Betaloc ZOK 50 mg таблетки с удължено освобождаване · Bottle PE + cap PP Blister PVC/PVDC/Al x 30

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Беталок ЗОК може да има нежелани реакции. При пациенти, лекувани с метопролол, са съобщени следните нежелани реакции, въпреки че връзката с лечението с метопролол, не е установена при всички случай. Ако получите някоя от тези реакции и те продължават, непременно кажете на лекуващия си лекар. Много чести (2 1/10): умора. Чести събития (>. 1/100 до < 1/10): замайване, главоболие, забавена сърдечна дейност, замайване, свързано с промяна в положението на тялото (много рядко с припадане), студени ръце и крака, гадене, болка в стомаха, диария, запек, задух при усилие, чувство на сърцебиене в гръдния коп. Нечести (> 1/1 000 до < 1/100): чувство за парене/боцкане/изтръпване, мускулни спазми, симптомите на сърдечното заболяване, като задух, умора или подути глезени може временно да се влошат, по време на сърдечен пристъп кръвното налягане може рязко да се понижи (кардиогенен шок), малки ЕКГ промени, които не засягат работата на сърцето, подуване, болка в гърдите, депресия, влошаване на концентрацията, сънливост, затруднения при заспиване, кошмари, кожен обрив, затруднено дишане, повръщане, засилено изпотяване, наддаване на тегло. Редки (2. 1/10 000 до < 1/1 000): ЕКГ нарушения на проводимостта на сърнето, неравномерна сърдечна дейност, нервност, тревожност, проблеми с черния дроб (отклонения във функционалните чернодробни тестове), косопад, хрема, дължаща се на алергична реакция, зрителни нарушения, сухота и/или дразнене в очите, сухота в устата, сълзящи/зачервени очи, дължащи се на алергична реакция, импотентност/нарушения на сексуалната функция. Много редки (< 1/10 000): влошаване на кръвообращението в крайниците на болни с тежки нарушения на кръвообращението, болки в ставите, загуба на паметта/влошаване на паметта, объркване, халюцинации, кожна реакция, дължаща се на повишена чувствителност към слънчева светлина, влошаване на псориазис, шум в ушите, нарушения на вкуса, кръвни нарушения (намален брой тромбоцити в кръвта) и хепатит. Ако забележите някакви нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка, моля, уведомете лекуващия си лекар или фармацевт. Не спирайте самоволно лечението с Беталок ЗОК, без преди това да сте говорили с лекуващия си лекар или фармацевт. Лекуващият ви лекар може да реши да. намали дозата постепенно. Съобщаване на нежелани реакцни Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вж. подробна информация по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. България Изпълнителна агенция по лекарствата ул, „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: умгу/.Ъда.Ба с еЩИЯ Пр 2 5, Как да съхранявате Беталок ЗОК <> ее Сб 2 / Кате АА ма “ й Ко

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 30”С.

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Да не се използва Беталок ЗОК след датата на изтичане на срока на годност върху етикета. Това лекарство не трябва да се приема, ако опаковката му е разкъсана или повредена.

Какво съдържа Беталок ЗОК

е Активното вещество е метопрололов сукцинат (шеорго)|о) зисстае).

е Помощните вещества са: етилцелулоза, хидроксипропил целулоза, хидроксипропил метилцелулоза, микрокристална целулоза, парафин, полиетилен гликол, силициев диоксид, натриев стеарил фумарат и титанов диоксид (Е 171).

Как изглежда Беталок ЗОК и какво съдържа опаковката е Флакон от полиетилен - 130 таблетки с удължено освобождаване. е Блистери - 28 таблетки с удължено освобождаване. Възможно е на пазара да не са налични всички опаковки. Притежател на разрешението за употреба ни производител Притежател на разрешението за употреба: Весогдай ге!апа Гла. Вапееп5 Ва! Ешоа5Кки4ду, Со, Сок, РАЗ КГЗО, Ирландия Производител: АзНа7епеса АВ, ЗЕ-152 57 56денаЩЦе, Швеция ЗАМУЮ тадиз5ала! 5... Ута Ет Ша 21 27100 Рама Италия ВесогдаН Юдизюла Съпикса е Рагтасепйса 5.р.А. Уза Майео СтуУцай, 1 20148 МчЧапо Италия Дата на последно преразглеждане на листовката: 04/2023 Я Е аа А Е Е