Valsacor 40 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

ъ“

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни и да налагат незабавна медицинска помощ:

Може да развиете симптоми на ангионевротичен оток, например:

- оток на лицето, устните, езика или гърлото

- трудности при дишане и преглъщане

- копривна треска, сърбеж

Трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, ако получите някои от тези симптоми и

да спрете приема на Валсакор незабавно (вижте също точка 2 “Предупреждения и

предпазни мерки”).

Други нежелани реакции включват:

Чести (може да засегнат до | на 10 души):

- замайване

- ниско артериално налягане със или без симптоми като замайване и загуба на съзнание при изправяне

- отслабена бъбречна функция (признаци на бъбречно увреждане)

Нечести (може да засегнат до | на 100 души):

- ангиоедем (вижте точка "Някои симптоми се нуждаят от незабавна медицинска помощ”)

- внезапна загуба на съзнание (синкоп)

- световъртеж (вертиго)

- силно намалена бъбречна функция (прояви на остра бъбречна недостатъчност)

- мускулни крампи, нарушен сърдечен ритъм (признаци на хиперкалиемия)

- недостиг на въздух, затруднено дишане в легнало положение, оток на стъпалата и краката (признаци на сърдечна недостатъчност)

- главоболие

- кашлица

- коремна болка

- гадене

- диария

- умора

- отпадналост

Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души):

- интестинален ангиоедем: подуване на червата, проявяващо се със симптоми като коремна болка, гадене, повръщане и диария

С неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни):

- образуване на мехури на кожата (признаци на булозен дерматит)

- могат да се развият алергични реакции като обрив, сърбеж и мехури, симптоми на треска, оток на ставите и болка в ставите, мускулни болки, подути лимфни възли и/или грипоподобни симптоми (прояви на серумна болест) !

- моравочервени петна, температура, сърбеж (прояви на възпаление на к 0, съдове, наречено васкулит) Ку «а

- необичайно кървене или кръвонасядане (прояви на тромбоцитопения 5 / „Уис Е: |

- мускулни болки (миалгия) к Ба Рен | -

- температура, възпалено гърло или язви в устата, дължащи се на инф кви ( г” аа / 4 ниско ниво на белите кръвни клетки, наречено неутропения) - со „ <

а

- понижено ниво на хемоглобин и понижен процент на червените кръвни клетки в кръвта (което може при тежки случаи да доведе до анемия)

- повишени нива на калий в кръвта (което може при тежки случаи да причини мускулни спазми и нарушен сърдечен ритъм)

- ниски стойности на натрий в кръвта (което може да доведе до умора и объркване, мускулни спазми, гърчове или кома)

- повишени стойности на показателите за чернодробна функция (които могат да са показателни за чернодробно увреждане), включително повишени нива на билирубин в кръвта (което може при тежки случаи да причини пожълтяване на кожата и очите)

- повишаване на нивото на кръвната урея и повишаване на нивото на серумния креатинин (които могат да са показателни за нарушена бъбречна функция)

Честотата на някои нежелани реакции може да варира в зависимост от Вашето заболяване.

Например нежелани реакции като замайване и намалена бъбречна функция се наблюдават по-

рядко при възрастни пациенти лекувани за високо артериално налягане, отколкото при

възрастни пациенти, лекувани за сърдечна недостатъчност или след наскоро преживян сърдечен пристъп.

Нежеланите лекарствени реакции при деца и юноши са сходни с тези при възрастни.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: хуу.Ъда.Бо.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен

до:“, Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 30”С.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.