени (тъмни петна в центъра, заобиколени от по-бледи зони, с тъмен пръстен около ръба) (еритема мултиформе), широко разпространен обрив с мехури и лющене на кожата, особено около устата, носа, очите и половите органи (синдром на Стивънс-Джонсън) и по-тежка форма, причиняваща лющене на кожата в повече от 30% от повърхността на тялото (токсична епидермална некролиза) • понижена концентрация на натрий в кръвта. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте лекарството след срока на годност отбелязан върху картонената кутр след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. LAPCIBATA

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отладъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Нормег Активното вещество е леветирацетам. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg леветирацетам. Другите съставки са: Ядро на таблетката: Повидон 30, кроскармелоза натрий, колоиден безводен силициев диоксид, натриев стеарилфумарат Филмово покритие: Хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид (Е 171), симетикон емулсия (вода, пречистена 67,4%, симетикон 30,0%, метилцелулоза 2,5%, сорбинова киселина 0,1%). Нормег 500 mg съдържа още железен оксид (жлт) E-172. Как изглежда Нормег и какво съдържа опаковката Филмирана таблетка. Жълта, продълговата филмирана таблетка с делителна черта от двете страни. Нормег 500 mg са опаковани в PVC/AI блистери с по 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120, 200 таблетки. Това означава 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20 блистера, всеки съдържащ 10 таблетки, в картонена опаковка. Притежател на разрешението за употреба Zentiva k.s U.kabelovny 130, 10237 Prague 10 Dolni Měcholupy Чешка република Производител Zentiva k.s U.kabelovny 130, 10237 Prague 10 Dolni Měcholupy Чешка република За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Санофи-авентис България ВООД 1303 София, бул. Ал. Стамболийски 103, България e-mail: bg-medical-info@sanofi.com

Продуктът е разрешен за употреба под името Нормег в следните страни: Естония, България, Чешка република, Полша, Румъния, Словения, Словакия, Кипър. Дата на последно преразглеждане на листовката