Rosuvastatin Spm 10 mg филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC x 7
Активно вещество: fosuvastatin , rosuvastatin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Rosuvastatin Spm 10 mg филмирани таблетки, опаковка Blister OPA/Al/PVC x 7. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Rosuvastatin Accord · 10 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Accord · 20 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Accord · 40 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Accord · 5 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Actavis · 10 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Actavis · 20 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Actavis · 40 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Actavis · 5 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Krka · 10 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Rosuvastatin Krka · 15 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Rosuvastatin Krka · 20 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Rosuvastatin Krka · 30 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Rosuvastatin Krka · 40 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Rosuvastatin Krka · 5 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Rosuvastatin Momaja · 10 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Momaja · 20 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Momaja · 40 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Momaja · 5 mg · film - coated table
- Rosuvastatin Sopharma · 10 mg · филмирани таблетки · Blister PCTFE/PE.EVOH.PE/PVC/Al x 30
- Rosuvastatin Sopharma · 20 mg · филмирани таблетки · Blister PCTFE/PE.EVOH.PE/PVC/Al x 30
- Rosuvastatin Spm · 20 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC x 7
- Rosuvastatin Spm · 5 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC x 7
- Rosuvastatin Sun · 10 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Sun · 20 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Sun · 5 mg · филмирани таблетки
- Rosuvastatin Teva · 10 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
- Rosuvastatin Teva · 20 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
- Rosuvastatin Teva · 40 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
- Rosuvastatin Teva · 5 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
- Rosuvastatin Viatris · 10 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/Aclar/Al x 14
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Розувастатин ЕС ПИ ЕМ принадлежи към група лекарства, наречени CTaTHHH.
Предписан Ви е Розувастатин ЕС ПИ ЕМ, тъй като: + Имате високо ниво на холестерола. Това означава, че сте с риск от сърдечен ннфаркт или
инсулт,
Препоръчано Ви е да приемате статин, защото промяната на диетата Ви и по-голямата физическа активност не са били достатъчни, за да се коригират Вашите нива на холестерола, Трябва да продължите с Вашата понижаваща холестерола диета и с физическата активност, докато приемате Розувастатин ЕС ПИ ЕМ.
Или , « Wma други фактори, които увеличават риска от инфаркт, инсулт или други свързани” „2
здравословни проблеми. Инфаркт, инсулт и други проблеми могат да бъдат предизвикани от заболяване, наречено атеросклероза. Атеросклерозата се дължи на натрупване на мастни отлагания във Вашите артерии.
Защо е важно да продължавате да приемате Розувастатин ЕС ПИ ЕМ
Розувастатин ЕС ПИ ЕМ се използва за корекция на нивата на мазнините в кръвта, наричащи се липиди, като най-изобилната от тях е холестеролът. Има различни видове холестерол, които се откриват в кръвта:
„лош" холестерол (LDL-C) и „добър" xonecrepon(HDL-C).
. Розувастатин ЕС ПИ ЕМ може да понижи „лошия" холестерол и да повиши „добрия" холестерол; . Той действа, като спомага да се блокира образуването от Вашия организъм на „лош"
холестерол. Също Така подобрява способността на организма Ви да го отстранява от кръвта Ви.
Повечето хора не усещат, че холестеролът им е повишен, тъй като той не предизвиква никакви симптоми. Ако обаче той остане нелекуван, натрупваните мазнини могат да се отложат в стените на Вашите кръвоносни съдове и това да доведе до стесняването им.
Понякога тези стеснени кръвоносни съдове могат да се запушат, което може да прекъсне притока на кръв към сърцето или мозъка и да доведе до инфаркт или инсулт. Чрез коригиране нивата на холестерола Ви Вие може да намалите риска от инфаркт, инсулт или други, свързани с това, здравословни проблеми.
Трябва да продължите да приемате Розувастатин EC ПИ ЕМ, дори ако той е понижил холестерола Ви до необходимото ниво, защото той предпазва от ново повишаване на холестерола и натрупване на мастни отлагания, Обаче трябва да спрете приема на Розувастатин ЕС ПИ ЕМ, ако Вашият лекар Ви каже или ако забременеете.
PosysactaTuH ЕС ПИ ЕМ се използва при възрастни, юноши и деца на или над 10 годишна възраст за лечение на висок холестерол.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не прниемайте Розувастатин ЕС ПИ ЕМ - ако сте алергични към розувастатин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Ако сте бременна или кърмите. Ако забременеете, докато приемате Розувастатин ЕС ПИ ЕМ, незабавно спрете да го приемате и уведомете Вашия лекар. Жените трябва да избягват забременяване, докато приемат Розувастатин ЕС ПИ ЕМ, като използват подходяща контрацещия;
- Ако имате чернодробно заболяване;
- Ако имате тежки бъбречни проблеми;
- Ако имате повтарящи се нли необясними мускулни болки; |
- Ако приемате лекарство, наречено циклоспорин (използвано например след органна
трансплантация).
