Juzina 100 mg филмирани таблетки

Диабет тип 2 е състояние, при което Вашият организъм не произвежда достатъчно пра. инсулинът произвеждан от Вашия организъм, не действа така добре както би трябва 1687 х „а ге ДД ЕТ Е ГА щ" я А 24, Н уж е ХСА | Е г. НР ДаИе 3 ; Ф Да дати Сте за 1. САС Зара? до: Радиа ц. 2 олио

организмът Ви може да произвежда твърде много захар. При това положение, захарта (глюкозата) се натрупва в организма. Това може да причини сериозни медицински проблеми като сърдечно “заболяване, бъбречно заболяване, слепота и ампутация. По ---

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

ПРЕКРАТЕТЕ приема на Юзина и незабавно се свържете с Вашия лекар, ако забележите някои от

следните сериозни нежелани реакции:

- силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха), която може да стига до гърба, със или без гадене и повръщане, тъй като това може да са признаци на възпален панкреас (панкреатит).

Ако имате сериозна алергична реакция (с неизвестна честота), включително обрив, уртикария,

мехури по кожата/белеща се кожа и подуване на лицето, устните, езика и гърлото, което може да

предизвика затруднение в дишането или гълтането, прекратете приема на това лекарство и веднага се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за лечение на алергичната Ви реакция и друго лекарство за Вашия диабет.

Някои пациенти, при добавяне на ситаглиптин към метформин, получават следните нежелани

реакции:

Чести (може да засегнат до | на ! 0 души): ниска кръвна захар, гадене, газове, повръщане.

Нечести (може да засегнат до | на 100 души): болка в стомаха, диария, запек, сънливост.

Някои пациенти получават различни видове стомашен дискомфорт, когато започнат комбинацията

ситаглиптин и метформин едновременно (честотата е „чести”).

У ДЕ. Щи СА Ка УИ аи 2, 4 К- ЕН ааа АД ц ръч 3 Ар ле | ж" та че, руси РА 1. А СЛЕД г / С Мъни Е ОД ОФ МТ Недит: мо /, А Ру, А: “Увлукке 7

Някои пациенти, при приемане на ситаглиптин в комбинация със сулфонилурейно производно и метформин, получават следните нежелани реакции: ии | Много чести (може да засегнат повече от-1 на 10 души): ниски нива на кръвната захар. | -- Чести: запек. р р | Някои пациенти, при приемане на ситаглиптин и пиоглитазон, получават следните нежелани реакции: Чести: газове, подуване на ръцете или краката. Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат ситаглиптин в комбинация с пиоглитазон и метформин: Чести: подуване на ръцете или краката. Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат ситаглиптин в комбинация с инсулин (със или без метформин): Чести: грип. Нечести: сухота в устата. | Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат ситаглиптин самостоятелно при клинични проучвания или в периода след разрешаване за употреба при самостоятелен прием и/или с други актидиабетни лекарства: Чести: ниска кръвна захар, главоболие, инфекция на горните дихателни пътища, запушен или течащ нос и възпалено гърло, остеоартрит, болка в ръцете или краката. Нечести: замайване, запек, сърбеж. Редки: намален брой тромбоцити. С неизвестна честота: проблеми с бъбреците (понякога налагащи диализа), повръщане, ставна болка, мускулна болка, болка в гърба, интерстициална белодробна болест, булозен пемфигоид (вид мехури по кожата). Деца и юноши При деца и юноши със захарен диабет тип 2 на възраст от 10 до 17 години профилът на нежеланите реакции е сравним с този, наблюдаван при възрастни. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хо 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: хууми„Бда Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. «| Какда съхранявате Юзина Да се съхранява на място, недостъпно за деца. ЗМИЯ По „Ак. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. ке «а и уж 5 < пада В) зе | | АС. СР аа до / ТО АФА усуикьо?, 7 и пет

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след “ЕХР”/„Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. | 6. 4|ЦК„ Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Юзина Активното вещество е ситаглиптин. Всяка филмирана таблетка съдържа ситаглиптин хидрохлорид монохидрат, еквивалентен на 100 mg ситаглиптин. Другите съставки са: микрокристална целулоза, калциев хидрогенфосфат, кроскармелоза натрий, натриев стеарилфумарат, магнезиев стеарат. Филмовото покритие на таблетката съдържа: Поли (винилов алкохол) (Е1203), титанов диоксид (Е171), макрогол 4000 / РЕО (Е1521), талк (Е5535) и жълт железен оксид (Е172). Как изглежда Юзина и какво съдържа опаковката Юзина филмирани таблетки са кръгли, двойноизпъкнали, жълти с гравиран надпис „АРЗ“ от едната страна, делителна черта от другата страна (диаметър приблизително: 10,5 пт). Таблетката може да бъде разделена на равни дози. 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 филмирани таблетки са опаковани в бели, непрозрачни РУС/РЕ/ РУОСНА! блистери. Блистерите са опаковани в картонена кутия с приложена листовка за пациента. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Седеоп Ксмег Р!с. Н-1103 Видарез! Субтгот ш 19-21. Унгария Производител Седеоп Ккег Кота 8.А. САМИЯ По А. Уиг. Сига Уодй Мг. 99-105 4, ам 540306 Тагри-Мигез УИ знак: а ( Румъния ЕН Рас а | 1 < АР Ба 6 ЗМ МарЕ-А КИ Ула 27

ши Седеоп Кстег РК. го | и | поле Н-ПОЗ Въдарезе Ш ща ша Субтго: Ш 19-21. Унгария | Този лекарствен продукт е одобрен в страните-членки на ЕИП със следните наименования: | България Юзина Чехия ЛХГА Естония Л/АГХА Унгария ЛПАГХА Латвия ЛОАГХА Полша ЦВУА И Румъния ТО2ГАА Словакия ТИХА Дата на преразглеждане на листовката: САМИЯ по мч К, см 7 <с Ай е Аз | Е (Ура Е. : Нагоре «+ “ чан слко 7

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.