Bloxazoc

Метопрололов сукцинат принадлежи към група лекарства, наречени бета-блокери. Метопролол редуцира ефекта от хормоните на стреса върху сърцето по време на физическо и психическо натоварване. Той кара до сърцето да бие по-бавно (понижава сърдечната честота) при такива ситуации. Блоксазок е предназначен за лечение: високо кръвно налягане (хипертония), - силна болка в грдите, причинена от недостатъчно снабдяване на стрето с кислород (стенокардия), неравномерен сърдечен ритъм (аритмия), сърцебиене (усещане на сърдечния ритъм), дължащо се на неорганично (функционално) стрдечно заболяване, стабилна сърдечна недостатъчност със симптоми (като недостиг на въздух или подуване на глезените), когато се приема заедно с други лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност. Блоксазок се използва за превенция на: сърдечни пристъпи или увреждане на сърцето след инфаркт, ИЗЛОЛНИТЕЛНЯ

мигрена. Блоксазок се използва за лечение на високо кръвно налягане при деца и юноши на взраст от 6 - 18 години.

Не вземайте Блоксазок: ако сте алергични към активното вещество, други бета-блокери или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), ако имате нестабилна сърдечна недостатъчност, получавате лечение за увеличаване на сърдечните контракции, ако имате сърдечна недостатъчност и кръвното налягане продължава да пада под 100 mmHg, ако имате забавена сърдечна честота (по-малко от 45 удара / мин) или ниско кръвно налягане (хипотония), ако сте в шок, причинен от проблеми съ сърцето, ако имате проблеми съ сърдечната проводимост (2°* или 3™ степен атриовентрикуларен блок) или проблеми със сърдечния ритъм (синдром на болния синусов възел), ако страдате от сериозни проблеми с кръвообращението (тежка периферна артериална болест). Предупреждения и предпазни мерки Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Блоксазок. ако получавате верапамил интравенозно - ако страдате от проблеми в кръвообращението, които могат да доведат до изтръпване на пръстите на ръцете и краката или да избледнеят, или посинеят ако имате силна болка в грдите, която обикновено настъпва през ношта (ангина на Prinzmetal) ако имате астма или други хронични обструктивни белодробни заболявания това лекарство може да скрие ниските нива на кръвната захар (захарен диабет) ако страдате от нарушение на проводимостта на сърцето (сърдечен блок) ако сте на лечение за редуциране на алергични реакции. Блоксазок може да увеличи Вашата свръхчувствителност към субстанции, към които сте алергични и да се засили тежестта на алергичните реакции ако имате високо кръвно налягане, поради рядък тумор в една от Вашите надбъбречни жлези (феохромоцитом) ако страдате от сърдечна недостатъчност ако ще Ви бъде правена упойка, моля уведомете Вашия лекар или зъболекар, че приемате таблетки метопролол ако страдате от повишена киселинност на кръвта (метаболитна ацидоза), ако имате тежко увредена бъбречна функция ако се лекувате с дигиталис. Други лекарства и Блоксазок Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. По-специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства: пропафенон, амиодарон, хинидин, верапамил, дилтиазем, клонидин, дизопирамид, хидралазин, дигиталис/дигоксин (лекарство за сърдечно-съдови заболявания), производни барбитуровата киселина (антиепилептично лекарство), лекарства за лечение на възпаление (например индометацин и целекоксиб), адреналин (лекарство при остър шок и тежка алергична реакция), MUSAY

фенилпропаноламин (лекарства за мукозната лигавица на носа), дифенилдрамин (лекарства при алергични състояния), тербинафин (срешу гбична инфекция), рифампицин (антибиотик), други бета-блокери (например капки за очи), МАО-инхибитори (използвани за лечение на депресия и болест на Паркинсон), инхалаторни анестетици (лекарства за анестезия), • лекарства, използвани за лечение на диабет, симптомите на ниска кръвна захар могат да бъдат скрити, циметидин (лекарство за стомашни киселини и киселинна регургитация), - пароксетин, флуоксетин и сертралин (лекарства за лечение на депресия). Блоксазок може да увеличи риска от тежка хипогликемия, когато се използва съпътстващо с определен тип антидиабетни лекарства, наречени сулфонилурейни производни (напр. гликвидон, гликлазид, глибенкламид, глипизид, глимепирид или толбутамид). Блоксазок с храна, напитки и алкохол Блоксазок може да бъде приеман с или без храна. Бременностя и кърмене Бета-блокерите (включително метопролол) могат да понижат стрдечната честота на плода и на новороденото. Блоксазок не се препоръчва по време на бременност или кърмене. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате това лекарство. Шофиране и работа с машинн Блоксазок може да ви накара да се чувствате уморени и замаяни. Уверете се, че не ви влияе по този начин преди да шофирате или да работите с машини, особено след преминаване от друго лекарство, или ако се приема с алкохол. Блоксазок съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги вземайте това лекарство точно както Вашият лекар или фармацевт Ви е предписал. Ако не сте сигурни, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Блоксазок таблетка с удължено освобождаване е лекарствена форма, която осигурява еднакво действие през целия ден и трябва да се приема веднъж дневно, с чаша вода, сутрин. Блоксазок таблетка с удължено освобождаване 23,75 mg може да бъде разделена на две равни дози. Блоксазок 47,5 mg, 95 mg, 190 mg таблетка с удължено освобождаване може да бъде разделена на половина за по-лесно поглъщане, а не за да се разделя на равни дози. Блоксазок таблетки (или разделените половини) не трябва да се дъвчат или чупят. Те трябва да се поглъщат с течност. Обячайни дози: Високо кръвно (хипертоння): 47,5-95 mg метопрололов сукцинат (50-100 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно. Силна гръдна болка (стенокардия): 95-190 mg метопрололов сукцинат (100-200 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно.

Неритмична стрдечна дейност (аритмия): 95-190 mg метопрололов сукцинат (100-200 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно. Превантивна терапия след инфаркт на миокарда. 190 mg метопрололов сукцинат (200 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно. Палпитации, дължащи се на сърдечно заболяване: 95 mg метопрололов сукцинат (100 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно. Профилактика на мигрена: 95-190 mg метопрололов сукцинат (100-200 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно. Пациенти с стабилна сърдечна недостатъчност в комбинация с други лекарства: Началната доза е 11,88-23,75 mg метопрололов сукцинат (12,5-25 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно. При нужда, дозата може да се увеличи постепенно до максимум 190 mg метопрололов сукцинат (200 mg метопрололов тартарат) веднъж дневно. Пациенти с увредена чернодробна функция: Ако имате тежко нарушена функция на черния дроб, Вашият лекар може да коригира дозата. Винаги следвайте светите на лекаря си. Употреба при деца и юноши Блоксазок не се препоръчва за деца под 6 годишна взраст. При деца и юноши, винаги използвайте Блоксазок, точно както Ви е казал Вашия лекар. Лекарят ще определи точната доза за Вашето дете. Дозировката зависи от теглото на детето. Препоръчителната начална доза при високо кръвно налягане е 0,48 mg/kg метопрололов сукцинат (0,5 mg/kg метопрололов тартарат) веднъж дневно (половин таблетка Блоксазок 23,75 mg за дете с тегло 25 kg). Дозата трябва да бъде коригирана до таблетката с най-близка концентрация. При пациенти, конто не отговарят на 0,5 mg/kg метопрололов тартарат, дозата може да бъде увеличена до 0,95 mg/kg метопрололов сукцинат (1,0 mg/kg метопрололов тартарат), не повече от 50 mg метопрололов тартарат. При пациенти, които не отговарят на 1,0 mg/kg метопрололов тартарат, дозата може да бъде увеличена до 1,9 mg/kg метопрололов сукцинат (2 mg/kg метопрололов тартарат) веднъж дневно (1 таблетка Блоксазок 47,5 mg за дете с тегло 25 kg ). Дози над 190 mg метопрололов сукцинат (200 mg метопрололов тартарат) веднж дневно не са проучвани при деца и юноши. Ако вземете повече Блоксазок отколкото трябва Ако случайно сте приели повече от предписаната доза, свържете се с най-близкото спешно отделение или уведомете Вашия лекар или фармацевт незабавно. Ако пропуснете да вземете Блоксазок Ако сте пропуснали да приемете една доза, взмете я веднага щом се сетите и след това продължете както преди. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако спрете да приемате Блоксазок Не спирайте внезапно приемът на Блоксазок тъй като това може да доведе до влошаване на сърдечната недостатъчност и да увеличи риска от сърдечен удар. Променяйте дозата или спирайте лечението само след консултация с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 човека): умора. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека): главоболие, замайване, - студени ръце и крака, бавен пулс, сърцебнене, недостиг на въздух при тежка физическа дейност, неразположение, коремна болка, повръщане, диария, запек. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека): депресия, кошмари, затруднение при заспиване, - боцкане и мравучкане, преходно влошаване на симптомите на сърдечната недостатъчност, по време на сърдечен пристъ кръвното налягане може рязко да се понижи, кардиогенен шок при пациенти с остър инфаркт на миокарда недостиг на вздух, влошаваш бронхиални проблеми, - реакции на свръхчувствителност по кожата, - болка в грдите, задръжка на урина (отоци), наддаване на тегло. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека): понижен брой на тромбоцити в кръвта (тромбоцитопения), - забравяне, обърканост, халюцинации, нервност, тревожност, - промяна във вкуса, - зрителни нарушения, сухоте или дразнене в очите, - нарушения на проводимостта на сърцето, нарушения на сърдечния ритъм, - отклонения въ функционалните чернодробни тестове, - влошаване или новопоявил се псориазис (вид заболяване на кожата), чувствителност към светлина, повишено изпотяване, косопад, инпотентност (невъзмогност да се получи ерекция), - звънене в ушите. С неизвестна честота (честотата не може да се оцени от наличните данни): нарушена концентрация, - мускулни крампи, възпаление на очите, тъканна смърт при пациенти с тежки проблеми в циркулацията на кръвта, хрема, сухота в устата, възпаление на черния дроб (хепатит), болки в ставите. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. »Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Каго сьобшавате нежелани реакции, можете да далете своя принос за получавано на поро 99 призи и информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след Годен до:. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30°С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Блоксазок Активното вещество е метопрололов сукцинат (metoprolol succinate). - Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 23,75 mg метопрололов сукцинат, еквивалентен на 25 mg метопрололов тартарат (metoprolol tartrate). - Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 47,5 mg метопрололов сукцинат, еквивалентен на 50 mg метопрололов тартарат (metoprolol tartrate). - Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 95 mg метопрололов сукцинат, еквивалентен на 100 mg метопрололов тартарат (metoprolol tartrate). - Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 190 mg метопрололов сукцинат, еквивалентен на 200 mg метопрололов тартарат (metoprolol tartrate). - Другите съставки са колоиден безводен силициев диоксид; микрокристална целулоза; хипромелоза; натриев лаурилсулфат; полисорбат 80; глицерол; хидроксипропилцелулоза; етилцелулоза; и натриев стеарил фумарат в ядрото на таблетката и хипромелоза; титанов диоксид (E171); талк и пропиленгликол въ филмовото покритие. Вижте точка 2 „Блоксазок съдържа натрий". Как изглежда Блоксазоки какво съдържа опаковката 23,75 mg: бели до почти бели, овални, двойноизпкнали, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна на таблетката (размери 8,5 mm × 4,5 mm). От едната страна на делителната черта е гравирано С, от другата страна на делителната черта е гравирана 1. 47,5 mg: бели до почти бели, овални, леко двойноизлъкнали, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна на таблетката (размери 10,5 mm × 5,5 mm). От едната страна на делителната черта е гравирано С, от другата страна на делителната черта е гравирана 2. 95 mg: бели до почти бели, овални, двойноизлъкнали, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна на таблетката (размери 13 mm х 8 mm). От едната страна на делителната черта е гравирано С, от другата страна на делителната черта е гравирана 3. 190 mg: бели до почти бели, двойноизпкнали, продълговати филмирани таблетки с делителна черта от двете страни на таблетката (размери 19 mm х 8 mm). От едната страна на делителната черта е гравирано С, от другата страна на делителната черта е гравирана 4. Блоксазок се предлага в кутии, съдържащи: 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 и 100 таблетки в блистери. 50 mg и 100 mg таблетки).

таблетки). Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба KRKA, d.d., Novo mesto, Smarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словення Производители: KRKA, d.d., Novo mesto, Smarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Германия Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Страна- Име на лекарствения продукт членка Хърватия Bloxazoc 25 mg tablete s produljenim oslobadanjem Bloxazoc 50 mg tablete s produljenim oslobadanjem Bloxazoc 100 mg tablete s produljenim oslobadanjem Bloxazoc 200 mg tablete s produljenim oslobadanjem България Блоксазок 23,75 mg таблетки с удължено освобождаване Блоксазок 47,5 mg таблетки с удължено освобождаване Блоксазок 95 mg таблетки с удължено освобождаване Блоксазок 190 mg таблетки с удължено освобождаване Кипър Bloxazoc 25 mg prolonged-release tablets Bloxazoc 50 mg prolonged-release tablets Bloxazoc 100 mg prolonged-release tablets Bloxazoc 200 mg prolonged-release tablets Чешка република Bloxazoc 25 mg Bloxazoc 50 mg Bloxazoc 100 mg Bloxazoc 200 mg Германия Metoprolol Succinat TAD 23,75 mg Retardtabletten Metoprolol Succinat TAD 47,5 mg Retardtabletten Metoprolol Succinat TAD 95 mg Retardtabletten Metoprolol Succinat TAD 190 mg Retardtabletten Дания Bloxazoc 25 mg depottabletter Bloxazoc 50 mg depottabletter Bloxazoc 100 mg depottabletter Bloxazoc 200 mg depottabletter Естония Bloxazoc 25 Bloxazoc 50 Bloxazoc 100 Bloxazoc 200 Финландия Metoprolol Krka 23,75 mg depottabletti Metoprolol Krka 47,5 mg depottabletti Metoprolol Krka 95 mg depottabletti Metoprolol Krka 190 mg deportabletti Унгария Bloxazoc 25 mg retard tabletta Bloxazoc 50 mg retard tabletta Bloxazoc 100 mg retard tabletta Bloxazoc 200 mg retard tabletta Литва Metazero 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletés

Латвия Норвегия Полша Румъния Швеция Словения Словакия Исландия Горция Metazero 190 mg pailginto atpalaidavimo tabletés Metazero 23,75 mg ilgstošās darbibas tabletes Metazero 47,5 mg ilgstošās darbibas tabletes Metazero 95 mg ilgstošãs darbibas tabletes Metazero 190 mg ilgstošās darbibas tabletes Bloxazoc Bloxazoc Bloxazoc 25 mg comprimate cu eliberare prelungită Bloxazoc 50 mg comprimate cu eliberare prelungită Bloxazoc 100 mg comprimate cu eliberare prelungită Bloxazoc 200 mg comprimate cu eliberare prelungită Bloxazoc 25 mg depottabletter Bloxazoc 50 mg depottabletter Bloxazoc 100 mg depottabletter Bloxazoc 200 mg depottabletter Bloxazoc 25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Bloxazoc 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Bloxazoc 100 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Bloxazoc 200 mg tablete s podaljšanim sproščanjem 3loxazoc 25 mg tablety s predíženým uvolňovanín Bloxazoc 50 mg tablety s predíženým uvol'ňovanín Bloxazoc 100 mg tablety s predíženým uvolňovaním Bloxazoc 200 mg tablety s predíženým uvolňovaním Bloxazoc Metazero XR Дата на последно преразглеждане на листовката 26 Февруари 2026 Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна Агенция по лекарствата (ИАЛ) http://www.bda.bg.