Валзап (Valzap) 160 mg филмирани таблетки

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. е Някои странични реакции могат да бъдат сериозни и да налагат незабавна медицинска намеса: Можете да имате симптоми на ангионевротичен оток (специфична алергична реакция), като: е подуване на лицето, устните, езика или гърлото, е затруднено дишане или преглъщане, е копривна треска, сърбеж. Ако получите някои от тези симптоми, спрете приема на Валзан и незабавно уведомете Вашия лекар (виж точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете Валзап) Други нежелани реакции включват: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациента): е» замайване, е ниско кръвно налягане със или без симптоми като замайване и прималяване при изправяне, е понижена бъбречна функция (признаци на бъбречно увреждане). е Нечести (могат да засегнат до + на 100 пациента): е ачгиоедем (виж точка „Някои симптоми налагат незабавна лекарска намеса”), е внезапна загуба на съзнание (синкоп), - световъртеж (вертига), е силно намалена бъбречната функция (признаци на остра бъбречна недостатъчност), е мускулни спазми, анормален сърдечен ритъм (признаци на хиперкалиемия), « задух, затруднено дишане в легнало положение, подуване на стъпалата и краката (признаци на сърдечна ведостатъчност), е главоболие, е кашлица, е» сстомаштна болка, е гадене, е диария, е умора, щ е от . отпадналост. саия по . Чи ет 2) Н ф Зе па

С24Акегна! С неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни):

е образуване на мехури по кожата (признак на булозен дерматит),

е алергични реакции с обрив, сърбеж и копривна треска, придружени от някои от следните признаци или симптоми: температура, ставни болки и оток на ставите, мускулни болки, подути лимфни възли и/или симптоми на грип (признаци на серумна болест),

«е -моравочервени петна, температура, сърбеж (признаци на възпаление на кръвоносните съдове, наречено васкулит),

е необичайно кървене или кръвонасядане (признаци на тромбоцитопения),

е мускулни болки (миалгия),

е температура, възпалено гърло или язви в устата, предизвикани от инфекции (симптоми на ниско ниво на белите кръвни клетки, наречено неутропения),

« понижено ниво на хемоглобин и понижен процент червени кръвни клетки в кръвта (което, при тежки случаи, може да доведе до анемия),

« повишени нива на калий в кръвта (което, при тежки случаи, може да предизвика мускулни спазми и нарушен сърдечен ритъм),

« понижено ниво на натрий в кръвта,

е повишени стойнасти на чернодробната функция (които могат да са показатели за

ф чернодробно увреждане), включително повишени нива на билирубин в кръвта (което, при тежки случаи, може да причини пожълтяване на кожата и очите),

е повишаване на нивото на кръвната урея и повишаване на нивото на серумния креатинин (които могат да са показателни за нарушена бъбречна функция),

е ниско ниво на натрий в кръвта (което може да доведе до умора, объркване, мускулни спазми и / или конвулсии в тежки случаи).

Честотата на някои нежелани реакции може да варира в зависимост от Вашето заболяване.

Например, нежелани реакции като замайване и намалена бъбречна функция се наблюлават по-

рядко при възрастни пациенти, лекувани за високо кръвно налягане, отколкото при възрастни

пациенти, лекувани за сърдечна недостатъчност мили такива, претърпели скорошен сърдечен удар.

Нежеланите реакции при деца и юноши са подобни на тези, наблюдавани при възрастни.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: + Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417,

уебсайт: ммч/.Ъда.Ък. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за

получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан върху оцаковката.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25“С, Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда. “4

„зе Фира “блика

С24ивегпа!

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.