Cefixime Codal

Активното вещество в Цефиксим Кодал е цефиксим, който е антибиотик от трета генерация цефалоспорини. Цефиксим действа като убива бактериите, които причиняват инфекции. Показан с при слодните инфекции, когато бактериите, които ги причиняват, се смятат за чувствителни. - Остър отит на средното ухо (сериозна инфекция на средното ухо); - Инфекции на горните дихателни пътища (фарингит, тонзилит, остър синузит); - Инфекции на долните дихателни пътища (остри екзацербации на хроничен бронхит, пневмония, придобита в обществото); - Инфекции на пикочните пътища (остър цистит, неусложнен остър пиелонефрит); - Неусложнени гонококов уретрит (инфекция, причинена от гонорея) и цервицит (Възпаление на уретрата и долния край на матката).

Не приемайте Дефиксим Кодал - ако сте алергични към цефиксим или някоя от съставките на това лекарство (изброени в точка 6) - ако сте имали тежка алергична реакция към антибиотици от пеницилиновия клас (бета- лактами). Рядко е взможно да се развие тежка внезапна алергична реакция (анафилактична реакция/ анафилакичен шок), дори от првия клас антибиотици. ( имитомите могат да са стягане в гордите, замаяност, неразположение (общо чувство за симптоми, незабавно потреете медицинска помощ и преустановете приема на Пофиксим інскомфорт, болет), припадък или задух, еритема (обрив). Ако злитате някой одиния по пЕкла ТВАТА

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Цефиксим Кодал Обърнетс специално внимание: - ако имате бъбречна недостатъчност (дозата на Цефиксим Кодал може да бъде намалена) - ако присмате други лекарства, за които е известно, че са вредни за Вашите бъбреци. Също така информирайто Вашия лекар, ако имате проблеми с бъбреците. Вашият лекар може родовно да извршва определено изледване, за да измери колко добре функционират бъбреците Ви по време на лечението с цефиксим. ако сте бременна или крмите. При прием с наблюдаван определен вид анемия (хемолитична анемия), която в редки случаи може да има фатален изход. Ако тази анемия вече е възникнала по време на лечение с Цефиксим Кодал, тя може да доведе до повторно заболяване. Деца Това лекарство е предназначено за деца на взраст над 12 години. Други лекарства и Цефиксим Кодал Кажете на Вашия локар или фармацевт, ако присмате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Ако присмате антикоагуланти (които помагат за предотвратяването на кръвни съсиреци) под формата на таблетки, Вашият лекар може да сметне за необходимо да Ви преглежда по-често. Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате лекарства, за които е известно, че са вредни за бъбреците Ви, като: антибиотици, включително аминогликозиди, колистин, полимиксий и виомицин, или лекарства, които увеличават количеството урина, косто тялото Ви произвежда (диуретици), като стакринова киселина или фуроземид. Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате нифедипин, лекарство, използвано за лечение на високо кръвно налягане или сърдечни проблеми. Бременност и кормене Ако сте бременна или крмите, мислите, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъзетвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство. Шофиране и работа с машини Не са известии случаи, в които цефиксим повлиява способността за шофиране или работа с машини.

Винаги присмайте това лекарство точно както Ви с казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нешо. попитайте Вашия лекар или фармацевт. Цефиксим Кодал е за перорална употреба. Таблетките трибва да бъдат поглъщани с чаша вода. Препоръчително е да приемате Цефиксим Кодал приблизително по едно и също време всеки ден. Това локарство може да бъде приемано съ или без храна. Таблетката можо да бъде разделена на равни дози. Делителната черта служи също за по-лесно разделяне с цел по-лесно поглъщане. Взрастии вли деца над 12 години:

Препоръчителната доза Цефиксим Кодал е 400 mg цефиксим (1 таблетка) на ден като единична доза или разделена на две равни перорални дози от 200 mg цефиксим (1/2 таблетка) на всеки 12 часа. При пациенти в старческа взраст може да бъде прилагана дозата за възрастни, освен ако не е налице тежка бъбречна недостатъчност (в такъв случай трябва да се консултирате с Вашия лекар). Продължителността на леченисто варира в зависимост от вида на лекуваната инфекция, като обикновено продължава 3 до 7 дни и лечението трябва да бъде завършено докрай. Ако сте приели повече от необходимата доза Цефиксим Кодал Ако сте приели повече Цефиксим Кодал, отколкото е необходимо, говорете с Вашия лекар възможно най-скоро. Вземете опаковката и тази листовка със себе си, за да ги покажете на Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете Цефиксим Кодал Ако стс пропуснали да приемете доза, приемете я веднага щом си спомните в рамките на същия ден. Ако пропуснете един ден, приемете обичайната доза на следващия ден. Не присмайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Цефиксим Кодал Продължете да присмате Цефиксим Кодал до края на леченисто, дори ако се чувствате по- добре. Необлодими са всички предписани дози, за да се преборите с инфекцията. Ако някои бактерии оцелеят, инфекцията може да се повтори или да се влоши отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Най-честата нежелана реакция при прием на цефиксим с диария. Трябва да преустановите присма на Дофиксим Кодал и да се свържете с Вашия лекар, ако диарията е твърде обилна, продължава по-дълго или се влошава, или ако изпражненията съдържат кръв или слуз. Чести (могат да расегнат до 1 на 10 души) - диария. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) - главоболис коремна болка, гадене и повръщанс червони петна по кожата (обрив) - промени в кръвните изследвания, които проверяват как работи черния Ви дроб (повишаване на трансаминазите и алкалната фосфатаза) Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) - бактериална суперинфекция - гърична суперинфекция - созинофилия (повишаване на броя на белите кръвни клетки, наречени еозинофили) - свръхчувствителност (алергични реакции) ИЗПЪЛ СТВАТ

