Последна проверка на аптечни данни:

Cefixime Abr 100 mg/5 ml прах за перорална суспензия

Режимът не е уточнен J01DD08

прах за перорална суспензия · 100 mg/5 ml · ABR

Активно вещество: Cefixime . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Cefixime Abr 100 mg/5 ml прах за перорална суспензия. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Цефиксим АБР спада към група лекарства, наречени Цефалоспорини, които се използват за лечение на инфекции. Цефиксим АБР може да се използва при възрастни и деца за лечение на: « инфекция на средното ухо; «е инфекция на синусите; « инфекция на гърлото; « инфекция, причиняваща внезапно влошаване на продължително протичащ бронхит; « пневмония, придобита извън болница; е инфекции на пикочните пътища,

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Цефиксим АБР « ако сте алергични към цефиксим или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да включва обрив, сърбеж, затруднено дишане или оток на лицето, гърлото или езика; „2 ММИЯ по « ако сте алергични към други цефалоспоринови антибиотици; е, МЕ « ако някога сте имали тежка алергична реакция към пеницилинов анти 49) кн, друг бета-лактамен антибиотик. УЕА и 1:48 блика |

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Цефиксим АБР. Преди да използвате Цефиксим АБР, трябва да уведомите лекаря си: е ако сте алергични към пеницилинови антибиотици или към някой друг антибиотик от бета- лактамната група. Не всички хора алергични към пеницилини са алергични към цефалоспорини. Въпреки това, вземете специални мерки, ако някога сте имали алергична реакция към някой антибиотик от групата на пеницилина. Това се налага, защото може да сте алергични и към това лекарство. При пациенти, които развиват тежки алергични реакции, анафилаксия (тежка алергична реакция, която предизвиква затруднение в дишането или замайване) или тежки кожни реакции след приложение на Цефиксим АБР, лекарството трябва да бъде спряно и да се приложи съответно лечение. е ако някога Вие казано, че бъбреците Ви не работят много добре. Също така, ако провеждате някакво лечение (като например диализа) по повод бъбречна недостатъчност. Може да приемате Цефиксим АБР, но може да се нуждаете от по-ниска доза. е ако имате тежка или постоянна диария, която да бъде кървава и може да се съчетава с коремна болка или спазми: тези симптоми могат да се появят по време или малко след лечението и сигнализират за рядка, но потенциална животозастрашаваща нежелана реакция. Спрете да приемате Цефиксим АБР и се свържете незабавно с лекаря си. Не бива да се приемат лекарства, които забавят или спират чревната перисталтика. Провеждането на лечебен курс с Цефиксим АБР може временно да увеличи вероятността от развитие на инфекции, причинени от микроби, на които Цефиксим АБР не действа. Може да се появи млечница (инфекция, причинена от гъбичка, наречена Сап« а (Кандида)). Влияние върху лабораторни изследвания Ако ще правите някакво изследване на кръв или урина, уведомете лекаря си, че приемате Цефиксим АБР, тъй като цефиксим може да повлияе резултатите на някои от тези изследвания. Употребата на Цефиксим АБР може да доведе до фалшиво позитивен резултат при изследване на захар в урината и на тест на Кумбес в кръвта (кръвен тест за определяне антитела) При деца под 6 месечна възраст, употребата на цефиксим не се препоръчва. Други лекарства и Цефиксим АБР Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. По специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате антикоагуланти (лекарства за разреждане на кръвта), като например варфарин., Цефиксим АБР с храни, напитки и алкохол Цефиксим АБР може да бъде приеман преди или след хранене. Трябва да приемете съответното количество суспензия с чаша вода. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не се препоръчва употребата на Цефиксим АБР по време на бременност и в периода на кърмене. Прилагането на продукта по време на бременност и кърмене може да ставал Са ке преценка от страна на лекаря. Той ще оцени съотношението между ползата за Вас, «А ха за Вашето бебе, / фар САМ | 2/ ке ЗА уа ИЕ/ Злия

Шофиране и работа с машини Обикновено Цефиксим АБР не повлиява способностите за шофиране или работа с машини. Въпреки това, ако почувствате замайване или световъртеж, не шофирайте и не работете с машини. Цефиксим АБР съдържа захароза Продуктът съдържа като помощно вещество захароза (една доза от приготвената суспензия съдържа около 2,5 р захароза). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции са важни и ще наложат незабавни действия, ако ги получите. Вие трябва да спрете приема на цефиксим и да отидете на лекар незабавно, ако се появят следните симптоми: | Редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти) включват: «е тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото, което може да |

причини силно затруднение при дишане Е

Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 000 пащиенти) вк. -4 ЕА е -водниста и тежка диария, която може да е и кървава ЗА ЗА Кура А Зу ЛБликА е -

е внезапна алергична реакция със затруднение на дишането, обрив, свирене на гърдите и рязко спадане на артериалкото налягане е Тежък, обширен обрив с образуване на мехури Съобщавано е също така за следните нежелани реакции: Чести нежелани реакции (засягат по-малко от 4 на 10 пациентн) включват: е диария Нечести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти) включват: | «е главоболие е гадене «е повръщане . е коремна (абдоминална) болка е« промяна в кръвните тестове, които показват промени във функционирането на черния дроб е кожен обрив Редки нежелани реакцин (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти) включват: е инфекции, причинени от микроби, на които цефиксим не действа. Например, млечница е загуба на апетит « флатуленция (газове) « промяна в лабораторните изследвания, показателни за функцията на бъбреците (повишена урея) | «е треска «е алергична реакция | е сзамайване е кожен сърбеж | е възпаление на лигавицата на устата и/или другите вътрешни повърхности Много редки нежелани реакция Сасягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти) включват: е намаляване на броя на различните клетки на кръвта (симптомите могат да включват отпадналост, нови инфекции и поява на синини или кървене след незначителна травма) е възбуда и повишена активност «е чернодробни проблеми, включително жълтеница (пожълтяване на кожата или бялото на очите) | « остра бъбречна недостатъчност, възпаление на бъбреците, което може да причини подуване на глезените или високо кръвно налягане «е тежко протичащи кожни реакции (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствен обрив със системни симптоми) е« промяна в лабораторните изследвавия, показателни за функцията на бъбреците (повишен в креатинин) Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт, Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата „я ло <. ул. „Дамян Груев“ Мо8 „- С заи СА 4 1303 София“ уа А уебсайт: ммм/.ЪБфа,Ъе. (Е: (И |

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца, Не използвайте Цефиксим АБР след срока на годност (годен до), отбелязан върху опаковката на продукта. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25 С. Да не се замразява. 5 Приготвената суспензия може да се използва 14 дни, като трябва да се съхранява при температура под 25 С, Съхранявайте бутилката в картонената опаковка. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Acc Acute 200 mg
Cefidant 400 mg
Cefixim Actavis 100 mg/5 ml
Cefixime Abr 400 mg
Cefixime Aurobindo 400 mg
Cefixime Codal 400 mg
Cefixime Nectar 400 mg
Cefixime Viatria 400 mg
CIFEMEX 100 mg/5 ml
CIFEMEX 400 mg
Neocef 400 mg
Pancef 400 mg
Pancef 100 mg/5 ml
Zefacet 100 mg/5 ml
Zefacet 200 mg
Zefacet 400 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Cefixime
Лекарствена форма прах за перорална суспензия
Концентрация 100 mg/5 ml
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението ABR
Регистрационен № (ИАЛ) 20120565
ATC код J01DD08 — cefixime