Nolpaza Control 20 mg стомашно-устойчиви таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
Активно вещество: pantoprazole . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Nolpaza Control 20 mg стомашно-устойчиви таблетки, опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 7. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Nolpaza · 20 mg · стомашно-устойчиви таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
- Nolpaza · 40 mg · Прах за инжекционнен разтвор · Vial, colourless glass class I x 1
- Nolpaza · 40 mg · стомашно-устойчиви таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Нолпаза контрол съдържа активното вещество пантопразол, което блокира "помпата", която произвежда солна киселина в стомаха. По този начин продуктът намалява киселинността във Вашия стомах. Нолпаза контрол се използва за краткосрочно лечение на симптомите на стомашния рефлукс (като например киселини и връщане на стомашно съдържимо от стомаха към хранопровода) при възрастни. Стомашният рефлукс е връщане на киселинно стомашно съдържимо в хранопровода, което може да предизвика възпаление или болка. Това може да доведе до симптоми като чувство на пареща болка в гърдите, достигаща до гърлото (киселини в стомаха) и неприятен кисел вкус в устата (кисело оригване). Вие може да почувствате облекчаване от симптомите на киселинния рефлукс и киселини в стомаха след само един ден лечение с Нолпаза контрол, но това лекарство не е предназначено да води до незабавно облекчение. Може би ще бъде необходимо да приемате таблетките 2-3 последователни дни за облекчаване на симптомите. Ако след 2 седмици не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, аа по ле, потърсите лекарска помощ. аи ЗЕ, х
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Уведомете Вашия лекар незабавно или се свържете със спешното отделение на най-близката болница, ако получите някоя от следните сериозни нежелани реакции. Спрете приема на лекарството незабавно и вземете листовката и/или таблетките с Вас.
- Сериозни алергични реакцин (редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Реакции
на свръхчувствителност, така наречените анафилактични реакции, анафилактичен шок и
ангиоедем. Типичните симптоми са: подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото,
което може да предизвика затруднено преглъщане и дишане, уртикария (копривна
треска), тежко замайване със силно учестена сърдечна дейност и обилно изпотяване.
- Сериозни кожни реакции (с нензвестна честота: честотата не може да бъде
определена от наличните данни): Вие може да забележете едно или повече от следните
- обриви с подуване, с образуване на мехури или лющене на кожата; загуба на кожа и кървене около очите, носа, устата или гениталиите и бързо влошаване на общото състояние или обрив при излагане на слънчева светлина. Може също да имате болки в ставите или грипоподобни симптоми, висока температура, подути жлези (например в подмишницата) и кръвните изследвания могат да покажат промени, касаещи определени бели кръвни клетки или чернодробни ензими.
- червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по тялото, често с мехури в средата, лющене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от висока температура и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза).
- широко разпространен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни възли (ОВЕ55 синдром или синдром на лекарствена свръхчувствителност).
- Други сериозни реакция (с нензвестна честота): пожълтяване на кожата и очите
(поради сериозно увреждане на черния дроб) или повишена температура, обрив и
уголемени бъбреци, понякога с болезнено уриниране и болка долната част на гърба
(сериозно възпаление на бъбреците), което може да доведе до бъбречна недостатъчност.
Други нежелани реакции включват:
- Чести нежелани реакциян (могат да засегнат до Г на 10 души): доброкачествени полипи в стомаха.
- Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 души):
главоболие; замайване; диария; гадене, повръщане; подуване на корема и отдел
голямо количество газове; запек; сухота в устата; колики и дискомфорт; ко обра
уртикария; сърбеж; чувство на слабост, чувство на изтощение или общо ЗА
нарушение на съня; повишаване на чернодробните ензими в кръвните тейтово/ А Е
на бедрото, китката или гръбначния стълб. | с Ее Е |
- Редки нежелани реакцнин (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): | 21 # 1. В “ с Маш “/
нарушение или пълна липса на вкус, нарушения в зрението, като замъглено зрение; болки в ставите; мускулни болки; промени в телесното тегло; повишена телесна температура; подуване на крайниците; депресия; повишено ниво на билирубин и масти в кръвта (установено при кръвни тестове). Нарастване на гърдите при мъжете; висока температура и рязък спад на циркулиращите гранулоцити (подвид бели кръвни клетки) (наблюдавани при изследвания на кръвта).
- Много редки нежелани реакцни (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): дезориентация; намаляване броя на тромбоцитите, което може да предизвика кървене и насиняване, по-изразени от обичайното; намаляване броя на белите кръвни клетки, което може да доведе до по-чести инфекции; съпътстващо необичайно намаляване на броя на червените и бели кръвни клетки, както и на тромбоцитите (наблюдавани при изследвания на кръвта).
- С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни): халюцинации, объркване (по-специално при пациенти с анамнеза за тези симптоми); понижено ниво на натрий, магнезий, калций или калий в кръвта (вижте точка 2); обрив, който може да бъде съпроводен с болка в ставите; усещане за изтръпване, боцкане, парене или изтръпване, възпаление на дебелото черво, което причинява упорита водниста диария.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Мо 8,
1303 София,
уебсайт: муме.Бда.Бое.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, посочен на кутията след „Годен
до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия за съхранение.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще
спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Acidwell | 20 mg |
| Controloc | 40 mg |
| Controloc | 20 mg |
| Noacid | 20 mg |
| Noacid | 40 mg |
| Nolpaza | 20 mg |
| Nolpaza | 40 mg |
| Nolpaza | 40 mg |
| Pamtoprazole AptaPharma | 40 mg |
| Panrazol | 40 mg |
| Panrazol | 20 mg |
| Panrazol Control | 20 mg |
| Pantoprazole Accord | 40 mg |
| Pantoprazole Alupharma | 40 mg |
| Pantoprazole Kalceks | 40 mg |
| Pantoprazole Polpharma | 40 mg |
| Pantoprazole Rompharm | 40 mg |
| Pantoprazole STADA | 40 mg |
| Pantoprazole-Tchaikapharma | 40 mg |
| Pantoprazole Zentiva | 40 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | pantoprazole |
|---|---|
| Лекарствена форма | стомашно-устойчиви таблетки |
| Концентрация | 20 mg |
| Опаковка | Blister OPA/Al/PVC/Al x 7 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | KRKA, d.d., Novo mesto |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20130442 |
| ATC код | A02BC02 — pantoprazole |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |