Последна синхронизация с ИАЛ:

Promerol

инжекционен разтвор · 1 mg/ml · Ampoule, glass x 10 · СОФАРМА АД

Кратко резюме

Промерол съдържа активното вещество метопролол. То принадлежи към група лекарства, наречени бета-блокери [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество metoprolol
Лекарствена форма инжекционен разтвор
Концентрация 1 mg/ml
Опаковка Ampoule, glass x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението СОФАРМА АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20130290
ATC код C07AB02 — metoprolol

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Промерол съдържа активното вещество метопролол. То принадлежи към група лекарства, наречени бета-блокери. Промерол се използва за: лечение на неравномерен сърдечен ритъм (аритмия); лечение след сърдечен пристъп. Той действа, като кара сърцето Ви да бие по-бавно и с по-малка сила.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Промерол ако сте алергични към метопролол или към някоя от останалите съставки на Промерол (изброени в точка 6). ако сте алергични към някои други бета-блокери (например атенолол или пропранолол). ако някога сте имали следните сърдечни проблеми: - сърдечен пристъп с шок; - сърдечна недостатъчност, която не се контролира (това състояние обикновено е свързано със задух и предизвиква подуване на глезените Ви); - сърдечен блок втора или трета степен (състояние, което може да се лекува с пейсмейкър); - много бавна или много неравномерна сърдечна дейност (освен в случаите, когато имате пейсмейкър); ако имате ниско артериално (кръвно) налягане, което може да е причина за чувство на слабост; ако имате силно нарушено кръвообращение; феохромоцитом, Вашият лекар ще Ви даде друго лекарство, наречено алфа-блокер, кбото в прилага заедно с Промерол;

Ако Ви е казано, че имате по-високи от нормалните нива на киселини в кръвта (метаболитна ацидоза); Ако нещо от гореизброеното се отнася до Вас, не грябва да използвате Промерол. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра преди да използвате Промерол. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или медицинска сестра, преди да използвате Промерол, ако: Имате астма, хрипове или някакви други подобни проблеми с дишането или ако получавате алергични реакции, например при ужилване от насекоми, от храни или други вещества. Ако някога сте имали астма или хрипове, не използвайте това лекарство преди да уведомите Вашия лекар. Имате определен вид гръдна болка (стенокардия), наречена стенокардия на Принцметал. Имате нарушено кръвообращение или контролирана сърдечна недостатъчност. Имате сърдечен блок първа степен. Имате проблеми с черния дроб. Имате диабет. Може да е необходимо да се коригира Вашето лечение на диабета. Имате тиреотоксикоза (състояние, предизвикано от свръхактивност на щитовидната жлеза). Вашето лекарство може да прикрие симптомите на тиреотоксикозата. Имате или някога сте имали псориазис (кожно заболяване). Ако не сте сигурни дали нещо от гореизброеното се отнася до Вас, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра, преди да Ви се приложи Промерол. Други лекарства и Промерол Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, закупени без рецепта или на билкова основа. Това е важно, защото Промерол може да повлияе начина на действие на някои други лекарства и някой лекарства може да имат ефект върху Промерол. Информирайте Вашия лекар или медицинска сестра, ако вземате някое от следните лекарства: клонидин (за повишено кръвно налягане или мигрена). Ако вземате клонидин и Промерол едновременно, не спирайте приема на клонидин, освен ако Вашият лекар не Ви каже. Ако трябва да спрете приема на клонидин или Промерол, Вашият лекар ще Ви обясни подробно как да го направите. лекарства, наречени инхибитори на моноаминооксидазата (МАО инхибитори). верапамил, дилгиазем или нифедипин (за повишено кръвно налягане или болка в хинидин, амиодарон или дигоксин (за сърдечни проблеми). хидралазин (за повишено кръвно налягане). лекарства за стомашна язва (напр. циметидин). лекарства за бактериални инфекции (напр. рифампицин). адреналин, известен също и като епинефрин (лекарство за стимулиране на сърцето). лекарства за болка, възпаление и артрит (напр. индометацин и целекоксиб). лекарства за депресия. лекарства за психични заболявания (напр. фенотиазин). барбитурати (вид успокоителни лекарства). антихистамини (лекарства при сенна хрема и алергии). други бета-блокери, използвани като очни капки (напр. тимолол). инсулин или лекарства за диабет, приемани през устата. Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата на тези лекарства. лидокаин (локален анестетик). - ерготаминови лекарства (за мигрена). Операции и Промерол ако Ви приложат някои обезболянаши (анестетици), докато се лекувате с Промерол, поде рас получите ниско кръвно налягане (хипотензия).

Промерол и алкохол Ако наскоро сте употребили алкохол, информирайте Вашия лекар или медицинска сестра преди да Ви бъде приложен Промерол. Това е важно, защото алкохолът може да повлияе начина на действие на лекарството. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Ако забременеете по време на лечение с Промерол, говорете с Вашия лекар възможно най- бързо. Шофиране и работа с машини Ако чувствате замаяност или отпадналост след прилагането на това лекарство, не шофирайте, не използвайте инструменти и не работете с машини. Промерол съдържа натрий, по-малко от 1 mmol (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Промерол ще Ви бъде приложен от лекар или медицинска сестра като венозна инжекция. Вашият лекар ще реши какво количество да Ви приложи в зависимост от Вашето заболяване. Употреба при деца Това лекарство не трябва да се прилага при деца. Ако сте използвали повече от необходимата доза Промерол Ако мислите, че Ви е приложена повече от необходимата доза от това лекарство, говорете веднага с Вашия лекар или медицинска сестра. Ако сте спрели употребата на Промерол Вашият лекар или медицинска сестра ще Ви каже кога да спрете употребата на това лекарство. Може да е необходимо да го спрете постепенно. Ако имате някакви доплнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При употребата на това лекарство могат да се появят следните нежелани ефекти: Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти) Чувство на умора. Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти) Може да забележите, че пулсът Ви се забавя, когато Ви се прилага Промерол. Ако това се случи, съобщете на Вашия лекар възможно най-бързо. Може да се наложи Вашият намали дозата на Промерол или постепенно да се спре приложението му. Сърцебиене; Замаяност (особено в изправено положение, понякога може да предизвика гу

Главоболие; Задух при усилие; Гадене; Стомашна болка; Диария или запек; Студени ръце и крака. Нечести (засягат по-малко от / на 100 пациенти) Депресия; Проблеми със съня; Кошмари; Нарушение на концентрацията; Сънливост; Усещане за парене, боцкане или изтръпване; Сордечни промени, появяващи се на ЕКТ; Силно понижение на артериалното налягане по време на сърдечен пристъп (кардиогенен шок); Затруднено дишане или хриптене; Повръщане; Кожен обрив; Повишено изпотяване; Мускулни спазми; Гръдна болка; Отоци; Повишаване на теглото. Редки (засягат по-малко от 1 на / 000 пациенти) Чувство на тревожност или нервност; Нарушение на зрението; Сухи или раздразнени очи, възпаление; Неравномерна сърдечна дейност; Изтръпване и болка в пръстите на ръцете и/или на краката (феномен на Рейно); Алергични реакции. Признаците може да включват хрема и червени и сълзящи очи. Сухота в устата; Косопад; Нарушения на либидото и потентността; Отклонения в чернодробните кръвни изследвания. Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти) Промени в някон клетки или други съставки на кръвта. Вашият лекар може да взема кръвни проби толкова често, колкото е необходимо за да провери дали Промерол е оказал ефект върху кръвта Ви. Намален брой тромбоцити в кръвта, косто повишава риска от кървене или образуване на синини; Обърканост; Халюцинации; Загуба или проблеми с паметта; Нарушение на вкуса; Шум в ушите; Възпаление на черния дроб (хепатит); Повишена чувствителност на кожата към светлина; Ставни болки. Състояния, които може да се влошат Ако имате някое от следните състояния, те може да се влошат, когато започне приложението на лекарството: Недостигът на въздух, чувството на умора или подуването на глезените (ако имате по-малко от 1 на 100 пациенти. поречна недостатична) межс да сс влоат за изпестно време. Наблюдава се псе нате коли, Псориазисът (кожно заболяване) и нарушеното кръвообращение може далебноц! Наблюдава се много рядко и засяга по-малко от 1 на 10 000 пациенти.

