Famotidine Danhson

Не приемайте Фамотидин Дансон ако: . сте алергични към фамотидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); | . сте алергични към лекарства, принадлежащи към групата на т.н. Н, антагонисти; . сте бременна или кърмите; . при деца под 12 години поради липса на достатъчно данни за ефикасност и безопасност. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Фамотидин Дансон. Преди да започне лечението с това лекарство е необходимо да бъде изключено злокачествено заболяване на стомаха. Ако Ви е известно, че имате заболяване на черния дроб е необходимо да знает : н трябва да се прилага в намалена доза. де“ За Ако Ви е известно, че имате заболяване на бъбреците, Вашияг лекар пудра 31 В Дт. режима на прием в зависимост от Вашето състояние. то |У ГАДА а | е Ф Юго деш « в ТР И # ААА А вликл ед и дет

АМИ ре и Вт оро по Ери, драът трае. - Сори 7 : 8. И рова Ска на ( и т, На к Ст + Неа а рана чеас , 2. А : ма ; др. “, 4) Ще “ с ши ш р Ра г, щ | „ъо г и г, “ ши да : : ща та. хе д: МЕ. СЕО : ( на и Н Агчаа ще) га : да й Това лекарство не трябва да се прилага при деца под 12 години, тъй като липсват данни | | относно ефикасността и безопасността при тази възрастова група. | | Други лекарства и Фамотидин Дансон Трябва да кажете на Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Горното се отнася за следните лекарства: . калциев карбонат (използва се за контролиране на високи нива на фосфати в кръвта при пациенти на диализно лечение); В . кетоконазол, играконазол, позаконазол перорална суспензия (лекарства за лечение или -. предотвратяване на гъбични заболявания) - фамотидин може да намали техния ефект; е антикоагуланти (предотвратяват образуването на кръвни съсиреци), | | . дазатиниб, ерлотиниб, гефитиниб, пазопаниб (лекарства за лечение на рак) - фамотидин може да намали техния ефект. Възможно е усвояването (абсорбцията) на някои лекарства (напр. тирозинкиназни инхибитори като дазатиниб, ерлотиниб, гефитиниб, пазотиниб) в червата да бъде намалено, поради понижената стомашна киселинност, вследствие приема на фамотидин. В случай, че приемате антиациди, техният прием трябва да бъде поне 2 часа след приема на фамотидин. Фамотидин не повлиява обмяната на други лекарства в черния дроб. Фамотидин Дансон с храна, напитки и алкохол | Няма ограничения. Приемът на храна и течности не повлиява абсорбцията на фамотидин. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Това лекарство не трябва да се приема по време на бременност и кърмене. Необходимо е кърменето да бъде прекратено за времето на лечение с Фамотидин Дансон. Шофиране и работа с машини Фамотидин Дансон не повлиява способността за шофиране и работа с машини. 3. 4|„ Как да използвате Фамотидин Дансон Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. | Препоръчваните дози са както следва: Юноши от 12 до 18 години 1 таблетка дневно в продължение на 2 седмици. Възрастни По 1 таблетка 2 пъти дневно - сутрин и вечер в часовете преди сън в продължение на 2 седмици. Лица в старческа възраст т сИМИЯ До Няма специфични препоръки по отношение дозирането. у 2 фън Пациенти с чернодробни и бъбречни заболявания та «са СЧИТА ги за ме Вашият лекар ще определи необходимата доза и продължителността на п а ужниа ичук нЕ ТО КСУк АВ Ре чернодробно или бъбречно заболяване. Са а а Фа ЗИД 4, лае, | Пблука е? „2 Зони?”

Начин на приложение | |

Този лекарствен продукт е предназначен за прием през устата.

Таблетките се приемат с достатъчно количество вода преди или след нахранване.

Ако сте приложили повече от необходимата доза Фамотидин Дансон

Ако сте приели по-висока от препоръчваната доза е необходимо да се обърнете към Вашия

лекар или да посетите най-близкото медицинско заведение,

ши Ако сте пропуснали да приемете необходимата доза Фамотодин Дансон Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приложете дозата, веднага щом |

се сетите. Ако е време за следващата доза, продължете по обичайната схема.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции по време на

лечение с фамотидин.

Нечести (могат да засегнат до | на всеки 100 души)

. “ прекомерно количество газове в червата;

. „ промени във вкуса. |

Редки (могат да засегнат до | на всеки 1000 души)

. „ главоболие;

. диария;

е. | запек.

