Famotidine Sopharma

Фамотидин Софарма съдържа фамотидин - най-силният Н»-рецепторен блокер, който потиска повишената киселинна секреция на стомашните жлези.

Фамотидин Софарма се използва за лечение на симптомите от киселинният рефлукс (връщане на стомашен сок в хранопровода) като: парене, киселини и болка зад гръдната кост.

Парене, киселини и болка зад гръдната кост могат да се появят след хранене или в легнало положение, както и след тежка физическа работа. Симптомите могат да се контролират чрез краткосрочно лечение с лекарство без лекарско предписание. Ако симптомите Ви продължават или състоянието Ви се влошава, е необходима преоценка на лечението от Вашия лекар.

Не приемайте Фамотидикн Софарма:

- ако сте свръхчувствителни към активното вещество или към някоя от останалите съставки, изброени в T. 6;

- ако имате нарушена чернодробна функция;

- ако имате нарушена бъбречна функция;

- ако сте бременна или кърмите;

- при деца под 12 години поради липса на достатъчно данни за ефективност безопасност. ole fo

Обърнете специално внимание при употреба На Фамотидин Copapma: & ее

- Преди да започнете лечение с Фамотидин Софарма, информирайте ВУ #4 фармацевт за всички здравни проблеми, които имате или сте имали, 32 с а /

на алергии или свръхчувствителност към други антиациди. - АКО имате или наскоро сте имали следните симптоми: нежелана загуба на тегло, повтарящо се повръщане или повръщане на кръв, или черни изпражнения. Вашият лекар ще Ви назначи допълнителни изследвания, за да се постави диагноза или изключи злокачествено заболяване. - Ако сте в старческа възраст или сте имали усложнения като кръвоизлив или язва при прием на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). - Ако приемате НСПВС. - Ако имате или сте имали проблеми с черния дроб или бъбреците. Не се препоръчва употребата на Фамотидин Софарма при деца под 12 години поради липса на достатъчно данни за ефективност и безопасност.

Други лекарства и Фамотидин Софарма

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта.

Фамотидин Софарма може да намали усвояването на кетоконазол (лекарство за лечение на заболявания, причинени от гъбички), поради промяна на киселинността в стомаха. При необходимост от прием на кетоконазол, разликата между двата приема трябва да бъде най- малко 2 часа.

Фамотидин Софарма може да намали ефекта на позаконазол перорална суспензия (лекарство за пиене, използвано за предотвратяване и лечение на някои гъбични инфекции).

Фамотидин Софарма може да намали ефекта на дазатиниб, ерлотиниб, гефитиниб, пазопаниб (лекарства, използвани за лечение на рак).

Едновременен прием на Фамотидин Софарма с антиацидни средства може да намали неговото действие,

Прием на Фамотидин Софарма с храни, напитки и алкохол Препоръчва се приемът на Фамотидин Софарма да става по време на хранене или след хранене, тъй като храната увеличава неговото усвояване.

Бременност, кърмене и фертилитет Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Фамотидин Софарма не се прилага при бременност и кърмене.

Шофиране и работа с машини Няма ограничения за приложение на Фамотидин Софарма при шофиране и работа с машини, тъй като не повлиява активното внимание и рефлексите.

Важна информация относно някои от съставките на Фамотидин Софарма Фамотидин Софарма съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете този продукт.

Обичайната доза е:

Възрастни

Два пъти дневно но 20 те сутрин и вечер, в продължение на 2 седмици. При деца от 12 до 18 години

По една таблетка дневно.

При деца под 12 години не се прилага поради липса на данни за ефектив При пациенти в старческа възраст

Не се изисква промяна в дозировката.

Таблетките Фамотидин Софарма трябва да се поглъщат цели, с малко вода.

Ако симптомите не са преминали след приема на Фамотидин Софарма в продължение на две седмици, свържете се с Вашия лекар, тъй като симптомите Ви могат да имат друга причина. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Фамотидин Софарма В случай на евентуално предозиране се обърнете към Вашия лекар. Налага се преустановяване приема на продукта и прилагане на симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете една доза Фамотидин Софарма Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да взимате лекарството по установената схема.

Както всички лекарства, Фамотидин Софарма може да предизвика нежелани PEAKYUY, въпреки че не всеки ги получава. Фамотидин Софарма се понася добре.

По време на лечение с Фамотидин са наблюдавани следните нежелани реакции: Нечести (засягат от 1 до 10 па 1000 лекувани пациенти):

- прекомерно количество газове в червата,

Редки (засягат от 1 до 10 на 10 000 лекувани пациенти):

- главоболие, замаяност, диария или запек.

Много редки (проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 лекувани пациенти):

- общи нарушения - загуба на апетит, умора, леко повишена тем nepatypa;

- сърдечни нарушения — apHTMHA, брадикардия;

- стомашно-чревни нарушения — гадене, повръщане, сухота в устата, промени в чернодробните ензими;

- нарушения на мускулно-скелетната система - мускулни крампи, болки в ставите:

- нарушения на нервната система - объркване, възбуда, депресия, сънливост;

- нарушения на кожата - сърбеж, обрив, суха кожа;

- промени в лабораторните показатели, показващи увреждане на кръвотворната система: - косопад.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Гова включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

при температура под 25°C.

Да се съхранява на места, недостъпни за деца!

Не използвайте Фамотидин Софарма след срока на годност, отбелязан въ Датата на изтичане на срока на годност се отнася до последния ден от пос Лекарствата не трябва да се изхвърлят в отпадните води или с битовите от . « Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не са Ви ТООК Тези мерки.” ще помогнат за опазване на околната среда. SA SIMMS |

Какво съдържа Фамотидин Софарма

Активното вещество е фамотидин 20 те.

Другите съставки са:

лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, талк, магнезиев стеарат, натриев нишестен гликолат (тип А), хидроксипропилметилцелулоза, опадрай У5-18-7002.

Как изглежда Фамотнидин Софарма и какво съдържа опаковката

Бели, кръгли, двойно изпъкнали, филмирани таблетки по 10 броя в блистер от РУС/алуминиево фолио в картонени кутии по 2, 3 или 4 Облистера в опаковка.

Не всички опаковки може да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба

СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България

Производител СОФАРМА АД Индустриална зона 2800 Сандански, България

Дата на последно преразглеждане на листовката Януари 2024