Мифоглам (Mifoglame) 100 mg филмирани таблетки · Blister Al/PVC/PE/PVDC x 14

Диабет тип 2 е състояние, при което Вашият организъм не произвежда достатъчно инсулин, а инсулинът произвеждан от Вашия организъм. не действа така добре както би трябвало. Освен това организмът Ви може да произвежда твърде много захар. При това положение. захарта (глюкозата) се натрупва в организма. Това може да причини сериозни медицински проблеми като сърдечно заболяване. бъбречно заболяване. слепота и ампутация.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства. това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

ПРЕКРАТЕТЕ приема на МИФОГЛАМ и незабавно се свържете с Вашия лекар. ако

забележите някои от следните сериозни нежелани реакции:

. силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха). която може да срама С със или без гадене и повръщане. тъй като това може да са признаци на ее (е, М (панкреатит). Ф кат АЗ а РА #

Ако имате сериозна алергична реакция (с неизвестна честота). включително о А „вари НЕ

мехури по кожата/белеща се кожа и подуване на лицето. устните, езика и гърло е ето може с

Да предизвика затруднение в дишането илн гълтането. прекратете приема на това иа

веднага се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за лечение

на алергичната Ви реакция и друго лекарство за диабет.

Някои пациенти. при добавяне на ситаглинтин към метформин. получават следните нежелани реакции:

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): ниска кръвна захар. гадене. газове. повръщане Нечести (може да засегнат до | на 100 души): болка в стомаха. диария. запек. сънливост.

Някои пациенти получават различни видове стомашен дискомфорт. когато започнат комбинацията ситаглиптин и метформин едновременно (честотата е „чести“).

Някои пациенти. при приемане на ситаглиптин в комбинация със сулфонилурея и

метформин, получават следните нежелани реакции:

Много чести (може да засегнат повече от Г на 10 души): ниски нива на кръвната захар

Чести: запек

Някои пациенти, при приемане на ситаглиптин и пиоглитазон, получават следните нежелани реакции: Чести: газове, подуване на ръцете или краката Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат ситаглиптин в комбинация с пиоглитазон и метформин: Чести: подуване на ръцете или краката Някои пациенти получават следните нежелани реакции. докато приемат ситаглиптин в комбинация с инсулин (със или без метформин): Чести: грипоподобни симатоми Нечести: сухота в устата

Някои пациенти получават следните нежелани реакции. докато приемат ситаглиптин самостоятелно при клинични проучвания или в периода след разрещаване за употреба при самостоятелен прием и/или с други антидиабетни лекарства:

Чести: ниска кръвна захар, главоболие, инфекция на горните дихателни пътиша, залушен или течащ нос и възпалено гърло, остеоартрит, болка в ръцете или краката

Нечести: замайване, запек, сърбеж

Редки: намален брой тромбоцити

С неизвестна честота: проблеми с бъбреците (понякога налагащи диализа), повръщане. ставна болка, мускулна болка, болка в гърба. интерстициална белодробна болест, булозен пемфигоид (вид мехури по кожата)

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ма 8

1303 София

уебсайт: мм, Ъдафе К 2, х Като съобщавате нежелани реакции. можете ла дадете своя принос за получ а а ен А информация относно безопасността на това лекарство. Е а Е Ке

Да се съхранява на място. недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:” и „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да не се съхранява нал 30 “С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа МИФОГЛАМ - Активното вещество е ситаглиптин. Всяка филмирана таблетка съдържа ситаглиптинов хидрохлорид, еквивалентен на 100 mg ситаглиптин. - Другите съставки са: В ядрото на таблетката: микрокристална целулоза (РНП101; РН102), калциев хидрогенсулфат, кросповидон тип В, магнезиев стеарат и натриев стеарилфумарат. Филмовото покритие съдържа: поливинилов алкохол (Е 1203), макрогол (Е1521), талк (Е5535), титанов диоксид (Е171), червен железен оксид (2172), и жълт железен оксид (Е172). Как изглежда МИФОГЛАМ ин какво съдържа опаковката Кръгли, бежови филмирани таблетки, с вдллъбнато релефно означение “100” от едната страна и гладки от другата. АлуминийЙ-РУС/РЕ/РУПС блистери. Опаковки по 14, 28, 30, 56, 84, 90 или 98 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Ваизсв Неа Гге)апд Глюеа 3013 Гаке Опуе Снумев Визшезв Сатриз БиЪнн 24, Р24РРТЗ Ирландия Производител ВетефФса (ла, Анваглоа Згеес Г.па550! диша! Ема!е СУ -3056 Гао), Кипър Дата на последно преразглеждане на листовката 09/2022 я ба Пол ара жАА С иа ше 5