Famultran

Не използвайте Фамултран, ако: . сте алергични към фамотидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). » сте алергични към други лекарства от тази група, като ранитидин, циметидин Предупреждения и предпазни мерки 4: “. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Фамултран: ; В) са ро (а е ако имате проблеми с бъбреците | Е са ар Аз ГЕЛЕ Ола, | 22 . ако имате увредена чернодробна функция НЕ. Крираа ер “ фуч инт 7 куд . 7 гени г. а Жа УЪЛИКА ре „те.

Кажете на Вашия лекар незабавно, ако преди или след приемането на това лекарство, забележите някой от следните симптоми, които може да са признак на друго, по-сериозно заболяване: - Нежелана загуба на тедесно тегло (несвързана с диета или физически натоварвания). - Повръщане, особено ако се повтаря. - Повръщане на кръв; може да изглежда като утайка на кафе в повърнатите материи. - Ако забележите кръв във Вашите изпражнения, които може да изглеждат черни или смолисти на вид. - Изглеждате блед или се чувствате отпаднал (анемия). - Болки в стомаха. Вашият лекар може да реши, че имате нужда от допълнителни изследвания. Вашият лекар ще Ви каже да не прекратявате внезапно лечението, ако язвата Ви е съществувала от дълго време и след лечението симптомите са отзвучали. При проддължително лечение с високи дози лекарят ще Ви назначи изследване на кръвната картина и на чернодробната функция. Деца е Продуктът не се прилага при деца под 15 години, поради липса на достатъчно данни за безопасност и ефективност. Други лекарства н Фамултран Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, Уведомете лекуващия си лекар, ако приемате следните продукти: е Кетоконазол и итраконазол (за лечение на инфекции, причинени от гъбички). Тези лекарства трябва да се приемат 2 часа преди фамотидин. се Атазанавир (противовирусно средство). Фамотидин може да намали действието на атазанавир. . Антиациди (за намаляване на киселините в стомаха). Антиацидите могат да намалят действието на фамотидин, поради което фамотидин тряббва да се приема |-2 часа преди тях. » Пробенецид (употребява се при подагра) е Сукралфат (употребява се при язва) Ф Фамултран с храна, напитки и алкохол Препоръчва се приемът на продукта да става по време на хранене, тъй като храната увеличава неговото усвояване. При едновременна употреба с алкохол фамотидин не променя концентрациите на алкохола в кръвта. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност По време на бременност Фамултран се прилага само ако лекарят прецени, че е необходимо. Кърмене Следи от продукта се откриват в млякото на кърмещи жени. Поради възможен риск за кърмачето кърменето трябва да се преустанови или да се проведе друго адекватно лече ЪЦИЯ 7 аа Шофиране и работа с машини / Ру) К.1:79 СА Продуктът не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини, ЕА КА сет по а |3(ищви | Фамултран съдържа пшенично нишесте, лактоза и оцветителя Е 110 Ц 2 За” „А Ае 6. Да 2 Бари,

Пшеничното нишесте в състава на продукта е подходящо за хора с цьолиакия (глутенова

ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземаг

този продукт.

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с

него, преди да веземте този продукт.

Оцветителят Е 110 може да причини алергични реакции.

2. Как да прилагате Фамултран

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в

нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Лекарството се приема през устата, обикновено вечер преди лягане.

Възрастни и деца над 15 години:

Ф е Залечение на дуоденална язва - препоръчваната доза е 40 тр, която се приема вечер, преди

лягане в продължение на 4 седмици; може да се прилагат и по 20 пар 2 пъти дневно.

Поддържащо лечение - по 20 пар вечер преди лягане.

е Залечение на доброкачествена активна стомашна язва -по 40 пр вечер, преди лягане в

продължение на 6 седмици;

е Залечение на гастроезофагеален рефлукс - по 20 тр 2 пъти дневно в продължение на 6

седмици; при ерозивни и улцеративни езофагити - по 20-40 тр 2 пъти дневно в продължение

на 12 седмици;

е Залечение на патологична хиперсекреция - началната доза е по 20 шо, на всеки 6 часа, по

преценка на лекаря тя може да бъде и по-висока (до 160 тр на 6 часа).

При пациенти с бъбречно увреждане

При креатининов клирънс под 30 пат се прилага дневна доза от 20 шр или ингервалът

между приемите се увеличава до 36-48 часа.

Деца под 15 години

При деца под 15 години продуктът не се прилага, поради липса на данни за ефективност и

Ф безопасност.

Пациенти в старческа възраст

При пациенти в старческа възраст не се изисква промяна в дозировката.

Ако сте приели повече от необходимата доза Фамултран

Уведомете лекуващия си лекар. При предозиране симптомите са подобни на нежеланите

лекарствени реакции, свързани с употребата на продукта.

