Последна проверка на аптечни данни:

Боксарид (Boxarid) 14 mg филмирани таблетки · Blister PA/Al/PVC/Al x 14

филмирани таблетки · 14 mg · Blister PA/Al/PVC/Al x 14 · Gedeon Richter Plc.

Активно вещество: teriflunomide , терифлуномид . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Боксарид (Boxarid) 14 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PA/Al/PVC/Al x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

МС е хронично заболяване, което засяга централната нервна система (ЦНС). ЦНС се състои от главния мозък и гръбначния мозък. При множествена склероза възпалението разрушава защитната обвивка (наречена миелин) около нервите в ЦНС. Тази загуба на миелин се нарича демиелинизация. Това спира правилното функциониране на нервите. Хората с пристъпна форма на множествена склероза имат повтарящи се атаки (пристъпи) на физически симптоми, причинени от неправилното функциониране на нервите. Тези симптоми са различни при различните пациенти, но обикновено включват: - затруднено ходене МОЯ Пр - проблеми със зрението “. Си ХА АЛИКА БК”. не

- проблеми с равновесието.

Симптомите могат да изчезнат напълно след отзвучаване на пристъпа, но с течение на времето

някои проблеми може да останат между пристъпите. Това може да причини физическа

инвалидизация, която може да пречи на Вашите ежедневни дейности.

Как действа Боксарид

Боксарид помага за предпазване на централната нервна система от атаки на имунната система, като

ограничава нарастването на броя на някои бели кръвни клетки (лимфоцити). Това ограничава

възпалението, което води до увреждане на нервите при МС.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Боксарид

- ако сте алергични към терифлуномид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),

- ако някога сте развивали тежък кожен обрив или лющене на кожата, мехури и/или рани в устата след прием на терифлуномид или лефлуномид,

- ако имате тежки чернодробни проблеми,

- ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна, или кърмите,

- ако страдате от сериозен проблем, който засяга Вашата имунна система, напр. придобит имунодефицитен синдром (СПИН),

- ако имате сериозен проблем с костния мозък или ако имате нисък брой червени или бели кръвни клетки в кръвта, или намален брой тромбоцити,

- ако страдате от сериозна инфекция,

- ако имате тежки бъбречни проблеми, които налагат диализа,

- ако имате много ниски нива на белтъци в кръвта (хипопротеинемия).

Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Боксарид:

- ако имате чернодробни проблеми и/или ако приемате големи количества алкохол. Вашият лекар ще Ви направи кръвни изследвания преди и по време на лечението, за да провери колко добре работи черния Ви дроб. Ако резултатите от изследванията Ви покажат наличие на проблем с черния дроб, Вашият лекар може да спре лечението Ви с Боксарид. Моля, прочетете точка 4.

и ако имате високо кръвно налягане (хипертония) и дали то се овладява с лекарства или не. Боксарид може да причини повишаване на кръвното налягане. Вашият лекар ще проверява кръвното Ви налягане преди началото на лечението и редовно след това. Моля, прочетете точка 4.

- ако имате инфекция. Преди да приемате Боксарид, Вашият лекар ще се увери, че броят на белите кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта Ви е достатъчен. Тъй като Боксарид намалява броя на белите кръвни клетки в кръвта, това може да засегне способността Ви АД де инфекцията. Вашият лекар може да Ви направи кръвни изследвания за да преберй белите кръвни клетки, ако мислите, че имате някаква инфекция. Херпес вирусни 1 Диневи. м ха

Уелехе 33 е”

включително херпес на устата или херпес зостер могат да се появят при лечение с терифлуномид. В някои случаи може да се появят сериозни усложнения. Вие трябва да уведомите Вашия лекар незабавно ако подозирате, че имате симптоми на херпес вирусна инфекция. Моля, прочетете точка 4.

- ако имате тежки кожни реакции.

- ако имате респираторни симптоми.

- ако имате слабост, скованост и болка в ръцете и краката.

- ако предстои да се ваксинирате.

- ако приемате лефлуномид с Боксарид.

- ако преминавате към или от лечение с Боксарид.

- ако имате непоносимост към лактоза.

- ако трябва да Ви се направи определен вид изследване на кръвта (ниво на калций). Възможно е измерването да покаже фалшиво ниски нива на калций.

Реакции от страна на дихателната система

Кажете на Вашия лекар, ако имате необяснима кашлица и диспнея (задух). Вашият лекар може да

извърши допълнителни изследвания.

Деца и юноши

Боксарид не е предназначен за употреба при деца на възраст под 10 години, тъй като не е изпитван

при пациенти с множествена склероза (МС) в тази възрастова група.

Предупрежденията и предпазните мерки, изброени по-горе, важат също и за деца, и юноши.

Следната информация е важна за деца и за полагащите грижи за тях лица:

- наблюдавано е възпаление на панкреаса при пациенти, получаващи лефлуномид, Лекарят на Вашето дете може да направи кръвни изследвания, ако се подозира възпаление на панкреаса.

