Последна проверка на аптечни данни:

Ulcoprol 20 mg капсула стомашно-устойчива, твърда · Blister PVC/PVDC/Al x 30

капсула стомашно-устойчива, твърда · 20 mg · Blister PVC/PVDC/Al x 30 · Тева Фарма ЕАД

Активно вещество: Omeprazole . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ulcoprol 20 mg капсула стомашно-устойчива, твърда, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

„Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. . - . го ) Ако забележите някбя от изброените редки, но сериозни нежелани реякции, веднага спрете да прнемате Улкопрол н незабавна се свържете с лекар: : : , е Внезапна поява на хрипове; подуване на устните, езика, гърлото или цялото Ви тяло, обриви, „> загуба на съзнание или затруднено преглъщане (тежка алергична реакция). Щ : е Зачервяване на кожата с образуване на мехури или белене. Също така могат да се появят : мехури и кървене от устните, очите, устата, носа и гениталиите. Това може да бъде „синдром : : на Стивънс-Джонсън” или „токсична епидермална некролиза”. . Пожълтяване на кожата, потъмняване на урината и-отпадналост, които могат да са симптоми ; на проблеми с черния дроб. : - Другите нежелани реакции са: ; : и . Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пацненти) - е главоболие; : - - е ефекти върху стомаха или червата: диария, болки в корема, запек, газове (флатуленция); . гадене или повръщане; - : . -. доброкачествени полипи в стомаха. ии Нечестн нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) . е. отичане на краката и глезените; : : ; е нарушения на съня (безсъние); - . е замайване, изтръпване, „мравучкане”, сънливост; : го | е световъртеж (вертиго); и, е промени в кръвните показатели, които показват как функционира черният дроб; | щ -. кожни обриви, надигнати обриви (копривна треска, уртикария) и кожен съ е е общо неразположение и липса на енергия; : кОАВИЯ ПО де“ х | е счупвания на бедрената кост, костите на китката и прешлените на гръбначицач Ри: МА щ р КУ АА пра ТА в ПЕЗБе Е ИЕ СОЦЕД аи а : : Б< Увряка зи :

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти). . проблеми с кръвта като понижен брой бели кръвни клетки или тромбоцити. Това може да - предизвика отпадналост, кръвонасядания или повишаване на риска от инфекции; е. алергични реакции, понякога много тежки, включително подуване на устните, езика и : гърлото, повишена температура, хрипове; : . . е понижаване на натрия в кръвта. Това може да предизвика отпадналост, повръщане и крампи; : е. тревожност, обърканост или депресия; . щ пое промяна на вкуса; : ге проблеми със зрението - като замъглено зрение; р . внезапна поява на хрипове или задух (бронхоспазъм); : ща „то сухота в устата; : : е възпалениев устата; ; е инфекция, наречена „кандидоза”, която може да засегне червата и която се причинява от та е възпаление на червата, водещо до диария; : ге проблеми с черния дроб, включително иктер - пожълтяване на кожата, потъмняване на . -” урината и отпадналост; ща Щ . окапване на косата (алопеция); . . кожни обриви при излагане на слънце; - - . е болки в ставите (артралгия) или в мускулите (миалгия); . е сериозни проблеми с бъбреците (тубулоинтерстициален нефрит); - е повишено потене: : : , . г Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) » промени в кръвната картина, включително агранулоцитоза (липса на бели кръвни клетки); . агресивно поведение; и . е виждане, усещане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации); е сериозни проблеми с черния дроб, водещи до чернодробна недостатъчност и мозъчно ии ; възпаление; . - е внезапно развитие на тежък обрив или белеща се кожа. Това може да е свързано с висока температура и болки в ставите (еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, ; Д токсична епидермална некролиза), - : . е. мускулна слабост; р пе : е уголемяване на гърдите при мъже. : С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) е понижени стойности на магнезий в кръвта. Ако провеждате лечение с Улкопрол за повече от три месеца е възможно стойностите на магнезий в кръвта Ви да се понижат. Симптомите при : ниски стойности на магнезий могат да бъдат умора, неволеви мускулни съкращения, - - : . дезориентация, гърчове, виене на свят, повишена сърдечна честота. Ако почувствате някой от тези симптбми, моля уведомете Вашия лекар незабавно. Ниските стойности на магнезий могат също да доведат и до понижаване на стойностите на калий или калций в кръвта. Вашият лекар може да Ви назначи редовно провеждане на кръвни тестове, за да наблюдава стойностите на магнезия в кръвта Ви; па : » обрив, който може да бъде съпроводен с болка в ставите. - 5 : В много редки случаи Улкопрол може да засегне белите кръвни клетки, което да прицинтеразнатие : ова ямунея дефицит. Ако имате инфекция със симптоми като повишена темпера рени по Ж, ( : влошено общо състояние или повишена температура със симптоми на локална и фекшия кат т.е. м. „ болки във врата, гърлото или устата, или затруднено уриниране, максимално бъ дена гл В : Цари | Водка

консултирате с лекар, за да може чрез изследване на кръв да се изключи възможността броят на белите Ви кръвни клетки да е понижен (агранулоцитоза). В такъв случай е важно да дадете : информация за лекарството си. Ц : , р Не се притеснявайте от този списък с възможни нежелани реакции. Може да не развиете нито една от тях. : : Съобщававе на нежелани реакции : Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. - Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да ; - съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян“ Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: змули.Бда Бр. Като съобщавате нежелани : реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. : : : - 5. «Какда съхранявате Улкопрол . р Да се съхранява под 25“С. : : , . Да се съхранява на място, недостъпно за деца. : : Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка след . „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. | Не изквърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате: Тези мерки ще. спомогнат за опазване на околната среда.

§5 Как да съхранявате лекарството

: Да се съхранява под 252С. : # “ . Да се.съхранява на място, недостъпно за деца. " " Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка след . „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. | Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домални отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате: Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Bioprazol 20 mg
Gastrocid 20 mg
Helicid 20 mg
Helicid 40 INF 40 mg
Helicid Rapid 20 mg
Lappoxo 10 mg/15 ml
Lappoxo 20 mg/15 ml
Loprilin 10 mg
Loprilin 20 mg
Loprilin 40 mg
Omeprazid 20 mg
Omeprazole Alupharma 40 mg
Omeprazole Pharma 20 mg
Omeprazole PI 10 mg
Omeprazole PI 20 mg
Omeprazole PI 40 mg
Omeprazole Polpharma 40 mg
Omeprazole Rompharm 40 mg
Omeprazole Sandoz 20 mg
Omeprazole Stada 20 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Omeprazole
Лекарствена форма капсула стомашно-устойчива, твърда
Концентрация 20 mg
Опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 30
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Тева Фарма ЕАД
Регистрационен № (ИАЛ) 9900202
ATC код A02BC01 — omeprazole
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.