Последна проверка на аптечни данни:

Febuxostat PIL 120 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al x 10

филмирани таблетки · 120 mg · Blister Al/Al x 10 · Pharmascience International Limited.

Активно вещество: febuxostat . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Febuxostat PIL 120 mg филмирани таблетки, опаковка Blister Al/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. « Обичайната доза е една таблетка дневно. . » Таблетките трябва да се приемат през устата и могат да св приемат със или без храна. Подагра Фебуксостат РП. се предлага като таблетка от 80 пр или таблетка от 120 гар. Вашият лекар ще предпише най-подходящата дозировка за Вас. щ Продължете да приемате Фебуксостат РП, всеки ден, дори когато не изпитвате подагрозен пристъп или обостряне. Превенция и лечение на високи нива на пикочна киселина при пациенти, подложени на химиотерапия при злокачествено заболяване дет. Фебуксостат РИ, се предлага като таблетка от 120 тор. се чия по ра Да И С АЛААИ на 4 5 озера | в ЗреМИН С. < иа Ша иа : # Др при и мъ ми А ивлик и

Започнете да приемате Фебуксостат РИ. два дни преди химиотерапията и продължете употребата, както Ви е препоръчал Вашият лекар. Обикновено печението е краткосрочно. Ако сте приели повече от необходимата доза Фебуксостат Р1П., При случайно предозиране, попитайте Вашия лекар какво да правите или се свържете с най- близкото звено за спешна и неотложна помощ. Ако сте пропуснали да приемете Фебуксостат РП. Ако сте пропуснали доза Фебуксостат РП., приемете я веднага, след като се сетите, освен ако е почти време за следващата доза. В този случай, пропуснете забравената доза и приемете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Фебуксостат РП. Не спирайте приема на Фебуксостат РП. без съвета на Вашия лекар, дори и да се чувствате по- добре. Ако спрете да приемате Фебуксостат РИ. нивата на пикочната киселина могат да започнат да се повищават и симптомите Ви могат да се влошат, поради образуването на нови уратни кристали в и около ставите и бъбреците. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете да приемате това лекарство и веднага се свържете с Вашия лекар или отидете до близкото отделение за спешна помощ, ако възникнат следните редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 1 000 човека), защото може да последват сериозни алергични реакции. . анафилактични реакции, лекарствена свръхчувствигелност (виж също точка 2. "Предупреждения и предпазни мерки"); е потенциално животозастрапаващи кожни обриви, характеризиращи се с образуване на мехури и пющене на кожата и вътрешната повърхност на телесните кухините, напр. уста и гениталии, болезнени язви в устата и/или гениталиите, съпроводени с висока температура, възпалено гърло и умора (синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза) или с увеличени лимфни възли, увеличен черен дроб, хепатит (до чернодробна недостатъчност), повишен брой бели кръвни клетки (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми, Югезз) (вижте точка 2); е генерализирани кожни обриви. Честите нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 човека) са: г отклонения в резултатите при чернодробни тестове; « диария; « главоболие; г обрив (включително различни типове обриви, моля, вижте по-долу под точките “нечести" и "чести"): « гадене; » засилване на подагрозните симптоми; » локализирано подуване, поради задръжка на течности в тъканите (оток) » замаяност задух е сърбеж е бопка в крайниците, болка/болезненост в мускулите/ставите <УМИЯ ПО ра +. “ умора Рд лее, КУ аре ча У агесрла аа АЛ а се ША к |

По-долу са описани други нежелани реакции, който не са споменати по-горе. Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 човека) са: « понижен апетит, промяна в нивата на кръвната захар (диабет), чийто симптом може да бъде силна жажда, повишени нива ка липидите в кръвта, повишено тегло; е загуба на сексуално влечение, е проблеми със СЪНЯ, СЪНЛИВОСТ, г замаяност, изгръпване, усещане на мравучкане, намален или променен усет за допир (хипостезия, хемипареза и парастезия), променен вкус, намалено обоняние (кипосмия); « отклонения в електрокардиограмата, неритмична или бърза сърдечна дейност, сърцебиене (палпитации), » горещи вълни или зачервяване (напр. зачервяване на лицето или врата), повишено кръвно налягане, кървене (кръвоизлив, който се наблюдава само при пациенти, подложени на химиотерапия при злокачествени заболявания на кръвта); « каллица, задух, болка или дискомфорт в гръдния кош, възлаление на носните ходове и яли гърлото (инфекция на горните дихателни пътища), бронхит, инфекция на долните дихателни пътища, . сухота в устата, коремна бодка дискомфорт или газове, болка в горната част на корсма, киселини/стомашно разстройство, запек, по-чести „изхождания, повръщане, стомашек дискомфорт; « сърбящ обрив, уртикария, кожно възпаление или обезцветяване на кожата, малки червени или лилави петна по кожата, малки, плоски червени петна по кожата, плоски, червени области по кожата, покрити с малки сливащи се подутини, обрив, области на зачервяване и петна по кожата, повишено изпотяване, нощно изпотяване, алопеция, зачервяване на кожата (еритема), псориазис, екзема, други видове кожни болести; г мускулни крампи, мускулна слабост, болка в мускули/стави, бурсит или артрит (възпаление на ставите придружено обикновено с болка, подуване и/али скованост), болка в крайниците, болка в гърба, мускулни спазми, мускулни спазми, скованост В мускулите и/или ставите; . кръв в урината, неестествено често уриниране, отклонения в показателите при изследвания на урината (повишено ниво на протеини в урината), намалена способност на бъбреците да функционират правилно, инфекция на пикочните пътища, « болка в гърдите, дискомфорт в гърдите); « камъни в жлъчния мехур или жлъчните пътища (холелитиаза); » повишени нива на тиреостамулиращ хормон (Т5Н) в кръвта, » промени в биохимичните показатели на кръвта или количеството кръвни клетки или тромбоцитите (отклонения в резултатите при изследвания на кръвта), » камъни в бъбреците; » еректилна дисфункция, « намалена функция ва щитовидната жлеза, замъглено зрение, промяна в зрението; « звънене в ушите; « хрема; + язви в устата; » възпаление на панкреаса: чести симптоми са коремна болка, гадене и повръщане; е спешна нужда от уриниране; з болка; е неразположение, е повишаване на ПУК; е контузия; е подуване на устните. Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1 000 човека) са: « мускулно увреждане, състояние, което в редки случаи може да е сериозно. Това може да причини мускулни проблеми и особено, ако по същото време не се чувствате доб те <СУЗИР НО Лер Кн 5 ии АА Е Оин и: Даде Да сечи 7 и ЖИ хе иа . Ера а КПуБгие ко. 7 ДИ диод

висока температура, това може да е причинено от необичайно мускулно разграждане. Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако почувствате мускулна болка, чувствителност или слабост; г тежко подуване на по-дълбоките слоеве на кожата, особено около очите, гениталиите, ръцете, стъпалата или езика, с възможно внезапно затруднено дишане, » висока температура в комбинация с морбилиподобен кожен обрив, увеличени лимфни възли, увеличен черен дроб, хепатит (до чернодробна недостатъчност), увеличен брой бели кръвни клетки (левкоцитоза с или без гозинофилия), « различни типове обрив (напр. с бели петна, с мехури, с пълни с гной мехури, с лющене на кожата, обрив, подобен на дребна шарка), широкоразпространен еритем, некроза, образуване на мехури по епидермиса и лигавиците, което води до лющене и възможен сепсис (синдром на Стивънс-Джонсънлгоксична епидермална некролиза); « нервност; + чувство за жажда; « понижено тегло, повишен апетит, неконтролирана загуба на апетит (анорексия), и е промяна или намаляване на количеството урина, в резултат на възпаление на бъбреците (губулоинтерстициален нефрит); » възпаление на черния дроб (хепатит); « пожълтяване на кожата (жълтеница); | « инфекция на пикочния мехур « увреждане на черния дроб; » повишени нива на креатин фосфокиназа в кръвта (като показател за мускулно увреждане); » внезапна сърдечна смърт; е намален брой на червените кръвни клетки (анемия); » депресия; е нарушение на съня; е загуба на усещане за вкус, « усещане за парене; е световъртеж; е циркулаторна недостатъчност; » белодробна инфекция (пневмония); « рани в устата; възпаление на устната кухина, « стомашно-чревна перфорация, е синдром на ротаторния маншон; » ревматична полимиалгия; » усещане за горещина; « внезапна загуба на зрение поради запушване на артерия в ОКОТО. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неоцисани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София уебсайт: хули Юда рев . Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

аняв то, недостъпн епа. Да се съхр а на място, недостъпно за дец Си ция по А | САН 2 иа де м АМ 6 ЕТ АБ Ерма | СА 4 да мира | СОРИ ив)

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върку картонената опаковка и фолиото на блистера след "Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или В контейнера за домашки отпадъци. Попятайте Ващия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Adenuric 80 mg
Denofix 80 mg
Denofix 120 mg
Druniler 80 mg
Druniler 120 mg
Febucin 80 mg
Febucin 120 mg
Febustad 80 mg
Febustad 120 mg
Febuxogard 80 mg
Febuxogard 120 mg
Febuxostat Bausch 80 mg
Febuxostat Bausch 120 mg
Febuxostat Krka 80 mg
Febuxostat Pharmdedict 120 mg
Febuxostat Pharmdedict 80 mg
Febuxostat PIL 80 mg
Febuxostat Teva 80 mg
Febuxostat Teva 120 mg
Febuxostat Viatris 80 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество febuxostat
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 120 mg
Опаковка Blister Al/Al x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Pharmascience International Limited.
Регистрационен № (ИАЛ) 20180151
ATC код M04AA03 — febuxostat
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.