Enzalutamide STADA 40 mg филмирани таблетки · Blister Al/OPA/Al/PVC x 112

Ензалутамид СТАДА съдържа активното вещество ензалутамид. Ензалутамид СТАДА се използва за лечение на възрастни мъже с рак на простатата, които: - вече не отговарят на хормонална терапия или хирургично лечение за понижаване на тестостерона или - се е разпространил към други части на тялото и отговаря на хормонална терапия или хирургично лечение за понижаване на тестостерона или - на които им е отстранена простатата или са преминали лъчетерапия и имат бързо нарастващ РУЗА, но ракът не се е разпространил в други части на организма и реагира на хормонална терапия за понижаване на тестостерона. Как действа Ензалутамид СТАДА Ензалутамид СТАДА е лекарство, което действа чрез блокиране на активността на хормони, наречени андрогени (като тестостерон). Чрез блокиране на андрогените, ензалутамид спира растежа и деленето на простатните ракови клетки.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Гърчове . Гърчове са били съобщени при 6 на всеки 1 000 души, приемащи Ензалутамид СТАДА, и при по-малко от 3 на всеки 1 000 души, приемащи плацебо. Гърчовете са по-вероятни, ако приемете повече от препоръчителната доза от това лекарство, ако приемате някои други лекарства или ако имате по-висок от обичайния риск за гърч. Ако получите гърч, консултирайте се с Вашия лекар възможно най-скоро. Вашият лекар може “г да прецени, че трябва да спрете приема на Ензалутамид СТАДА. Синдром на постериорна обратима енцефалопатия (СПОЕ) | При пациенти, лекувани с Ензалутамид СТАДА има редки съобщения за СПОЕ (може да засегне до | на 1 000 души), рядко, обратимо състояние, засягащо мозъка. Ако имате гърчове, влошаващо се главоболие, обърканост, слепота или други зрителни нарушения, моля консултирайте се с Вашия лекар, възможно най-скоро. “Други възможни нежелани реакдии включват: Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души) Умора, падания, счупване на костите, горещи вълни, високо кръвно налягане, Чести (може да засегнат до 1 на 10 души) Главоболие, чувство за тревожност, суха кожа, сърбеж, трудности при запомняне, блокиране на - артериите на сърцето (исхемична болест на сърцето), увеличаване на гърдите при мъжете (гинекомастия), болка в зърната, чувствителност на гърдите, симптом на синдрома на неспокойните крака (неконтролирано желание за движение на част от тялото, обикновено краката), понижена концентрация, разсеяност, промяна в усещането за вкус, затруднена мисловна дейност. Нечести (може да засегнат до | на 100 души) Халюцинации, нисък брой бели кръвни клетки, повишени нива на чернодробни ензими при кръвен тест (признак на чернодробни проблеми). . С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Мускулна болка, мускулни. спазми, мускулна слабост, болка в гърба, промени в ЕКГ (удължаване на ОТ интервала), трудност при гълтането на това лекарство, включи я Х задавяне, разстроен стомах, включително позив за повръщане (гадене), кожна Ка ако уч причина за образуването на червени петна или обрив по кожата, които може у ИА А „мишена“ или „биволско око“--- тъмночервен център, около който има по-с „ и чей НО Век 2 1 кръгове (мултиформен еритем), или друга сериозна кожна реакция, проявявацеа Сеауе ка в | : червеникави, плоски, подобни на мишена или кръгли петна по тялото, често см Да я среда Та, 4 /. 5 | ъ4 лик Ва . Ма ат”

белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите, които могат да се предшестват от повишена температура и грипоподобни симптоми (синдром на еуеп5-)от5оп), обрив, повръщане, подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, намален брой тромбоцити (което повишава риска от кървене или образуване на синини), диария, намален апетит. Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо8

1303 София

уебсайт: у/м/у/.Бда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера, етикета на бутилката и външната картонена опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте кислород абсорбиращия контейнер от бутилаката.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.