Lenalidomide Pharmascience

Какво представлява Леналидомид Фармасайънс Леналидомид Фармасайънс съдържа активното вещество леналидомид. Това лекарство

принадлежи към група лекарства, които повлияват начина, по който функционира имунната Ви система.

За какво се използва Леналидомид Фармасайънс Леналидомид Фармасайънс се използва при възрастни за: . Мултиплен миелом

. Миелодиспластични синдроми

. Фоликуларен лимфом

Мултиплен миелом Мултипленият миелом е вид рак, който засяга определен вид бели кръвни клетки, н; плазмени клетки. Тези клетки се събират в костния мозък и се делят, с което ста)

неконтролируеми. Това може да увреди костите и бъбреците.

Мултипленият миелом по принцип е нелечим. Признаците и симптомите обаче могат да бъдат значително намалени или да изчезнат за период от време. Това се нарича „отговор”.

Новодиагностици ан мултиплен миелом - при пациенти с костно-мозъчна трансплантация Леналидомид Фармасайънс се използва самостоятелно като поддържащо лечение, след като пациентите са се възстановили достатъчно след костно-мозъчна трансплантация,

Новодиагностициран мултиплен миелом - при паниенти, на които не може да се направи костно-мозъчна трансплантация

Леналидомид Фармасайънс се приема с други лекарства. Те може да бъдат:

* пекарство за химиотерапия, наречено „бортезомиб“

* противовъзпалително лекарство, наречено „дексаметазон”.

* лекарство за химиотерапия, наречено „мелфалан” и

° имунопотискащо лекарство, наречено „преднизон”.

Вие ще приемате тези лекарства в началото на лечението, а след това ще продължите да приемате Леналидомид Фармасайънс самостоятелно.

Ако сте на възраст 75 или повече години, или имате умерени до тежки бъбречни проблеми - Вашият лекар ще провери състоянието Ви внимателно преди да започне лечение.

Мултиплен миелом - при пациенти, които вече can овеждали лечение Леналидомид Фармасайънс се приема заедно с противовъзпалително лекарство, наречено „дексаметазон”.

Леналидомид Фармасайънс може да спре влошаването на признаците и симптомите на мултипления миелом. Доказано е, че той също може да забави връщането на мултипления миелом след лечение.

Миелодиспластични синдроми (МС)

МДС представляват сбор от множество различни заболявания на кръвта и на костния мозък. Появяват се аномалии на кръвните клетки и те не функционират правилно. Пациентите могат да получат разнообразни признаци и симптоми, включително понижен брой червени кръвни клетки (анемия), нужда от кръвопреливане и риск от инфекция.

Леналидомид Фармасайънс се използва самостоятелно за лечение на възрастни пациенти, които са диагностицирани с МДС, когато е приложимо всичко, описано по-долу:

* Вие се нуждаете от редовни кръвопреливания за лечение на ниските нива на червени кръвни клетки (трансфузионно-зависима анемия)

* Имате аномалия на клетките в костния мозък, наречена „цитогенетична аномалия изолирана делеция на хромозома 5 (делеция на 5q)”. Това означава, че Вашият организъм не произвежда достатъчно здрави кръвни клетки.

” Други лечения, използвани преди това, не са подходящи или не дават достатъчни резултати.

Леналидомид Фармасайънс може да увеличи броя на здравите червени кръвни клетки, които произвежда организмът, като понижи броя на болестните клетки:

* това може да намали броя на нужните кръвопреливания. Възможно е да не се налагат кръвопреливания.

Фоликуларен лимфом (ФЛ)

ФЛ представлява бавно нарастващ рак, който засяга В лимфоцитите. Те са вид бел

клетки, които помагат на организма да се бори с инфекции. Когато имате ФЛ, тв:

тези В лимфоцити могат да се натрупат в кръвта, костния мозък, лимфните въ

Леналидомид Фармасайънс се приема заедно с друго лекарство, наречено „ритуксимаб” за лечение на възрастни пациенти с лекуван преди това фол икуларен лимфом.

Леналидомид Фармасайънс се използва самостоятелно за лекуване на възрастни пациенти, които вече са били лекувани с други лекарства.

Как действа Леналидомид Фа рмасайънс

Леналидомид Фармасайънс действа чрез повлияване на имунната система на организма и пряко атакува рака. Той действа по редица различни начини:

“ като предотвратява развитието на раковите клетки

* като не позволява кръвоносни съдове да се разраснат в рака

* «като стимулира част от имунната система да атакува раковите клетки.

Трябва да прочетете листовката на всички лекарствени продукти, които се приемат в комбинация с Леналидомид Фармасайънс, преди да започнете леченне с Леналидомид Фармасайънс.

Не приемайте Леналидомид Фармасайънс:

* ако cre бременна, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, тъй като се очаква Леналидомид Фармасайънс да е вреден за нероденото дете (вижте точка 2, “Бременност, кърмене и контрацепция - информация за жени и мъже”).

“ ако сте в състояние да забременеете, освен ако спазвате всички необходими мерки, за да предотвратите забременяване (вижте точка 2, “Бременност, кърмене и контрацепция - информация за мъже и жени”). Ако сте в състояние да забременеете, при всяко изписване

на лекарството Вашият лекар ще записва, че необходимите мерки са били взети и ще Ви предоставя това потвърждение.

* ако Cre алергични към леналидомид или към някоя от останалите съставки на това

лекарство, изброени в точка 6. Обърнете се за съвет към Вашия лекар, ако мислите, че може да сте алергични.

Ако някое от тези състояния се отнася за Вас, не приемайте Леналидомид Фармасайънс. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Леналидомид Фармасайънс, ако:

* сте имали кръвни съсиреци в миналото - Вие сте с повишен риск от развитие на кръвни съсиреци във вените и артериите по време на лечението

“ имате някакви признаци на инфекция като кашлица или висока температура

° имате или някога преди това сте имали вирусна инфекция, по-специално: инфекция с вируса на хепатит В, варицела зостер вирус, ХИВ. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар. Лечението с Леналидомид Фармасайънс може да причини повторно активиране на вируса при пациенти, които са носители на вируса. Това води до повторна поява на инфекцията. Вашият лекар трябва да провери дали някога сте имали хепатит В инфекция

° имате бъбречни проблеми - Вашият лекар може да коригира Вашата доза Леналидомид Фармасайънс

” имали сте сърдечен удар, някога сте имали кръвен съсирек или ако пушите, им; кръвно налягане или високи нива на холестерола

* имали сте алергична реакция, докато сте приемали талидомид (друго лекарство, използвано за лечение на мултиплен миелом), като например обрив, сърбеж, оток, световъртеж или затруднено дишане

” в миналото сте имали комбинация от някои от следните симптоми: обширен обрив, зачервена кожа, висока температура, грипоподобни симптоми, повишение на чернодробните ензими, стойности на кръвните показатели извън нормата (еозинофилия), увеличени лимфни възли - това са признаци на тежка кожна реакция, наречена „лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми“, която е позната също като DRESS или синдром на лекарствена свръхчувствителност (вижте също точка 4 „Възможни нежелани реакции”).

Ако някое от горепосочените се отнася до Вас, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да започнете лечение.

Ако в който и да е момент по време на лечението или след него имате:

” - замъглено зрение, загуба на зрение или двойно виждане, затруднен говор, слабост при движение на ръка или крак, промяна в походката или проблеми с равновесието, постоянно изтръпване, намалена чувствителност или загуба на чувствителност, загуба на памет или объркване, незабавно уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. Това може да са симптоми на сериозно и потенциално животозастрашаващо заболяване на мозъка, известно като прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ). Ако имате тези симптоми преди да започнете лечение с Леналидомид Фармасайънс, информирайте Вашия лекар за всяка промяна на тези симптоми.

” задух, умора, замаяност, болка в гърдите, учестен сърдечен ритъм или подуване на краката или глезените. Това може да са симптоми на сериозно заболяване, известно като белодробна хипертония (вижте точка 4).

Изследвания и прегледи

Преди и по време на лечението с Леналидомид Фармасайънс ще Ви бъдат провеждани редовни кръвни изследвания. Това се прави, тъй като Леналидомид Фармасайънс може да причини спад на броя на кръвните клетки, които помагат при борбата с инфекции (бели кръвни клетки) и на тези, които помагат за съсирването на кръвта (тромбоцити).

Вашият лекар ще поиска да Ви бъдат направени кръвни изследвания:

* преди лечението

“ всяка седмица през първите 8 седмици от лечението

* след това поне веднъж месечно.

Може да Ви бъде направена оценка за признаци на сърдечно-белодробни проблеми преди и по време на лечението с леналидомид,

За пациенти с МДС, приемащи Леналидомид Фармасайънс

Ако имате МДС, съществува по-голяма вероятност да развиете по-напреднало заболяване, наречено остра миелоидна левкемия (ОМЛ). Освен това не е известно как Леналидомид Фармасайънс повлиява вероятността да получите ОМЛ. Следователно Вашият лекар може да направи изследвания, за да провери за признаци, които могат по-добре да прогнозират вероятността да получите ОМЛ по време на лечението с Леналидомид Фармасайънс.

За пациенти с ФЛ, които приемат. Леналидомид Фармасайънс

Вашият лекар ще Ви назначи изследване на кръвта: * преди лечението . всяка седмица за първите 3 седмици (1 цикъл) лечение

” - след това На всеки 2 седмици в цикли 2 до 4 (вижте точка 3 „Лечебен цикъл“ за повече информация)

* след това подобно изследване ще се прави в началото на всеки цикъл и

” - най-малко веднъж месечно.

Вашият лекар може да провери дали имате голям общ брой тумори в цялото тяло, включително в костния Ви мозък. Това би могло да доведе до състояние, при което туморите се разпадат и могат да причинят необичайни нива на химични вещества в кръвта, което може да доведе до бъбречна недостатъчност (това състояние се нарича „синдром на туморен разпад”).

Вашият лекар може да Ви прегледа за промени по кожата Ви като червени петна или обриви.

Вашият лекар може да коригира Вашата доза Леналидомид Фармасайънс или да прекрати лечението в зависимост от резултатите от кръвните изследвания и общото Ви състояние. Ако Вие сте новодиагностицирани, Вашият лекар може също да прецени Вашето лечение въз Основа на възрастта Ви и други заболявания, които вече имате.

Кръводаряване Вие не трябва да дарявате кръв по време на лечението и най-малко за 7 дни след края на лечението.

Деца и юноши Леналидомид Фармасайънс не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18 години.

Хора в старческа възраст и хора с бъбречни проблеми Ако сте на възраст 75 или повече години или имате умерени до тежки бъбречни проблеми — Вашият лекар ще Ви прегледа внимателно, преди да започнете лечение.

Други лекарства и Леналидомид Фармасайънс

Информирайте Вашия лекар или медицинска сестра, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. Това се налага, защото Леналидомид Фармасайънс може да повлияе начина, по който действат някои други лекарства. Освен това другите лекарства могат да повлияят начина, по който действа Леналидомид Фармасайънс.

По-специално информирайте Вашия лекар или медицинска сестра, ако приемате някои от следните лекарства:

. някои лекарства, използвани за предпазване от бременност като приемани през устата противозачатъчни средства, тъй като те могат да престанат да действат

“ някои лекарства, използвани при сърдечни проблеми, като например дигоксин

” някои лекарства, използвани за разреждане на кръвта, като например варфарин.

Бременност, кърмене и контрацепция -- информация за жени и мъже

Бременност

За жени, приемащи. Леналидомид Фармасайънс

* Не трябва да приемате Леналидомид Фармасайънс, ако сте бременна, тъй като се очаква да навреди на нероденото дете.

* Не трябва да забременявате докато приемате Леналидомид Фармасайънс. Затова, ако сте жена, която може да забременее, трябва да използвате ефективни методи на контрацепция (вижте „Контрацепция”).

* Ако по време на лечението с Леналидомид Фармасайънс забременеете, трябва Вашето лечение и незабавно да уведомите Вашия лекар.

За мъже, приемащи Леналидомид Фармасайънс

* Ако Вашата партньорка забременее, докато приемате Леналидомид Фармасайънс, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар. Препоръчва се тя да се консултира с лекар. * Вие трябва също да използвате ефективни методи на контрацепция (вижте „Контрацепция”),

Кърмене Не трябва да кърмите, докато приемате Леналидомид Фармасайънс, тъй като не е известно дали Леналидомид Фармасайънс преминава в кърмата.

Контрацепция

За жени, приемащи Леналидомид Фармасайънс

Преди да започнете лечението, попитайте Вашия лекар дали сте в състояние да забременеете, дори и да смятате, че няма такава вероятност.

Ако сте в състояние да забременеете

* Вие ще трябва да направите изследвания за бременност под наблюдението на Вашия лекар (преди всяко лечение, най-малко на всеки 4 седмици по време на лечението и най-малко 4 седмици след свършване на лечението), освен ако не е потвърдено, че фалопиевите тръби са прекъснати и „запушени”, за да се попречи на яйцеклетките да достигнат до матката (тубарна стерилизация)

* Bue трябва да използвате ефективни методи на контрацепция в продължение на най-малко 4 седмици преди да започнете лечение, по време на лечението и най-малко до 4 седмици след спиране на лечението. Вашият лекар ще Ви посъветва за подходящия метод на контрацепция.

За мъже, приемащи Леналидомид Фармасайънс

Леналидомид Фармасайънс преминава в човешката сперма. Ако Вашата партньорка е бременна или в състояние да забременее, но не използва ефективни методи за контрацепция, Вие трябва да използвате презервативи, докато трае лечението и най-малко 7 дни след края на лечението, дори да сте имали вазектомия. Вие не трябва да дарявате сперма по време на лечението и поне 7 дни след края на лечението.

Шофиране и работа с машини Не шофирайте или работете с машини, ако се почувствате замаяни, уморени, сънливи, имате световъртеж или замъглено виждане след приемане на Леналидомид Фармасайънс.

Леналидомид Фармасайънс съдържа лактоза, тартразин, сънсет жълто ЕСЕ и алура червено АС

Леналидомид Фармасайънс съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен

продукт.

Този лекарствен продукт съдържа по-малко от Immol натрий (23 mg) на капсула, т.е. може да Се каже, че практически не съдържа натрий.

Леналидомид Фармасайънс 5 mg капсули съдържат сънсет жълто FCF (E110), който може да причини аларгични реакции.

Леналидомид Фармасайънс 10 те капсули съдържат тартразин (E102), сънсет жълто FCF (Е110) и алура червено АС (E129), които могат да причинят аларгични реакции,

Леналидомид Фармасайънс 15 mg капсули съдържат тартразин (Е102) и алура червено АС (Е129), които могат да причинят аларгични реакции.

Леналидомид Фармасайънс 20 mg капсули съдържат алура червено АС (E129), който може да причини аларгични реакции.

Леналидомид Фармасайънс трябва да се дава само от здравни специалисти с опит в лечението

на мултиплен миелом, МДС или ФЛ.

* Когато Леналидомид Фармасайънс се използва за лечение на мултиплен миелом при пациенти, на които не може да се прави костно-мозъчна трансплантация или преди това са провели друго лечение, той се приема с други лекарства (вж. точка | „За какво се използва Леналидомид Фармасайънс”).

* Когато Леналидомид Фармасайънс се използва за лечение на мултиплен миелом при пациенти, на които вече е правена костно-мозъчна трансплантация или за лечение на пациенти с МДС, той се приема самостоятелно.

¢ Когато Леналидомид Фармасайънс се използва за лечение на фоликуларен лимфом, той се приема с друго лекарство, наречено „ритуксимаб“.

Винаги приемайте Леналидомид Фармасайънс точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако приемате Леналидомид Фармасайънс в комбинация с други лекарства, направете справка с листовките на тези лекарства за допълнителна информация относно приложението и ефектите им.

Лечебен цикъл

Леналидомид Фармасайънс се приема в определени дни в рамките на 3 седмици (21 дни).

* Всеки 21 дни се наричат „лечебен цикъл”.

+ В зависимост оТ деня на цикъла Вие ще приемате едно или повече от лекарствата. В някои дни обаче Вие няма да приемате никакво лекарство.

+ След като завършите всеки 21-дневен цикъл, Вие трябва да започнете нов „цикъл” за следващите 21 дни.

или

Леналидомид Фармасайънс се приема в определени дни в рамките на 4 седмици (28 дни).

* Всеки 28 дни се наричат „лечебен цикъл”.

* B зависимост от деня на цикъла, Вие ще приемате едно или повече от лекарствата. В някои дни, обаче, Вие няма да приемате никое от лекарствата.

+ След като завършите всеки 28-дневен цикъл, Вие трябва да започнете нов цикъл за следващите 28 дни.

Какво количество Леналидомид Фармасайънс трябва да приемате

Преди за започнете лечение, Вашият лекар ще Ви обясни:

* KakBo количество Леналидомид Фармасайънс трябва да приемате

* KaKBO количество от другите лекарства, ако има такива, трябва да приемате в комбинация с Леналидомид Фармасайънс

, в кои дни от Вашия лечебен цикъл да приемате всяко лекарство.

Как и кога да приемате Леналидомид Фармасайънс ° Поглъщайте капсулите цели, за предпочитане с вода.

* Не чупете, не отваряйте и не дъвчете капсулите. Ако прах от счупена капсула Леналидомид Фармасайънс влезе в контакт с кожата, измийте кожата незабавно и обилно със сапун и вода.

” Медицинските специалисти, болногледачите и членовете на семейството трябва да използват ръкавици за еднократна употреба, когато работят с блистера или капсулата. След това ръкавиците трябва да се свалят внимателно, за да се предотврати контакт с кожата, да се поставят в полиетиленова торбичка „Жс цип“ и да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. После ръцете трябва да се измият добре със сапун и вода. Жени, които са бременни или подозират, че може да са бременни, не трябва да пипат блистера или капсулата.

” Kancysure могат да се приемат със или без храна.

* Трябва да приемате Леналидомид Фармасайънс по приблизително едно и също време в определените дни.

Приемане на това лекарство

За да извадите капсулата от блистера

” натиснете само единия ii край, така че да пробие фолиото

“не HaTHCKaiiTe в средата на капсулата, тъй като така тя може да се счупи.

Продължителност на лечението с Леналидомид Фармасайънс

Леналидомид Фармасайънс се приема на лечебни цикли, като всеки цикъл продължава 21 или 28 дни (вижте “Лечебен цикъл” по-горе). Трябва да продължите лечебните цикли, докато Вашият лекар не Ви каже да спрете.

Ако сте приели повече от необходимата доза Леналидомид Фармасайънс Ако сте приели повече Леналидомид Фармасайънс отколкото Вие предписано, незабавно уведомете Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Леналидомид Фармасайънс Ако сте пропуснали да приемете Леналидомид Фармасайънс по обичайното време и

” саминали по-малко от 12 часа: незабавно приемете капсулата. * саминали повече оТ 12 часа: не приемайте капсулата. Приемете следващата капсула на

следващия ден в обичайното време. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство,

попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Леналидомид Фармасайънс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Спрете да приемате Леналидомид Фармасайънс и незабавно посетете лекар, ако забележите някои от следните сериозни нежелани реакции - може да се нуждаете от спешно медицинско лечение:

“ - Ууртикария, обриви, подуване на очите, устата или лицето, затруднено дишане или сърбеж, които може да са симптоми на сериозни видове алергични реакции, наречени ангиоедем и анафилактична реакция.

“ - сериозна алергична реакция, която може да започне като обрив в една зона, но да се разпространи със значителна загуба на кожа по цялото тяло (синдром на Стивънс- Джонсън и/или токсична епидермална некролиза).

* - обширен обрив, висока телесна температура, повишени чернодробни ензими, отклонения в кръвните показатели (еозинофилия), увеличени лимфни възли и засягане на други органи (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми, известна още като DRESS или синдром на лекарствена свръхчувствителност). Вижте също точка 2.

Трябва да кажете незабавно на Вашия лекар, ако забележите някои от следните сериозни

нежелани реакции:

” повишаване На темнературата, втрисане, възпалено гърло, кашлица, язви в устата или някакви други признаци на инфекция, включително в кръвния поток (сепсис)

* - кървене или поява На синини без травма

* болка B гърдите или краката

* задух

* 6onka в костите, мускулна слабост, обърканост или умора, които може да се дължат на високо ниво на калций в кръвта.

Леналидомид Фармасайънс може да понижи броя на белите кръвни клетки, които се борят с инфекциите, и също на кръвните клетки, които помагат за съсирването на кръвта (тромбоцити), което може да доведе до нарушения, свързани с кървене, като кървене от носа или насиняване. Леналидомид Фармасайънс може също да причини образуване на съсиреци във вените (тромбоза).

Други нежелани реакции

Важно е да се отбележи, че малък брой пациенти могат да развият допълнителни видове ракие възможно този риск да е увеличен при лечението с Леналидомид Фармасайънс. Следователно Вашият лекар трябва внимателно да прецени ползата и риска, когато Ви предписва Леналидомид Фармасайънс.

умора и слабост

* Обриви, сърбеж

° - Мускулни спазми, мускулна слабост, мускулна болка, мускулни болки, болка в костите, болка в ставите, болка в гърба, болка в крайниците

” - Генерализиран оток, включително отоци на ръцете и краката Ви

. Слабост, умора

* Повишаване на температурата и грипоподобни признаци включително треска, мускулна болка, главоболие, болка в ухото, кашлица и втрисане

* - Изтръпване, усещане за болка или парене по кожата, болки в дланите или ходилат: замаяност, тремор

* - Понижен апетит, промяна във вкусовите усещания

* - Засилване на болката, увеличаване на размера на тумора или зачервяван

* 3ary6a на тегло

* 3anex, диария, гадене, повръщане, болка в стомаха, киселини

” - Ниски нива на калий или калций и/или натрий в кръвта

* Hamanena функция на щитовидната жлеза

* Болка в крака което може дае симптом на тромбоза), болка в гърдите или задух (което може да е симптом на кръвни съсиреци в белите дробове, наречена белодробен емболизъм)

” Всякакви инфекции, включително инфекция на околоносните синуси, инфекция на белите дробове и горните дихателни пътища

* Задух

* - Замъглено виждане

* - Замъгляване на окото Bu (катаракта)

* Бъбречни проблеми, които включват неправилно функциониране на бъбреците или неспособност да поддържат нормална функция

* - Отклонения в резултатите от чернодробните изследвания

* Повишение в резултатите от чернодробните изследвания

* Промени в един протеин в кръвта, което може да причини отичане на артериите (васкулит)

“ Повишение на нивата на кръвната захар (диабет)

* Понижение на нивата на кръвната захар

* Главоболие

* Kpppene от носа

* Cyxora на кожата

” Henpecua, промени в настроението, проблеми със съня

. Кашлица

° Спад на кръвното налягане

” Heonpegenexo чувство на телесен дискомфорт, неразположение

* - Болезненост и възпаление в устата, сухота в устата

+ O6e3BoqHABaHe

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души):

* - Разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия)

* Onpegenenu видове тумор на кожата

* - Кървене от венците, стомаха или червата

” Повишаване на кръвното налягане, забавен, ускорен или неправилен сърдечен ритъм

* Повишение на количеството вещество, което е резултат от естественото и неестественото разпадане на червените кръвни клетки

” Повишение на вид белтък, който показва възпаление в организма

* - Потъмняване на кожата; промяна на цвета на кожата в резултат от подкожно кървене, обикновено причинено от натъртване; оток на кожата, пълен с кръв; синини

* Повишение на пикочната киселина в кръвта

* Кожни обриви, зачервяване на кожата, напукана кожа, лющене или белене на кожата, уртикария

. Сърбеж, засилено потене, нощно изпотяване

* Трудно преглъщане, възпалено гърло, трудност за промяна на гласа или промени на гласа

* Хрема

* Образуване на много повече или много по-малко урина от обичайното или неспособност да се контролира моментът за уриниране

* - Кръввурината

* 3anyx, особено в легнало положение (което може да е си недостатъчност)

* 3aTpyaHeHo получаване на ерекция

Инсулт, припадък, световъртеж (проблем с вътрешното ухо, водещ до усещането, че всичко наоколо се върти), временна загуба на съзнание

Болка в гърдите, разпространяваща се към ръцете, врата, челюстта, гърба или стомаха, усещане 3a изпотяване и задух, гадене или повръщане, което може да са симптоми на сърдечен удар (инфаркт на миокарда)

Мускулна слабост, липса на енергия

Болка във врата, болка в гръдния кош

Студени тръпки

Отичане на ставите

Забавяне или блокиране на жлъчния ток в черния дроб

Ниски нива на фосфат или магнезий в кръвта

Затруднен говор

Чернодробно увреждане

Нарушено равновесие, затруднена подвижност

Глухота, звънтене в ушите (тинитус)

Невропатична болка, неприятно неестествено усещане особено при докосване Излишък на желязо в организма

Жажда

Обърканост

Зъбобол

Падане, което може да доведе до травма

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души):

Вътречерепен кръвоизлив Проблеми на кръвообращението Загуба на зрението

Загуба на желание за секс (либидо)

Уриниране в големи количества с болка в костите и слабост, които може да са симптоми на бъбречно нарушение (синдром на Fanconi)

Оцветяване в жълто На кожата, лигавица или очите (жълтеница), светли на цвят изпражнения, тъмна на цвят урина, сърбеж по кожата, обрив, болка или подуване на стомаха - това може да са симптоми на увреждане на черния дроб (чернодробна недостатъчност)

Стомашна болка, подуване или диария, които може да са симптоми на възпаление в дебелото черво (наречено колит или възпаление на сляпото черво)

Увреждане на клетките на бъбрека (наречено бъбречна тубулна некроза)

Промяна в цвета на кожата, чувствителност към слънчева светлина

Тумор-лизис синдром - усложнения на обмяната на веществата, които могат да възникнат при лечението на рака и понякога дори без лечение. Тези усложнения са причинени от продукти на разпада на умиращите ракови клетки и може да включват следното: промени в биохимичните показатели на кръвта, високо ниво на калий, фосфор, пикочна киселина и ниско ниво на калций, вследствие от което може да се стигне до промени в бъбречната функция, сърдечния ритъм, гърчове и понякога смърт. Повишаване на кръвното налягане в кръвоносните съдове, които снабдяват белите дробове (белодробна хипертония).

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

Внезапна или лека, но засилваща се болка в горната част на стомаха и/или гърб; продължава няколко дни, евентуално съпътствана от гадене, повръщане, Ti ускорен пулс - тези симптоми могат да се дължат на възпаление на пан

п

* Xpunrene, задух или суха кашлица, които може да са симптоми, причинени от възпаление на тъканите в белите дробове.

* Наблюдавани са редки случаи на разрушаване на мускулите (мускулна болка, слабост или оток), които могат да доведат до бъбречни проблеми (рабдомиолиза). Някои от случаите са настъпили при прилагане на Леналидомид Фармасайънс със статин (вид лекарство за понижаване на холестерола).

* Състояние, засягащо кожата, причинено от възпаление на малките кръвоносни съдове, придружено с болка в ставите и висока температура (левкоцитокластичен васкулит).

* Пробив на стената на стомаха или на червата. Това може да доведе до много сериозна инфекция. Кажете на Вашия лекар, ако имате силна стомашна болка, треска, гадене, повръщане, кръв в изпражненията или промени в чревната перисталтика.

* Вирусни инфекции, включително херпес зостер (вирусно заболяване, което причинява болезнен обрив по кожата с мехурчета) и повторна поява на хепатит В инфекция (която може да причини пожълтяване на кожата и очите, оцветяване на урината в тъмнокафяво, болка вдясно на стомаха, треска и гадене или повръщане).

+ - Отхвърляне на трансплантиран солиден орган (като например бъбрек, сърце).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство,

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и върху картонената опаковка след „ЕХР” и „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този продукт не изисква специални условия на съхранение,

Не използвайте това лекарство, ако забележите някаква повреда или признаци на нарушаване на целостта на опаковката.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Моля, върнете неизползваните лекарства на Вашия фармацевт. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Леналидомид Фармасайънс

Леналидомид Фармасайънс 5 mg твърди капсули: м Активното вещество е: леналидомид. Всяка капсула съдържа 5 те леналидомид. . Другите съставки са: - капсулно съдържимо: безводна лактоза (вижте точка 2), микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий и магнезиев стеарат - състав на капсулата: брилянтно синьо FCF (E133), сънсет жълто FCF (Е110), черен железен оксид (E172), червен железен оксид (E172), жълт железен оксид (Е172), титанов диоксид (Е171) и желатин - печатно мастило: шеллак, пропиленгликол (Е1520), черен железен оксид (Е172) и калиев хидроксид.

Леналидомид Фармасайънс 10 mg твърди капсули: . Активното вещество е: леналидомид. Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид. . Другите съставки са: - капсулно съдържимо: безводна лактоза (вижте точка 2), микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий и магнезиев стеарат - състав на капсулата: брилянтно синьо FCF (E133), алура червено АС (Е129) (вижте точка 2), тартразин (E102) (вижте точка 2), сънсет жълто FCF (Е110) (вижте точка 2), титанов диоксид (E171) и желатин - печатно мастило: шеллак, пропиленгликол (Е1520), калиев хидроксид и черен железен оксид (E172),

Леналидомид Фармасайънс 15 mg твърди капсули: . Активното вещество е: леналидомид. Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид. . Другите съставки са: - капсулно съдържимо: безводна лактоза (вижте точка 2), микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий и магнезиев стеарат - състав на капсулата: брилянтно синьо FCF (E133), алура червено АС (E129) (вижте точка 2), тартразин (Е102) (вижте точка 2), черен железен оксид (Е172), червен железен оксид (E172), жълт железен оксид (E172), титанов диоксид (Е71)и желатин - печатно мастило: шеллак, пропиленгликол (Е1520), калиев хидроксид и черен железен оксид (E172),

Леналидомид Фармасайънс 25 mg твърди капсули: . Активното вещество е: леналидомид. Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид. . Другите съставки са:

- капсулно съдържимо: безводна лактоза (вижте точка 2), микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий и магнезиев стеарат

- състав на капсулата: титанов диоксид (Е171) и желатин - печатно мастило: шеллак, пропиленгликол (E1520), калиев хидроксид и черен железен оксид (Е172).

Как изглежда Леналидомид Фармасайънс и какво съдържа опаковката

Леналидомид Фармасайънс 5 mg твърди капсули

Зелена непрозрачна капачка и светлокафяво непрозрачно тяло, капсули с размер 2, маркирани с черно мастило с “ЕР” на капачката и „638“ на тялото.

Леналидомид Фармасайънс 10 mg твърди капсули

Жълта непрозрачна капачка и сиво непрозрачно тяло, капсули с размер 0, 21-22 mm, маркирани с черно мастило с “LP” на капачката и „639“ на тялото.

Леналидомид Фармасайънс 15 Mg твърди капсули

Кафява непрозрачна капачка и сиво непрозрачно тяло, капсули с размер 2, 18-19 mm, маркирани с черно мастило с “LP” на капачката и „640“ на тялото.

Леналидомид Фармасайънс 25 те твърди капсули

Бялаа непрозрачна капачка и бяло непрозрачно тяло, капсули с размер 0, 21-22 тт, маркирани с черно мастило c “LP” на капачката и „642“ на тялото.

Картонена кутия, съдържаща блистери от поливинилхлорид (РУС) / полихлортрифлуороетилен (PCTFE) / алуминиево фолио, съдържащи 7 твърди капсули.

Деналидомид Фармасайънс 5 mg/ 10 mg/15 тр/ 25 Mg твърди капсули Опаковки по 7 или 21 капсули. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LIMITED Lampousas 1,

1095 Nicosia,

Кипър

Производител

Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Manta

Adalvo Ltd

Malta Life Sciences Park Building 1, Level 4

Sir Temi Zammit Buildings San Gwann Industrial Estate, San Gwann SGN 3000, Manta

Този лекарствен продукт е разрешен за Употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена:

Исланидия Lenalidomide Pharmascience 2,5 mg hart hylki Lenalidomide Pharmascience 5 mg hart Бу Lenalidomide Pharmascience 7,5 mg hart hytki Lenalidomide Pharmascience 10 mg hart hylki Lenalidomide Pharmascience 15 mg hart hylki Lenalidomide Pharmascience 20 mg hart hylki

| Lenalidomide Pharmascience 25 mg hart hylki България Леналидомид Фармасайънс 5 те твърди капсули Леналидомид Фармасайънс 10 те твърди капсули Леналидомид Фармасайънс 15 те твърди капсули Леналидомид Фармасайънс 25 те твърди капсули Унгария Lenalidomide Pharmascience 10 mg kemény kapszula Lenalidomide Pharmascience 15 mg kemény kapszula Lenalidomide Pharmascience 25 mg kemény kapszula Хърватия Lenalidomid Pharmascience 5 mg tvrde kapsule Lenalidomid Pharmascience 10 mg tvrde kapsule Lenalidomid Pharmascience 15 mg tvrde kapsule Lenalidomid Pharmascience 25 mg tvrde kapsule Полша Lenalidomide Pharmascience

Словения Lenalidomid Pharmascience 5 mg trde kapsule Lenalidomid Pharmascience 10 mg trde kapsule Lenalidomid Pharmascience 15 mg trde kapsule Lenalidomid Pharmascience 25 mg trde kapsule Кипър Lenalidomide Pharmascience 5 mg oKAnpé кауакта Lenalidomide Pharmascience 10 те okAnpa каубка Lenalidomide Pharmascience 15 ng скАпра каубакта Lenalidomide Pharmascience 25 mg скАпра KaydKia

Дата на последно преразглеждане на листовката: