Deferasirox Teva

Деферазирокс Тева съдържа активно вещество, наречено деферазирокс. То е хелатор на желязото, което представлява лекарство, използвано за отстраняване на излишното желязо от организма (наричано още претоварване с желязо). То захваща и отстранява излишното желязо, ” което след това се екскретира основно чрез изпражненията. За какво се използва Деферазирокс Тева При пациентите с различни видове анемия може да са необходими повторни кръвопреливания (например при таласемия, сърповидноклетъчна анемия или миелодиспластичен синдром (МДС)). Повторните кръвопреливания обаче могат да предизвикат натрупване на излишно количество желязо. Това се получава, тъй като кръвта съдържа желязо, а организмът Ви не разполага с естествен начин за отстраняване на излишното желязо, което получавате с кръвопреливанията. При пациентите със синдроми на нетрансфузионно-зависимя таласемия в течение на времето може също да се получи претоварване с желязо, предимно вследствие на повишената абсорбция на желязо от храната, в отговор на ниския брой кръвни клетки. С времето излишното желязо може да увреди важни органи като черния дроб и сърцето. За отстраняване на излишното желязо и за намаляване на риска то да причини увреждане на органите се използват лекарства, наречени хелатори на желязото. При пациенти с бета-таласемия майор на 6 и повече години Деферазирокс Тева се издава а лечение на хронично претоварване с желязо, причинено от чести кръвопреливан ж. <> МИ Деферазирокс Тева се използва също за лечение на хронично претоварване с жедязе КА Ко А - 1 лечението с дефероксамин е противопоказано или недостатъчно при пациенти | я а-талачеммят е ” майор и претоварване с желязо, причинено от редки кръвопреливания, при пацикр арии” / “ й “- - видове анемия и при деца на възраст от 2 до 5 години. У дъ нннн 2 - ”“

Деферазирокс Тева се използва също когато лечението с дефероксамин е противопоказано или | недостатъчно при пациенти на 10 и повече години, при която има претоварване с желязо, свързано с техните синдроми на таласемия, но които не са зависими от кръвопреливането. |

НЕ прниемайте Деферазирокс Тева МИ - ако сте алергични към деферазирокс или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Ако това се отнася за Вас, кажете на Вашия лекар : << - преди да приемате Деферазирокс Тева. Ако мислите, че може да сте алергични, попитайте Вашия лекар за съвет. - ако имате умерено или тежко бъбречно заболяване; | - ако понастоящем приемате друго лекарство, което е хелатор на желязото. | Деферазирокс Тева не се препоръчва | . : "оо -. - акостес напреднал стадий на миелодиспластичен синдром (МО5; намалено образуване . на кръвни клетки от костния мозък) или имате рак в напреднал стадий. - | | в Предупреждения и предпазни мерки МЕ | Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Деферазирокс Тева: - ако имате проблем с бъбреците или черния дроб; - ако имате проблем със сърцето, поради претоварване с желязо; Ж 7 - ако забележите значително намаляване на урината, която отделяте (признак на бъбречен проблем); МИ й - ако получите тежък обрив или затруднено дишане и замаяност или подуване, главно в | областта на-лицето и гърлото (признаци на тежка алергична реакция, вижте също точка 4 „Възможни нежелани реакции”); | | - ако имате комбинация от някои от следните симптоми: обрив, зачервяване на кожата, | мехури по устните, очите или устата, излющване на кожата, висока температура, грипоподобни симптоми, уголемени лимфни възли (признаци на тежка кожна реакция, вижте също точка 4 „Възможни нежелани реакции”); - ако имате комбинация от следните симптоми: сънливост, болка в горната дясна # половина на корема, пожълтяване или интензивно пожълтяване на кожата или очите и тъмна урина (признаци на чернодробни проблеми); . | - ако изпитвате затруднения с мисленето, запомнянето на информация или решаването на | ,. проблеми, имате по-ниска бдителност или осъзнатост или се чувствате много сънливис ниска енергия (признаци на високо ниво на амоняк в кръвта, което може да е свързано с чернодробни или бъбречни проблеми, вижте също точка 4 „Възможни нежелани реакции“). - ако повърнете кръв и/или имате черни изпражнения; К | - ако имате чести болки в корема, особено след нахранване или след прием на Деферазирокс Тева; - ако имате често киселини; . - ако имате ниски нива на тромбоцити или бели кръвни клетки в изследванията на - ако имате замъглено зрение; | -. ако имате диария или повръщане. : Ако някое от изброените се отнася за Вас, кажете веднага на Вашия лекар. соя по - Проследяване на Вашето лечение с Деферазирокс Тева бу м а е По време на лечението ще Ви бъдат провеждани редовни изследвания на кръвта/изури а В 3 Чрез тях ще се проследява количеството на желязото в организма Ви (нивото на федеиа во -; кръвта), за да се види колко добре действа Деферазирокс Тева. Изследванията ше, ка та йд д / също бъбречната Ви функция (нивото на креатинина в кръвта, наличие на белтък, ар За и ЕЕ Зе

на чернодробната Ви функция (нивото на трансаминазите в кръвта). Вашият лекар може да понска да Ви се направи бъбречна биопсия, ако той/тя подозира значимо увреждане на . - бъбреците. Може също така да Ви се направи изследване чрез ЯМР (ядрено магнитен резонанс), за да се определи количеството на желязото в черния Ви дроб. Вашият лекар ще има | предвид тези изследвания, когато определя най-подходящата за Вас доза на Деферазирокс Тева | и ще ги ползва също така, за да прецени кога трябва да спрете приема на Деферазирокс Тева. Като предпазна мярка всяка година по време на лечението ще бъдат изследвани зрението и слуха Ви. | Други лекарства и Деферазирокс Тева Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Те включват по-специално: - други хелатори на желязото, които не трябва да се приемат с Деферазирокс Тева; - антиациди (лекарства, използвани за лечение на стомашни киселини), съдържащи алуминий, които НЕ трябва да се приемат по едно и също време на деня като Деферазирокс Тева; - циклоспорин (използва се за предотвратяване на отхвърлянето на трансплантиран орган | от организма или при други заболявания, като ревматоиден артрит или атопичен. .. дерматит); И - симвастатин (използва се за понижаване на холестерола); | - определени болкоуспокояващи или противовъзлалителни средства (напр. аспирин, | ибупрофен, кортикостеронди); | - перорални бифосфонати (използват се за лечение на остеопороза); | - антикоагуланти (използват се за предотвратяване или лечение на съсирването на кръвта); | - - хормонални контрацептиви (противозачатъчни средства); | - - бепридил, ерготамин (използва се за лечение на сърдечни проблеми и мигрена); - репаглинид (използва се за лечение на диабет); -- - рифампицин (използва се за лечение на туберкулоза); “- - фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин (използват се при лечение на епилепсия); | - - ритонавир (използва се при лечение на НГУ инфекция); | с паклитаксел (използва се при лечение на рак); й Ко - теофилин (използва се.за лечение на заболявания на дихателните пътища като например | е - клозапин (използва се за лечение на психични нарушения като шизофрения); | - тизанидин (използва се като мускулен релаксант); | - холестирамин (използва се за намаляване на нивата на холестерола в кръвта), : - “- бусулфан (използва се за лечение преди трансплантация, за да се потисне функцията на костния мозък преди трансплантацията); | - мидазолам (използван за облекчаване на тревожност и/или проблеми със съня). . « Възможно е да са необходими допълнителни изследвания за да се проследят нивата на някои от изброените лекарства в кръвта: | ” Хора в старческя възраст (на 65 ни повече години) . - Деферазирокс Тева може да се използва от хора на 65 и повече години в същата доза като за | | останалите възрастни. Пациентите в старческа възраст могат да получават повече нежелани реакции (по-специално днария), отколкото по-младите пациенти. Те трябва да бъдат | внимателно проследявани от своя лекар за поява на нежелани реакции, при които м : наложи коригиране на дозата. Са “А | Деца и юноши 5 а ааа с | Деферазирокс Тева може да се употребява при деца и юноши на възраст 2 и повбчастряй и спра - 5 които редовно се провеждат кръвопреливания, както и при деца и юноши на 10 А е а / я Ро. “>>> - години, прикоито не се провеждат редовно кръвопреливания. С израстването на щабиек И ИА лекарят ще коригира дозата. Кар К ед”

