Последна проверка на аптечни данни:

Lucrin Pds Depot 11,25 mg прах и разтворител за инжекционна суспензия · рег. 20010646

Режимът не е уточнен L02AE02

прах и разтворител за инжекционна суспензия · 11,25 mg · Pds Depot

Активно вещество: leuprorelin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Lucrin Pds Depot 11,25 mg прах и разтворител за инжекционна суспензия. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Лукрин Депо може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. - Обадете се незабавно на Вашия лекар ако получите тежък обрив, сърбеж, труйначт че ла дишане! Това може да са симптоми на тежка алергична реакуия. А я Кажете на Вашия лекар: 8 А ЧЕ: - ако получите тежко главоболие, което не се повлиява от болкоуспокояващи лекари” уа /: -ако получите необясними синини или кървене или се чувствате общо недобре кприема 16 / - Ка „г лекарството. Въпреки че е рядко, това могат да бъдат признаци за промяна на брояч вди сев” червени кръвни клетки. еее”

Мъже и жени

- Лукрин Депо може понякога да доведе до подуване на глезните, уморяемост, гадене или главоболие. Лечениено може да причини болка в ставите, треска или тръпки, обърканост, повръщане, загуба на апетит, диария, сърцебиене, парене на дланите и краката, мускулна болка и слабост, депресия, увредено виждане, промени в теглото, жълтеница, промени в чернодробните изследвания, сериозна чернодробна увреда, изтъняване на костите, повишено кръвно налягане, трудности при заспиване; понякога могат да се появят зачервяване и дискомфорт на мястото на инжекцията.

- Ако страдате от депресия, тя може да се влоши по време на лечението;

- Нивата на кръвната захар могат да се повишат по време на лечението, което да засегне контрола й и де изисква по-тесен контрол;

- Ако имате изследвания на кръвта, Вашият лекар може да забележи промяна на нивата на мазнините в кръвта (холестерол) или в показателите на чернодробната функция;; промените обикновено не водят до симптоми.

- Ако имате съществуващо увреждане на хипофизната жлеза, може да същетвува повишен риск от кървене ими спиране на подаването на кръв в областта; това може да доведе до главоболие или зрителни нарушения.

- Депресия и промени в настроението са често наблюдавани нежелани лекарствени реакции при дълготрайна употреба на Сп ВН агонисти.

При мъже

Когато се започне лечение с лекарството, нивата на тестостерона могат да се повишат и при някои

хора това може да доведе до временно засилване на болката на мястото. При някои случаи, с оглед

профилактика на това, Вашият лекар може да Ви даде друг тип лекарство като ципротерон или флугамид преди или след първата инжекция Лукрин Депо. Ако получите засилване на блоката, слабост или загуба на усещане в краката или трудности при уриниране, обадете е незабавно на

Вашия лекар. Лукрин Депо може да причини загуба на интерес от секса, горещи вълни и понякога

атрофия на тестисите (може да зебележите намаляване та големината им), или подуване на

млечните жлези.

Изследвания: промени в ЕКГ (удължаване на ОТ-интервала)

При жени

Лукрин Депо може да причини горещи вълни, сухота във влагалището или провени в настоението,

вкл. депресия. Може да се стигне до промяна в големината на гърдите или чувствителността на

гърдите или падане на косата. Както се случва естествено по време на менопаузата, Лукрин Депо може да причини леко изтъняване на костите. |

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303.София .

уебсайт: му/м/.Бда.Ъе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство,

5, КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЛУКРИН ДЕПО | ма ч

е Съхранявайте на място, недостъпно за деца 5 фа > М

е Този лекарствен продукт трябвя да се съхранява под 25“С, на защит Чен Ж 5 ц

(в оригиналната опаковка). - Ч е Ж.

<< лик

е Лукрин Депо не трябва да бъде използван след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§5 Как да съхранявате лекарството

e Съхранявайте На място, недостъпно за деца

е Този лекарствен продукт трябвя да се съхранява под 25°C, на защит (в оригиналната опаковка).

е Лукрин Депо не трябва да бъде използван след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Eligard 7,5 mg
Eligard 22,5 mg
Eligard 45 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество leuprorelin
Лекарствена форма прах и разтворител за инжекционна суспензия
Концентрация 11,25 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Pds Depot
Регистрационен № (ИАЛ) 20010646
ATC код L02AE02 — leuprorelin