Предупреждения н предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Розувастатин ЕС ПИ ЕМ - Ако имате проблеми с бъбреците; - Ако имате проблеми с черния дроб;
- Ако имате повтарящи се или необясними мускулни болки, лична или фамилна. анамнеза за мускулни проблеми, или предхождаща анамнеза за мускулни проблеми когато сте приемали други понижаващи холестерола лекарства. Уведомете незабавно Вашия лекар, ако имате необясними мускулни болки, особено ако не се чувствате добре или имате повишена температура. Също така уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако имате мускулна слабост, която е постоянна. Може да са необходими допълнителни изследвания и лекарства, за да се диагностицира H лекува това;
- Ако редовно пиете големи количества алкохол; - Ако щитовидната Ва жлеза не функционира правилно;
- Ако приемате други лекарства, наречени фибратни, за понижаване на Вашия холестерол. Моля, прочетете внимателно тази листовка, дори и когато сте приемали тези лекарства преди време;
- АКО приемате лекарства, използвани за лечение На HIV ннфекцията, напр. ритонавир с лопинавир и/или атазанавир, моля, вижте „Други лекарства и Розувастатин ЕС ПИ ЕМ";
- Ако сте над 70 година (тъй като Вашият лекар трябва да избере подходящата за Вас начална доза от Розувастатин ЕС ПИ ЕМ);
- Ако имате тежка респираторна недостатъчност;
- Ако сте ОТ азиатски произход - т.е. японци, китайци, филипинци, виетнамци, корейци и индийци. Вашият лекар трябва да избере подходящата за Вас начална доза Розувастатин ЕС ПИ ЕМ;
- Ако приемате антибиотици, съдържащи фузндова киселина, моля вижте раздела „ Други лекарства и Розувастатин ЕС ПИ ЕМ“.
Деца и юноши - АКО пациентът е под 10 годишна възраст: Розувастатин ЕС ПИ ЕМ не трябва да се дава на деца под 10 годишна възраст. - АКО пациентът е под 18 годишна възраст: таблетката Розувастатин ЕС ПИ ЕМ 40 mg не е подходяща за употреба при деца и юноши на възраст под 18 години,
Ако някое от по-горните неща се отнася за Вас (или се съмнявате), моля, обърнете се отново към Вашия лекар.
При малък брой хора статините могат да повлияят функцията на черния дроб. Това се установява чрез изследване за наличие на повишени стойности на чернодробните ензими в кръвта. Поради тази причина Вашият лекар често ще извършва този кръвен тест (чернодробен функционален тест) преди и по време на лечението с Розувастатин ЕС ПИ ЕМ.
Докато приемате това лекарство, Вашият лекар ще Ви проследява стриктно, ако имате диабет или сте с риск за развитие на диабет. Вие вероятно сте с риск за развитие на диабет, ако имате високи нива на захари и мазнини в кръвта си, ако сте с наднормено тегло и ако имате високо кръвно налягане. И”
Други лекарства н Розувастатин ЕС НИ ЕМ Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: циклоспорин (използван например след органна трансплантация), варфарин (или което и да е друго лекарство, използвано за разреждане на кръвта), фибрати (като гемфиброзил, фенофибрат) или някакво друго лекарство, използвано за понижаване на холестерола (като езетимиб), лекарства срещу лошо храносмилане (използвани за неутрализиране на стомашните киселини), еритромицин (антибиотик), фузидова киселина (антибиотик) (вижте раздел „Предупреждения и предпазни мерки“), перорално противозачатъчно средство, хормонозаместителна терапия или ритонавир с лопинавир и/или атазанавир (използвани за лечение На HIV инфекцията - моля, вижте „Предупреждения и предпазни мерки”).
Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Не приемайте Розувастатин ЕС ПИ ЕМ, ако сте бременна или кърмите. Ако забременеете, докато приемате Розувастатин EC ПИ ЕМ, незабавно спрете да го приемате и уведомете Вашия
лекар.
Жените трябва да избягват забременяване, докато приемат Розувастатин ЕС ПИ ЕМ, като използват подходящо средство против забременяване.
Шофиране и работа с машинки
Повечето хора могат да шофират кола и да работят с машини, докато използват Розувастатин ЕС ПИ ЕМ - той няма да повлияе способностите uM. Някои хора, обаче се чувстват замаяни по време на лечение с Розувастатин ЕС ПИ ЕМ. Ако се почувствате замаяни, консултирайте се с Вашия лекар, преди да се опитвате да шофирате или да използвате машини,
Розувастатин ЕС ПИ ЕМ съдържа лактоза. Ака Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари (лактоза или млечна
захар), свържете се с него преди да приемете Розувастатин ЕС ПИ ЕМ.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в оргиналната опаковка за защита от светлина.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Crestor | 5 mg |
| Crestor | 10 mg |
| Crestor | 20 mg |
| Ezehron Duo | 5 mg/10 mg |
| Ezehron Duo | 10 mg/10 mg |
| Ezehron Duo | 20 mg/10 mg |
| Neoroso | 10 mg |
| Neoroso | 20 mg |
| Romazic | 15 mg |
| Romazic | 5 mg |
| Romazic | 10 mg |
| Romazic | 20 mg |
| Romazic | 30 mg |
| Ropuido | 5 mg |
| Ropuido | 10 mg |
| Ropuido | 20 mg |
| Ropuido | 40 mg |
| Rosistat | 10 mg |
| Rosistat | 20 mg |
| Rossta | 40 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | fosuvastatin , rosuvastatin |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 10 mg |
| Опаковка | Blister OPA/Al/PVC x 7 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | STADA Arzneimittel AG |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20160199 |
| ATC код | C10AA07 — rosuvastatin |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |