Последна синхронизация с ИАЛ:

BetazonTrio

ИАЛ

/g cream · 500 mg/g + 10 mg/g + 1 mg · Антибиотик-Разград АД

Основни характеристики

Активно вещество betamethasone (0.5 mg)
Лекарствена форма /g cream
Концентрация 500 mg/g + 10 mg/g + 1 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Антибиотик-Разград АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20110763

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Betaderm 0,5 mg/g + 1 mg
Betaderm 0,5 mg/g + 1 mg
Betazon 1 mg
Betazongent 1 mg/g +1 mg
Betazongent 1 mg/g +1 mg
BetazonTrio 0,5 mg/g + 10 mg/g + 1 mg
Betnovate 0,1%
VITrio 0,5 mg/10 g/1mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.

При лечение с продукта могат да се наблюдават следните нежелани реакции:

Нарушения на кръвта и лимфната система Хипохромия (патологично състояние на еритроцитите /червените кръвни кл са бледо оцветени, поради намалено съдържание на хемоглобин).

Нарушения на кожата и подкожната тъкан Обезцветяване на кожата, усещане за парене на кожата, зачервяване, сърбеж.

Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Секрет от мястото на приложение

При употреба на локални кортикостероиди, особено при използване на оклузивна (покриваща) превръзка, се съобщава за следните локални нежелани лекарствени реакции: парене, сърбеж, дразнене, суха кожа, възпаление на космените фоликули (корени), повишено окосмяване, акне, промяна в цвета на кожата, възпаление на кожата около устата, алергична кожна реакция, овлажняване и размекване на кожата, вторична инфекция, изтъняване на кожата, поява на стрии и мехурчета по кожата.

При лечение на гъбични кожни инфекции с локално приложение на клотримазол са регистрирани следните нежелани реакции: бодеж, поява на мехурчета по кожата, излющване, оток, уртикария и общо дразнене на кожата.

Лечението с гентамицин предизвиква преходно дразнене на кожата (зачервяване и сърбеж), което в общия случай не налага прекратяване на лечението.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Karo, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Период ва използване след първо отваряне на опаковката - 3 месеца.

Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на крема.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа БетазонТрио крем:

- Активни вещества в 1 g крем: Бетаметазонов дипропионат, екв. /Betamethasone/ 0,500 mg, Клотримазол /Clotrimazole/ 10,0 mg, Гентами На Гентамицин /Gentamicin/ 1,0 mg

- Другите съставки (помощни вещества) са: бензилов алкохол, пропиленгликол, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, фосфорна киселина, цетомакрогол 1000, цетостеарилов алкохол, парафин, течен, парафин, бял мек, пречистена вода, натриев хидроксид

Как изглежда БетазонТрио крем H какво съдържа опаковката БетазонТрио крем представлява бяла еднородна кремообразна маса, без въздушни мехури.

Предлага се по 15 g в алуминиеви туби, лакирани, затворени с пластмасова капачка на винт, с латексов пръстен в долния край на тубата. Една туба заедно с листовка за пациента се опакова в

картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба Антибиотик-Разград АД

Бул. Априлско въстание 68, офис 201

7200, Разград, България

Производятел Балканфарма-Разград АД Бул. Априлско въстание, 68 7200, Разград, България

Тази листовка не съдържа цялата информация за Вашето лекарство. Ако имате някакви въпроси или не сте сигурни за нещо, попитайте Вашият лекар или фармацевт.

За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

Антибиотик-Разград АД

Бул. Априлско въстание 68, офис 201

7200, Разград, България

Дата на последно преразглеждане на листовката: Август 2024

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.