Ulcoprol 20 mg капсула стомашно-устойчива, твърда · Blister PVC/PVDC/Al x 30
Активно вещество: Omeprazole . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Ulcoprol 20 mg капсула стомашно-устойчива, твърда, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
„Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. . - . го ) Ако забележите някбя от изброените редки, но сериозни нежелани реякции, веднага спрете да прнемате Улкопрол н незабавна се свържете с лекар: : : , е Внезапна поява на хрипове; подуване на устните, езика, гърлото или цялото Ви тяло, обриви, „> загуба на съзнание или затруднено преглъщане (тежка алергична реакция). Щ : е Зачервяване на кожата с образуване на мехури или белене. Също така могат да се появят : мехури и кървене от устните, очите, устата, носа и гениталиите. Това може да бъде „синдром : : на Стивънс-Джонсън” или „токсична епидермална некролиза”. . Пожълтяване на кожата, потъмняване на урината и-отпадналост, които могат да са симптоми ; на проблеми с черния дроб. : - Другите нежелани реакции са: ; : и . Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пацненти) - е главоболие; : - - е ефекти върху стомаха или червата: диария, болки в корема, запек, газове (флатуленция); . гадене или повръщане; - : . -. доброкачествени полипи в стомаха. ии Нечестн нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) . е. отичане на краката и глезените; : : ; е нарушения на съня (безсъние); - . е замайване, изтръпване, „мравучкане”, сънливост; : го | е световъртеж (вертиго); и, е промени в кръвните показатели, които показват как функционира черният дроб; | щ -. кожни обриви, надигнати обриви (копривна треска, уртикария) и кожен съ е е общо неразположение и липса на енергия; : кОАВИЯ ПО де“ х | е счупвания на бедрената кост, костите на китката и прешлените на гръбначицач Ри: МА щ р КУ АА пра ТА в ПЕЗБе Е ИЕ СОЦЕД аи а : : Б< Увряка зи :
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти). . проблеми с кръвта като понижен брой бели кръвни клетки или тромбоцити. Това може да - предизвика отпадналост, кръвонасядания или повишаване на риска от инфекции; е. алергични реакции, понякога много тежки, включително подуване на устните, езика и : гърлото, повишена температура, хрипове; : . . е понижаване на натрия в кръвта. Това може да предизвика отпадналост, повръщане и крампи; : е. тревожност, обърканост или депресия; . щ пое промяна на вкуса; : ге проблеми със зрението - като замъглено зрение; р . внезапна поява на хрипове или задух (бронхоспазъм); : ща „то сухота в устата; : : е възпалениев устата; ; е инфекция, наречена „кандидоза”, която може да засегне червата и която се причинява от та е възпаление на червата, водещо до диария; : ге проблеми с черния дроб, включително иктер - пожълтяване на кожата, потъмняване на . -” урината и отпадналост; ща Щ . окапване на косата (алопеция); . . кожни обриви при излагане на слънце; - - . е болки в ставите (артралгия) или в мускулите (миалгия); . е сериозни проблеми с бъбреците (тубулоинтерстициален нефрит); - е повишено потене: : : , . г Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) » промени в кръвната картина, включително агранулоцитоза (липса на бели кръвни клетки); . агресивно поведение; и . е виждане, усещане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации); е сериозни проблеми с черния дроб, водещи до чернодробна недостатъчност и мозъчно ии ; възпаление; . - е внезапно развитие на тежък обрив или белеща се кожа. Това може да е свързано с висока температура и болки в ставите (еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, ; Д токсична епидермална некролиза), - : . е. мускулна слабост; р пе : е уголемяване на гърдите при мъже. : С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) е понижени стойности на магнезий в кръвта. Ако провеждате лечение с Улкопрол за повече от три месеца е възможно стойностите на магнезий в кръвта Ви да се понижат. Симптомите при : ниски стойности на магнезий могат да бъдат умора, неволеви мускулни съкращения, - - : . дезориентация, гърчове, виене на свят, повишена сърдечна честота. Ако почувствате някой от тези симптбми, моля уведомете Вашия лекар незабавно. Ниските стойности на магнезий могат също да доведат и до понижаване на стойностите на калий или калций в кръвта. Вашият лекар може да Ви назначи редовно провеждане на кръвни тестове, за да наблюдава стойностите на магнезия в кръвта Ви; па : » обрив, който може да бъде съпроводен с болка в ставите. - 5 : В много редки случаи Улкопрол може да засегне белите кръвни клетки, което да прицинтеразнатие : ова ямунея дефицит. Ако имате инфекция със симптоми като повишена темпера рени по Ж, ( : влошено общо състояние или повишена температура със симптоми на локална и фекшия кат т.е. м. „ болки във врата, гърлото или устата, или затруднено уриниране, максимално бъ дена гл В : Цари | Водка
консултирате с лекар, за да може чрез изследване на кръв да се изключи възможността броят на белите Ви кръвни клетки да е понижен (агранулоцитоза). В такъв случай е важно да дадете : информация за лекарството си. Ц : , р Не се притеснявайте от този списък с възможни нежелани реакции. Може да не развиете нито една от тях. : : Съобщававе на нежелани реакции : Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. - Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да ; - съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян“ Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: змули.Бда Бр. Като съобщавате нежелани : реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. : : : - 5. «Какда съхранявате Улкопрол . р Да се съхранява под 25“С. : : , . Да се съхранява на място, недостъпно за деца. : : Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка след . „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. | Не изквърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате: Тези мерки ще. спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
: Да се съхранява под 252С. : # “ . Да се.съхранява на място, недостъпно за деца. " " Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка след . „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. | Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домални отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате: Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Bioprazol | 20 mg |
| Gastrocid | 20 mg |
| Helicid | 20 mg |
| Helicid 40 INF | 40 mg |
| Helicid Rapid | 20 mg |
| Lappoxo | 10 mg/15 ml |
| Lappoxo | 20 mg/15 ml |
| Loprilin | 10 mg |
| Loprilin | 20 mg |
| Loprilin | 40 mg |
| Omeprazid | 20 mg |
| Omeprazole Alupharma | 40 mg |
| Omeprazole Pharma | 20 mg |
| Omeprazole PI | 10 mg |
| Omeprazole PI | 20 mg |
| Omeprazole PI | 40 mg |
| Omeprazole Polpharma | 40 mg |
| Omeprazole Rompharm | 40 mg |
| Omeprazole Sandoz | 20 mg |
| Omeprazole Stada | 20 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Omeprazole |
|---|---|
| Лекарствена форма | капсула стомашно-устойчива, твърда |
| Концентрация | 20 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 30 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Тева Фарма ЕАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9900202 |
| ATC код | A02BC01 — omeprazole |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |