Последна проверка на аптечни данни:

Ceftriaxone Romastru 0,5 g прах за инжекционен разтвор

Режимът не е уточнен J01DD04

прах за инжекционен разтвор · 0,5 g · Romastru

Активно вещество: ceftriaxone . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ceftriaxone Romastru 0,5 g прах за инжекционен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

2. Преди ла приемете Цефтриаксан Ромастру али

3. Как да приемате Дефтриаксон Ромастуру Разр Ае КЕ я , 0612. 207

4. Възможни нежелани реакции план.

5, Ках да съхранявате Дефтриаксон Ромастру Опабраний Ме... сенецеввеннииннни

6. Допълнителна ннформация мат

11, КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЦЕФТРИАКСОаН РОМАСТРУ И ЗА КАКВО СЕ

ИЗПОЛЗВА

Вашето лекарство, Дефтриаксан Ромастръу, е антибиотик от групата на цефалоспорините,

което се използва за лечение на бактериални инфекции ката:

- Инфекции на респираторяния тракт, включнтелно ннфекции на гърлота и носа, пнезмония;

- Инфекции на ушите

- Инфекции на бъбрецате н пикочните пътища; |

- Инфекции на кожата и меките тъкани;

- Генитапни инфекции, включително гонорея;

- Инфекции в коремната кухина. В тези случан Дефтрмаксон Ромастиру трябна да се прилага в комбинация с друг антибиотик, който да покрива анаевробния спектър от михроортанизмн., ,

. Инфекцик на костите и ставите;

. Сепсис (инфекция на кръвта);

“ Бактериален менингит,

- Лаймска болест (сталии П ни ПП

Цефтриаксан Ромастру може да се прилага н по време на хирургически операции, когато е

налице риск от появата и развитиета на инфекции, както и за прафилактика на постоперативни

инфекцни.

В колоректалната хирургия Дефтнроинаксон Ромастру трябва да се прилага в комбинация с друг

активен антибактериален лекарствен продукт, кейта да покрива анаеробния спектър от

микрасрганизми. МЕНЦИЯ При избор на антибиотик лекарят трябва да се ръководи от националните бере ъка-24 2 правилна употреба. на антибактериални лекарствени продукти. алел. 5 Х Ка сие

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

3. < Как да приемате Цефтриаксон Ромастроу Разр -» И от. ко ВЕТ. 0

4 | Възможни нежелани реакции пана

8, « Как да съхранявате Цефириаксон Ромастру Опобрвнир #ъонничии диамант

6. Допълнителна информация ---

1: (КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЦЕФТРИАКСОН РОМАСТРУ И ЗА КАКВО СЕ

ИЗНОЛЗВА

Вашето лекарство, Цефтрнаксон Рамастру, е антибиотик от групата на цефалбспорините,

ксето се използва за лечение на бактермални инфекции като:

- Инфекции на респирагорния тракт, включително инфекции на гърлото и носа,пневмения;

- Инфекции на ушите

- Инфекции на бъбреците н пикочните пътища;

- Инфекции на кожата и меките тъкани:

- Генитапни инфекции, включително гондрея;

- Инфекции в коремната кухина. В тези случаи Цефтрнаксон Ромаснру трябва да се прилага в комбинация е друг антибиотик, който да покрива анаеробния спектър от микроорганизми, ,

- Инфекции на костите и ставите:

- Сепсис (инфекция на кръвта),

- Бактернален менннеит:

- Лаймска болест (стадии Пн Ш)

Цефтриаксон Ромастру може да се прилага н по време на хирургически операции, когато е

налнце риск от появата и разкитието на инфекции, какте и за прафилактика на постоперативни

инфекции,

В колоректалната хирургия Цефинрисксон Ромастру трябва да се прилага в комбинация с друг

активек антибактеризлен лекарствен продукт, кейто да покрива анаеробния спектър от

микрсосрганизми. МЕНЦИЯ

При избор на антибиотик лекарят трябва да се ръководи от националните ибеифрржа-14 #2

правилна употреба на антибактериални лекарствени продукти. ае, аз (

Ф е аа СРОЕТ ав

и Деси ;

ма 4 ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЦЕФТРИАКСОН РОМАСТРУ Не прнемайте Деферийксия Рожастот:

» Ако сте свръхчувствителни към цефалоспорини.

. Пациенти, които са свръхчувствителни към пеницилини могат да бъдат чувствителни и към цефалоспорини. Трябва да увгдомите Вашия лекар, ако Ви # известно, че. сте чувствителни към цефелоепорини и/или пеницилини,

. При новородеки деца с жълтеница или с понижеко съдържание на албумин в кръвта (хиповлбуминемия) или с ацидоза; при новородени деца със състояния на увредено свързване на билирубуна, Особено внимание се налага при недоносени деца.

+ > Преди иктрамускулно приложение на Цефтриаксон Ромастру, трябва да се изясни дали има причини да не се използва лидокаин (локален анестетик).

Не използвайте Цефтрисксон Ромастру в камбинация с Лидокакн за интрамускулно приложение:

. Повреме на бременност н кърмене;

. При новороленн деца нлн деца пол 2 годишна възраст.

Разтвори на Цефериаксон Ромастрр, съдържащи лидокаин не трябва да се прилагат:

. Вслучаи на свръхчувствителнскт към лидокамк,

. Вслучан на остра сърдечна недостатъчност и проводни нарушения,

Обърнете специално внимание при употребата на Цефериаксон Рамйстру: Преди да започнете да приемате това лекарстно, информирайте Вашия лекар:

. Ако сте свръхчувствителни към неницмлин

. Ако бъбреците Ви не функционирят добре или сте на хемаднализа, може да се наложи корекция на дозата.

. В случай на едновременно увреждане на бъбречната и чернддробната функция, плазмените ннва на цефирнаксон трябва да се мониторнрат периодично. Контрол на кръвта следва редовно да се провежда н в случай на продължителна употреба на Нефтриаксон Ромастру

в Ако цефинриаксен се предписва на недоносени кърмачета, дозата не може да надвишава 5) тр / Кв телесно тегло на ден, тъй като ензимната система на новороденото не в напълно развита все още. "

. В случай на едновременно лечение с аминогликозиди, двете лекарства трябва да се прилагат отделно,

. Употребата на Цефтриаксон може да предизвика недостиг на витамин К.

. Както при всички широксслектърни антибиотици, по време на лечението с цефтриаксон може да св развият ннфекции с микроорганизми (бактерми), нечувствителни към цефтриаксон. Вашият лекар ще следи отблизо па този въпрос н ако е необходимо, печението ще бъде коригирано.

+ Ако почувствате силна болка в горната част на корема, това може да бъде причинено от възпаление на панкреаса.

+ Интравенознето прилагане на високи дози сповече от 1 ; нли еквивалента на 50 пър / КЕ телесно тегло) Цефтриаксон Ромастру трябва да се извършва бавно (с продължителност от 30 минути нли повече).

в При високи дози Цефернаксон може да преципитира в жлъчния мехур и да се открие под формата на „сенки" при ехография. Тези седименти обикновено нзчезват след завършване на курса на лечение с Нефириаксон Ромастру.

# Псевдомембранозен колит (вид възпаление на дебелото черво) може да се резвие по време на употребата на Цефтриакеон Ромастру, Тежка диария е симптом за това. Трябва да съкиците на Вашия лекар, ако възникнат такива симптоми предприеме подходяща терапия, НЕНЦИЯ Ф

Сиси | Зет 2 ДЕК СРАЕ з чи е) Ути

Можете да се обърнете към лехдр, ако получите сернозна нежелана реакция (виж (ездел

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Цефирнаксон Ромастру Активното вещество е Цефтрисксон натрий (Сейчахоне зойнит). Всеки флакон съдържа "Нефтриаксон натрий еквивалентен на 0,25 в, 0,5 г, 1 или 26 нефириакедн. Нефтрнаксон Ромастру не съдържа Помощни вещества, Как изглежда Цефтриаксон Ромастрр и какво съдържа опаковката Цефтризжсон Ромастру в бял до жълтеникав кристален прах за инжекционен или инфузионен разтвор в безцветни стъклени флакони с гумена запушалка, алуминиева обкатка и стчупваща се капачка, Нефтриаксон Ромастру нрах за ннжекучонен ипи нифузионен рамнвор се предлага в опаковки, съдържащи 1 флакон. Притежател на разрешеннето за употреба РОМАСТРУ ТРЕЙДИНГ ЕООД 1404, гр.София, бул, "България” Хе 81,вх.В, ет,8, офис 13 България Производител МП РНАЕМ ПИМЕТЕО, Агев ВосК, Одузвеу Вузтева Рагк, ЗНез Епа Коа, + Боли Пудашр НАД КИ, Обединено Кралство Дата на последно одобрение на листовката: ПОСОЧЕНАТА ПО-ДОЛУ ИНФОРМАЦИЯ Е ПРЕДНАЗНАЧЕНА ЗА МЕДИЦИНСКИ СПЕЦИАЛИСТИ: уСЕНЦИЯ |. Кр Клари ха Е (4 Пирр4 2 На | а па ДЕ к тои р р ц

Несъвместимости с разтворители и други лекарствени продукти Разтворите, съдържащи Цефтриаксен Ромаетпр, не трябва да се смесват нли прибавят към разтвори, кокто съдържат други разтворители илн лекарствени продукти, освен посочените в раздел „Указания за разтваряне", поради възможна охимнческа несъвместимост, По литературни данни, Цефтриаксон е несъвместим с дисекрия, ванкамицин, флуконазол н аминогликозиди. Указания за разтваряне : Препоръчва се нзползвянето на прясно приготвени разтвори. Готавият разтвор запазва вфнкавнсклта сн в продължение на 6 часа, ако се съхранява при температура под 2459С или в продължение на 24 часа, ако се съхранява в хладилник (при температура от 2"С до 890). За интремускулна инжекшия: Цефтриаксон Ромастру 0.23 р нрак за инжекуионен разтвор се разтварят в 2 т! разтвор, съдържащ 10 му лидокаин хидрохлорид моенохидрат във вода за инжекпин, при което се получава 2,2 и разтвор с концентрация на активното вещество, еквивалентна на 120,45 пури! уефтриаксон. Цефтриаксон Ромастру ? р прах за инжекционен или инфузионен разтвор се разтваря в 3,5 1! резтвор, съдържащ 10 пре! лидокдин хидрохлорид монохидрат във вода за инжекции, при ксето се получава 4,3 1 разтвор с концентрация на активното вещество, еквивалентна на 246,5| пойп! цефтриаксон. Тази разтвор се прилага дълбоко в глутеалната мускулатура. За интравенозна инжекция; Цефтрнаксон Ромастру 0, в прах за ичжекционен разтвор се разгваря в 5 п! вода 34 инжекции, при което се получава 5,4 1 разтвор с концентрация на активнсто вещество, еквивалентна на 98,15 три! цефтрийкедн. Цефтриаксон Ромастру Г в прах за инжекционен илн инфузионен разтвор се разтваря н 10 пи вода за инжекции, при което се пелучава 10,8 пт! разтвор с концентрация на активното вещество, еквивалентна на 98,15 при чефеирмаксон. За иктравенозна инфузня: Нефиирнаксон Ромастру ! г прах за нижукциенен илм инфузнонен разтвор се разтваря в 20 #1 (Цефтридкеон Ромавтру 2 в прах за инжекционен или инфузионен разтвор се разтварят в 40 п) от следните, несъдържащи калций инфузионни разтвори:

- 0,9 95 натриев хлорид

- 0,45 Фа нагриев хлорид + 2,9 4 разтвор на глюкоза

- 5 За разгвор на глюкоза

- 10 Фо разтвор на глюкоза

- 64 декстран в 5 Фе разгвор на глюкоза

- 6 -10 ба хидроксиетил нищесте

- вода за инжекции Цефтриаксон Рожпстиру е предназначен само 33 еднокралка употреба, Прясно приготвеният разтвор е прозрачен, светложълт на пвят, без видими ча га Цренция дА

ЛА А Но, е ра нет В НА г»

Не използвайте Цефтривкеон Ромастрр, яко забележите, че разтворът е мътен. Нензползваният пролуктс иди суайдъчиъте материали от него трябна да се уннщожат в съответствие с местинте нънсквяния. МЕНЦИЯ „4, Ир и. + съ " и Ра и за РАМ А А ” х Рас Ая ЗаЛИКА саки

Тази листовка е непълна. Раздели §3, §5 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество ceftriaxone
Лекарствена форма прах за инжекционен разтвор
Концентрация 0,5 g
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Romastru
Регистрационен № (ИАЛ) 20120569
ATC код J01DD04 — ceftriaxone