Bicalutamide Alupharma 50 mg филмирани таблетки · Blister PVC/Al x 30

2. “ Какво трябва да знаете, преди да приемете Бикалута Инсримкфа ижожение 2

3. “ Как да приемате Бикалутамид Алуфарма ров Не „29 „ат (0?Г7

4. Възможни нежелани реакции ! (ъм. , И реа ре ернетета наптета а ви ел азодавонтеввввовеаввватевоавини

5. “ Как да съхранявате Бикалутамид Алуфарма Разрешение М 08-17

6. “ Съдържание на опаковката и допълнителна информайца мддур 6 26 / - 5

1 “ Какво представлява Бикалутамид Алуфарма и за какво се използва Бикалутамид Алуфарма съдържа лекарство, наречено бикалутамид. То принадлежи към група лекарства, наречени „антиандрогени”. Тези лекарства блокират някои от ефектите на мъжкия полов хормон андроген в организма. Един от ефектите на андрогена е, че стимулира туморния растеж. Антиандрогените противодействат на растежа на тумора. Това лекарство се използва за спиране на растежа на тумора на простатата и за подобряване на качеството на живот (палиативно лечение). Това лекарство се използва само при мъже с неоперабилен метастатичен рак на простатата и при които са отстранени (част от) тестисите или които приемат Г .НЕН агонист (вид лекарство, което пречи на организма да образува тестостерон).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацезт. - Препоръчителната доза е една таблетка от 50 по, дневно. Това се отнася за всички възрастни мъже. - Поглъщайте таблетката цяла с вода. - Стремете се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден. - Не спирайте да приемате това лекарство, дори да се чувствете добре, освен ако Вашият лекар не Ви каже да спрете. Ако сте приели повече от необходимата доза Бикалутамид Алуфарма Ако сте приели по-голяма от предписаната доза Бикалутамид Алуфарма, консултирайте се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница. Вземете опаковката на лекарството със себе си. Ако сте пропуснали да приемете Бикалутамид Алуфарма - Ако установите, че сте забравили да приемете лекарството в обичайното време, може да го приемете по-късно този ден. - Ако обаче се сетите едва на следващия ден, че сте пропуснали да приемете лекарството, не наваксвайте пропуснатата доза, а приемете следващата доза в обичайното време. - Не вземайте двойна доза (две дози едновременно), за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Бикалутамид Алуфарма Приемайте това лекарство, както Вие казал Вашият лекар или фармацевт. Ако мислите да спрете да използвате лекарството, първо говорете с Вашия лекар. Това е така, защото внезапното спиране или прекъсване на употребата на това лекарство може да предизвика нежелани реакции. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. по При употребата на това лекарство могат да възникнат следните нежелан : Хел тр -- Ра: ре 7, ИА Жул ВИ

Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 потребители) - Анемия. - Замаяност. - Горещи вълни. - Гадене. - Запек. - Болка в корема. - Следи от кръв в урината (хематурия). - Нарастване на гърдите (гинекомастия). - Чувствителност на зърната и/или участъка около тях. - Чувство за слабост (астения). - Задържане на течности (едем). Чести (може да засегнат между | и 10 на 100 потребители) - Липса на апетиг. - (Тежко) униние (депресия). - Понижено сексуално влечение (намалено либидо). - Сънливост. - Недостатъчна помпена мощност на сърцето (сърдечна недостатъчност). - Сърдечен удар; съобщавани са смъртни случаи. - Нарушено храносмилане. Това може да се прояви като усещане за пълнота в горната част на корема, болка в областта на стомаха, оригване, гадене, повръщане и киселини (диспепсия). - Газове (флатуленция). - Промени в чернодробната функция (повишаване ка някои чернодробни ензими (трансаминази), жълтеница). - Чернодробни и жлъчни нарушения. - “ Сърбеж (пруритус). - Суха кожа. - Косопад (алопеция). - Кожен обрив. - Прекомерна окосмяване (хирзутизъм). - Еректилна дисфункция (им потентност). - Болка в гърдите. - Наддаване на тегло. Нечести (може да засегнат между | и 10 на 1000 потребители) - Реакции на свръхчувствителност като внезапно натрупване на течност в кожата и лигавиците (напр. гърлото или езика), затруднено дишане и/или сърбеж и кожен обрив, често като алергична реакция (ангиоедем) или кожен обрив със силен сърбеж и образуване на копривна треска ( уртикария). - Интерстициална белодробна болест; съобщавани са случаи с летален изход. Редки (може да засегнат между | и 10 на 10 000 потребители) - Намалена функция на черния дроб (чернодробна недостатъчност); съобщавани са смъртни случаи. - Повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направено оценка) - Промени в ЕКГ (удължаване на ОТ интервала). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез. Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хе 8 АЗИЯ г 1303 София > <а З/ Джа Ф А, уси: фр; # / Зак

уебсайт: муму“.Бда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 4. “ Какда съхранявате Бикалутамид Алуфарма - Да се съхранява на място, недостъпно за деца. - Да се съхранява под 30“С. - Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера (Годен до ЕХР). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. - Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 66 <|„ Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Бикалутамид Алуфарма - Активното вещество е бикалутамид. Всяка филмирана таблетка съдържа 50 пар бикалутамид. Помощни вещества; Ядро на таблетката Лактоза монохидрат Натриев нишестен гликолат (Тип А) Повидон К-30 Кросповидон (Тип В) Магнезиев стеарат Обвивка на таблетката Хипромелоза (Е464 Титанов диоксид (171 Макрогол 300 Как изглежда Бикалутамид Алуфарма и какво съдържа опаковката Бикалутамид Алуфарма 50 пр филмирани таблетки са бели, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, с диаметър 0 тип. Бикалутамид Алуфарма 50 пр филмирани таблетки са опаковани в блистери, в опаковки от 30 таблетки. Притежател на разрешението за употреба Алуфарма България ООД ул. „Оборище“ 1, ет.7, ап. 13 1504 София България Производител Рпагтасаге Ргепиит Гитиед ННЕ 003, На! Еаг пдузша! Езгае Вигебрира ВВС 3000 Малта : САИЯ ЛО Дата на последно преразглеждане на листовката 27 ши «а ААА а СЪ ЗА съда Са АИК ЧЕНВИА?” Е) Ф, Ка ПУБЛУКАО

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.