Deferasirox Teva 180 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30
Активно вещество: deferasirox . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Deferasirox Teva 180 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Deferasirox Accord · 90 mg · филмирана таблетка
- Deferasirox Mylan · 90 mg · филмирана таблетка
- Deferasirox Pharmasceience · 125 mg · диспергиращи се таблетки
- Deferasirox Pharmasceience · 250 mg · диспергиращи се таблетки
- Deferasirox Pharmasceience · 500 mg · диспергиращи се таблетки
- Deferasirox Pharmascience · 180 mg · филмирани таблетки
- Deferasirox Pharmascience · 360 mg · филмирани таблетки
- Deferasirox Synthon · 180 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 30
- Deferasirox Synthon · 360 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 30
- Deferasirox Synthon · 90 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 30
- Deferasirox Teva · 250 mg · диспергиращи се таблетки
- Deferasirox Teva · 360 mg · филмирани таблетки
- Deferasirox Teva · 900 mg · филмирани таблетки
- Deferasirox Zentiva · 180 mg · филмирани таблетки
- Deferasirox Zentiva · 360 mg · филмирани таблетки
- Deferasirox Zentiva · 90 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Деферазирокс Тева съдържа активно вещество, наречено деферазирокс. То е хелатор на желязото, което представлява лекарство, използвано за отстраняване на излишното желязо от организма (наричано още претоварване с желязо). То захваща и отстранява излишното желязо, ” което след това се екскретира основно чрез изпражненията. За какво се използва Деферазирокс Тева При пациентите с различни видове анемия може да са необходими повторни кръвопреливания (например при таласемия, сърповидноклетъчна анемия или миелодиспластичен синдром (МДС)). Повторните кръвопреливания обаче могат да предизвикат натрупване на излишно количество желязо. Това се получава, тъй като кръвта съдържа желязо, а организмът Ви не разполага с естествен начин за отстраняване на излишното желязо, което получавате с кръвопреливанията. При пациентите със синдроми на нетрансфузионно-зависимя таласемия в течение на времето може също да се получи претоварване с желязо, предимно вследствие на повишената абсорбция на желязо от храната, в отговор на ниския брой кръвни клетки. С времето излишното желязо може да увреди важни органи като черния дроб и сърцето. За отстраняване на излишното желязо и за намаляване на риска то да причини увреждане на органите се използват лекарства, наречени хелатори на желязото. При пациенти с бета-таласемия майор на 6 и повече години Деферазирокс Тева се издава а лечение на хронично претоварване с желязо, причинено от чести кръвопреливан ж. <> МИ Деферазирокс Тева се използва също за лечение на хронично претоварване с жедязе КА Ко А - 1 лечението с дефероксамин е противопоказано или недостатъчно при пациенти | я а-талачеммят е ” майор и претоварване с желязо, причинено от редки кръвопреливания, при пацикр арии” / “ й “- - видове анемия и при деца на възраст от 2 до 5 години. У дъ нннн 2 - ”“
Деферазирокс Тева се използва също когато лечението с дефероксамин е противопоказано или | недостатъчно при пациенти на 10 и повече години, при която има претоварване с желязо, свързано с техните синдроми на таласемия, но които не са зависими от кръвопреливането. |
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Повечето от нежеланите реакции са леки до умерено тежки и по правило ще - изчезнат след няколко дни до няколко седмици от лечението. Някон нежелани реакция биха могли да бъдат сериозни н налагат незабавна медицинска намеса. | Тези нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) или редки таа засегнат до 1 на 1 000 души). Са «<> . ако получите тежък обрив, или затруднено дишане и замаяност, или поду СЕМ на лицето и гърлото (признаци на тежка алергична реакция), ЕВА . ако получите комбинация от някои от следните симптоми: обрив, зачерв к 5 кожи 5 мехури в областта на устните, очите или устата, излющване на кожата, вида, ци а» а
температура, грипоподобни симптоми, уголемени лимфни възли (признаци на тежки кожни реакции), | е ако забележите значително намаляване на урината, която отделяте (признак на бъбречен проблем), | е ако имате комбинация от следните симптоми: сънливост, болка в горната дясна половина на корема, пожълтяване или интензивно пожълтяване на кожата или очите и тъмна урина (признаци на чернодробни проблеми), . ако изпитвате затруднения с мисленето, запомнянето на информация или решаването на # проблеми, имате по-ниска бдителност или осъзнатост или се чувствате много сънливи с ниска енергия (признаци на високо ниво на амоняк в кръвта, което може да е свързано с чернодробни или бъбречни проблеми и да доведе до промяна в мозъчната Ви функция), | е ако повърнете кръв и/или имате черни изпражнения, . : е ако имате чести болки в корема, особено след нахранване или прием на Деферазирокс Тева, . ако имате често стомашни киселини, пое -- Ааакаимате частична загуба на зрение, е ако имате силна болка в горната част на стомаха (панкреатит), “ -- «спрете приема на лекарството и кажете незабавно на Вашия лекар. | Някон нежелани реакции могат да станат серяозни. Тези нежелани реакции са нечести (могат да засегнат повече от 1 на 100 души) е ако зрението Ви стане неясно или замъглено, е ако получите отслабване на слуха, “г МИ кажете на Вашия лекар, възможно най-скоро. Други нежелани реакции Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) . отклонения в изследванията за бъбречната функция. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) . стомашно-чревни нарушения, като гадене, повръщане, диария, коремни болки, подуване, запек, лощо храносмилане; Пое #- обрив; е главоболие; е отклонения в чернодробните функционални изследвания; . сърбеж; . отклонения в изследванията на урината (белтък в урината). Ако някоя от тях Ви засегне тежко, кажете на Вашия лекар. | | Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) е замаяност; е повишена температура; " е болки в гърлото; е подуване на ръцете и краката; е промяна в цвета на кожата; . е тревожност; : е нарушение на съня; " | ша ! . умора. еЧИЯ По, Ако някоя от тях Ви засегне тежко, кажете на Вашия лекар. ауди тт. | | ба С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка Е сб “ ф ка АЗ ( | е - намаляване на броя на клетките, участващи в съсирването на кръвта (тромбри Тен ) 72 ! а ! . на броя на червените кръвни клетки (влошаване на анемия), на броя на ааа „/ в! клетки (неутропения) или на броя на всички видове кръвни клетки (панцито Чу -- су е | камъни в бъбреците; | |
е слабо отделяне на урина; . перфорация в стомаха или стената на червата, която може да бъде болезнена и да предизвика гадене; е - силна болка в горната част на стомаха (панкреатит); е патологични нива на киселини в кръвта. Съобщаване на нежелани реякдни Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. | Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян , Груев” Мо 8, 1303 София, тел,: +359 2 8903417, уебсайт: уулу/.Бда.ЪБе. Като съобщавате | нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. а Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. МЕ Не използвайте опаковки, които са повредени или имат признаци за отваряне. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Deferasirox Accord | 90 mg |
| Deferasirox Mylan | 90 mg |
| Deferasirox Pharmasceience | 250 mg |
| Deferasirox Pharmasceience | 500 mg |
| Deferasirox Pharmasceience | 125 mg |
| Deferasirox Pharmascience | 180 mg |
| Deferasirox Pharmascience | 360 mg |
| Deferasirox Synthon | 90 mg |
| Deferasirox Synthon | 180 mg |
| Deferasirox Synthon | 360 mg |
| Deferasirox Teva | 250 mg |
| Deferasirox Teva | 360 mg |
| Deferasirox Teva | 900 mg |
| Deferasirox Zentiva | 90 mg |
| Deferasirox Zentiva | 180 mg |
| Deferasirox Zentiva | 360 mg |
| Defloxol | 90 mg |
| Defloxol | 180 mg |
| Defloxol | 360 mg |
| EXJADE | 90 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | deferasirox |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 180 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Тева Фарма ЕАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20200169 |
| ATC код | V03AC03 — deferasirox |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |