Neoformin
Кратко резюме
Лекарственото вещество на Неоформин е метформинов хидрохлорид. Неоформин се прилага за лечение на захарен диабет тип П при възрастни, особено такива с наднормено тегло, когато само спазването на днета и физически упражнения не води до желания контрол на кръвната захар. Попитайте Вашия лекар, ако имате някакви въпроси относно това, какво е действието на Неоформин и защо Ви е предписано това лекарство. е [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | metformin |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка филмирана |
| Концентрация | 500 mg |
| Опаковка | Blister Al/PVC/PVDC x 30 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Нео Балканика ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20060299 |
| ATC код | A10BA02 — metformin |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Лекарственото вещество на Неоформин е метформинов хидрохлорид. Неоформин се прилага за лечение на захарен диабет тип П при възрастни, особено такива с наднормено тегло, когато само спазването на днета и физически упражнения не води до желания контрол на кръвната захар. Попитайте Вашия лекар, ако имате някакви въпроси относно това, какво е действието на Неоформин и защо Ви е предписано това лекарство. е
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Следвайте внимателно всички инструкции на Вашия лекар. Те може да се различават от общата информация в тази листовка. Не приемайте Неоформин в следните случаи: «е ако сте алергични (свръхчувствителни) към метформин или към някое от помощните вещества на Неоформин, изброени в края на тази листовка; е« ако страдате от заболяване, наречено диабетка кетоацидоза; « ако страдате от бъбречна недостатъчност или бъбречна дисфункция; « ако страдате от остри състояния с възможност за нарушение на бъбречната функция; « ако страдате от остри или хронични заболявания, които могат да доведат до сърдечни или респираторни заболявания; «е ако страдате от чернодробна недостатъчност, остра алкохолна интоксикадия- или алкохолизъм; меЩИЯ ра съ ся : Ж ЕЛИКА БЕ
«е ако кърмите. Ако някое от гореизброените важи за Вас, уведомете Вашия лекар, преди да започнете да приемате Неоформин, Обърнете специално внимание при употребата на Неоформин: « ако имате лактатна ацидоза (сериозно метаболитко нарушение); « ако Ви предстои прием на Йодни контрастни средства за нуждите на рентгеново изследване, е ако Ви предстои хирургична ивтервенция. Ако Някое от тези състояния се отнася за Вас, информирайте Вашия лекар. Той ще го има предвид по време на лечението Ви с Неоформин,. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. ф Не се препоръчва комбиниране с алкохол, Йодни контрастни средства, глюкокортикостероиди, бета-2-агонисти, диуретици и АСЕ-инхибитори. Фертилитет, бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Когато планирате бременност или по време на такава, Неоформин не трябва да се използва за лечение на диабета, а е необходимо прилагането на инсулин за поддържане нивата на кръвната захар възможно най-близо до нормата с цел понижаване риска от малформации на плода, свързани с абнормалните нива на глюкозата в кръвта. Неоформин преминава в кърмата и достига концентрации, сравними с тези в плазмата. Необходимо е да се прекъсне кърменето или да се премине на друго лечение. Шофиране ни работа с машини Самостоятелното приложение на Неоформин не води до хипогликемия, поради което не оказва е влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това, при комбинирането с други антидиабетни средства, пациентите трябва да бъдат предупредени за възможността от възникване на хипогликемия. Важна информация относио някои от съставките на Неоформин Няма такава.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте Неоформин, точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната начална доза е една таблетка 2 или 3 пъти дневно по време на хранене или след това. След 10 до 15 дни дозата трябва да се промени въз основа на резултатите 1 я Па ан ча на глюкозата в кръвта. Постепенното повишаване на дозата може да подобр Су оо БЛИКА ФА
страна на стомашно-чревния тракт. Максималната препоръчвана доза Неоформин е 3 2 дневно. При преминаване от друго орално антидиабетно средство се препоръчва спиране на другото средство и започване на лечението с Неоформин в посочената по-горе доза. Комбиниране с инсулин Неоформин и инсулин могат да се прилагат под формата на комбинирано лечение за постигане на по-добър контрол на кръвната захар. Неоформин се прилага в обичайната начална доза от | таблетка 2-3 пъти дневно, докато дозата на инсулина се коригира въз основа на резултатите от измерването на глюкозата в кръвта. Пациенти в напреднала възраст: поради възможност за намаление на бъбречната функция при пациеятите в напреднала възраст, дозата на Неоформин трябва да се определи въз основа на бъбречната функция. Необходима е редовна оценка на бъбречната функция. Деца: Поради липса на данни, Неоформин не трябва да се прилага при деца. Ако сте приели повече от необходимата доза Неоформин | Ако сте приели прекалено много таблетки Неоформин или ако някой друг случайно е приел Вашите таблетки, обърнете се незабавно за съвет към Вашия лекар или към най-близката болница. Покажете им опаковката с таблетките. Може да се наложи провеждане на лечение. Не е наблюдавано намаление нивата на кръвната захал при дози Неоформин до 85 9, като в тези случаи възниква спешното състояние лактатна ацидоза. Ако сте пропуснали да приемете Неоформин -- ако наближава времето за следващата доза (напр. 2 до 3 часа), пропуснете дозата, която сте забравили и приемете следващата доза в обичайното време. - в противен случай приемете дозата веднага, щом се сетите и след това вземете следващата доза в обичайното време. -- не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели приема на Неоформин Не спирайте приема на Неоформин, докато Вашият лекар не Ви каже. в Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички останали лекарства, Неоформин може да причини някои нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Честотата им се определя както следва: много чести (>1/10), чести (>1/100 до <!1/10), кечести (>1/000 до <1/100), редки (2>1/10,000 до <1/1000), много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Те са редки или нечести, т.е. с вероятност да засегнат между 1 и 100 на всеки 10 000 пациента, Такава реакция може да бъде лактатната ацидоза. с ОЩИЯ По
Много чести (засягат повече от 10 на всеки 100 пациента) Такива са например стомашно-чревни симптоми като гадене, повръщане, диария, коремна болка и загуба на апетита. Чести (засягат между 1 и 10 на всеки 100 пациента) Такава реакция може да бъде металния вкус в устата. Нечести (засягат между 1 и 10 на всеки 1000 пациента) Такава реакция може да бъде леко зачервяване. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други нежелани реакции, неописани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. 5, СЪХРАНЕНИЕ НА НЕОФОРМИН Срокът на годност на филмираните таблетки Неоформин е 36 месеца. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. я Не използвайте Неоформин след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковката. Срока на годност отговаря на последния ден от посочения месец, Няма специални условия на съхранение. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Неоформин « Активната съставка е метформинов хидрохлорид. » Другите съставки са: натриев нишестен гликолат, царевично нишесте, повидон, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат. Във филмовото покритие на таблетката: хипромелоза, титанов диоксид Е171, пропилен гликол, ; макрогол 6000, пречистен талк. Как изглежда Неоформии и какво съдържа опаковката Блистери РУС/РУБС/АТ-фолио по 10 таблетки, по 3, би 12 блистера в кутия. Притежател на разрешението за употреба НЕО БАЛКАНИКА ЕООД Ул, „Земляне” Мо 35, София Производители, отговорни за освобождаване на партидите МС ФАРМА АД Ул. “Земляне” Ме35 1618 София, България „С СИЦИЯ По, 4 б/ е Ку ща лико”
“ в Е За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Дата на последно одобрение на листовката ЗЕИЦИЯ /
Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Brotmin | 850 mg |
| Brotmin | 1000 mg |
| Glucophage | 1000 mg |
| Glucophage | 500 mg |
| Glucophage | 850 mg |
| Glucophage XR | 500 mg |
| Glucophage XR | 750 mg |
| Glucophage XR | 1000 mg |
| Meglucon | 1000 mg |
| Meglucon XR | 500 mg |
| Meglucon XR | 750 mg |
| Meglucon XR | 1000 mg |
| Metfocon | 500 mg |
| Metfocon | 850 mg |
| Metfocon | 1000 mg |
| Metfocon XR | 500 mg |
| Metfocon XR | 750 mg |
| Metfocon XR | 1000 mg |
| Metfodiab | 1000 mg |
| Metfodiab | 500 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.