Casodex 50 mg филмирани таблетки · Blister PVC/Al x 28
Активно вещество: Bicalutamide . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Casodex 50 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/Al x 28. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Казодекс съдържа лекарство, наречено бикалутамид. То принадлежи към групата лекарства,
наречени „антиандрогени”.
- Казодекс се използва за лечение на рак на простатата.
. Той блокира действието на мъжките хормони, като тестостерон,
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал
Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
. Обичайната доза при възрастни е една таблетка дневно.
. Поглъщайте таблетката цяла с чаша вода.
е. Старайте се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден.
- Не спирайте да приемате това лекарство, дори ако се почувствате по-дабре, освен ако лекарят не Ви каже да го направите.
Ако сте приелн повече от необходимата доза Казодекс
Ако приемете повече Казодекс, отколкото Ви е предписал Вашия лекар, уведомете лекаря си
или веднага се обадете в болница.
Ако сте пропуснали да приемете Казодекс
- Ако пропуснете да приемете доза, прескочете пропуснатата доза и приемете следващата доза в обичайното време.
. Не вземайте двойна доза (две дози едновременно), за да компенсирате пропуснатата доза.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакцин, въпреки че не
всеки ги получава.
Алергични реакции:
Те са нечести (засягат Г до 10 на всеки 1 000 души). Симптомите могат да включват внезапна
поява на:
. Обрив, сърбеж или уртикария на кожата.
- Оток на лицето, устните, езика, гърлото или други части на тялото.
. Недостиг на въздух, хриптене или затруднено дишане.
Ако това се случи на Вас, посетете лекар веднага.
Веднага уведомете лекаря си, ако забележите някое от следните:
Много чести (засягат повече от 1 на всеки 10 души):
- Болки в корема.
| . Кръв в урината.
Чести (засягат 1 до 10 на всеки 100 души):
. Пожълтяване на кожата или на очите (жълтеница). Това може да са признаци на увреждане на черния дроб.
Нечести (засягат 1 до 10 на всеки 1 000 души):
- Тежък задух или внезапен, прогресиращ задух. Това може да бъде съпроводено от кашлица или висока температура (треска). Това може да са признаци на възпаление на белите дробове, наречено „интерстициална белодробна болест”, което може да бъде животозастрашаващо.
Други възможни нежелани реакцни:
Много чести (засягат повече от 1 на 10 душн)
. Болезнени или увеличени гърди.
. Топли вълни.
- Гадене.
. Запек.
. Замаяност.
. Обрив.
. Отпадналост.
. Оток.
- Анемия.
Чести (засягат 1 до 10 на всеки 100 души):
- Загуба на апетит.
. Понижено либидо.
. Депресия.
- Сънливост.
- Проблеми в храносмилането.
. Газове.
. Сърбеж.
. Косопад.
- Повишено окосмяване или повторно израстване на коса.
. Суха кожа.
е Импотентност.
. Покачване на теглото.
е Гръдна болка.
- Сърдечен удар.
. Понижена сърдечна функция.
Редки (засягат 1 до 10 на всеки 10 000 души):
- Чернодробна недостатъчност, която може да бъде животозастрашаваща.
. Повишена кожна чувствителност към слънчева светлина.
Неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
. Промени в електрокардиограмата (удължаване на ОТ-интервала).
Вашият лекар може да Ви направи кръвни изследвания, за да провери за промени в
показателите на кръвта Ви.
Не се тревожете от този списък с възможни нежелани реакции. Вие може да не получите никоя
от тях. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани
реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вж. подробна информация
по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. България Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: мгал/.Ъда.Ъе
§5 Как да съхранявате лекарството
. Съхранявайте таблетките в оригиналната опаковка. . Да се съхранява под 30”С. . Съхранявайте таблетките си на безопасно място, където децата не могат да ги видят или стигнат. Вашите таблетки могат да им навредят. . Не приемайте таблетките си след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Bicacon | 50 mg |
| Bicagratis | 50 mg |
| Bicalutamide Accord | 50 mg |
| Bicalutamide Alupharma | 50 mg |
| Bicalutamide Kabi | 150 mg |
| Bicusan | 50 mg |
| Bicusan | 150 mg |
| Calutide | 50 mg |
| Yonistib | 50 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Bicalutamide |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 50 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 28 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9600153 |
| ATC код | L02BB03 — bicalutamide |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | декември 2021 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |