Последна проверка на аптечни данни:

Ядинум (Jidinum) 100 mg филмирани таблетки · OPA/Al/PVC/Al blister x 14

филмирани таблетки · 100 mg · OPA/Al/PVC/Al blister x 14 · Medochemie Ltd.

Активно вещество: sitagliptin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ядинум (Jidinum) 100 mg филмирани таблетки, опаковка OPA/Al/PVC/Al blister x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Диабет тип 2 е състояние, при което Вашият организъм не произвежда достатъчно инсулин, а инсулинът, който произвежда Вашият организъм не действа така добре, както би трябвало. Вашият организъм може да произвежда твърде много захар. Когато това се случи, захарта (глюкозата) се натрупва в кръвта. Това може да доведе ни здравословни проблеми като сърдечно заболяване, бъбречно заболяване, слепот; б ХХ. Зе. с.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

от Не приемайте Ядинум Е Е ” « 1 с Бек”

- ако сте алергични към ситаглиптин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки При пациенти, приемали ситаглиптин са съобщавани случаи на възпаление на панкреаса. (панкреатит) (вижте точка 4). Ако се появят мехури по кожата Ви, това може да е признак на състояние, наречено булозен пемфигоид. Вашият лекар може да Ви помоли да спрете приема на Ядинум. Кажете на Вашия лекар, ако имате или сте имали: - заболяване на панкреаса (като панкреатит). - камъни в жлъчния мехур, алкохолна зависимост или много високи нива на триглицериди (вид мазнина) в кръвта. Тези медицински състояния могат да увеличат вероятността да получите панкреатит (вижте точка 4). - диабет тип |. - диабетна кетоацидоза (усложнение на диабета с високи нива на кръвна захар, бърза загуба на тегло, гадене или повръщане). - някакви проблеми с бъбреците в миналото или сега. - алергична реакция към Ядинум (вижте точка 4). Малко вероятно е това лекарство да доведе до ниски нива на кръвната захар, тъй като то не действа, когато нивата на кръвната Ви захар са ниски. Въпреки това, когато това лекарство се използва в комбинация със сулфонилурейни лекарства или с инсулин, може да настъпи състояние с ниски нива на кръвната захар (хипогликемия). Вашият лекар може да понижи дозата на сулфонилурейните продукти или на инсулина. Деца и юноши Това лекарство не трябва да се приема от деца и юноши на възраст под 18 години. То не е ефективно при деца и юноши на възраст между 10 и 17 години. Не е известно дали това лекарство е безопасно и ефективно, когато се приема от деца на възраст под 10 години. Други лекарства н Ядинум Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, От особена важност е да информирате Вашия лекар, ако приемате дигоксин (лекарство, използвано за лечение на неравномерен сърдечен ритъм и други сърдечни проблеми). Може да се наложи нивата на дигоксин в кръвта Ви да бъдат проследявани, ако го приемате заедно със ситаглиптин. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да приемате това лекарство по време на бременността. Не е известно дали това лекарство преминава в кърмата. Не трябва да приемате това лекарство, ако кърмите или планирате да кърмите. Шофиране и работа с машини Това лекарство не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това са съобщавани случаи на замаяност и сънливост, които могат да повлияят способността Ви за шофиране и работа с машини. Съвместният прием на това лекарство с лекарства, наречени сулфонилурейни про) ОТ > с инсулин може да причини хипогликемия, която може да повлияе способностт: шпюфиране и работа с машини или да доведе до работа без безопасна опора за к| Е (об - ит | Е Ядинум съдържа натрий а ву “ . г да ок

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol! натрий (23 mg) на таблетка, т.е. се счита, че не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната препоръчителната доза е: - една филмирана таблетка от 100 mg - веднъж дневно - приета през устата. Ако имате проблеми с бъбреците, Вашият лекар може да предпише по-ниски дози (като 25 mg или 50 mg). Може да приемате това лекарство със или без храна и напитки. Вашият лекар може да предпише това лекарство самостоятелно или заедно с определени други лекарства, които понижават нивата на кръвната захар. Диетата и физическите упражнения могат да помогнат на Вашия организъм да използва кръвната захар по-добре. Докато приемате Ядинум е важно да бъдете на диета и да извършвате физическите упражнения, препоръчани от Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Ядинум Ако приемете повече от предписаната доза от това лекарство, незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете Ядинум Ако пропуснете доза, вземете я веднага щом си спомните. Ако не си спомните до времето на следващата доза, пропуснете забравената доза и продължете приема по обичайната схема. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Ядинум Продължете да приемате това лекарство толкова дълго, колкото Ви го е предписал Вашия лекар, за да продължи да помага за контрола на кръвната захар. Не трябва да снирате приема на това лекарство без да се посъветвате първо с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. СПРЕТЕ приема на Ядинум и се свържете с лекар незабавно, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции:

- Силна и продължителна болка в корема (областта на стомаха), която може ДВ разпространи към гърба, със или без гадене и повръщане, тъй като това мей Ке даНЦИяЯ По признаци на възпаление на панкреаса (панкреатит). / е. ЗА

Ако имате сериозна алергична реакция (неизвестна честота), включваща обр! К РуЩе пе 1 мехури по кожата/ белене на кожата и оток на лицето, устните, езика и гърло (ро Кел 5 доведе до затруднено дишане или преглъщане, спрете приема на това лекарствр -. «еба ж

3 Ка С ЛИКА фо

Вашия лекар незабавно. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за лечение на Вашата алергична реакция и друго лекарство за контролиране на диабета Ви. Някои пациенти са получили следните нежелани реакции след добавяне на ситаглиптин към лечение с метформин: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 дущи): ниски нива на кръвна захар, гадене газове, повръщане. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): болки в стомаха, диария, запек, сънливост. Някон пациенти са получили следните нежелани реакции при започване на прием на ситаглиптин в коминация с метформин: Чести: различни видове стомашен дискомфорт. Някои пациенти са получили следните нежелани реакции при прием на ситаглиптян в коминация със сулфонилурейни производни ин метформин: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): ниски нива на кръвна захар. Чести: запек. Някои пациенти са получили следните нежелани реакции при прием на ситаглиптин и пиоглитазон: Чести: газове, оток на ръцете и краката. Някои пациенти са получили следните нежелани реакции при прием на ситаглиптин в комбинация с пниоглитазон и метформин: Чести: оток на ръпете и краката. Някон пациенти са получили следните нежелани реакции при прием на ситаглиптин в комбинация с инсулин (със или без метформин): Чести: грип Нечести: сухота в устата Някон панненти са получили следните нежелани реакции при самостоятелен прием на ситаглиптин по време на клиничните проучвания или при самостоятелно приложение н/ или в комбинация с други лекарства за диабет в пернода след разрешаване: Чести: ниски нива на кръвна захар, главоболие, инфекция на горните дихателни пътища, запушен или течащ нос и болки в гърлото, остеоратрит, болка в ръцете или краката. Нечести: замаяност, запек, сърбеж. Редки: намален брой на тромбоцитите С неизвестна честота: проблеми с бъбреците (понякога изискващи диализа), повръщане, болка в ставите, болка в мускулите, болка в гърба, интерстициална белодробна болест, булозен пемфигоид (вид мехури по кожата) Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” ХМ 8, 1303 София, Уебсайт: улул/.Бда.Ба Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на информация относно безопасността на това лекарство. зеНЦИЯ по 4

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. 21 ав ве Е , Ка

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква никакви специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същото активно вещество (sitagliptin) в същата концентрация (100 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Jidinum (тази страница) — няма актуална цена НЗОК плаща 12,66 € за 30 бр.
Jazeta ×28 7,74 € · 1 аптека —
Jazeta Novum — няма актуална цена —
Jimandin — няма актуална цена —
Juzina — няма актуална цена —
Maysiglu — няма актуална цена —
Mifoglame — няма актуална цена —
Sigletic ×28 10,42 € · 3 аптеки НЗОК плаща 11,82 € за 28 бр.
Sitabel ×28 16,68 € · 1 аптека НЗОК плаща 11,82 € за 28 бр.
Sitagliptin Adamed — няма актуална цена —
Sitagliptin Grindeks — няма актуална цена —
Sitagliptin Medana — няма актуална цена —
Sitagliptin Teva — няма актуална цена —
Sitagliptin Tiefenbacher — няма актуална цена —
Zinzibet — няма актуална цена —

Всички концентрации и форми с sitagliptin →

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество sitagliptin
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 100 mg
Опаковка OPA/Al/PVC/Al blister x 14
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Medochemie Ltd.
Регистрационен № (ИАЛ) 20220112
ATC код A10BH01 — sitagliptin
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.