- загуба на алетит (анорексия) замаяност газове (флатуленция) възналение на черния дроб (хепатит) жълтеница (пожътяване на кожата и бялото на очите) обрив (червени петна по кожата) с созинофилия и общи симптоми (треска и увеличени лимфни възли) (DRESS) - възпаление на влажните повърхности на тялото (лигавица), като например лигавицата на устата и носа висока температура промени в кръвните изледвания, които проверяват как работят бъбреците Ви (повишена урся) Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) - сворзан с антибиотика колит (подуване на дебелото черво) хемолитична анемия (прекомерно разграждане на червените кръвни клетки, причиняващо умора и бледа кожа) - анафилактичен шок (внезапна, тежка алергична реакция съ затруднено дишане, подуване, замаяност, учестен пулс, изпотяване и загуба на съзнание) - ревматоидон артрит (заболяване с болезнено подуване и увреждане на ставите) - безпокойство (психомоторна хиперактивност) - повдигнати, зачервени кожни участъци, които могат да се появят по цялото тяло (еритема мултиформс) - стросж (пруритус) - животозастрашаваща реакция с грипоподобни симптоми и болезнен обрив, засягащ кожата, устата, очите и гениталиите (синдром на Стивънс-Джонсън) - животозастрашаваща реакция с грипоподобни ефекти и образуване на мехури по кожата, устала, очито и гениталиите (токсична епидермална некролиза) - съроящ сорив (уртикария) възпаление на бъбреците (интестициален нефрит) - промени з кръвните изоледвания, които проверяват как работят бъбреците Ви (повишен крсатинин). Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите никакви нежелани лекарствени реакции, уведомсте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички взможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез националната система за сьобщаванс. Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „даман Грусв" Лº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да си съхранява на място, недостъпно за деца. до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява при температура под 25°С. Не изхвърляйте локарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Цефиксим Кодал - Активного вещество с цефиксим (cefixime). Една филмирана таблетка съдържа 447,68 mg цефиксим трихидрат (cefixime trihydrate), еквивалентни на 400 mg цефиксим. - Другите съставки са: Доро ла таблетката: целулоза, микрокристална РН 102 (Е460), калциев хидрогенфосфат дихидрат (Е341), нишесте, прежелатинизирано, магнезиев стеарат (Е470b); Диллово покритие. Опадрай II бяло 85F18422 [поли(винилов алкохол) (Е1203), титанов диоксид (Е171), макрогол MW 3350 (E1521), 4000 JP, талк (E553b)], червен железен оксид (E172), жъл железен оксид (172). Как изглежда Цефиксим Кодал и какво съдържа опаковката Цефиксим Кодал 400 mg филмирани таблетки са светлокафяви, овални, двойноизнъкнали филмирани таблетки, с делителна черта от двете страни, с размери 18.2+0.3mm x 9.2+0.3mm. Таблетките са опаковани в блистери от PVC-алуминий. Налични са опаковки с 5, 6, 7, 8, 10, 12 и 100 филмирани таблетки. Не всички видово опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Medochemic Lid.. 1-10 Constantinoupoleos str., 3011 Limassol, Кипър Производител Medochemic Lld. Factory C, 2 Michacl Erakleous str., Agios Athanassios Industrial Area, Agios Athanassios. 4101 Limassol, Кипър Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държави членки на ЕИП под следните имена: България: Цефиксим Кодал 400 mg филмирани таблетки Китър: Cefixime Codal 400 mg Ekaluéva uE Lettó Vuévio Siokia Румъния: Cefixine Codal 400 mg comprimate filmate Словакня: Cefixime Codal 400 mg filmom obalené tablety Португалия: Cefixime Codal 400 mg comprimidos revestidos por película Испания: Celixime Codal 400 mg comprimidos recubiertos con palícula EFG Малта: Cefixime Codal 400 mg film-coated tablets Дата на последно преразглеждане на листовката: октомври 2025