Deferasirox Zentiva 360 mg филмирани таблетки

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

: е Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

: всеки ги получава. Повечето от нежеланите реакции са леки до умерено тежки и по правило ще изчезнат след няколко дни до няколко седмици от лечението.

1 Някои нежелани реакции биха могли да бъдат сериозни и налагат незабавна медицинска

Н намеса.

: Тези нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) или редки (могат да засегнат до | на 1 000 души).

И Спрете приема на лекарството и кажете незабавно на Вашия лекар, ако - получите тежък обрив, или затруднено дишане и замаяност, или подуване основно на

5 лицето и гърлото (признаци на тежка алергична реакция); |

Е - ако имате комбинация от някои от следните симптоми: обрив, зачервяван но ложата с

, мехури по устните, очите или устата, белене на кожата, висока темпера ра МЕНЦИЯ

Е грипоподобни симптоми, увеличени лимфни възли (признаци на те: Хесна ва «2 Х.

: - ако забележите значително намаляване на количеството на отделена” ( # 46 А ка

: (признак на бъбречен проблем); | 2! 28 с г 4 | Е Н

ц - ако имате комбинация от следните симптоми: сънливост, болка в го! А ара дясна пбновииа ;

я на корема, пожълтяване или засилено пожълтяване на кожата или очице 4 + рак /

: (признаци на чернодробни проблеми); КА БЕ “

БА , с24уегта! - ако Ви е трудно да мислите, да запомняте информация или да разрешавате проблеми, ако сте по-невнимателни или недостатъчно адекватни или се чувствате много сънливи и без енергия (признаци на високи нива на амоняк в кръвта, което може да е свързано с 2 чернодробни или бъбречни проблеми и води до промяна в мозъчната Ви функция); : - ако повърнете кръв и/или имате черни изпражнения; : - имате чести болки в корема, особено след нахранване или прием на Деферазирокс Н Зентива; я - имате често стомашни киселини; : - имате частична загуба на зрение; - имате силна болка в горната част на стомаха (панкреатит). 2 Након нежелани реакцин могат да станат сериозни. | Тези нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) Кажете на Вашия лекар, колкото е възможно по-скоро, ако . | - получите неясно или замъглено виждане; МИ и В - получите отслабване на слуха. Други нежелани реакции : Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) : е - Нарушение на изследванията за бъбречната функция. 2 Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) : - Стомашно-чревни нарушения като гадене, повръщане, диария, коремна болка, подуване, Н запек, нарушено храносмилане; Н - Обрив; Е - Главоболие; с - Нарушения в чернодробните функционални тестове; я - Сърбеж; Н - Нарушения в изследванията на урината (белтък в урината). 1. Ако някоя от тях Ви засегне тежко, кажете на Вашия лекар. Н Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) | - Замаяност; Н - Повишена температура; Е - Болки в гърлото; й - Подуване на ръцете или краката; : - Промяна в цвета на кожата; | е - Тревожност; : - Нарушение на съня; : - Умора. | Ако някоя от тях Ви засегне тежко, кажете на Вашия лекар. Г С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Н - Понижаване на броя на клетките, участващи в съсирването на кръвта (тромбоцитопения), : понижаване на броя на червените кръвни клетки (влошаване на анемия), понижаване на | броя на белите кръвни клетки (неутропения) или на броя на всички видове кръвни клетки : (панцитопения); Н - Камъни в бъбреците; . Н - Намалено отделяне на урина; МЕНЦИЯ по . , - Нарушаване на целостта на стената на стомаха или червата, което АХ. 2: болезнено и да предизвика гадене; # е; е ; - Силна болка в горната част на стомаха (панкреатит); | пет Е Г. - Отклонение в нивото на киселините в кръвта. с Бе Са 5 ) Н - сл : ОА ъ а ан К

| , С24птегта! : Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия или фармацевт. Това ! включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да : съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Ме 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: угилм/.Ъда.Ба. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. ; Н

- Да се съхранява на място, недостъпно за деца. - Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистерите след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. - Да се съхранява под 30“С. Не използвайте опаковка, която е повредена или има белези на фалшифициране. Е - Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. | Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. е Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.