Egilok

Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво представлява Егилок и за какво се използва Метопролол, лекарственото вещество на Егилок е т. нар. бета-блокер, лекарство, въздействащо върху симпатиковия дял на нервната система (автономната нервна система, в централната нервна система, която регулира Вашите жизнени функции). Това лекарство ce използва за лечение на исхемична болест на сърцето (стенокардия, гръдна „жаба"), хипертония (високо кръвно налягане), състояние след инфаркт на миокарда, някои видове сърдечни аритмии (неритмична сърдечна дейност), хипертиреоидизъм (за намаляване на сърдечния ритъм) и мигрена. Егилок не трябва да се прилага при остър стенокарден тристъп. Егилок може да намали смъртността свързана със сърдечносъдови заболявани три пациенти с високо кръвно налягане. При състояния след миокарден инфаркт тов лекарство се препоръчва за профилактика на последващ инфаркт на миокарда. Какво трябва да знаете преди да започнете да приемате Егилок Не приемайте Егилок

• Ако сте алергични към метопролол или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т. б.), или към друго лекарство, съдържащо бета-блокер. • Ако страдате от влошаваща се сърдечна недостатъчност. • При кардиогенен шок. • Ако страдате от тежка сърдечна аритмия или нарушение на сърдечната проводимост. • Ако страдате от тежко заболяване на периферните артерии (атеросклероза). • Ако сте на т.нар. лечение с бета-агонист, поради тежка сърдечна недостатъчност. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Егилок ако страдате от проводно нарушение или сърдечна аритмия, • ако сте били диагностицирани с лека или умерена сърдечна недостатъчност, ако страдате от тежко чернодробно заболяване, по време на бременност или докато крмите, ако приемате едновременно други лекарства за аритмия, сърдечно заболяване или хипертония, ако приемате успокоителни лекарства, ако Ви предстои хирургична операция с обща упойка, ако консумирате редовно алкохолни напитки, ако страдате от хронично заболяване на дихателните пътища и/или използвате бронходилататори (разширяващи бронхите лекарства), например тербуталин, салбутамол, фенотерол, салметерол, ако приемате лекарства (като ерготамин) за стимулиране на маточните контракции, ако използвате противовъзпалителни и обезболяващи лекарства (напр. диклофенак, пироксикам, флурбипрофен) за възпаление и болки в ставите, ако вземате някои лекарства, съдържащи женски полови хормони (напр. перорални контрацептиви, хормонозаместителни лекарства), ако страдате от захарен диабет и се лекувате (с таблетки или инсулин), ако приемате лекарства, които повлияват разграждането на метопролол (напр. циметидин, хидралазин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, рифампицин или барбитурати), ако използвате капки за очи, съдържащи бета-блокер (напр. тимолол, бетаксолол, левобунолол), ако са Ви предписани т.нар. МАО-инхибитори за лечение на Паркинсонова болест или депресия. Други лекарства и Егилок Уведомете Вашия лекар ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете в бъдеще някакви други лекарства. Взаимодействия с други лекарствени продукти са описани по-горе в точка „Предупреждения и предпазни мерки". АЗПАЛНА

Егилок с храна, напитки и алкохол Едновременното приемане на Егилок с храни и напитки, както и самостоятелното му приемане, не повлиява усвояването му и лечебните му ефекти. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, считате, че може да сте бременна или планирате да имате дете, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет преди да приемете това лекарство. Метопролол не е показал ефекти, увреждащи плода при експерименти с животни. Лекарственото вещество се отделя с кърмата. Тъй като няма достатъчно данни за безопасността на приложението на Егилок при бременни жени и кърмачки, Егилок не трябва да се приема от тях, освен ако лекуващият лекар не е преценил, че ползата от лекарството е по-голяма от взможните рискове. Ако ще се прилага, лечението с Егилок трябва да бъде преустановено 2-3 дни преди очакваното раждане. Ако лечението е абсолютно необходимо, новороденото трябва да бъде внимателно наблюдавано в продължение на 2-3 дни след раждането. Шофиране и работа с машини Егилок може да повлияе неблагоприятно тези дейности, особено в началото на лечението и ако по време на лечението се консумира алкохол, следователно дозата, при която тези дейности могат да бъдат извршвани, се определя индивидуално от Вашия лекар. Егилок съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. по същество не съдържа натрий. Как да приемате Егилок Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетките могат да се приемат с или без храна. Определянето на дозата става индивидуално. Препоръчваните дози са както следва: Хипертония: Препоръчителната начална доза е 2 x 25-50 mg дневно (сутрин и вечер). Ако е необходимо, Вашият лекар може да увеличи дозата до 2 х 100 mg или да добави други антихипертензивни лекарства в комбинация. Стенокардия (гръдна жаба): Препоръчваната начална доза е 2-3 x 25-50 mg сутрин (на обяд) и вечер. Ако е необходимо Вашият лекар може да увеличи дозата до 2 × 100 mg или да добави други антистенокардни лекарства в комбинация. Поддържащо лечение след прекаран инфаркт на миокарда: Препоръчаната поддържащата доза е 2 x 50-100 mg сутрин и вечер.

Аритмия: Препоръчителната начална доза е 2-3 х 25-50 mg сутрин (на обяд) и вечер. Ако є необходимо Вашият лекар може да увеличи дозата до 2 x 100 mg или да добави други противоаритмични лекарства в комбинация. Хипертиреоидоза: Препоръчителната дневна доза е 3-4 х 50 mg сутрин, на обяд и вечер (и евентуално преди лягане). Функционални разстройства на сърдечната дейност със сорцебиене: Препоръчаната дневна доза е 2 х 50-100 mg (сутрин и вечер). Профилактика на мигренозните пристъпи: Препоръчаната дневна доза е 2 х 50-100 mg (сутрин и вечер). Не преустановявайте лечението с Егилок самоволно. Консултирайте се с Вашия лекар, ако ефектите на Егилок Ви се струват прекалено силни или слаби. Чернодробно увреждане При чернодробни заболявания се препоръчва по-ниска началната доза. Бъбречно увреждане Не се налага намаляване на дозата при пациенти в старческа взраст и такива с бъбречна недостатъчност. Употреба при деца и юноши • Клиничният опит от лечение с метопролол при деца и юноши е ограничен. Ако сте приели повече от необходимата доза Егилок В случай, че сте приели по-висока от предписаната доза, незабавно уведомете Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете Егилок Ако забравите да приемете гилок в обичайното за това време, приемете го взможно най- бързо, но само ако има достатъчно време до следващия прием. Ако обаче е време за следващата доза, не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Това няма да стане, а рискувате да предозирате. Ако сте спрели приема на Егилок Ако приемате Егилок никога не спирайте приема на таблетките рязко, тъй като лечението намаляване на дозата.

Ако имате допълнителни въпроси свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Взможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвиква нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете приема на Egilok и незабавно се обадете на Вашия лекар, отидете в спешното отделение на най-близката болница или се обадете на бърза помощ, ако получите някой от следните симптоми: • подуване на ръцете, ходилата, устните, устата или грлото и затруднено преглъщане или задух; • припадък или подобно на припадък неразположение. Тези нежелани реакции са много тежки, но се проявяват в много редки случаи. Те са признак на тежка свръхчувствителност (алергична реакция) към Егилок и може да е необходима спешна медицинска помощ или приемане в болница. • Уртикария (копривна треска) Тя също може да е признак на алергична реакция. Спрете незабавно приемането на таблетките и уведомете Вашия лекар, като се консултирате за бъдещото Ви лечение. За да се избегнат сериозни последствия, консултирайте се с Вашия лекар незабавно, ако обривите са тежки и обхващат цялото тяло. Честотата на гореописаните нежелани реакции е много ниска. Консултирайте се с Вашия лекар, ако се прояви някоя от следните реакции: Термините използвани по-долу за честотата на проявяване на нежеланите лекарствени реакции са определени, както следва: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) • умора. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) замаяност, главоболие; забавен пулс (по-малко от 50 удара/мин.), понижаване на кръвното налягане при сядане или изправяне (понякога с припадък), студени крайници, сърцебиене; гадене, коремни болки, диария, констипация; • задух при физически усилия. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) • променени усещания, мускулни спазми, депресия, нарушение на способността за концентрация, силивост, нарушения в съня (безсъние), кошмари. • влошаване на симптомите на стрдечна недостатъност, умерена нарушения на сърдечната проводимост; подуване на краката, болки в гордите; • повръщане; • кожни обриви (копривна треска, псориазис и дистрофични кожни увреди), увеличено изпотяване; • бронхослазъм (даже и без наличието на известно белодробно заболте, го лекц. надаване на тегло. ТИНЕ

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) • раздразнителност и тревожност, сексуални проблеми; • аритмия, нарушения в сърдечната проводимост; • сухота в устата, изменени резултати от изследване функцията на черния дроб; • косопад; • нарушения на зрението, сухота в очите и/или възпаление на окото, конюнктивит. Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) • загуба на паметта, нарушения на паметта, обърканост, халюцинации, промяна във вкуса; • гангрена, на основата на съествуващи преди това периферни циркулационни смущения в краката, • чувствителност на светлина, тласък на псориазис; • шум в ушите; намален брой на кровните плочици; ставна болка. Приемът на това лекарство трябва да се преустанови, ако някоя от посочените по-горе нежелани реакции е продължителна и причината не може да бъде недвусмислено определена. Уведомете Вашия лекар или фармацевт незабавно, ако симптомите на Вашата сърдечна недостатъчност (трудности при дишане, оток на прасеца) се влошат по време на лечението. Вашият пулс може да се забави по време на лечението. Това е нормално явление. Все пак уведомете Вашия лекар, ако това Ви безпокои или ако сте добре, но пулсът Ви падне и остане под 55 удара в минута. Уведомете Вашия лекар незабавно, ако имате исхемична болест на сърцето и стягащата болка в грдите се появява по-често от обичайното и/или при необикновени обстоятелства и/или продължава по-дълго и не намалява като вземете обичайното си лекарство. Винаги уведомявайте медицинския персонал или анестезиолога за това, че приемате Егилок, ако Ви се налага спешно лечение на тежка алергия или сте приети в болница за операция. Съобщаване ня нежелани реякцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да стобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Как да съхранявате Егилок Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не извърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашну осадно 400, Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не изнолявате. мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Егилок: - Активното вещество е 25 mg, 50 mg или 100 mg метопрололов тартарат във всяка таблетка. - Помощните вещества са магнезиев стеарат, повидон, колоиден безводен силициев диоксид, натриев нишестен гликоалт (тип А), микрокристална целулоза. Как изглежда Егилок и какво съдържа опаковката: Описание: 25 mg: Бели или почти бели, без или почти без мирис, кръгли, двойноизлъкнали, делими таблетки с две кръстосани делителни черти за разделяне на четвъртинки от едната страна и маркирани с надпис "Е" и "435" от другата страна. Разделителната линия е само за да Ви помогне да разчупите таблетката, в случай че изпитвате затруднение да я преглътнете цяла. 50 mg: Бели или почти бели, без или почти без мирис, кръли, двойноизлъкнали, делими таблетки с делителна черта за разделяне на половинки от едната страна и маркирани с надпис "Е" и "434" от другата страна. Разделителната линия е отбелязана само за да Ви помогне да разчупите таблетката, в случай че изпитвате затруднение да я преглътнете цяла. 100 mg: Бели или почти бели, без или почти без мирис, кръгли, двойноизнъкнали, със скосени гли, делими таблетки с делителна черта за разделяне на половинки от едната страна и маркирани с надпис "Е" и "432" от другата страна. Разделителната линия е само за да Ви помогне да разчупите таблетката, в случай че изпитвате затруднение да я преглътнете цяла. Опаковка: 25 mg и 50 mg: 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или 120 таблетки; 100 mg: 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или 120 таблетки в кафява стъклена опаковка, затворена с бяла предпазна полнетиленова капачка с противоударна вложка, в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба: Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38. Унгария Производител: Egis Pharmaceuticals PLC 9900 Körmend Mátyás király ut. 65. Унгария Дата на последно преразглеждане на листовката Ноември, 2020 г.