Sodium Chloride-Tchaikapharma 0,9% инжекционен разтвор · Ampoule LDPE x 1

инжекционен разтвор · 0,9% · Ampoule LDPE x 1 · Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД

Активно вещество: Sodium Chloride . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Sodium Chloride-Tchaikapharma 0,9% инжекционен разтвор, опаковка Ampoule LDPE x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

В текста не е разчетена дата на преразглеждане. Официалният PDF в сайта на ИАЛ е с дата 16 август 2017 в името на файла; това е датата на файла, не на преразглеждането.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Търсене в текста на листовката

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Натриевият хлорид е основната сол за поддържане на плазмата и изотоничността на други тъкани, като по този начин повлиява водния и електролитния баланс. При пациенти, които нямат дехидратация, излишъкт от натриев хлорид води до солеви диуретичен ефект, докато при налична дехидратация, действа като източник на вода и електролити. Инжекционният разтвор е стерилен, свободен от бактериален ендотоксин.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Инжекционият разтвор се използва за разтваряне и разреждане на лекарствени продукти, които трябва да се приложат интрамускулно или интравенозно. Прилага се и за промиване на интравенозни катетри. Начин на приложение Натриев хлорид Чайкафарма инжекционен разтвор се прилага интравенозно, интрамускулно или подкожно от квалифициран медицински персонал. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява при температура под 30°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да не се замразява. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Натриев хлорид-Чайкафарма след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Натриев хлорид-Чайкафарма Активното вещество е натриев хлорид. Всеки милилитър инжекционен разтвор съдържа 9 mg натриев хлорид (sodium chloride). Другите съставки са: вода за инжекции. Как изглежда Натриев хлорид-Чайкафарма и какво съдържа опаковката Всяка картонена кутия съдържа по 1 или 100 ампули Натриев хлорид-Чайкафарма от 10 ml, всяка от които съдържа 9 mg натриев хлорид. Притежател на разрешението за употреба и производител «Чайкафарма Висококачествените лекарства" АД бул. «Г. М. Димитров"Nº 1, гр. София 1172, България e-mail: info@tchaikapharma.com За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, своржете се с покалния представител на притежателя на разрешението за употреба: «Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД бул. "Г. М. Димитров"Nº 1, гр. София 1172, България e-mail: info@tchaikapharma.com Дата на последно преразглеждане на листовката

Раздели §2, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същото активно вещество (Sodium Chloride) в същата концентрация (0,9%) и лекарствена форма (инжекционен разтвор); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт	Опаковка	Най-ниска актуална цена	НЗОК
Sodium Chloride-Tchaikapharma (тази страница)	—	няма актуална цена	—
Sodium Chloride Demo	—	няма актуална цена	—

Всички концентрации и форми с Sodium Chloride →

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество	Sodium Chloride
Лекарствена форма	инжекционен разтвор
Концентрация	0,9%
Опаковка	Ampoule LDPE x 1
Режим на отпускане	Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението	Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД
Регистрационен № (ИАЛ)	`20120391`
ATC код	B05XA03 — sodium chloride
Проверка на регистъра на ИАЛ	13.10.2026 г.