Valsartan Zentiva 40 mg филмирани таблетки
Активно вещество: Valsartan . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Valsartan Zentiva 40 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Valsartan Zentiva · 160 mg · филмирани таблетки
- Valsartan Zentiva · 320 mg · филмирани таблетки
- Valsartan Zentiva · 80 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Валсартан Зентива е ако сте алергични (свръхчувствителни) към валсартан или към някоя от останалите съставки на Валсартан Зентива, посочени в точка 6. е ако имате тежко чернодробно заболяване е ако сте бременна след третия месец на бременността (би било добре да избягвате Валсартан Зентива и в ранна бременност - вж. точка „Бременност и кърмене”). + | е ако имате диабет или бъбречно заболяване и приемате лекарства, които съдържат алискирен. : | Не приемайте Валсартан Зентива, ако някое от изброените се отнася за Вас. Предупреждения ин предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Валсартан Зентива е ако имате чернодробно заболяване; е ако имате тежко бъбречно заболяване или ако сте на диализа,; | е ако страдате от стесняване на бъбречната артерия; е ако наскоро сте претърпели бъбречна трансплантация (получили сте нов бъбрек); е ако сте на лечение след прекаран сърдечен инфаркт или за сърдечна недостатъчност, Вашият лекар може да провери бъбречната Ви функция; м ако имате тежко сърдечно заболяване, различно от сърдечна недостатъчност или сърдечен удар; | е ако някога сте имали подуване на езика и лицето, причинени от алергична реакция, МЕ наречена ангиоедем при прием на друго лекарство (включително АСЕ инхибитори), информирайте Вашия лекар. Ако тези симптоми се появят, когато приемате Валсартан Зентива, незабавно спрете приема на Валсартан Зентива и никога не го вземайте отново. Фф Вижте също точка 4, “Възможни нежелани реакции”. е ако приемате лекарства, които повишават количеството калий в кръвта. Тези включват калиеви добавки или заместители на солта, съдържащи калий, калий-съхраняващи “ лекарства и хепарин. Може да се наложи проверка на нивата на калий в кръвта през . редовни интервали; е ако сте на възраст под 18 години и приемате валсартан в комбинация с други лекарства, които пютискат ренин-ангиотензин алдостероновата система “г (лекарства, които понижават кръвното налягане), Вашият лекар може редовно да проверява функцията на бъбреците Ви и нивата на калия в кръвта Ви. « ако страдате от хипералдостеронизъм. Това е заболяване, при което Вашите надбъбречни жлези произвеждат прекалено голямо количество от хормона алдостерон. В този случай, употребата на Валсартан Зентива не е препоръчителна; е ако сте изгубили много течности (дехидратация) поради диария, повръщане или високи дози обезводняващи таблетки (диуретици); ЩЕ Трябва да информирате Вашия лекар, ако сте (или може би сте) бременна. Валсар ар я Аб Мо не се препоръчва за употреба в периода на ранна бременност и може да причини она но Фе. увреждане на Вашето бебе след 3-я месец от бременността (вж, точка „Бременнобт. иърмав“,) МУ А Ае 27 КА Б
Ако някое от изброените е приложимо за Вас, информирайте Вашия лекар преди да : приемете Валсартан Зентива, МН Други лекарства и Валсартан Зентива Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. | Ефектът от лечението може да се повлияе от приема на други лекарства едновременно с Валсартан Зентива. Може да е необходимо да се промени дозировката, да се предприемат други предпазни мерки или в някои случаи, да се спре лечението с някои от лекарствата, Това важи както за лекарствата с рецепта, така и за отпусканите без рецепта, особено за: е други лекарства, които понижават кръвното налягане, особено обезводняващи таблетки (диуретици). : е алискирен; ако имате диабет или бъбречно заболяване, не трябва да приемате валсартан с алискирен (използван за лечение на високо кръвно налягане) е лекарства, които повишават нивата на калий в кръвта. Те включват калиеви добавки или заместители на солта, съдържащи калий, калий-съхраняващи лекарства и хепарин. | «е определен вид болкоуспокояващи, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). е е някои антибиотици (от групата на рифампицин), лекарство използвано за предотвратяване на отхвърлянето на трансплантанти (циклоспорин) или | антиретровирусно лекарство, използвано за лечение на ХИВ/СПИН инфекция (ритонавир). Тези лекарства може да усилят ефекта на Валсартан Зентива. . е Литий- лекарство, което се използва при някои психични заболявания. В допълнение: | е ако се лекувате след прекаран сърдечен инфаркт, комбинацията с АСЕ инхибитори (лекарства за лечение на сърдечен инфаркт) не се препоръчва. е ако се лекувате за сърдечна недостатъчност, тройната комбинацията с АСЕ инхибитори и бета-блокери (лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност) не е препоръчителна. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. | Бременност Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или е възможно да Ф забременеете). Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Валсартан Зентива преди да забременеете или веднага след като научите, че сте бременна и ще Ви : посъветва да приемате друго лекарство вместо Валсартан Зентива. Валсартан Зентива не се препоръчва в периода на ранна бременност и не трябва да се приема след 3-тия месец от бременността, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе, ако се използва след 3-тия месец “г от бременността. Кърмене . Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите. Валсартан Зентива не се препоръчва за майки, които кърмят и Вашият лекар може да Ви предпише друго лечение, ако желаете да кърмите особено, ако детето е новородено или недоносено, Шофиране и работа с машини Преди да шофирате, да използвате инструменти или да извършвате други дейности, 953 НЦИ, Х. изискват концентрация, уверете се, че знаете как реагирате. на ефектите на Валсарта уа са 2 и Подобно на други лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане, в реда ба АА МО Валсартан Зентива може да причини замаяност или да повлияе върху спосдФфрнеа СА. Ка со съсредоточаване. е - аа ЕЙ Зее
