Меглюкон XR (Meglucon XR) 500 mg таблетки с удължено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 28
Активно вещество: metformin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Меглюкон XR (Meglucon XR) 500 mg таблетки с удължено освобождаване, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 28. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Meglucon · 1000 mg · филмирани таблетки
- Meglucon XR · 1000 mg · таблетки с удължено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 28
- Meglucon XR · 750 mg · таблетки с удължено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 28
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Меглюкон ХК таблетки с удължено освобождаване съдържа активното вещество метформин хидрохлорид и е от групата лекарствени продукти, наречени бигваниди, които се използват за лечение на захарен диабет тип 2 (инсулин зависим). Меглюкон ХК се използва за лечение на диабет тип 2, когато само диетата и физическите упражнения не са достатъчни за контрол на нивото на кръвната глюкоза (захар), по-специално се използва при пациенти с наднормено тегло. Меглюкон ХК може да се използва самостоятелно или в комбинация с други лекарства, използвани за лечение на диабет (лекарства, приемани през устата или инсулин). Меглюкон ХЕ се използва също за профилактика на захарен диабет тип 2 при пациенти с преддиабед. Инсулинът е хормон, който дава възможност на тъканите в тялото да приемат глюкоза от кръвта и да я използват за енергия или да я съхраняват за бъдеща употреба. При хората с диабет тип 2 не се произвежда достатъчно инсулин в панкреаса или тялото им не реагира нормално на инсулина, който произвежда. Това предизвиква натрупване на глюк което може да причини редица сериозни проблеми в дългосрочен план, затова е 149 продължите да приемате Вашето лекарство, въпреки че може да нямате види ми. «А Меглюкон ХК прави тялото по-чувствително към инсулина и му помага да с КЕ“ А - нормалния начин за използване на глюкозата. 4 А , а а /е/ СЕТ АР“ .
При възрастни с наднормено тегло, дългосрочната употреба на Меглюкон ХЕ също намалява риска от усложнения свързани с диабет. Меглюкон ХК се свързва или със стабилно поддържане на телесното тегло, или с умерена загуба на тегло. Меглюкон ХЕ. таблетки с удължено освобождаване са специално предназначени за бавно освобождаване на лекарственото вещество в тялото, поради което се различават от други видове таблетки, съдържащи метформин.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Меглюкон ХЕ: - ако сте алергични към метформин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергична реакция може да предизвика обрив, сърбеж или задух. - ако имате чернодробни проблеми. - ако имате силно намалена бъбречна функция. - ако имате неконтролиран диабет, например с тежка хипергликемия (високи нива на кръвна захар), гадене, повръщане, диария, бърза загуба на тегло, лактатна ацидоза (вж, “Риск от лактатна ацидоза” по-долу) или кетоацидоза. Кетоацидозата е състояние, при което веществата, наречени “кетонни тела” се натрупват в кръвта и това може да доведе до диабетна прекома. Симптомите включват болки в стомаха, учестено и дълбоко дишане, сънливост или необичаен плодов аромат на дъха. - при голяма загуба на течности в тялото (дехидратация), т.е поради продължителна или тежка диария или повтарящо се повръщане. Дехидратацията може да доведе до бъбречни усложнения, което да увеличи риска от лактатна ацидоза (вж. по-долу “Предупреждения и предпазни мерки”). - в случай на тежка инфекция, напр. белодробна, бронхиална или бъбречна инфекция. Тежките инфекции могат да доведат до бъбречни проблеми, което да повиши риска от лактатна ацидоза (вж. по-долу “Предупреждения и предпазни мерки”). - в случай че се лекувате от остри сърдечни проблеми или наскоро прекаран сърдечен инфаркт или имате тежки проблеми с кръвообращението (напр. шок), или затруднено дишане. Това може да доведе до недостатъчно снабдяване на тъканите с кислород, което да повиши риска от лактатна ацидоза (вж. по-долу “Предупреждения и предпазни мерки”). - при повишена консумация на алкохол. - ако сте под 18-годишна възраст. Ако някое от горепосочените се отнася за Вас, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство. Непременно се консултирайте с лекар, в случай че: - трябва да Ви се направи рентгеново изследване или тест, който изисква инжектиране в кръвта на контрастно вещество, което съдържа йод. - Ви предстои голяма хирургична интервенция. Лечението с Меглюкон ХК трябва да бъде проустановено за известно време преди и след изследването или операцията. Вашият лекар ще реши дали е необходимо друго лечение през това време. От съществено значение е стриктно да спазвате съветите на Вашия лекар. Предупреждения ни предпазня мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Меглюкон ХЕ. Риск от лактатна ацидоза “” ка Меглюкон ХК може да причини много рядка, но много сериозна нежелана Зена. с лактатна ацидоза, особено ако бъбреците не функционират правилно. Рискът от рязА Ги 1 Зи лактатна ацидоза се увеличава и при неконтролиран диабет, тежки инфекции, пр 5 #5; пасе | Зу уд”...
м
гладуване или прием на алкохол, дехидратация (вж. допълнителна информация по-долу), чернодробни проблеми и всякакви състояния, при които част от тялото има намалено снабдяване с кислород (като остро протичаща тежка болест на сърцето). Ако някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар за допълнителни указания. Говорете с Вашия лекар незабавно за допълнителни указания: . ако е установено, че страдате от наследствено генетично заболяване, повлияващо митохондриите (компонентите, които произвеждат енергия в клетките), като синдром на митохондриална енцефалопатия с лактатна ацидоза и инсултоподобни епизоди (МЕЛАС синдром) или наследствен диабет и глухота по майчина линия (Маега! шегие« фарете5 апа деате55, МЮР). . ако имате някой от тези симптоми след започване на лечение с метформин: припадък, намалени познавателни способности, затруднени движения на тялото, симптоми, показателни за увреждане на нервите (напр. болка или изтръпване), мигрена и глухота. Спрете приема на Меглюкон ХК за кратък период от време, ако имате заболяване, което може дя бъде свързано с дехидратация (значителна загуба на телесни течности) като тежко повръщане, диария, треска, излагане на топлина или ако пиете по-малко течности от нормалното. Говорете с Вашия лекар за допълнителни указания. Спрете приема на Меглюкон ХК ин незабавно се свържете с лекар нли най-близката болница, ако имате някои от симптомите на лактатна ацидоза, тъй като това състояние може да доведе до кома. Симптомите на лактатна ацидоза включват:
а повръщане
а болка в стомаха (корема)
а мускулни крампи
е общо усещане за неразположение, придружено с тежка умора
“ затруднено дишане
а понижена телесна температура и пулс Лактатната ацидоза е състояние, което налага спешна медицинска помощ, и трябва да се лекува в болница. Ако Ви се налага да претърпите сериозна операция, трябва задължително да спрете приема на Меглюкон ХК по време на процедурата и известно време след нея. Вашият лекар ше реши кога трябва да спрете и кога да възобновите лечението с Меглюкон ХЕ. По време на лечението с Меглюкон ХЕ, Вашият лекар ще проверява бъбречната Ви функция поне веднъж годишно или по-често, ако сте в старческа възраст и/или ако имате влошена бъбречна функция, Меглюкон ХК самостоятелно не причинява хипогликемия (твърде ниско ниво на глюкоза/захар в кръвта). Но ако приемате Меглюкон ХК заедно с други лекарства за лечение на диабет, които могат да доведат до хипогликемия (напр. сулфанилурейни производни, инсулин, меглитиниди), има риск от хипогликемия. Ако усетите симптоми на хипогликмия като слабост, замайване, повишено потене, учестена сърдечна дейност, зрителни нарушения или затруднена концентрация, обикновено е достатъчно да изядете или изпиете нещо, което съдържа захар. Ако сте на възраст над 75 години, не трябва да започвате лечение с Меглюкон ХЕ. МАЧ намаляване на риска от развитие на захарен диабет тип 2. а, > Възможно е да наблюдавате остатъци от таблетките в изпражненията си. Не се Прйкеоннкайкнае с. | 6- това е нормално за такъв тип таблетки. 2 ан узо «
ра К)
Трябва да продължите да спазвате хранителния режим, определен от Вашия лекар и да се
уверите, че приемате редовно въглехидрати през деня.
Не спирайте приема на това лекарство без да сте говорили с Вашия лекар.
Други лекарства и Меглюкон ХЕ
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други
лекарства.
Ако трябва да Ви бъде поставена инжекция с контрастно средство, съдържащо Йод, в
кръвообращението, при изследване на ренттен или скенер, трябва да спрете приема на
Меглюкон ХК преди или по време на инжекция. Вашият лекар ще реши кога трябва да спрете и
кога да възобновите лечението с Меглюкон ХЕ.
Може да се наложи по-често да се изследва кръвната глюкоза и функционирането на бъбреците
или Вашият лекар може да коригира дозата на Меглюкон ХЕ. Изключително важно е да
споменете следното:
- лекарства, които увеличават отделянето на урина (диуретици (отводняващи таблетки), като фуроземид).
- - лекарства, използвани за лечение на болка и възпаление (НСПВС и СОХ-2 инхибитори, като ибупрофен и целекоксиб)
- - някои лекарства за лечение на високо кръвно налягане (АСЕ инхибитори и ангиотензин П рецепторни антагонисти)
- бета-2 адренорецепторни агонисти, като салбутамол или тербуталин (за лечение на астма)
- - стероиди (като преднизолон, мометазон, беклометазон), използвани за лечение на различни състояния, като тежък дерматит или астма
- симпатикомиметични лекарства, включително епинефрик и допамин, използвани за лечение на сърдечен удар и ниско кръвно налягане. Епинефрин присъства и в някои стоматологични анестетици.
- - лекарства, които могат да променят количеството на Меглюкон ХК в кръвта, особено при
| нарушена бъбречна функция (такива са верапамил, рифампицин, циметидин,
долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол, кризотиниб, олапариб)
- - други лекарства за лечение на диабет
Меглюкон ХЕ с алкохол
Избягвайте прекомерната употреба на алкохол по време на приема на Меглюкон ХК, тъй като
това може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вж. точка “Предупреждения и предпазни
мерки”).
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,
посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство в случай, че са необходими
промени в лечението или проследяването на кръвната захар.
Това лекарство не се препоръчва за жени, които кърмят или планират да кърмят.
Шофиране и работа с машини
Ако се приема самостоятелно, Меглюкон ХК не води до хипогликемия (симптоми на прекалено
ниска кръвна захар като прималяване, обърканост и увеличено изпотяване) и следователно не
трябва да повлиява способността Ви за шофиране и работа с машини.
Въпреки това, необходимо е повишено внимание ако Меглюкон ХК се използва едновременно
с други лекарства за лечение на диабет, които могат да доведат до хипогликемия (нар”
сулфонилурейни производни, инсулин, меглитиниди). Симптомите на хипоглик» „а ЕН |
слабост, замайване, повишено потене, учестена сърдечна дейност, замъглено в К ц. ИЛИ. мм СА
МС ЧЯ | Не шофирайте и не работете с машини, ако усетите симптоми на хипогликемий 4 Ко 5 /
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава. Могат да се появят следните нежелани реакции:
Меглюкон ХК може да доведе до много рядка (може да засегне до 1 на 10 000 души), но много
сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза (вж. точка “Предупреждения и
предпазни мерки”), Ако това се случи, трябва да спрете приема ня Меглюкон ХЕ ин
незабавно да се свържете с лекар нли най-близката болница, тъй като лактатната ацидоза
може да доведе до кома.
Други възможни нежелани реакции са посочени по-долу според честотата им:
Много честни (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):
е Стомашно-чревни проблеми, вкл. диария, гадене, повръщане, болка в корема или загуба на апетит. Ако имате някоя от тези реакции, не спирайте приема на таблетките, тъй като тези симптоми обикновено изчезват след около 2 седмици. От полза в тези случаи е ако приемате таблетките по време или непосредствено след хранене. Ако оплакванията продължават, спрете приема на Меглюкон ХК ик се консултирайте с Вашия лекар.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 дуптги):
е промени във вкуса.
е Намалени или ниски нива на витамин Во в кръвта (симптомите може да включват тежка умора (изтощение), възпален и зачервн език (глосит), изтръпвания (парестезии) или бледа или пожълтяла кожа). Вашият лекар може да назначи някои изследвания, за да разбере причината за Вашите симптоми, тъй като някои от тях могат също да се дължат на диабет или на други несвързани здравни проблеми.
Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души)
е Лактатна ацидоза. Това е рядко, но опасно усложнение, особено когато бъбреците-не функционират правилно. Симптомите на лактатна ацидоза са неспециф 4 Е иск „предупреждения и предпазни мерки“. жи” я
е Изследвания на чернодробната функция извън нормата или признаци нахей ас | “. (възпаление на черния дроб; това може да причини уморяемост, загуба (а Ще 5 за 6) 5 отслабване на тегло, със или без пожълтяване на кожата и бялата част ний озйгек а зиа ре ” !
из сай зи че
веднага приема на Меглюкон ХК ин кажете на Вашия лекар, ако се появят такива
симптоми. е Кожни реакции като зачервяване (еритем), сърбеж или сърбящ обрив (копривна треска,
уртикария). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +#35928903417, уебсайт: хму.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате Меглюкон ХЕ. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, бутилката или блистера след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, бутилката или блистера след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (metformin) в същата концентрация (500 mg) и лекарствена форма (таблетки с удължено освобождаване); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Продукт | Опаковка | Най-ниска актуална цена | НЗОК |
|---|---|---|---|
| Meglucon XR (тази страница) | — | няма актуална цена | НЗОК плаща 1,36 € за 60 бр. |
| Glucophage XR | — | няма актуална цена | НЗОК плаща 1,36 € за 60 бр. |
| Metfocon XR | — | няма актуална цена | НЗОК плаща 1,36 € за 60 бр. |
| Metfostada XR | ×60 | 4,44 € · 1 аптека | НЗОК плаща 1,36 € за 60 бр. |
| Neoformin XR | — | няма актуална цена | НЗОК плаща 1,36 € за 60 бр. |
| Sophamet XR | — | няма актуална цена | — |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | metformin |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки с удължено освобождаване |
| Концентрация | 500 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 28 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Sandoz d.d. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20200173 |
| ATC код | A10BA02 — metformin |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |