Глюкофаж (Glucophage) 500 mg филмирани таблетки · Blister PVC/Al x 1

филмирани таблетки · 500 mg · Blister PVC/Al x 1 · MERCK SANTE S.A.S.

Активно вещество: metformin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Глюкофаж (Glucophage) 500 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/Al x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Глюкофаж съдържа метформин, лекарство за лечение на диабет. То спада към група лекарствени продукти, наречени бигваниди. Инсулинът е хормон, произвеждан от панкреаса, който спомага за усвояването на глюкозата (захарта) от кръвта. Вашият организъм използва глюкозата, за да произвежда енергия или за складирането й като резерв. Ако имате диабет, Вашият панкреас не произвежда достатъчно инсулин или организмът Ви не може да използва пълноценно произведения инсулин. Това води до повишено ниво на глюкоза в кръвта. Глюкофаж помага за намаляване на глюкозата в кръвта до нормалното ниво. Ако Вие сте взрастен пациент с наднормено тегло, продължителният прием на Глюкофаж помага също за намаляване риска от усложненията, свързани с диабета. Употребата на Глюкофаж се свързва със стабилизиране на телесното тегло или с умерена загуба на тегло. Глюкофаж се използва за лечение на диабет тип 2 (наречен сщо инсулин-независим диабет), тогава когато диетата и физическите упражнения не са достатъчни за контрол на нивото на глюкозата в кръвта Ви. По-специално се използва при пациенти с наднормено тегло. продукти (лекарства, приемани през устата или инсулин). Деца на 10 години, по-големи или юноши могат да приемат Глюкофаж самостоятелно йли в комбинация с инсулин.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

§5 Как да съхранявате лекарството

близките му грябва да наблюдават как се прилага лекарството. Този лекарствен продукт не изисква никакви специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или на блистера след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §2, §3, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същото активно вещество (metformin) в същата концентрация (500 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Glucophage (тази страница) — няма актуална цена НЗОК плаща 2,27 € за 100 бр.
Brotmin ×30 1,91 € · 3 аптеки НЗОК плаща 0,68 € за 30 бр.
Insufor — няма актуална цена —
Metfodiab ×90 5,34 € · 2 аптеки НЗОК плаща 2,05 € за 90 бр.
Metfogamma ×30 1,38 € · 7 аптеки НЗОК плаща 0,68 € за 30 бр.
Metformin Alkaloid - Int — няма актуална цена —
Metformin Ecopharm — няма актуална цена —
Metformin Juta — няма актуална цена —
Neoformin ×60 2,88 € · 4 аптеки НЗОК плаща 1,36 € за 60 бр.
Normaglyc ×90 3,51 € · 1 аптека —
Sophamet ×50 1,20 € · 1 аптека —
Tevamet — няма актуална цена —

Всички концентрации и форми с metformin →

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество metformin
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 500 mg
Опаковка Blister PVC/Al x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението MERCK SANTE S.A.S.
Регистрационен № (ИАЛ) 20100242
ATC код A10BA02 — metformin
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) декември 2025 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.