§5 Как да съхранявате лекарството

Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия на съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да не се замразява! Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Промерол Активното вещество е: метопрололов тартарат 1 mg в 1 ml инжекционен разтвор. Другите съставки са: натриев хлорид, вода за инжекции. Как изглежда Промерол и какво съдържа опаковката Безцветна течност, практически свободна от частици, в ампули от безцветно стъкло с вместимост 5 ml, с маркировка за отваряне на ампулата - цветна точка. 10 ампули в блистер от PVC фолио, 1 или 5 блистера в картонена кутия (10 или 50 ампули в кутия), заедно с листовка. Притежател на разрешението за употреба и производител СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, І220 София, България Дата на последно преразглеждане на листовката: април 2025 г. Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: -ТВАТА

Дозировка и начин на приложение Дозировка Необходимо е дозата да се титрира в зависимост от индивидуалните нужди на пациента. Дозата може да се определи според следните насоки: броначансе прилагат до 5 g интравенозно със скорост на въвеждане 1-2 д на минут Інжекцията може да се повтаря през 5-минутни интервали до достигане на задоволителе отговор. Обикновено, обща доза от 10-15 mg се оказва достатъчна. Торади риск от изразено понижение на артериалното налягане, интравенозното приложение н изворот осорено вниматено истолично артернално налягане под 100 гм Н8 грябва да с По време на анестезия 2-4 mg, инжектирани бавно венозно при въвеждането в анестезия, обикновено са достатъчни за предотвратяване развитието на аритмии по време на анестезията. Същата доза може да ce използва и за контрол на аритмиите, които се развиват по време на анестезия. При необходимост може да бъдат приложени допълнително по 2 mg до достигане на максимално допустимата доза от 10 mg. Инфаркт на миокарда Интравенозното приложение на метопролол трябва да се започне в интензивно или в подобно отделение, когато хемодинамичното състояние на пациента е стабилизирано. Терапията трябва да се започне с първоначално прилагане на 5 mg венозно на всеки 2 минути, до максимум 15 mg обща доза, което се определя от артериалното налягане и сърдечната честота. При систолично налягане под 90 mm Hg, сърдечна честота под 40 удара/мин и PQ интервал > 0,26 секунди, или ако има влошаване с диспнея или поява на студена пот, не следва да ce прилагат втора и трета доза метопролол. Перорална терапия трябва да се започне 15 минути след последната инжекция с доза от 50 mg през 6 часа в продължение на 48 часа. При пациенти, които не могат да понесат пълната интравенозна доза, дозата за вътрешен прием следва да се намали наполовина. Нарушена бъбречна функция Обикновено не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с увредена бъбречна функция. Нарушена чернодробна функция Обикновено не е необходимо коригиране на дозата при пациенти, страдащи от чернодробна цироза, тъй като метопролол се свързва в ниска степен (5-10%) с плазмените протеини. Пр пациенти с тежка чернодробна дисфункция обаче може да е необходимо намаляване на дозата Пациенти в старческа взраст Не е необходимо коригиране на дозата при пациентите в старческа възраст, но внимателното титриране на дозата е важно при всички пациенти. Тедиатрична популация езопасността и ефикасността на метопролол при деца не е установен Начин на приложение: интравенозно.

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Betablockade 50 mg
Betablockade 100 mg
Betaloc ZOK 50 mg
Betaloc ZOK 100 mg
Bloxazoc 23,75 mg
Bloxazoc 47,5 mg
Bloxazoc 95 mg
Bloxazoc 190 mg
Corvitol 50 mg
Corvitol 100 mg
Egilok 50 mg
Egilok R 50 mg
Egilok R 100 mg
Metocor 1 mg/ml
Metocor 50 mg
Metocor 100 mg
Metoprolol Polpharma 200 mg
Metoprolol Tartrate Intas 50 mg
Metoprolol Tartrate Intas 100 mg
Metostad 25 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.