Quamatel 20 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор · Vial, glass + ampoule, glass x 5

Квамател намалява секрецията на стомашен сок. Използва се главно за лечение на язва на дванадесетопръстника, някои видове язва на стомаха, заболяване на езофагуса (хранопровода), предизвикано от обратно връщане на стомашен сок и хиперсекреторни състояния - повишено отделяне на киселини (напр. синдром на ХоШпеест-ЕШз8оп).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

С По Де.

Квамател инжекции ще Ви бъде приложен интравенозно. КК Зан, :

Квамател инжекции трябва да се прилага според дозировката, начина Е „7 4 у 2 |

време предписани от Вашия лекар. + Ка а

Продължителността и дозировката на Квамател инжекции са различни при всяко заболяване и са в зависимост от Вашето състояние. По време на прилагане на Квамател инжекции е много важно да следвате указанията на Вашия лекар. При болни, които страдат от бъбречна недостатъчност или чернодробно заболяване, Квамател може да се прилага само в намалена доза. Ако имате бъбречно заболяване, моля, информирайте за това Вашия лекар, преди приложението на Квамател инжекции. Винаги използвайте Квамател инжекции по начина, преднисан от Вашия лекар. Ако имате някакви съмнения, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, Ако сте използвали по-голямо количество Квамател инжекции от предиисаното Понастоящем няма наличен опит при предозиране. В случай на предозиране трябва да се консултирате с Вашия лекар. Лечение при предозиране: симптоматична и поддържаща терапия; пациентът трябва да бъде наблюдаван. Ако сте забравили да използвате Квамател инжекции Ако сте пропуснали приложението на доза, не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако прекратите употребата на Квамател инжекции Не прекратявайте употребата на Квамател инжекции, освен ако Вашият лекар не Ви каже да го направите. Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако имате други въпроси, свързани с употребата на това лекарство,

Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите някоя от следните нежелани реакции, не забавно потърсете Вашия лекар или медицинска сестра: - Алергични реакции като сърбеж, недостиг на въздух или подуване на лицето. - Припадъци или скованост. Ако получите някоя от следните нежелани реакции, говорете с Вашия лекар: - Сърбеж, уртикария или подуване. - Пожълтяване на очите и кожата или (жълтеница), който може да е признак на проблеми с черния дроб. Преходно зачервяване на кожата може да се появи в мястото на инжектиране. Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 дунги): - Прекомерно количество газове в червата я аи По Де. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): 5 с” «2 - Замайване шФ 2 ср За Главоб | ЗЕ аа а - Диария | 2 мъ ! - Запек я МЛ

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): - Ниски нива на някои кръвни клетки (неочаквани синини, кървене или вее повече инфекции, които могат да се дължат на намаляване на броя на кръвните клетки). - Косопад - Акне - Сърбеж - Сухота на кожата - Спазъм на бронхите, което предизвиква трудно и шумно дишане - Гадене - Повръщане - Лошо храносмилане - Сухота в устата - Болки в ставите - Мускулни схващания - Обрив - Лека треска - Загуба на апетит - Чувство за умора - Честа сънливост - Аритмия (сърцето може да бие твърде бързо, твърде бавно или с неправилен ритъм) - Импотентност - Обратими психически аномалии: депресия, безпокойство, възбуда, дезориентация, обърканост, халюцинации, намалено либидо, безсъние - Изменения от нормалните стойности на чернодробните ензими или влошаване на чернодробното заболяване. Промени в гърдите при мъже и жени, като необичайно производство на кърма и необичайно увеличаване на гърдите са много редки и изчезва след спиране на лечението. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и неописани в тази листовка нежелани реакции. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Ме 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: ммм.Ъда.Ба. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява в хладилник (2?С-8“С). Да се съхранява в оригиналната оп в я 5 да се предцази от светлина. Да се съхранява във външната картонена оп / СА Приготвеният (разреденият) инжекционен разтвор е стабилен при 25?С ку” а учен “5 период от 24 часа. 5 ЩЕ Е | ааа 7) Да се съхранява на място, недостъпно за деца. К Бу | „5 # Мое Де а

Не използвайте Квамател инжекции след датата на изтичане на срока на годност, отбелязана върху опаковката, Датата на изтичане на срока на годност се отнася до последния ден на месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.