Последна проверка на аптечни данни:

Olanzapine - Egis 10 mg таблетки, диспергиращи се в устата

Режимът не е уточнен

таблетки, диспергиращи се в устата · 10 mg · Egis

Тази страница е за Olanzapine - Egis 10 mg таблетки, диспергиращи се в устата. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Оланзапин-ЕГИС съдържа активното вещество оланзапин. Оланзапин-ЕГИС принадлежи към група лекарствени продукти, наречени антипсихотици и се използва за лечение на следните състояния: • Шизофрения, заболяване, при което са налице симптоми като чуване, виждане или сещане на несъществуващи неща, нереални мисли, необичайна подозрителност атваряне в себе си. Хората с това заболяване могат също да се чувстват подтиснати, д извита тревожност или напретост. • Умерени до тежки манийни епизоди, състояние съ симптоми на приповдигнато настроение или еуфория. Оланзапин-ЕГИС доказано предотвратява повторната поява на тези симптоми при пациенто

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Оланзапин-ЕГИС Че «/ . Зу бЛикАън. 7”

» Ако сте алергични към оланзапин или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени вт. 6). Алергичната реакция може да се разпознае с обрив, сърбеж, подуване на лицето, подуване на устните или задъхване. Ако това Ви се случи, кажете на Вашия лекар. » Ако Вие поставена диагноза за проблеми с очите, като някои форми на глаукома (повишено налягане в очите). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Оланзапин- ЕГИС . Не се препоръчва употребата на Оланзапин-ЕГИС при пациенти в старческа възраст с | деменция, тъй като може да се появят сериозни нежелани лекарствени реакции. . Лекарства от този тип могат да предизвикат необичайни движения предимно в областта ва лицето или езика. Ако това се случи след като сте приемали Оланзапин-ЕГИС, уведомете Вашия лекар. . Много рядко лекарства от този тип могат да предизвикат комбинация от повишена температура, учестено дишане, изпотяване, мускулни схващания и сънливост или безсъние. Ако това се случи, свържете се с Вашия лекар незабавно. . При пациенти приемащи Оланзапин-ЕГИС е било наблюдавано повишаване на телесното тегло. Вие и Вашият лекар трябва редовно да проверявате Вашето тегло. Трябва да “ обмислите консултация с диетолог или помощ с диетичен режим, ако е необходимо, ФфФ . При пациенти приемащи Оланзапин-ЕГИС са били наблюдавани увеличени нива на кръвната захар и на мазнините (триглицериди и холестерол). Вие и Вашият лекар трябва редовно да проверявате нивата на кръвната захар и на някои мазнини в кръвта, преди да започнете да приемате Оланзапин-ЕГИС и редовно по време на лечението. . Уведомете Вашия лекар, ако Вие или някой друг от Вашето семейство сте получавали кръвни съсиреци, защото за тези лекарства се счита, че причиняват образуване на кръвни съсиреци. Ако страдате от някое от следните заболявания, кажете на Вашия лекар при първа възможност: «. Диабет « Сърдечно заболяване « Чернодробно или бъбречно заболяване . Болест на Паркинсон «е Епилепсия (гърчове) «е Проблеми с простатата «. Чревна непроходимост (ПЛПаралитичен илеус) « Заболявания на кръвта «е Инсулт или “мини-инсулт” (временни симптоми на инсулт) Фф Ако страдате от деменция, Вие или човекът, който се грижи за Вас/Ваш роднина трябва да информира Вашия лекар, ако някога сте имали инсулт или “мини-инсулт”. . Като обичайна предпазна мярка, ако сте на възраст над 65 години, Вашето кръвно налягане трябва да се наблюдава от Вашия лекар. Деца и юноши | Оланзапин-ЕГИС не е предназначен за пациенти под 18 години, Наи я С ЕИЦИЯ По Други лекарства и Оланзапин-ЕГИС Ку ко «а Докато сте на лечение с Оланзапин-ЕГИС може да приемате други лека < не ако 5 Вашият лекар Ви каже. Може да почувствате сънливост, ако приемате СЩанза Нин ЕГ йса. ра комбинация с антидепресанти или лекарства за лечение на тревожност, Мале Св Е (транквиланти). А “ С ”. - /

Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Особено важно е да информирате Вашия лекар, ако приемате: е лекарства за лечение на болестта на Паркинсон; е карбамазепин (антиепилептик и стабилизатор на настроението), флувоксамин (антидепресант) или ципрофлоксацин (антибиотик), тъй като това може да наложи промяна на Вашата доза Оланзапин-ЕГИС. Оланзапин-ЕГИС с алкохол Не пийте алкохол, ако приемате Оланзапин-ЕГИС, тъй като едновременната употреба с алкохол може да причини сънливост. | Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, | посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да приемате това лекарство когато сте бременна, освен ако не сте го обсъдили с Вашия лекар. Вие не трябва да приемате това лекарство, когато кърмите, тъй като малки количества от Оланзапин-ЕГИС могат да преминат в кърмата. | При новородени бебета, чиито майки са приемали Оланзапин-ЕГИС в последния триместър ФфФ (последните три месеца от бременността им) могат да се появят следните симптоми: треперене, втвърдяване и/или отслабване на мускулите, сънливост, възбуда, проблеми с дишането и задух. . Ако тези симптоми се появят при Вашето бебе, трябва да се свържете с Вашия лекар. Шофиране н работа с машини Има риск да почувствате замайване, когато приемате Оланзапин-ЕГИС. Ако това се случи, не шофирайте и не работете с никакви инструменти или машини. Уведомете Вашия лекар. Оланзапин-ЕГИС съдържа аспартам н лактоза (млечна захар) Пациенти, които не могат да приемат фенилаланин, трябва да имат предвид, че Оланзапин- ЕГИС таблетки, диспергиращи се в устата съдържа аспартам, който е източник на фенилаланин. Той може да бъде вреден за хора, страдащи от фенилкетонурия. Ако Вашият лекар Ви е казал, че страдате от непоносимост към някои видове захар (напр. лактоза), трябва да се свържете с лекаря си преди да приемете този лекарствен продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не ” всеки ги получава. й Кажете незабавно на Вашия лекар, ако получите: + необичайни движения (честа нежелана реакция, която може да засегне до | на 10 човека), главно на лицето или езика; «+ Кръвни съсиреци във вените (нечеста нежелана реакция, която може да засегне до 1 на 100 човека), особено в краката (симптомите включват подуване, болка и зачервяване на краката), които могат да достигнат по кръвоносните съдове до белия дроб, като причиняват болки в гърдите и задух. Ако забележите някои от тези симптоми, потър я; урока, помощ незабавно; Ка рх «е Комбинация от повишена температура, учестено дишане, мускулна ова С За, или сънливост (Честотата на тази нежелана реакция не може да бъде оНе ето ка | | данни). И Е Ани | 52 Много чести нежелани реакции: (може да засегнат повече от 1 на 10 душ См - пука

». Наддаване на тегло » Сънливост « Повишения в нивата на пролактин в кръвта » В началото на лечението някои хора може да почувстват замайване или прималяване (придружено със забавяне на сърдечния ритъм), особено при изправяне от легнало или седнало положение. Обикновено това отминава от само себе си, но ако не се случи, трябва да кажете на Вашия лекар. Чести нежелани реакции: (може да засегнат до 1 на 10 души) « Промени в нивата на някои кръвни клетки и масти в кръвообращението « Повишения в нивата на захар в кръвта и урината « Засилено чувство на глад «» Замаяност » Безпокойство . Тремор « Запек . Сухота в устата « Обрив « Загуба на сила « Прекомерна уморяемост 1 е « Задържане на вода, водещо до отичане на ръцете, глезените или на стъпалата «. Сексуални нарушения, като понижено либидо при мъже и жени или еректилна дисфункция при мъже «е Временно повишение на чернодробните ензими в началото на лечението . Повишение в нивото на пикочна киселина и креатинфосфокиназа в кръвта « Необичайни движения (дискинезия) « Повишена температура « Болка в ставите Нечести нежелани реакции: (може да засегнат до 1 на 100 души) » Бавен сърдечен ритъм » Чувствителност към слънчева светлина » Незадържане на урина « Невъзможност за уриниране . Косопад « Липса или намалена менструация « Промени в гърдите при мъже и жени, напр. необичайна секреция на мляко от гърдите или необичайно уголемяване на гърдите е « Мускулна скованост или спазъм (включително движения на очите) ! » Проблеми с говора . Алергична реакция (например оток на устата и гърлото, сърбеж, обрив) « Диабет или влошаване на диабета, понякога свързано с кетоацидоза (кетони в кръвта и | урината) или кома «. Гърчове, обикновено свързани с анамнеза за гърчове (епилепсия) . Кръвотечение от носа . Раздуване на корема » Загуба на памет или склонност към забравяне Редки нежелани реакции: (може да засегнат до | на 1 000 души). а А » Понижение на нормалната телесна температура “ 5 Ка А а » Нарушения на сърдечния ритъм Е Како 2818 . Внезапна необяснима смърт #3 е АА са 5 ». Възпаление на панкреаса, причиняващо силна коремна болка, повишена температура в” , ” неразположение К е 5 /

«„ Чернодробно заболяване, проявяващо се като пожълтяване на кожата и на бялата част на очите : « Мускулно заболяване, проявяващо се като необясними болки и страдания «. Продължителна и/или болезнена ерекция. Докато приемат Оланвзапин-ЕГИС, пациентите в старческа възраст с деменция, могат да получат инсулт, пневмония, незадържане на урината, падания, силна уморяемост, зрителни халюцинации, покачване на температурата, зачервяване на кожата и да имат проблеми с походката. В тази специфична група пациенти има съобщения и за няколко случая с фатален изход. При пациенти с болестта на Паркинеон, Оланзапин-ЕГИС може да доведе до влошаване на симптомите. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме #8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: угуп/.Ъда.Ъе, Фф Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след надписа „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец, Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма таблетки, диспергиращи се в устата
Концентрация 10 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Egis
Регистрационен № (ИАЛ) 20110210