Последна проверка на аптечни данни:

Sarteg 160 mg таблетка филмирана · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7

таблетка филмирана · 160 mg · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7 · Egis Pharmaceuticals PLC

Активно вещество: Valsartan . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Sarteg 160 mg таблетка филмирана, опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§5 Как да съхранявате лекарството

в „ Блистери от РУС/РЕ/РМОС-А!: Да се съхранява под 30С.

Полиетиленови опаковки за таблетки: Гози лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

. “ Съхранявайте на място, недостъпно за деца,

. “Не използвайте Сартег след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката, блистера и бутилката след надписа „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

. | Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазването на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §4 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Amlodipine-Valsartan Mylan 5 mg / 80 mg
Copalia 5 mg / 80 mg
Copalia HCT 5 mg / 160 mg / 12.5 mg
Dafiro 5 mg / 80 mg
Dafiro HCT 5 mg / 160 mg / 12.5 mg
Diovan 160 mg
Diovan 40 mg
Diovan 320 mg
Diovan 3 mg/ml
Entresto 24 mg / 26 mg
Exforge 5 mg / 80 mg
Exforge HCT 5 mg / 160 mg / 12.5 mg
Neparvis 24 mg / 26 mg
Nortivan Neo 40 mg
Nortivan Neo 80 mg
Nortivan Neo 160 mg
Sarteg 40 mg
Sarteg 80 mg
Sarteg HCT 80 mg/12,5 mg
Sarteg HCT 160 mg/12,5 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Valsartan
Лекарствена форма таблетка филмирана
Концентрация 160 mg
Опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Egis Pharmaceuticals PLC
Регистрационен № (ИАЛ) 20080156
ATC код C09CA03 — valsartan
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.