Jidinum 25 mg филмирани таблетки

Диабет тип 2 е състояние, при което Вашият организъм не произвежда достатъчно инсулин, а инсулинът, който произвежда Вашият организъм не действа така добре, както би трябвало. Вашият организъм може да произвежда твърде много захар. Когато това се случи, захарта (глюкозата) се натрупва в кръвта. Това може да доведе ни здравословни проблеми като сърдечно заболяване, бъбречно заболяване, слепот; б ХХ. Зе. с.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. СПРЕТЕ приема на Ядинум и се свържете с лекар незабавно, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции:

- Силна и продължителна болка в корема (областта на стомаха), която може ДВ разпространи към гърба, със или без гадене и повръщане, тъй като това мей Ке даНЦИяЯ По признаци на възпаление на панкреаса (панкреатит). / е. ЗА

Ако имате сериозна алергична реакция (неизвестна честота), включваща обр! К РуЩе пе 1 мехури по кожата/ белене на кожата и оток на лицето, устните, езика и гърло (ро Кел 5 доведе до затруднено дишане или преглъщане, спрете приема на това лекарствр -. «еба ж

3 Ка С ЛИКА фо

Вашия лекар незабавно. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за лечение на Вашата алергична реакция и друго лекарство за контролиране на диабета Ви. Някои пациенти са получили следните нежелани реакции след добавяне на ситаглиптин към лечение с метформин: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 дущи): ниски нива на кръвна захар, гадене газове, повръщане. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): болки в стомаха, диария, запек, сънливост. Някон пациенти са получили следните нежелани реакции при започване на прием на ситаглиптин в коминация с метформин: Чести: различни видове стомашен дискомфорт. Някои пациенти са получили следните нежелани реакции при прием на ситаглиптян в коминация със сулфонилурейни производни ин метформин: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): ниски нива на кръвна захар. Чести: запек. Някои пациенти са получили следните нежелани реакции при прием на ситаглиптин и пиоглитазон: Чести: газове, оток на ръцете и краката. Някои пациенти са получили следните нежелани реакции при прием на ситаглиптин в комбинация с пниоглитазон и метформин: Чести: оток на ръпете и краката. Някон пациенти са получили следните нежелани реакции при прием на ситаглиптин в комбинация с инсулин (със или без метформин): Чести: грип Нечести: сухота в устата Някон панненти са получили следните нежелани реакции при самостоятелен прием на ситаглиптин по време на клиничните проучвания или при самостоятелно приложение н/ или в комбинация с други лекарства за диабет в пернода след разрешаване: Чести: ниски нива на кръвна захар, главоболие, инфекция на горните дихателни пътища, запушен или течащ нос и болки в гърлото, остеоратрит, болка в ръцете или краката. Нечести: замаяност, запек, сърбеж. Редки: намален брой на тромбоцитите С неизвестна честота: проблеми с бъбреците (понякога изискващи диализа), повръщане, болка в ставите, болка в мускулите, болка в гърба, интерстициална белодробна болест, булозен пемфигоид (вид мехури по кожата) Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” ХМ 8, 1303 София, Уебсайт: улул/.Бда.Ба Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на информация относно безопасността на това лекарство. зеНЦИЯ по 4

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. 21 ав ве Е , Ка

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква никакви специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.