Много редки (могат да засегнат до 1 на всеки 10 000 души)

. леко повишена температура;

. загуба на апетит и уморяемост;

. неправилна сърдечна дейност (аритмия);

. забавен сърдечен ритъм (брадикардия);

. жълтеница, промени в стойностите на чернодробните ензими, повръщане, гадене,

сухота в устата;

. мускулни крампи и болезненост в ставите;

. халюцинации, обърканост, възбуда, чувство на депресия и безпокойство;

. сънливост;

. бронхиален спазъм; |

. сърбеж по кожата, суха кожа, сбрив, косопад;

. уголемяване на гърдите при мъже (обичайно преминава след прекратяване на

лечението);

е импотентност;

е понижение броя на кръвните плочици, белите кръвни клетки; |

. изтръпване, мравучкане по кожата на ръцете и краката;

А гърчове.

Както при всяко лекарство и при прием на Фамотодин Дансон може да нарткт Я1 Ве; тва, на

свръхчувствителност или някои тежки кожни реакции. Ако получите//Ааней е+ СА

нежелани реакции докато приемате това лекарство, прекратете лечение) Ф Ве дер иж за

лекар или посетете най-близкото болнично заведение: 3 рак 2, ма де Зона | < ами ии

къв 27

Вата РУТ Кн таа АА аа -ркласнудимие -. ма , и и: ИДЕИ ке. а 3. кто фаза 4 РжА ( иа: нн таи - пък, пт Вото и ци Е а Ач ПОНЕ „та , ар Ау ВАИНЕИАМЕТ ЗА: 5 гг два со Марин чи 2 ВАРИ Рд Ви оиреаиое лат, Ср ВЕДИК РАИ + Сааа Е сала жи а: В СДА Щи и - мка Ст А аи ЕА 11 е: НАД в > Та АЗ Кдаи Да АНА Е, г. я ПИ ОАЕ, 4, „Ре. пи ф Дадена Бои Лот 7 чу -. РОВ тОСВН АЕ ЕА я: : ъ Фа. #4 оро Ср. е | а : ) ще . - 4 ТА а г“. 1 пе оро а али шащи мач ии . оток на лицето, езика или гърлото, което може да доведе до затруднено дишане (ангиоедем), ускоряване на пулса, внезапно и бързо спадане на кръвното налягане; | . бързоразвиваща се алергична реакция, която се проявява с недостиг на въздух, хриптене в гърдите и спадане на кръвното налягане; | ии . сърбеж, усещане на затопляне на и под езика, на дланите и стъпалата, кожен обрив, недостиг на въздух и хриптене в гърдите; . обрив с образуване на мехури върху кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по | устните и лицето, излющване на кожата или инфекция с нарушаване на целостта на кожата, ши подкожието и мускулите. - Съобщаване на подозирани нежелани реакции | | Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез | Изпълнителна агенция по лекарствата | ул. „Дамян Груев“ Хев 1303 София уебсайт: ууууми.Бда. Бе. Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия на съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина, Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка Поден до......... |- Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния вид на таблетката. | Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Гези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Фамотидин Дансон - Активното вещество в една таблетка е фамотидин (атойдте) 20 те. - Другите съставки (помощни вещества) са: микрокристална целулоза, прежелатинизирано нишесте, повидон, талк, глицеролов дибехенат; филмово покритие: Опадрай АМВ П Мрие (поливинилов алкохол, талк, титанов диоксид (Е171), глицерол, натриев лаурилсулфат). Как изглежда Фамотидин Дансон и какво съдържа опаковката Бели до почти бели, кръгли, двойно изпъкнали филмирани таблетки. - «АЦИЯ Ду) Блистери от бяло, непрозрачно РУС/РУдС и алуминиево фолио, поставени в к 44: ха : Опаковки по 30 таблетки. Ру) | Ра СА КаА Е ОчВУ „ХР ОАр РБ ЛА ед, ДИ > В УеЗрРА В | 5 Притежател на разрешението за употреба СЛАВИ, ДАНСОН-ЪГ ООД Мато иИ Е.) А оа 7 Вари Ме Зажо << А

И. лкай ирстиаиа кр ааа (ЕД арбаиеиио Ниуе НОВ да ат, Записи аи че, Аида: е « | | |: щ , Ши А щ: г | н 1 ста а: г, . ) #6 4 З К. Й „а. к. | г е см. И м ща г, “. Щи м. ул. „Отец Паисий“ Хе 26 | | пи 2400 гр. Радомир | | България Производител ВЕТПРОМ АД | ул. „Отец Паисий“ Хе 26 2400 гр. Радомир България | | | За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с. локалния “ | представител на притежателя на разрешението за употреба: | ДАНСОН-ЪГ ООД ул. „Отец Паисий“ Хе 26 2400 гр. Радомир България Дата на последно преразглеждане на листовката 9) па Фа ра щ х - НАД гат. . | Стаи | те дА 81. ЛА НИЕ) (ри Сър Д ОДДИКА ВВ 7 5 Щ а а ааа аа оса