Деферазирокс Тева не се препоръчва за употреба при деца на възраст под 2 години. Бременност ни кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Деферазирокс Тева не се препоръчва за употреба при бременност, освен в случаите на категорична необходимост. . Ако понастоящем използвате хормонални контрацептиви за предпазване от забременяване, трябва да използвате допълнителна или друг вид контрацепция (напр. презерватив), тъй като Деферазирокс Тева може да намали ефективността на хормоналните контрацептиви. „ Кърменето не се препоръчва по време на лечение с Деферазирокс Тева. Шофиране ни работа с машини Ако се почувствате замаяни след прием на Деферазирокс Тева, не шофирайте и не работетес инструменти и машини, докато отново не се почувствате нормално. 3, Какда приемате Деферазнрокс Тева Лечението с Деферазирокс Тева ще се наблюдава от лекар с опит в лечението на претоварване с желязо, предизвикано от кръвопреливания. . Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Каква доза Деферазирокс Тева да приемате При всички пациенти дозата на Деферазирокс Тева е свързана с телесното тегло. Вашият лекар “ „. - щеизчисли дозата, от която се нуждаете и ще Ви каже колко таблетки да приемате всеки ден. «е - Обичайната дневна доза Деферазирокс Тева филмирани таблетки в началото на МЕ лечението, при пациенти, при които редовно се провеждат кръвопреливания е 14 ше на килограм телесно тегло. Може да се препоръчва по-висока или по-ниска начална доза от Вашия лекар в зависимост от индивидуалните Ви нужди от лечение. е Обичайната дневна доза Деферазирокс Тева филмирани таблетки в началото на лечението при пациенти, при които не се провежда редовно кръвопреливания е 7 тр на килограм телесно тегло. е В зависимост от това как се повлиявате от лечението, Вашият лекар може по-късно да коригира лечението Ви към по-висока или по-ниска доза. . Максималната препоръчителна дневна доза за Деферазирокс Тева филмирани таблетки е: е 28 те на килограм телесно тегло при пациенти, при които се провеждат редовно кръвопреливания, | е 14 му на килограм телесно тегло при възрастни пациенти, при които не се провеждат редовно кръвопреливания е 7 те на килограм телесно тегло при деца и юноши, при които не се провеждат редовно кръвопреливания. | | Деферазирокс се предлага също под формата на ,„диспергиращи се“ таблетки. Ако, Мичев от диспергиращи се таблетки към филмирани таблетки, дозата Ви ще бъде кор Е е Вап 2 лекар ще изчисли дозата, която Ви е необходима и ще Ви каже колко филмирани #йбле ее ->, с" трябва да приемате всеки ден | (5 са А 2! | На пазара не е наличен Деферазирокс Тева под формата на диспергиращи се тайваг ура | Вместо тази лекарствена форма трябва да се използват други лекарствени а я пачеа 2” / Ка продукти, съдържащи деферазирокс. ъ де НИ а па

Кога да приемате Деферазнрокс Тева е е Приемайте Деферазирокс Тева веднъж дневно, всеки ден, приблизително по едно също време на деня, с малко вода. е Приемайте Деферазирокс Тева филмирани таблетки на гладно или с лека храна. Приемът на Деферазирокс Тева по едно и също време всеки ден ще Ви помогне да запомните . кога да приемате Вашите таблетки. | При пациенти, които не могат да погълнат таблетките цели, Деферазирокс Тева филмирани таблетки могат да се натрошат и да се приемат като се поръси цялата доза върху храна с мека “” консистенция, напр. кисело мляко или ябълков сос (ябълково пюре). Дозата трябва да се приеме веднага и изцяло. Да не се съхранява за бъдеща употреба. Колко дълго да приемате Деферазнрокс Тева | Продължете да приемате Деферазнрокс Тева всеки ден, толкова дълго, колкото Ви каже Вашият лекар. Това е дългосрочно лечение, продължаващо вероятно месеци или години. Вашият лекар ще проследява редовно състоянието Ви, за да проверява дали лечението има 3 “> желания ефект (вижте също точка 2: „Проследяване на Вашето лечение с Деферазирокс Тева”), Ако имате въпроси относно това колко дълго да приемате Деферазирокс Тева, говорете с Вашия лекар. | Ако сте приели повече от необходимата доза Деферазнрокс Тева | | Ако сте приели повече от необходимата доза Деферазирокс Тева или ако някой друг приеме Вашите таблетки по случайност, незабавно се свържете с Вашия лекар или болница за съвет. Покажете на лекаря опаковката на таблетките. Може да се наложи спешно медицинско лечение. Може да почувствате реакции като болка в областта на корема, диария, гадене и повръщане и | проблеми с бъбреците или черния дроб, които могат да бъдат сериозни. “ Ако сте пропуснали да приемете Деферазирокс Тева Ако пропуснете доза, вземете я веднага след като си спомните за това през деня. Приемете следващата си доза според схемата. Не вземайте двойна доза на следващия ден, за да компенсирате пропуснатата(ите) таблетка(и). Ако сте спрели приема на Деферазирокс Тева НЕ спирайте приема на Деферазирокс Тева, освен ако Вашият лекар Ви каже да го направите. Ако спрете приема, излишното желязо няма повече да се отстранява от организма Ви (вижте също по-горе точка „Колко дълго да приемате Деферазирокс Тева”). |

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Повечето от нежеланите реакции са леки до умерено тежки и по правило ще - изчезнат след няколко дни до няколко седмици от лечението. Някон нежелани реакция биха могли да бъдат сериозни н налагат незабавна медицинска намеса. | Тези нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) или редки таа засегнат до 1 на 1 000 души). Са «<> . ако получите тежък обрив, или затруднено дишане и замаяност, или поду СЕМ на лицето и гърлото (признаци на тежка алергична реакция), ЕВА . ако получите комбинация от някои от следните симптоми: обрив, зачерв к 5 кожи 5 мехури в областта на устните, очите или устата, излющване на кожата, вида, ци а» а

температура, грипоподобни симптоми, уголемени лимфни възли (признаци на тежки кожни реакции), | е ако забележите значително намаляване на урината, която отделяте (признак на бъбречен проблем), | е ако имате комбинация от следните симптоми: сънливост, болка в горната дясна половина на корема, пожълтяване или интензивно пожълтяване на кожата или очите и тъмна урина (признаци на чернодробни проблеми), . ако изпитвате затруднения с мисленето, запомнянето на информация или решаването на # проблеми, имате по-ниска бдителност или осъзнатост или се чувствате много сънливи с ниска енергия (признаци на високо ниво на амоняк в кръвта, което може да е свързано с чернодробни или бъбречни проблеми и да доведе до промяна в мозъчната Ви функция), | е ако повърнете кръв и/или имате черни изпражнения, . : е ако имате чести болки в корема, особено след нахранване или прием на Деферазирокс Тева, . ако имате често стомашни киселини, пое -- Ааакаимате частична загуба на зрение, е ако имате силна болка в горната част на стомаха (панкреатит), “ -- «спрете приема на лекарството и кажете незабавно на Вашия лекар. | Някон нежелани реакции могат да станат серяозни. Тези нежелани реакции са нечести (могат да засегнат повече от 1 на 100 души) е ако зрението Ви стане неясно или замъглено, е ако получите отслабване на слуха, “г МИ кажете на Вашия лекар, възможно най-скоро. Други нежелани реакции Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) . отклонения в изследванията за бъбречната функция. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) . стомашно-чревни нарушения, като гадене, повръщане, диария, коремни болки, подуване, запек, лощо храносмилане; Пое #- обрив; е главоболие; е отклонения в чернодробните функционални изследвания; . сърбеж; . отклонения в изследванията на урината (белтък в урината). Ако някоя от тях Ви засегне тежко, кажете на Вашия лекар. | | Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) е замаяност; е повишена температура; " е болки в гърлото; е подуване на ръцете и краката; е промяна в цвета на кожата; . е тревожност; : е нарушение на съня; " | ша ! . умора. еЧИЯ По, Ако някоя от тях Ви засегне тежко, кажете на Вашия лекар. ауди тт. | | ба С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка Е сб “ ф ка АЗ ( | е - намаляване на броя на клетките, участващи в съсирването на кръвта (тромбри Тен ) 72 ! а ! . на броя на червените кръвни клетки (влошаване на анемия), на броя на ааа „/ в! клетки (неутропения) или на броя на всички видове кръвни клетки (панцито Чу -- су е | камъни в бъбреците; | |

е слабо отделяне на урина; . перфорация в стомаха или стената на червата, която може да бъде болезнена и да предизвика гадене; е - силна болка в горната част на стомаха (панкреатит); е патологични нива на киселини в кръвта. Съобщаване на нежелани реякдни Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. | Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян , Груев” Мо 8, 1303 София, тел,: +359 2 8903417, уебсайт: уулу/.Бда.ЪБе. Като съобщавате | нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. а Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. МЕ Не използвайте опаковки, които са повредени или имат признаци за отваряне. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Деферазирокс Тева , | Активното вещество е деферазирокс. Всяка филмирана таблетка съдържа 180 те деферазирокс. Другите съставки са: Съриевина на таблетката: кросповидон (Е1202), повидон (Е1201), микрокристална целулоза (Е460), магнезиев стеарат (Е470Б), полоксамер и колоиден, безводен силициев диоксид (Е551) Обвивка на таблетката: хипромелоза (Е464), титанов диоксид (Е171), макрогол (Е1521), талк (Е553Ъ), алуминиев лак индиго кармин (Е132) с. Как изглежда Деферазирокс Тевя ни какво съдържа опаковката Деферазирокс Тева 180 те филмирани таблетки са сини, елипсовидни, двойноизпъкнали, филмирани таблетки със скосени ръбове, с релефен надпис „180“ от едната страна и гладки от другата страна. Размерите на таблетката са приблизително 13,4 ши х 5,4 шм. 3“ М Деферазирокс Тева се опакова в блистери от алуминий-РУС/РЕ/РУРС. а по Предлага се в следните опаковки: Су ЗА - блистерни опаковки, съдържащи 30, 90 или 100 филмирани таблетки. фупо ЕЕ 5 опаковки, съдържащи 300 (10 опаковки по 30) филмирани таблетки. < ка 3 за! - опаковки с перфорирани еднодозови блистери, съдържащи 30х1 или Биланрани > / а / таблетки или групови опаковки, съдържащи 300х1 (10 опаковки с 30х1) ни | ии! Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. ае

Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Тева Фарма ЕАД ул. „Люба Величкова“ Мо 9, гр. София 1407 България Производител РъагоО5 МТ (ла НЕ 62Х, На!-Раг таи5та! Е51ате, ВизеБЪшета ВВа 3000, Малта Това лекарство е разрешено за употреба в държавите членки на Европейското икономическо пространство и Обединеното кралство (Северна Ирландия) под следните имена: Австрия Оебега5гох гапорнагт 180 те ЕШпаБ!ейеп Белгия ОРебега5гох Теуа 180 те А тотшае 1аБб|ейеп, сотрите5 реШешез, ЕштаБ!ейеп България Деферазирокс Тева 180 те филмирани таблетки Чешка република Оеега5гох Теха Германия Оеега5гох-гайпорнагт 180 то ЕШпиаБ|ейеп Дания Пе ега5ох Теуа Франция РрЕРЕКА5КОХ ТЕУМА 180 те, сотрите реШсесше Хърватия Ре ега5иоК5 РИуа 180те Ятот оБоепе таб!ете Италия Оевега5гох Теуа Сепепсз Нидерландия Оебега5тгох Теуа 180 те, Птот Шаде гаБ|енеп Норвегия Оеега5иох Теуа Португалия Оебега5тох Вайорнагт Швеция ОПеТега5иох Теуа Словакия Пе ега5иох Теуа 180 те Обединено кралство . (Северна Ирландия) ОеГега5ох Теуа 180 те ЕШт-соагеа ТаБ!е5 Дата на последно преразглеждане на листовката - <Други източници на информация Подробна и актуална информация за този продукт е достъпна чрез сканиране на ОК кода, включен в Листовката за пациента, със смартфон/устройство. Същата информация е налична и на следния линк: (КГ. трябва да бъде включен). < ОК код, който да бъде включен”> + <ПВ| >>