Ако сте пропуснали да приложите Фамултран

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. |

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство,

попитайте Вашия лекар или фармацевт.

убЕНЦИЯ До 2:

< Ра саао 21 | и: ер РР Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реа „В. Век па) < И ВАН ЕУЩИ всеки ги получава. С. расите ;: “4 ми ча ш Е чи Др р палкй” г пад АА БЛИКА ОФ 27

По-долу нежеланите лекарствени реакции са групирани по честота. | Чести (могат да засегнат до ! на 10 пациенти): главоболие, световъртеж, запек, диария. Нечести (могат да засегнат до Г на 100 пациенти):променен вкус, сухота в устата, гадене и/или повръщане, дискомфорт в областта на корема или подуване, загуба на апетит, обрив, сърбеж, уртикария, чувство на умора. Много редки (могат да засегнат по-малко от Г на 10 000 пациенти): гърчове (особено при пациенти с увредена бъбречна функция), изтръпване, мравучкане, сънливост, пневмония (понякога с фатален изход), косопад, тежки кожни заболявания, съпроводени с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи (понякога с фатален изход), стягане в гърдите, намаляване или силно намаляване на броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекции, намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини, реакции на свърхчувствителност (бронхоспазъм иди тежки алергични реакции, които причиняват подуване на лицето или гърлото), отклонения в стойностите на чернодробните ензими, хепатит, жълтеница вследствие

е на жлъчен застой, импотентност, обратими психични нарушения (депресия, тревожни разстройства, възбуда, дезориентация, обърканост, халюцинации, безсъние, понижено полово влечение). Нежелани лекарствени реакции, за които не е установено със сигуност, че се дължат на фамотидин В редки случаи е наблюдавано увеличаване на гърдите при мъже. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София уебсайт: ууум„Бда.Бо,

Ф Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. «Как да съхранявате Фамултран При температура под 25“С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

| мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. 4|„ Съдържание на опаковката и допълнителна информация | уКЕНЦИЯ до Какво съдържа Фамултран: Ку Е «а - Активното вещество е фамотидин по 20 то 40 пар. ит па дел НТ 2, - Другите съставки са: пшенично нишесте, лактоза монохидрат, копови 08, товРио ДИ Ф целулоза, микрокристална, кросповидон, магнезиев стеарат, оцветители - бяй (е прай же) в |: Щ РА : зае В Д г , жълт оцветител Е110. Ат Х че Рч ” Каутон СЕК 4 А ИЛИкА БО 7

а коя »

Как изглежда Фамултран и какво съдържа опаковката

Таблетките от 20 пар са светло-оранжеви, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки.

Таблетките от 40 пр. са оранжеви, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки.

Фамултран филмирани таблетки от 20 то по 10 в блистери от РУС-фолио, по един и по три

блистера в опаковка

Фамултран филмирани таблетки по 40 тр по 10) в блистери от РУС-фолио, по един и по три

блистера в опаковка

Притежател на разрешението за употреба

Актавис ЕАД

ул. „Атанас Дуков” Ме 29

1407, София

България

Производител

Балканфарма- Дупница АД

Ф ул. Самоковско шосе Хо3

гр. Дупница, |

България

За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния

представител на притежателя на разрешението за употреба:

Актавис ЕАД

ул. „Атанас Дуков” 29

1407, София

България

Дата на последно преразглеждане на листовката - март, 2014 г. ПАЪЛДА Тесо а г, Ламар Ок РК ОУЕН Ия д

+ ие Е) Д “ ; ДТ ии 5 А ОБЛИКА ВВ:

При температура под 25”С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Понитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

| КЕЦИЯ по Какво съдържа Фамултран: Су А «> - Активното вещество е фамотидин по 20 тае 40 то. НК - я со > - Другите съставки са: пшенично нишесте, лактоза монохидрат, копови ан, Тори Че - целулоза, микрокристална, кросповидон, магнезиев стеарат, оцветители - ФЯяй 5 зпрай ее) к | жълт оцветител Е110. Ма М. БИ с 7 С А 4 ЧъЦЗБЛикА Бо”

а МУ м Как изглежда Фамултран и какво съдържа опаковката Таблетките от 20 ме са светло-оранжеви, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки. Таблетките от 40 те са оранжеви, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки, Фамултран филмирани таблетки от 20 те по 10 в блистери от РУС-фолио, по-един и по три блистера в опаковка Фамултран филмирани таблетки по 40 те по 10 в блистери от РУС-фолио, по един и по три блистера в опаковка Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул. „Атанас Дуков” Мо 29 1407, София България Производител Балканфарма-Дупница АД ф ул. Самоковско шосе Мо3 гр. Дупница, България За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Актавис ЕАД ул. „Атанас Дуков” 29 1407, София България Дата на последно преразглеждане на листовката - март, 2014 г. И ЕУ/ по а