Валсартан Зентива съдържа лактоза и сорбитол Това лекарство съдържа лактоза и сорбитол. Ако Вашият лекарят Ви е казал, че страдате от . непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете това лекарство.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не | всеки ги получава. Някои симптоми, налагащи незабавна медицинска намеса: МИ Можете да имате симптоми на ангионевротичен оток (специфична алергична реакция), например: « подуване на лицето, устните, езика или гърлото « затруднено дишане или преглъщане е« копривна треска, сърбеж Ако изпитате някое от тези, незабавно потърсете лекарска помощ. Нежеланите реакции включват: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациента): | «е замайване | е ниско кръвно налягане със или без симптоми като замайване и прималяване при | изправяне Ф е« понижена бъбречна функция (признаци на бъбречно увреждане) Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациента): е ангиоедем (виж точка „Някои симптоми налагат незабавна лекарска намеса”) е внезапна загуба на съзнание (синкоп) е световъртеж (вертиго) е силно намалена бъбречната функция (признаци на остра бъбречна | недостатъчност) е мускулни спазми, анормален сърдечен рятъм (признаци на хиперкалиемия) е задух, затруднено дишане в легнало положение, подуване на стъпалата и краката. (признаци на сърдечна недостатъчност) е главоболие е кашлица « стомашна болка « гадене е диария е е умора . е« отпадналост С неизвестна честота (от наличните данни не могат да се определят): е« алергични реакции с обрив, сърбеж и уртикария; могат да се появят симптоми на повишена температура, оток на ставите и ставни болки, мускулни болки, подути лимфни възли и/или симптоми на грип (признаци на серумнка болест) «е моравочервени петна, сърбеж (признаци на възпаление на кръвоносните съдове, наречено васкулит) е необичайно кървене или кръвонасядане (признаци на тромбоцитопения) е мускулни болки (миалгия) е Температура, възпалено гърло или язви в устата, предизвикани от инфекрии-.. (симптоми на ниско ниво на белите кръвни клетки, наречено неутро а МЕНЦИ,, ща «е понижено ниво на хемоглобин и понижен пропент червени кръвни Ха ав а Що. х кръвта (което, при тежки случаи, може да доведе до анемия) | - Ата е | е повишени нива на калий в кръвта (което, при тежки случаи, може 4 са 8 3 мускулни спазми и нарушен сърдечен ритъм) | А е 57// Чън 7 МИ
е« понижени нива на натрий в кръвта (които могат да причинят умора, обърканост, мускулни спазми и/или гърчове, при по-тежки случаи) аа ааа . е повишени стойности на чернодробната функция (които могат да са показатели Ко за чернодробно увреждане), включително повишени нива на билирубин в кръвта (което, при тежки случаи, може да причини пожълтяване на кожата и очите) е повишаване на нивото на кръвната урея и повишаване на нивото на серумния креатинин (които могат да са показателни за нарушена бъбречна функция) Честотата на някои нежелани реакции може да варира в зависимост от Вашето заболяване. Например, нежелани реакции като замайване и намалена бъбречна функция се наблюдават по-рядко при лекувани възрастни пациенти с високо кръвно налягане, | отколкото при възрастни пациенти, лекувани за сърдечна недостатъчност или такива, претърпели скорошен сърдечен удар. Нежеланите реакции при деца и юноши са подобни на тези, наблюдавани при възрастни, е Съобщаване на нежелани реакции . # Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да . съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Мо 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: мъу/уг.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Валсартан Зентива след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковката/ блистера след „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30" С. е . Не използвайте Валсартан Зентива ако забележите, че опаковката е нарушена или има белези за намеса. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Amlodipine-Valsartan Mylan | 5 mg / 80 mg |
| Copalia | 5 mg / 80 mg |
| Copalia HCT | 5 mg / 160 mg / 12.5 mg |
| Dafiro | 5 mg / 80 mg |
| Dafiro HCT | 5 mg / 160 mg / 12.5 mg |
| Diovan | 160 mg |
| Diovan | 40 mg |
| Diovan | 320 mg |
| Diovan | 3 mg/ml |
| Entresto | 24 mg / 26 mg |
| Exforge | 5 mg / 80 mg |
| Exforge HCT | 5 mg / 160 mg / 12.5 mg |
| Neparvis | 24 mg / 26 mg |
| Nortivan Neo | 40 mg |
| Nortivan Neo | 80 mg |
| Nortivan Neo | 160 mg |
| Sarteg | 40 mg |
| Sarteg | 80 mg |
| Sarteg | 160 mg |
| Sarteg HCT | 80 mg/12,5 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.