Последна проверка на аптечни данни:

Valsarcon 320 mg филмирани таблетки

Режимът не е уточнен C09CA03

филмирани таблетки · 320 mg

Активно вещество: Valsartan . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Valsarcon 320 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не прниемайте Валсаркон - ако сте алергични към валсартан или към някоя от останалите съставки на това лекарство, . изброени в точка 6; - ако имате тежко чернодробно заболяване; - ако имате захарен диабет или нарушена бъбречна функция и ако сте лекувани с алискирен; - ако сте бременна след 3-тия месец (добре е също да се избягва Валсаркон в ранна | бременност - вижте подточка „Бременност"), . ” - Неприемайте Вапсаркон, ако някое от тези състояния се отнася за Вас. Предупреждения и предпазни мерки Ко Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате Валсаркон: - ако Вие имате чернодробно заболяване; „ ако имате тежко бъбречно заболяване или сте подложени на диализа; ! + ако страдате от стесняване на бъбречната артерия; | . + ако наскоро сте имали бъбречна трансплантация (получили сте нов бъбрек); | . ако сте на лечение след прекаран инфаркт, Вашият лекар може да провери бъбречната Ви функция; + ако имате тежко сърдечно заболяване, различно от сърдечна недостатъчност и инфаркт; “| + ако приемате лекарства, които повишават нивото на калий в кръвта. Те включват калиеви добавки или заместители на солта, съдържащи калий, калий-съхраняващи лекарства и хепария. Може да се наложи проверка на нивата на калия в кръвта през редовни интервали; + ако сте на възраст под 18 години и приемате Валсаркон в комбинация с други лекарства, които потискат ренин-ангиотензин-алдостероновата система (лекарства, които понижават кръвното налягане), Вашият лекар може редовно да проверява функцията на бъбреците Вини “| . нивата на калия в кръвта Ви; ! + ако страдате от хипералдостеронизъм - болест, при която вашите надбъбречни жлези образуват твърде голямо количество от хормона алдостерон. В този случай употребата на Валсаркон не се препоръчва. - ако сте загубили много течности (дехидратация) поради диария, повръщане и високи дози обезводняващи таблетки (диуретици); - ако сте преживели подуване (оток), особено на лицето и гърлото, причинени от алергична | реакция, наречена ангиоедем, докато приемате други лекарства (включително инхибитори на + ангиотензин-конвертиращия ензим). Ако почувствате такива симптоми, докато приемате това “г . лекарство, спрете приема му и незабавно се свържете с Вашия лекар. Никога не трябва да приемат валсартан-съдържащи лекарства отново. | +, трябва да кажете на Вашия пекар, ако мислите, че сте бременна или е възможно да забременеете. Валсаркон не се препоръчва в периода на ранна бременност и не трябва да се приема, ако сте бременна повече от 3 месена, тъй като може да причини сериозно увреждане на бебето Ви, ако се приема в този период (вижте точка „Бременност, кърмене и фертилитет"). + ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане: - АСЕ инхибитор (например еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако в имате бъбречни проблеми, свързани с диабета, МИ - алискирен; | Ху. «о/ „ее С

й . ако сте на лечение с АСЕ инхибитор заедно с някои други лекарства за лечение на Вашата сърдечна недостатъчност, който са известни като минералкортикоидни рецепторни антагонисти (МРА) (например спиронолактон, еплеренон), или с бета блокери (например метопролол). Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на електролитите (напр. калий) в кръвта Ви. Вижте също информацията озаглавена "Не приемайте Валсаркон". Други лекарства и Валсаркон Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. Ефектът от лечението може да се повлияе от приемането на други лекарства едновременно с Валсаркон. Може да е необходимо да се промени дозировката, за да се предприемат други предпазни мерки или в отделни случаи да се спре лечението с някои от лекарствата. Това важи, както за лекарствата с рецепта, така и за отпусканите без рецепта, особено за: « Други лекарства, които понижават кръвното налягане, особено обезводняващи таблетки (диуретици), + Лекарства, повишаващи нивата на калий в кръвта Ви. Те включват калиеви добавки яли “>. заместители на солта, калий съхраняващи диуретици и хепарин. МИ + Вид болкоуспокояващи лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). « Литий «- лекарство, което се използва при някои психични заболявания. +» Някои антибиотици (от групата на рифампицина), лекарства, използвани за предотвратяване на отхвърляне на трансплантат (напр. циклоспорин) или противовирусни лекарства, използвани за лечение на ХИВ /СПИН (напр. ритонавир). Тези лекарства могат да засилят ефекта от Валсаркон. + Ако :приемате АСЕ инхибитори или алискирен (вижте раздели: „Не приемайте Валсаркон" и „Предупреждения и предпазни мерки"). | + Ако сте на лечение с АСЕ инхибитор заедно с някои други лекарства за лечение на Вашата сърдечна недостатъчност, които са известни като минералкортикоидни рецептори антагонисти (МРА) (например спиронолактон, еплеренон), или с бета блокери (например метопролол), “” В допълнение: + Ако се лекувате след прекаран сърдечен инфаркт, не се препоръчва комбинацията с АСЕ инхибитори (лекарства за лечение на сърдечен инфаркт). . Ако се лекувате за сърдечна недостатъчност, не се препоръчва тройната комбинация с АСЕ | инхибитори и бета-блокери (лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност). ! Валсаркон с храни, напитки и алкохол Може да приемате Валсаркон със или без храна. Приемайте таблетките с някаква “- течност (например с чаша вода). Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. М + Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна или е възможно да забременеете. Вашият лекар обикновено ще Ви посъветва да престанете да приемате Валсаркон. Валсаркон не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след третия месец, тъй като може да причини сериозни увреждания на Вашето бебе ако се използва след третия месец. + Кажете на Вашия лекар ако кърмите или възнамерявате. да кърмите, Валсаркон не се препоръчва за майки, които кърмят и Вашия лекар може да назначи друго лечение-аа-На ако желаете да кърмите, особено ако бебето е новородено: или родено преждеврему на По „. # . . ана” А

Шофиране и работа с машини | Преди шофиране, работа с машини или други дейности, изискващи пълна концентрация, се . МИ уверете, че знаете как да реагирате на ефектите на Валсаркон. Подобно на много други МЕ МИ лекарства за високо артериално налягане Валсаркон може да причини замаяност или да повлияе , | # върху съсредоточаването. Валсаркон съдържа млечна захар (лактоза). Ако сте предупредени от Вашия лекар, че имате | непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да започнете да приемате този И продукт. е

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Какта всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Тези нежелани реакции може да настъпят с честота, определена както следва: . Някои симптоми налагат незабявна лекарска намеса: Може да имате симптоми на ангиоедем (специфична алергична реакция), например: » Подуване на лицето, устните, езика или гърлото; | + Трудности при дишане или преглъщане; » Копривна треска и сърбеж. Трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, ако получите някоя от тях. Нежеланите реакции са: Чести (могат за засегнат до 1 на 10 пациенти): -» Замаяност; | + Ниско артериално налягане със или без симптоми като замаяност и прилошаване . | при изправяне; « Намалена бъбречна функция (признаци на бъбречно увреждане). Нечести (могат за засегнат до | на 100 пациенти): . « Ангиоедем (вижте раздел „Някои симптоми изискват незабавна лекарска намеса"), | + Внезапна загуба на съзнание (синкоп); , : » Световъртеж (вертиго); : +» Силно намалена бъбречна функция (прояви на остра бъбречна недостатъчност); „ Мускулни спазми, нарушен сърдечен ритъм (прояви на хиперкалиемия); е . » Недостиг на въздух, затруднена дишане в легналс положение, подуване на стъпалата и краката (прояви на сърдечна недостатъчност); + Главоболие; « Кашлица; | » Коремна болка; | . + Гадене; М + Диария; . Умора (уморяемост); + Отпадналост (астения). МИ С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) . «+ Лющеща се кожа (признак на булозен дерматит); + Алергична реакция с обрив, сърбеж, копривна треска: симптоми като повишена | температура, болка в ставите, мускулни болки, подути лимфни възли и/или грипоподобни симптоми (прояви на серумна болест); са МЕ | . » Моравочервени петна, треска, сърбеж (прояви на възпал суиякор сните съдове, наречено васкулит); 6, <> ! мМесее ик/

> «Необичайно кървене или кръвонасядане (прояви на тромбоцитопения); е » Мускулни болки (миалгия); . ми а - Повишена температура, възпалено гърло или язви в устата, дължащи се на инфекции (прояви на ниско ниво на белите кръвни клетки, наречено неутропения); +» Понижено ниво на хемоглобин и понижен процент на червените кръвни клетки в “>. кръвта (което при тежки случаи да доведе до анемия); ” +» Повишени нива на калий в кръвта (което може при тежки случаи да причини мускулни спазми и нарушен сърдечен ритъм); - Повишени стойности на показателите за чернодробна функция (които могат да са . “> показателни за чернодробно увреждане), включително повишени нива на билирубин в кръвта (което може при тежки случаи да причини пожълтявай е на кожата и очите); | ” « Повишаване на нивото на кръвната урея и повишаване на нивото на серумния креатинин (които могат да са показателни за нарушена бъбречна функция); е Ниски стойности на натрий в кръвта (което може да предизвика умора, объркване, . мускулни спазми и/или конвулсии при тежките случаи). Честотата на някои нежелани реакции може да варира в зависимост от Вашето заболяване. Например нежелани реакции като замайване и намалена бъбречна функция се наблюдават по- рядко при лекувани възрастни пациенти с високо артериално налягане, отколкото при възрастни пациенти, лекувани за сърдечна недостатъчност или след пресен сърдечен инфаркт. “ Нежеланите реакции при деца и юноши са подобни на тези, наблюдавани при възрастните. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул., Дамян Груев" Мо 8 1303 София уебсайт: уууем/.Ъда.Бе | Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. МИ

§5 Как да съхранявате лекарството

“> - Дасе съхранява на място, недостъпно за деца. | оо Да се съхранява под 30 С. И Не използвайтетова лекарство след изтичане на срока на годност, отбелязан върху картонената МИ опаковка след „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. . в и Не използвайте това лекарство ако забележите, че опаковката е повредена или има видими Ми | белези на на нарушаване на качеството на продукта. Ма Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Тези Ро | мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. | а

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същото активно вещество (Valsartan) в същата концентрация (320 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Valsarcon (тази страница) — няма актуална цена —
Diovan — няма актуална цена —
Suvartar — няма актуална цена —
Valdipin ×28 8,75 € · 1 аптека НЗОК плаща 6,08 € за 28 бр.
Valsacor ×30 7,31 € · 4 аптеки НЗОК плаща 6,52 € за 30 бр.
Valsargamma — няма актуална цена —
Valsartan Zentiva — няма актуална цена —
Valtensin — няма актуална цена НЗОК плаща 6,08 € за 28 бр.
Vamadrid — няма актуална цена —

Всички концентрации и форми с Valsartan →

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Valsartan
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 320 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20160322
ATC код C09CA03 — valsartan