Betaloc ZOK 100 mg таблетки с удължено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 28

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Не приемайте Беталок ЗОК: • ако сте алергични към метопрололов сукцинат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), или сродни продукти. Поради това, уведомете лекуващия си лекар, ако сте имали някакви необичайни реакции към други лекарства, винаги съобщавайте на лекаря за други здравни проблеми, особено ако са свързани със сърцето, артериалното налягане, белите дробове, черния дроб или бъбреците. Не забравяйте да споменете състояния като алергични реакции към ужилвания от насекоми, към храни или други вещества. Трябва да информирате лекуващия си лекар и ако сте имали признаци/симптоми на ниска кръвна захар (хипогликемия). Не давайте таблетките Беталок ЗОК на деца. Предупреждения и предпазни мерки Ако сърдечният Ви ритъм се забавя все повече и повече, дожато вземате Беталок ЗОК, уведомете лекуващия си лекар колкото е възможно по-скоро. Лекарят може да ви предпише по- ниски дози метопролол или постепенно да спре лекарството. Ако Ви предстои операция в болница или прилагане на обща упойка при посещение на зъболекар, кажете на лекаря или зъболекаря, че вземате Беталок 30К таблетки. Лечението с Беталок ЗОК не трябва да се прекъсва внезапно. Когато е необходимо то да се преустанови, хова трябва да се направи постепенно, до възможност за период от най-малко две седмици, като дозите се намалят до половин таблетка от 25 mg веднъж дневно, в продължение на най-малко четири дни преди прекъсването. Кажете на лекуващия си лекар, ако сте имали някога алергична, неприятна или необичайна реакция към Беталок ЗОК (към лекарственото вещество или някое от помощните вещества, включени в състава му), или към някое друго лекарство. Кажете на лекуващия си лекар за всички здравни проблеми, които сте имали в миналото. Ако не сте съобщили за някои от тези неща или не сте сигурни в нещо, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете да вземате Беталок ЗОК. Беталок 30К с храна, напитки и алкохол Алкохолът увеличава кръвните нива на метопролол и поради това може да засили ефектите на лекарството, когато се взема с метопролол. Бременност, кърмене и фертилитет Бременност

Ако сте бременна или се опитвате да забременеете, кажете на лекуващия си лекар, преди да започнете лечение с Беталок ЗОК. Не вземайте Беталок ЗОК, ако сте бремениа, освен ако лекарят не ви каже. Бета-блокери, включително метопролол, могат да увредят плода или да предизвикат преждевременно раждане. Метопролол може да предизвика нежелани реакции, например забавяне на сърдечната дейност на плода и новороденото. Ако забременеете докато вземате Беталок ЗОК, трябва да кажете на лекуващия си лекар колкото е възможно по-скоро. Кормене Ако кормите, кажете на лекуващия си лекар, преди да започнете лечение с Беталок ЗОК.Очаква се, че ефектът на метопролол върху кърмачето ще бъде незначителен, ако вземате дози в нормалните граници на препоръчваното лечение. Шофиране и работа с машини Преди да шофирате или да работите с машини, трябва да знаете каква е Вашата реакция към това лекарство, защото може да възникнат замайване или умора. Прием на други лекарства Ефектъ от лечението би могъл да се повлияе, ако Беталок ЗОК се взема едновременно с някои лекарства, използвани за лечение на сърце и кръвоносни съдове (като дигиталис/дигоксин, калциеви антагонисти, антиаритмични средства, симпатикомиметични ганглиоблокери, хидралазин), или други лекарства като инхибитори на моноамино-оксидазата (МАО), инхалаторни анестетици, антибактериални лекарства (рифампицин), противоязвени лекарства (циметидин), противовъзпалителни лекарства (напр. индометацин), някои антидепресанти (напр. пароксетин, флуоксетин и сертралин), други бета блокери (напр. капки за очи) и други вещества (напр. алкохол, някои хормони, вещества, индуциращи или потискащи действието на ензимите). Ако вземате едновременно клонидин и Беталок ЗОК, и трябва да прекъснете лечението си с клонидин, приемът на метопролол трябва да се преустанови няколко дни преди клонидин. За прекъване на лечението с Беталок ЗОК, вижте информацията в раздела „Предупреждения и предпазни мерки". Ако вземате орални антидиабетни средства, може да се наложи лекуващият ви лекар да коригира дозата. Поради това кажете на лекуващия си лекар за всички други лекарства, които вземате в момента или сте вземали доскоро, включително капки за очи, инжекции и всички лекарства, които сте закупили за себе си сами или използвате без лекарско предписание. Беталок ЗОК съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) за една таблетка с удължено освобождаване, т.е може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Беталок ЗОК може да има нежелани реакции. При пациенти, лекувани с метопролол, са съобщени следните нежелани реакции, въпреки че връзката с лечението с метопролол, не е установена при всички случай. Ако получите някоя от тези реакции и те продължават, непременно кажете на лекуващия си лекар. Много чести (2 1/10): умора. Чести събития (>. 1/100 до < 1/10): замайване, главоболие, забавена сърдечна дейност, замайване, свързано с промяна в положението на тялото (много рядко с припадане), студени ръце и крака, гадене, болка в стомаха, диария, запек, задух при усилие, чувство на сърцебиене в гръдния коп. Нечести (> 1/1 000 до < 1/100): чувство за парене/боцкане/изтръпване, мускулни спазми, симптомите на сърдечното заболяване, като задух, умора или подути глезени може временно да се влошат, по време на сърдечен пристъп кръвното налягане може рязко да се понижи (кардиогенен шок), малки ЕКГ промени, които не засягат работата на сърцето, подуване, болка в гърдите, депресия, влошаване на концентрацията, сънливост, затруднения при заспиване, кошмари, кожен обрив, затруднено дишане, повръщане, засилено изпотяване, наддаване на тегло. Редки (2. 1/10 000 до < 1/1 000): ЕКГ нарушения на проводимостта на сърнето, неравномерна сърдечна дейност, нервност, тревожност, проблеми с черния дроб (отклонения във функционалните чернодробни тестове), косопад, хрема, дължаща се на алергична реакция, зрителни нарушения, сухота и/или дразнене в очите, сухота в устата, сълзящи/зачервени очи, дължащи се на алергична реакция, импотентност/нарушения на сексуалната функция. Много редки (< 1/10 000): влошаване на кръвообращението в крайниците на болни с тежки нарушения на кръвообращението, болки в ставите, загуба на паметта/влошаване на паметта, объркване, халюцинации, кожна реакция, дължаща се на повишена чувствителност към слънчева светлина, влошаване на псориазис, шум в ушите, нарушения на вкуса, кръвни нарушения (намален брой тромбоцити в кръвта) и хепатит. Ако забележите някакви нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка, моля, уведомете лекуващия си лекар или фармацевт. Не спирайте самоволно лечението с Беталок ЗОК, без преди това да сте говорили с лекуващия си лекар или фармацевт. Лекуващият ви лекар може да реши да. намали дозата постепенно. Съобщаване на нежелани реакцни Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вж. подробна информация по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. България Изпълнителна агенция по лекарствата ул, „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: умгу/.Ъда.Ба с еЩИЯ Пр 2 5, Как да съхранявате Беталок ЗОК <> ее Сб 2 / Кате АА ма “ й Ко

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 30”С.

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Да не се използва Беталок ЗОК след датата на изтичане на срока на годност върху етикета. Това лекарство не трябва да се приема, ако опаковката му е разкъсана или повредена.

Какво съдържа Беталок ЗОК

е Активното вещество е метопрололов сукцинат (шеорго)|о) зисстае).

е Помощните вещества са: етилцелулоза, хидроксипропил целулоза, хидроксипропил метилцелулоза, микрокристална целулоза, парафин, полиетилен гликол, силициев диоксид, натриев стеарил фумарат и титанов диоксид (Е 171).

Как изглежда Беталок ЗОК и какво съдържа опаковката е Флакон от полиетилен - 130 таблетки с удължено освобождаване. е Блистери - 28 таблетки с удължено освобождаване. Възможно е на пазара да не са налични всички опаковки. Притежател на разрешението за употреба ни производител Притежател на разрешението за употреба: Весогдай ге!апа Гла. Вапееп5 Ва! Ешоа5Кки4ду, Со, Сок, РАЗ КГЗО, Ирландия Производител: АзНа7епеса АВ, ЗЕ-152 57 56денаЩЦе, Швеция ЗАМУЮ тадиз5ала! 5... Ута Ет Ша 21 27100 Рама Италия ВесогдаН Юдизюла Съпикса е Рагтасепйса 5.р.А. Уза Майео СтуУцай, 1 20148 МчЧапо Италия Дата на последно преразглеждане на листовката: 04/2023 Я Е аа А Е Е