Последна проверка на аптечни данни:

Valsacor 320 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7

филмирани таблетки · 320 mg · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7 · KRKA, d.d., Novo mesto

Активно вещество: Valsartan . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Valsacor 320 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

4 Мия По И

Не приемайте Валсакор: «е. е, х

- ако сте алергични (свръхчувствителни) към валсартан или към н офбванал < АМ съставки на това лекарство (изброени в точка 6): Ф Пи 85.

- ако имате тежко чернодробно заболяване; + е та |

У са 2

- ако сте бременна след 3-тия месец (добре е също да се избягва употребата на Валсакор в ранна бременност - вижте точка “Бременност”)

- ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен.

Не приемайте Валсакор, ако някое от изброените се отнася за Вас.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Валсакор:

- ако имате чернодробно заболяване;

- ако имате тежко бъбречно заболяване и сте на диализа:;

- ако страдате от стесняване на бъбречната артерия;

- ако наскоро сте имали бъбречна трансплантация (получили сте нов бъбрек);

- ако имате тежко сърдечно заболяване, освен сърдечна недостатъчност и сърдечен инфаркт;

- ако някога сте имали подуване на езика и лицето, предизвикано от алергична реакция, например ангиоедем, когато сте приемали други лекарства (включително АСЕ инхибитори), уведомете Вашия лекар. Ако тези симптоми се появят, когато приемате Валсакор, спрете приема на Валсакор незабавно и не го приемайте повече. Вижте също точка 4 „Нежелани лекарствени реакции”;

- ако приемате лекарства, които повишават нивото на калий в кръвта. Те включват калиеви добавки или заместители на солта, съдържащи калий, калий-съхраняващи лекарства и хепарин. Може да се наложи проверка на нивата на калий в кръвта през редовни интервали;

- ако страдате от хипералдостеронизъм. Това е заболяване, при което Вашите надбъбречни жлези образуват твърде голямо количество от хормона алдостерон. В този случай употребата на Валсакор не се препоръчва;

- ако сте загубили много течности (дехидратация) поради диария, повръщане и високи дози обезводняващи таблетки (диуретици);

- ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане:

- АСЕ инхибитор (например еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабета. - алискирен.

Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и

количеството на електролитите (например калий) в кръвта Ви.

Вижте също информацията озаглавена “Не приемайте Валсакор“.

Говорете с Вашия лекар, ако получите коремна болка, гадене, повръщане или диария след

прием на Валсакор. Вашият лекар ще вземе решение за по-нататъшно лечение. Не спирайте да

приемате лекарството Валсакор самостоятелно.

Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна или е възможно да

забременеете. Валсакор не се препоръчва в периода на ранната бременност и не трябва да се

приема след 3-тия месец на бременноста, тъй като може да причини сериозни увреди на бебето

Ви, ако се употребява след този период (вижте точка „Бременност и кърмене“).

Ако някое от изброените се отнася за Вас, информирайте Вашия лекар, преди да приемете

Валсакор. «с “А

Деца и юношя < реч, С.

Ако сте под 18-годишна възраст и приемате Валсакор в комбинация с други л ос +

инхибират ренин-ангиотензин-алдостероновата система (лекарства, които Шови каве бика ” !

налягане), е възможно Вашият лекар да проверява функцията на Вашите бъбреци и

количеството на калий в кръвта Ви на определени интервали.

Други лекарства н Валсакор

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемате други лекарства.

Ефектът от лечението може да се повлияе от приемането на други лекарства едновременно с

Валсакор. Може да е необходимо да се промени дозировката, да се предприемат други

предпазни мерки или в отделни случаи да се спре лечението с някои от лекарствата. Това важи

както за лекарствата с рецепта, така и за отпусканите без рецепта, особено за:

- други лекарства, които понижават кръвното налягане, особено обезводняващи таблетки (диуретици), АСЕ инхибитори (като еналаприл, лизиноприл и др.) или алискирен (вижте също информациятя, озаглавена „Не приемайте Валсакор“ и „Предупреждения и предпазни мерки“).

- лекарства, повишаващи нивата на калий в кръвта Ви. Те включват калиеви добавки или заместители на солта, калий-съхраняващи диуретици и хепарин;

- вид болкоуспокояващи лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС);

- някои антибиотици (рифампицинова група), лекарства, използвани за предпазване от отхвърляне на трансплантация (циклоспорин) или антиретровирусни лекарства, използвани за лечението на ХИВ/СПИН инфекции (ритонавир). Тези лекарства може да повишат ефекта на Валсакор;

- литий - лекарство, което се използва при някои психични заболявания:

Валсакор с храни и напитки

Вие може да приемате Валсакор с или без храна.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди приемането на което и да е лекарство.

- Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мнселите, че сте бременна (или е възможно да забременеете). Вашият лекар обикновено ще Ви посъветва да спрете да приемате Валсакор, преди да забременеете или веднага след като научите, че сте бременна и ще Ви посъветва да вземете друго лекарство вместо Валсакор. Валсакор не се препоръчва в периода на ранната бременност и не трябва да се приема след 3-тия месец на бременността, тъй като може да причини сериозно увреждане на Вашето бебе, ако се употребява след 3-тия месец на бременността.

- Уведомете Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите. Валсакор не се препоръчва за майки кърмачки и Вашият лекар може да Ви предпише друго лечение, ако желаете да кърмите, особено ако Вашето бебе е новородено или родено недоносено.

Шофиране ни работа с машини

Преди шофиране, работа с машини или други дейности, изискващи пълна концентрация, се

уверете, че знаете как реагирате на ефектите на Валсакор. Подобно на много други лекарства за

високо артериално налягане Валсакор може да причини замаяност или да повлияе върху съсредоточаването.

Валсакор съдържа лактоза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се по „>

преди да приемете този лекарствен продукт. уа е 5.

Валсакор съдържа натрий. Гова лекарство съдържа по-малко от | тто! натрий -

таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. с |ЧА а Ей

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, ае, всеки ги получава. Куче «Ач ф ел Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни и да налагат незабавна екс. << “1 намеса: А А А МЪТИ . “ За Пул? е

Може да имате симптоми на ангиоедем (специфична алергична реакция), например:

- подуване на лицето, устните, езика или гърлото;

- затруднено дишане или преглъщане;

- копривна треска, сърбеж.

Трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, ако получите някон от тези симптоми ин

да спрете приема на Валсакор незабавно (вижте също точка 2 “Обърнете специално

внимание при употребата на Валсакор”).

Други нежелани реакции включват:

Чести (може да засегнат до | на 10 души):

- замайване

- ниско артериално налягане, с или без симптоми, като замайване и загуба на съзнание при изправяне

- намалена бъбречна функция (признаци на бъбречно увреждане)

Нечести (може да засегнат до | на 100 души):

- ангиоедем (вижте точка "Някои симптоми се нуждаят от незабавна медицинска помощ”)

- внезапна загуба на съзнание (синкоп)

- световъртеж (вертиго)

- силно намалена бъбречна функция (прояви на остра бъбречна недостатъчност)

- мускулни крампи, нарушен сърдечен ритъм (прояви на хиперкалиемия)

- недостиг на въздух, затруднено дишане в легнало положение, подуване на стъпалата и краката (прояви на сърдечна недостатъчност)

- главоболие

- кашлица

- коремна болка

- гадене

- диария

- умора

- отпадналост

Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души):

- интестинален ангиоедем: подуване на червата, проявяващо се със симптоми като коремна болка, гадене, повръщане и диария

С неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни):

- образуване на мехури на кожата (признаци на булозен дерматит)

- могат да се развият алергични реакции, придружени с обрив, сърбеж и мехури; симптоми на треска, оток на ставите и болка в ставите, мускулни болки, подути лимфни възли и/или грипоподобни симптоми (прояви на серумна болест)

- моравочервени петна, температура, сърбеж (прояви на възпаление на кръвоносните съдове, наречено васкулит)

- необичайно кървене или кръвонасядане (прояви на тромбоцитопения)

- мускулни болки (миалгия)

- температура, възпалено гърло или язви в устата, дължащи се на инфекции (прояви на ниско ниво на белите кръвни клетки, наречено неутропения)

- понижено ниво на хемоглобин и понижен процент на червените кръвни клетки в кръвта (което може при тежки случаи да доведе до анемия)

- повишени нива на калий в кръвта (което може при тежки случаи да причини мускулни спазми и нарушен сърдечен ритъм)

- ниски стойности на натрий в кръвта (което може да доведе до умора и объркване, мускулни спазми и/или гърчове при тежките случаи)

- повишени стойности на показателите за чернодробна функция (които могат да са показателни за чернодробно увреждане), включително повишени нива на билирубин в кръвта (което може при тежки случаи да причини пожълтяване на кожата и очите)

- повишаване на нивото на кръвната урея и повишаване на нивото на серумния креатинин (които могат да са показателни за нарушена бъбречна функция)

Честотата на някои нежелани реакции може да варира в зависимост от Вашето заболяване.

Например нежелани реакции като замайване и намалена бъбречна функция се наблюдават по-

рядко при лекувани възрастни пациенти с високо артериално налягане, отколкото при

възрастни пациенти, лекувани за сърдечна недостатъчност или след пресен миокарден инферкт.

Допълнителни нежелани реакцин при деца и юноши

Нежеланите лекарствени реакции при деца и юноши са подобни на тези при възрастните.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Гова включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: мууум.Бда.Бе.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката

след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 30”С.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Amlodipine-Valsartan Mylan 5 mg / 80 mg
Copalia 5 mg / 80 mg
Copalia HCT 5 mg / 160 mg / 12.5 mg
Dafiro 5 mg / 80 mg
Dafiro HCT 5 mg / 160 mg / 12.5 mg
Diovan 160 mg
Diovan 40 mg
Diovan 320 mg
Diovan 3 mg/ml
Entresto 24 mg / 26 mg
Exforge 5 mg / 80 mg
Exforge HCT 5 mg / 160 mg / 12.5 mg
Neparvis 24 mg / 26 mg
Nortivan Neo 40 mg
Nortivan Neo 80 mg
Nortivan Neo 160 mg
Sarteg 40 mg
Sarteg 80 mg
Sarteg 160 mg
Sarteg HCT 80 mg/12,5 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Valsartan
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 320 mg
Опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 7
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението KRKA, d.d., Novo mesto
Регистрационен № (ИАЛ) 20100094
ATC код C09CA03 — valsartan
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.