Други лекарства и Боксарид

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е

възможно да използвате други лекарства. Това включва и лекарства, отпускани без рецепта.

По-конкретно, уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните:

- лефлуномид, метотрексат и други лекарства, които влияят на имунната система (наричани често имуносупресори или имуномодулатори)

- рифампицин (лекарство, използвано за лечение на туберкулоза и други инфекции)

- карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин за епилепсия

- жълт кантарион (билково лекарство за депресия)

- репаглинид, пиоглитазон, натеглинид или росиглитазон за диабет

- даунорубицин, доксорубицин, паклитаксел или топотекан за рак

- дулоксетин за депресия, незадържане на урината или при бъбречно заболяване при диабет

- алосетрон за овладяване на тежка диария

- теофилин за астма

- тизанидин - миорелаксант

- варфарин - антикоагулант, използван за разреждане на кръвта (прави я по-течна), за да се избегне образуване на кръвни съсиреци

- перорални контрацептиви (съдържащи етинилестрадиол и левоноргестрел)

- цефаклор, бензилпеницилин (пеницилин Об), ципрофлоксацин за инфекции -

- индометацин, кетопрофен за болка или възпаление МСА По

- фуроземид за сърдечно заболяване бу 5.

Че чие

- циметидин за намаляване на стомашните киселини - зидовудин за ХИВ-инфекция - розувастатин, симвастатин, аторвастатин, правастатин за хиперхолестеролемия (висок холестерол) - сулфасалазин за възпалително заболяване на червата или ревматоиден артрит - холестирамин за висок холестерол или за облекчаване на сърбежа при чернодробно заболяване - активен въглен за намаляване на абсорбцията на лекарства и други вещества. Бременност, кърмене и фертилитет Не приемайте Боксарид, ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна. Ако сте бременна или забременеете докато вземате Боксарид, рискът да имате дете с вродени дефекти е повишен. Жените с детероден потенциал не трябва да използват това лекарство без да прилагат надеждни контрацептивни мерки. Ако Вашата дъщеря получи менструация, докато приема Боксарид, трябва да информирате лекаря, който ще предостави специализирана консултация относно контрацепцията и потенциалните рискове в случай на бременност, Информирайте Вашия лекар, ако планирате да забременеете след преустановяване на лечението с Боксарид, тъй като трябва да е сигурно, че по-голямата част от това лекарство се е изчистила от организма Ви преди да забременеете. По естествен път отделянето на активното вещество може да отнеме до 2 години. Времето може да се намали до няколко седмици чрез прием на определени лекарства, които ускоряват отстраняването на Боксарид от Вашия организъм. И в двата случая трябва да се потвърди чрез изследване на кръвта, че активното вещество е отстранено в достатъчна степен от организма Ви, и е необходимо потвърждение от Вашия лекуващ лекар, че нивото на Боксарид в кръвта Ви е достатъчно ниско, за да се допусне да забременеете. За допълнителна информация относно лабораторните изследвания, моля, свържете се с Вашия лекар. Ако подозирате, че сте бременна докато приемате Боксарид или за периода от две години след като сте спрели лечението, трябва да преустановите приема на Боксарид и да се свържете веднага с Вашия лекар за изследване за бременност. Ако изследването потвърди, че сте бременна, Вашият лекар може да Ви предложи лечение с определени лекарства за отстраняване на Боксарид от организма Ви бързо и в достатъчна степен, тъй като това може да намали риска за Вашето бебе. Контрацепция Трябва да използвате ефективен метод за контрацепция по време на лечението и след лечението с Боксарид. Терифлуномид остава в кръвта Ви дълго време, след като сте спрели да го вземате. Продължете да използвате ефективна контрацепция, след като спрете лечението си. - Продължавайте, докато нивата на Боксарид в кръвта Ви станат достатъчно ниски - Вашият лекар ще провери това. - Говорете с Вашия лекар относно най-добрия метод за контрацепция за Вас, както и при евентуална нужда от смяна на метода за контрацепцията. МЕННИЯ по Не вземайте Боксарид докато кърмите, тъй като терифлуномид преминава в кърмат Су Ха х ода Заб Чи

Шофиране и работа с машини Боксарид може да Ви накара да се чувствате замаяни, което може да засегне способността Ви за концентрация и реакция. В такъв случай не трябва да шофирате или да работите с машини. Боксарид съдържа лактоза Боксарид съдържа лактоза (вид захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои видове захари, свържете се с Вашия лекар преди да приемате това лекарство. Боксарид съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol)!| натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава. При това лекарство може да възникнат следните нежелани реакции.

Сериозни нежелани реакции

Някои нежелани реакции могат да бъдат или да станат сериозни. Ако получите някои от тях,

свържете се незабавно с Вашия лекар.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

- възпаление на панкреаса, което може да включва симптоми на болка в коремната област, гадене или повръщане (честотата е „чести“ при педиатрични пациенти и „нечести“ при възрастни пациенти).

Нечести (могат да засегнат до | на 100 души)

- алергични реакции, които може да включват симптоми на обрив, копривна треска, подуване на устните, езика или лицето, или внезапно затруднено дишане

- тежки кожни реакции, които може да включват симптоми на кожен обрив, мехури, повишена температура или язви в устата

- тежки инфекции или сепсис (потенциално животозастрашаващ вид инфекция), който може да включва симптоми на висока температура, треперене, тръпки, намалено отделяне на урина или обърканост

- възпаление на белите дробове, което може да включва симптоми на задух или упорита кашлица

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- сериозно чернодробно заболяване, което може да включва симптоми на пожълтяване на кожата или на бялата част на очите, по-тъмна от обичайната урина, необяснимо гадене и повръщане, или болка в корема

Други нежелани реакции могат да възникнат със следната честота:

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)

- главоболие

- диария, гадене

- повишаване на АЛАТ (повишени кръвни нива на определени чернодробни ензи установява се чрез изследвания а СИЦияЯ По

- изтъняване на косата << 5.

й., ъ ЧСА Ге а Бч Е е н я С ЕЛИКА БТ,

Чести (могат да засегнат до | на 10 дущи) - грип, инфекция на горните дихателни пътища, инфекция на пикочните пътища, бронхит, синузит, болки в гърлото и дискомфорт при преглъщане, цистит, вирусен гастроентерит, зъбна инфекция, ларингит, гъбична инфекция на ходилото - херпес вирусни инфекции, включително херпес на устата и херпес зостер със симптоми като като мехури, парене, сърбеж, изтръпване или болка по кожата, обикновено от едната страна на горната част на тялото или лицето, и други симптоми, като повишена температура и слабост - лабораторни стойности: намаляване на броя на червените кръвни клетки (анемия), наблюдавани са промени в лабораторните изследвания на черния дроб и белите кръвни клетки (вижте точка 2), също така повишения на мускулен ензим (креатинфосфокиназа) - леки алергични реакции - чувство на тревожност - мравучкане, чувство на слабост, изтръпване, боцкане или болка в долната част на гърба или в крака (ишиас); изтръпване, парене, бопкане или болка в ръцете и пръстите (синдром на карпалния тунел) - сърцебиене - повишено кръвно налягане - повръщане, зъбобол, болка в горната част на корема - обрив, акне - болка в сухожилията, ставите, костите, мускулна болка (мускулно-скелетна болка) - нужда от по-често от обичайното уриниране - болезнена и обилна менструация - болка - липса на енергия или отпадналост (астения) - намаляване на телесното тегло Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) - намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта (лека тромбоцитопения) - повишена чувствителност особено на кожата; пробождаща или пулсираща болка по хода на един или повече нерви, проблеми с нервите на ръцете или краката (периферна невропатия) - нарушения на ноктите - посттравматична болка - псориазис - възпаление на устата/устните - отклонения от нормалните (референтни) стойности на мазнините (липиди) в кръвта - възпаление на дебелото черво (колит) Редки (могат да засегнат до | на 1 000 души) - възпаление или увреждане на черния дроб С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - белодробна хипертония Деца (на възраст над 10 години) и юноши : Нежеланите реакции, изброени по-горе, се отнасят и за деца и юноши. Следващата В дн” информация е важна за деца, юноши и полагащите грижи за тях лица: - 5. сие ак Е А Е

Чести (могат да засегнат до | на 10 души)

- възпаление на панкреаса

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към

Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Мо 8, 1303 София, тел.: +35928903417,

уебсайт: уммг.Бда.Ър. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за

получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху кутията и портфейла след

„Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същите активни вещества (teriflunomide, терифлуномид) в същата концентрация (14 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Boxarid (тази страница) — няма актуална цена НЗОК плаща 251,99 € за 28 бр.
Aregalu — няма актуална цена —
AUBAGIO — няма актуална цена НЗОК плаща 251,99 € за 28 бр.
Bozilos — няма актуална цена —
Clefirem ×28 320,61 € · 1 аптека НЗОК плаща 251,99 € за 28 бр.
Terebyo — няма актуална цена НЗОК плаща 251,99 € за 28 бр.
Teriflucon ×28 290,53 € · 1 аптека НЗОК плаща 251,99 € за 28 бр.
Teriflunomide Accord — няма актуална цена —
Teriflunomide Devatis — няма актуална цена —
Teriflunomide MSN — няма актуална цена —
Teriflunomide Pharmascience — няма актуална цена НЗОК плаща 251,99 € за 28 бр.
Teriflunomide Viatris — няма актуална цена —
Teriflunomide Zentiva ×28 287,47 € · 1 аптека НЗОК плаща 251,99 € за 28 бр.
Teruma — няма актуална цена —

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество teriflunomide , терифлуномид (14 mg)
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 14 mg
Опаковка Blister PA/Al/PVC/Al x 14
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Gedeon Richter Plc.
Регистрационен № (ИАЛ) 20230070
ATC код L04AK02 — teriflunomide
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) октомври 2024 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.