Lucrin Pds Depot
Кратко резюме
Вашето лекарство се нарича Лукрин Депо. Активната му съставка леупрорелин е синтетичен хорман, който може да се използва за намаляване нивата на хормоните тестостерон и естроген, - които циркулират в човешкия организъм. Лукрин Депо се прилага за ченение на: е Рак на простатата; е Рак на гърдата; е Ендометриоза - развитие на характерна за матката тъкан (ендометриум) извън тялото на матката; е [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | leuprorelin |
|---|---|
| Лекарствена форма | прах и разтворител за инжекционна суспензия |
| Концентрация | 11,25 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Pds Depot |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010646 |
| ATC код | L02AE02 — leuprorelin |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Вашето лекарство се нарича Лукрин Депо. Активната му съставка леупрорелин е синтетичен
хорман, който може да се използва за намаляване нивата на хормоните тестостерон и естроген,
- които циркулират в човешкия организъм. Лукрин Депо се прилага за ченение на:
е Рак на простатата;
е Рак на гърдата;
е Ендометриоза - развитие на характерна за матката тъкан (ендометриум) извън тялото на матката;
е. Фиброидни образувания на матката - възловидни образувания в стената на матката;
е Централен преждевременен пубертет;
е Асистирани репродуктивни техники - контролирано стимулиране на яйчниците при ин- витро техники за забременяване.
2. <«ЦК„ КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕН ЛУКРИН ДЕПО
Този лекарствен продукт ве трябва да бъде прилаган в случай на: В
- свръхчувствителност (алергия) към леупрорелин, сходни субстанции или към някое от
помощните вещества на продукта
- бременност или при жени, биха могли да забременеят.
- недиагностицирано или атипично влагалищно кървене при жени.
Обърнете специално внимание при употребата на този лекарствен продукт Ация л,
- ако сте диабетици Лукрин Депо може да влоши съществуващ диабет и затойаъфуйке- ко
нуждаете от чест контрол на кръвната захар; /, уд 77
- ако имате повишен риск от остеопороза (изтъняване на костите) трябва да съфой! уална па! 3 лекар, включително: и: Ве с аа грач .- ъл с На . Ръце. Токо Е: >
Ако някой от Вашето семейство има остеопороза; е "ща .
Ако пиете големи количества алкохол или сте тежък пушач; » 4-- К)
Уеликв»
Ако взимате антиепилептични лекарства или стероиди, като хидрокортизон или преднизолон продължително време; -ако приемате Лукрин Депо и получите потиснато настоение, трябва да съобщите ка Вашия лекар. При жени
- ако имате фиброидни образувания на матката (доброкачествени тумори на мускулите под маточната лигавица) лекарството може да доведе до тежко кървене; обадете се незабавно на Вашия лекар, ако получите тежко или необичайно кървене;
- ако имате менструален цикъл след започване на лечението, трябва да съобщите на лекаря си;
- ако сте жена в детеродна възраст не трябва да прилагане хормонална контрацепция докате се лекувате с Лукрин Депо; въпреки че цикълът спира от лечението, той не е контрацептив.
При мъже
- ако имане запушване на пикочните пътища или притискане на гръбначния мозък, Вашият лекар ще ви наблюдава много внимателно по време на първите няколко седмици на лечението;
- ако имате рак на простатата и са Ви прилагали инжекции със синтетични хормони в миналото, които не са повлияли или са Ви правили операция за отстраняване на тестисите, съобщете на Вашия лекар.
Моля, съобщете на вашия лекар ако имате някое от следните състояния: сърдечни или съдови
заболявания като проблеми със сърдечния ритъм (аритмия) или се лекувате с лекарства за тези
състояния. Рискът от проблеми в сърдечния ритъм може да се увеличи, когато приемате Лукрин
Депо. Лукрин. Депо може да си взаимодейства с някои лекарства за лечение на проблеми на | сърдечния ритъм (хинидин, прокаинамид, амиодарон и соталол) или може да повиши риска от
проблеми със сърдечния ритъм когато се прилага с някои други лекарства като метадон (за
облекчаване на болката и част от детоксикацията при пристрастяване), моксифлоксацин
(антибиотик), антипсихотици (за сериозни психически заболявания).
Прнем на други лекарства
Няма данни за взаимодействието на този лекарствен продукт с други лекарства. Въпреки това, моля информирайте Вашия лекар ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Бременност, кърмене н фертилитет
Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство.
Този лекарствен продукт не трябва да бъде прилаган по време на бременност, както и при жени с възможност за забременяване.
Информирайте Вашия лекар, в случай че кърмите и той ще прецени възможността за избор между кърменето и лечението с този лекарствен продукт.
Шофиране и работа с машинни Този лекарствен продукт може да наруши способността Ви за шофиране или работа с машини. Това важи в по-голяма степен при взаимодействие с алкохол.
3. КАК СЕ ПРИЛАГА ЛУКРИН ДЕПО | Този лекарствен продукт ще Ви бъде приложен единствено от лекар с опит в приложението на подобни продукти.
Както при останалите продукти за инжекционно приложение, мястото ка инжектиране трябва да се сменя при всяка следваща инжекция. Ия ПОЗА, Обичайната препоръчвана доза при възрастни е 11,25 тр леупрорелин др РАЗ а) приложена чрез еднократно подкожно или интрамускулно инжектиране води нещеки. Ву месеца месеца. 5 Фил е
Дозировка при централен преждевременен пубертет | реж ан | Необходимо е индивидуално определяне на дозата при всяко дете. 2 - Препоръчваната начална доза леупрорелин ацетат е 0,3 тр/Кр, прилагана всеки 4 седтини/; (минимум 7,5 тр) интрамускулно или подкожно. слика? 7
Началната доза може да бъде определена въз основа на телесното тегло, както следва: | Тегло надетето << | Два оп 3 << | Брой инжекции | Обща месечна доза Ако за постигането на общата желана доза са необходими две инжекции, то те трябва да бъдат поставени едновременно. При повечето от децата, първоначално определената доза е достатъчна за постигането на желания ефект и тази доза се прилага като поддържаща през целия период на лечението. Ако първоначално определената доза не води до желания терапевтичен ефект, то Вашият лекар ще предприеме постепенно повишаване на дозата с 3,75 що на всеки четири седмици, до достигането на ефекта и ще прилага тази доза през целия период на лечението. За потвърждаване на терапевтичния ефект, през първите два месеца от началото на лечението или при промяна на дозата, Вашият лекар ще проведе определени изследвания. Приготвяне на инжекционната суспензия Съдържанието на флакона трябва да бъде разтворено непосредствено преди приложението на продукта. Представената по-долу информация е насочена към вниманието на медицинските специалисти: ж- В. Ф) „ча КИ Дез и) | та Спазвайте техниката на асептика през цялото време. С леко потупване с пръст по върха на ампулата на разтворителя изпратете течността в широката й част. За да отворите ампулата, отчупете върха й, който е с дизайн, позволяващ отчупването му във всяка посока. Достатъчен е умерен натиск. я ет щ В | т Фиксирайте иглата към спринцовката чрез завиване. С помощта на спринцовка Ма. 23 С изтеглете 2 пи! разтворител от ампулата и инжектирайте това количе твевите | флакона с леупрорелин ацетат при спазването на асептична техника. < еди з | САРА : е а С АЙ, Те Зимон С” ше Съд) 3 | ши ди:
аве. ч ча Ф ъф Фи Разклатете добре флакона до пълно разтваряне на частиците и получаването на еднородна суспензия с вид на мляко. 28 ха га е Изтеглете цялото съдържание на флакона в спринцовката и инжектирайте непосредствено след приготвяне на суспензията. При случайно засягане на кръвоносен съд, кръвта може да бъде видяна в прозрачната основа на иглата. Въпреки че суспензията е показала стабилност в продължение на 24 часа от приготвянето си, тъй като продуктът не съдържа консерванти, в случай, че не бъде използвана непосредствено след приготвянето, тя трябва да бъде изхвърлена. | Ако Ви е приложена по-голяма от необходимата доза Лукрин Депо Дозата на този лекарствен продукт се определя от Вашия лекар, което свежда до минимум възможността за предозиране. Ако сте пропускали следващия прием на лекарствения продукт . Уведомете възможно най-бързо Вашия лекар и той ще предприеме необходимите действия, 4 4|ЦК ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, Лукрин Депо може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. . Обадете се незабавно на Вашия лекар ако получите тежък обрив, сърбеж, трубндчг иа КО жд дишане! Това може да са симптоми на тежка алергична реакция. <) А Кажете на Вашия лекар: уа въ фут ма - ако получите тежко главоболие, което не се повлиява от болкоуспокояващи локфарищад и?” / « /: -ако получите необясними синини или кървене или се чувствате общо недовце.с приема а РА # а и лекарството. Въпреки че е рядко, това могат да бъдат признаци за промяна на брод «ве «ри червени кръвни клетки. ши 7
Мъже и жени
- > Лукрин Депо може понякога да доведе до подуване на глезните, уморяемост, гадене или главоболие. Лечениено може да причини болка в ставите, треска или тръпки, обърканост, повръщане, загуба на апетит, диария, сърцебиене, парене на дланите и краката, мускулна болка и слабост, депресия, увредено виждане, промени в теглото, жълтеница, промени в чернодробните изследвания, сериозна чернодробна увреда, изтъняване на костите, повишено кръвно налягане, трудности при заспиване; понякога могат да се появяг зачервяване и дискомфорт на мястото на инжекцията.
- “ Ако страдате от депресия, тя може да се влоши по време на лечението;
- „ Нивата на кръвната захар могат да се повишат по време на лечението, което да засегне контрола й и де изисква по-тесен контрол;
- “Ако имате изследвания на кръвта, Вашият лекар може да забележи промяна на нивата на мазнините в кръвта (холестерол) или в показателите на чернодробната функция;; промените обикновено не водят до симптоми.
- Ако имате съществуващо увреждане на хипофизната жлеза, може да същетвува повишен риск от кървене ими спиране на подаването на кръв в областта; това може да доведе до главоболие или зрителни нарушения.
- “ Депресия и промени в настроението са често наблюдавани нежелани лекарствени реакции при дълготрайна употреба на ОпПКН агонисти.
При мъже
Когато се започне лечение с лекарството, нивата на тестостерона могат да се повишат и при някои
хора това може да доведе до временно засилване на болката на мястото. При някои случаи, с оглед
профилактика на това, Вашият лекар може да Ви даде друг тип лекарство като ципротерон или флугамид преди или след първата инжекция Лукрин Депо. Ако получите засилване на блоката, слабост или загуба на усещане в краката или трудности при уриниране, обадете е незабавно на
Вашия лекар. Лукрин Депо може да причини загуба на интерес от секса, горещи вълни и понякога
атрофия на тестисите (може да зебележите намаляване та големината им), или подуване на
млечните жлези.
Изследвания: промени в ЕКГ (удължаване на ОТ-интервала)
При жени
Лукрин Депо може да причини горещи вълни, сухота във влагалището или провени в настоението,
вкл. депресия. Може да се стигне до промяна в големината на гърдите или чувствителността на
гърдите или падане на косата. Както се случва естествено по време на менопаузата, Лукрин Депо може да причини леко изтъняване на костите. :
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Мо 8
1303.София
уебсайт: ул .Бда Бр
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
„хейвИЯ ПО Х
5 (КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЛУКРИН ДЕПО | ва ч
е Съхранявайте на място, недостъпно за деца Ф | сще 3 у
БАЛИНе РОДИ Ре диДЕиА 1 е Този лекарствен продукт трябвя да се съхранява под 25С, на защит срина я 5 Ц | (в оригиналната опаковка). Ф е БАИР ж. Аааа Бри
0 Лукрин Депо не трябва да бъде използван след срока На годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Този лекарствен продукт не трябва да бъде прилаган в случай на: | - свръхчувствителност (алергия) към леупрорелин, сходни субстанции или към някое от помощните вещества на продукта - бременност или при жени, биха могли да забременеят. - недиагностицирано или атипично влагалищно кървене при жени. | Обърнете специално вниманние при употребата на този лекарствен продукт НИЯ - ако сте диабетици Лукрин Депо може да влоши съществуващ диабет и затова МОже-я нуждаете от чест контрол на кръвната захар; / /” „ри - ако имате повишен риск от остеопораза (изтъняване на костите) трябва да суфов вал И 2 лекар, включително: а | Е НА а ЧЕ Ако някой от Вашето семейство има остеопороза; а Ме . Ако пиете големи количества алкохол или сте тежък пушач; м А Е. блесне "”
Ако взимате антиепилептични лекарства или стероиди, като хидрокортизон или преднизолон продължително време; -ако приемате Лукрив Депо и получите потиснато настоение, трябва да съобщите на Вашия лекар. При жени
- ако имате фиброидни образувания на матката (доброкачествени тумори на мускулите под маточната лигавица) лекарството може да доведе до тежко кървене; обадете се незабавно на Вашия лекар, ако получите тежко или необичайно кървене;
- ако имате менструален цикъл след започване на лечението, трябва да съобщите на лекаря си;
- ако сте жена в детеродна възраст не трябва да прилагане хормонална контрацепция докате се лекувате с Лукрин Депо; въпреки че цикълът спира от лечението, той не е контрацептив,
При мъже
- ако имане запушване на пикочните пътища или притискане на гръбначния мозък, Вашият лекар ще ви наблюдава много внимателно по време на първите няколко седмици на лечението;
- ако имате рак на простатата и са Ви прилагали инжекции със синтетични хормони в миналото, които не са повлияли или са Ви правили операция за отстраняване на тестисите, съобщете на Вашия лекар.
Моля, съобщете на вашия лекар ако имате някое от следните състояния: сърдечни или съдови
заболявания като проблеми със сърдечния ритъм (аритмия) или се лекувате с лекарства за тези
състояния. Рискът от проблеми в сърдечния ритъм може да се увеличи, когато приемате Лукрин
Депо, Лукрин. Депо може да си взаимодейства с някои лекарства за лечение на проблеми на | сърдечния ритъм (хинидин, прокаинамид, амиодарон и соталол) или може да повиши риска от
проблеми със сърдечния ритъм когато се прилага с някои други лекарства като метадон (за
облекчаване на болката и част от детоксикацията при пристрастяване), моксифлоксацин
(антибиотик), антипсихотици (за сериозни психически заболявания).
Прием на други лекарства
Няма данни за взаимодействието на този лекарствен продукт с други лекарства. Въпреки това, моля информирайте Вашия лекар ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Бременност, кърмене н фертилитет
Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство.
Този лекарствен продукт не трябва да бъде прилаган по време на бременност, както и при жени с възможност за забременяване.
Информирайте Вашия лекар, в случай че кърмите и той ще прецени възможността за избор между кърменето и лечението с този лекарствен продукт.
Шофиране кн работа с машини Този лекарствен продукт може да наруши способността Ви за шофиране или работа с машини. Това важи в по-голяма степен при взаимодействие с алкохол.
3. КАК СЕ ПРИЛАГА ЛУКРИН ДЕПО .
Този лекарствен продукт ще Ви бъде приложен единствено от лекар с опит в приложението на подобни продукти.
Както при останалите продукти за инжекционно приложение, мястото на инжектиране трябва да се сменя при всяка следваща инжекция. „Ия Обичайната препоръчвана доза при възрастни е 11,25 те леупрорелин 98 сащ приложена чрез еднократно подкожно или интрамускулно инжектиране ведъф; нае йи месеца месеца. Е аут е
Дозировка при уентрален преждевременен пубертет ай! Необходимо е индивидуално определяне на дозата при всяко дете. 5 . Препоръчваната начална доза леупрорелин ацетат е 0,3 то/Ккр, прилагана всеки 4 седя (минимум 7,5 те) интрамускулно или подкожно. вие -
Началната доза може да бъде определена въз основа на телесното тегло, както следва: | Тегло на детето | Да оо??? | Брой инжекции | Обща месечна доза Ако за постигането на общата желана доза са необходими две инжекции, то те трябва да бъдат поставени едновременно. При повечето от децата, първоначално определената доза е достатъчна за постигането на желания ефект и тази доза се прилага като поддържаща през целия период на лечението. Ако първоначално определената доза не води до желания терапевтичен ефект, то Вашият лекар ще предприеме постепенно повишаване на дозата с 3,75 ще на всеки четири седмици, до достигането на ефекта и ще прилага тази доза през целия период на лечението. За потвърждаване на терапевтичния ефект, през първите два месеца от началото на лечението или при промяна на дозата, Вашият лекар ще проведе определени изследвания.. Приготвяне на инжекционната суспензия Съдържанието на флакона трябва да бъде разтворено непосредствено преди приложението на продукта. Представената по-долу информация е насочена към вниманието на медицинските специалисти: «а А Спазвайте техниката на асептика през цялото време. С леко потупване с пръст по върха на ампулата на разтворителя изпратете течността в широката йЙ част. За да отворите ампулата, отчупете върха Й, който е с дизайн, позволяващ отчупването му във всяка посока. Достатъчен е умерен натиск. я ф Фиксирайте иглата към спринцовката чрез завиване. С помощта на спринцовка Ла 23 С изтеглете 2 пи разтворител от ампулата и инжектирайте това количе Ттъдвите флакона с леупрорелин ацетат при спазването на асептична техника. Б е Е 3 Беча чо: : / - Е С ЦИ | ПА а ее” А
Разклатете добре флакона до пълно разтваряне на частиците и получаването на еднородна суспензия с вид на мляко.
7 АХ Изтеглете цялото съдържание на флакона в спринцовката и иянжектирайте непосредствено след приготвяне на суспензията . При случайно засягане на кръвоносен съд, кръвта може да бъде видяна в прозрачната основа на иглата. Въпреки че суспензията е показала стабилност в продължение на 24 часа от приготвянето си, тъй като продуктът не съдържа консерванти, в случай, че не бъде използвана непосредствено след приготвянето, тя трябва да бъде изхвърлена. Ако Ви е приложена по-голяма от необходимата доза Лукрин Депо Дозата на този лекарствен продукт се определя от Вашия лекар, което свежда до минимум възможността за предозиране. Ако сте пропускали следващия прием на лекарствения продукт . Уведомете възможно най-бързо Вашия лекар и той ще предприеме необходимите действия. .
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Лукрин Депо може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. - Обадете се незабавно на Вашия лекар ако получите тежък обрив, сърбеж, труйначт че ла дишане! Това може да са симптоми на тежка алергична реакуия. А я Кажете на Вашия лекар: 8 А ЧЕ: - ако получите тежко главоболие, което не се повлиява от болкоуспокояващи лекари” уа /: -ако получите необясними синини или кървене или се чувствате общо недобре кприема 16 / - Ка „г лекарството. Въпреки че е рядко, това могат да бъдат признаци за промяна на брояч вди сев” червени кръвни клетки. еее”
Мъже и жени
- Лукрин Депо може понякога да доведе до подуване на глезните, уморяемост, гадене или главоболие. Лечениено може да причини болка в ставите, треска или тръпки, обърканост, повръщане, загуба на апетит, диария, сърцебиене, парене на дланите и краката, мускулна болка и слабост, депресия, увредено виждане, промени в теглото, жълтеница, промени в чернодробните изследвания, сериозна чернодробна увреда, изтъняване на костите, повишено кръвно налягане, трудности при заспиване; понякога могат да се появят зачервяване и дискомфорт на мястото на инжекцията.
- Ако страдате от депресия, тя може да се влоши по време на лечението;
- Нивата на кръвната захар могат да се повишат по време на лечението, което да засегне контрола й и де изисква по-тесен контрол;
- Ако имате изследвания на кръвта, Вашият лекар може да забележи промяна на нивата на мазнините в кръвта (холестерол) или в показателите на чернодробната функция;; промените обикновено не водят до симптоми.
- Ако имате съществуващо увреждане на хипофизната жлеза, може да същетвува повишен риск от кървене ими спиране на подаването на кръв в областта; това може да доведе до главоболие или зрителни нарушения.
- Депресия и промени в настроението са често наблюдавани нежелани лекарствени реакции при дълготрайна употреба на Сп ВН агонисти.
При мъже
Когато се започне лечение с лекарството, нивата на тестостерона могат да се повишат и при някои
хора това може да доведе до временно засилване на болката на мястото. При някои случаи, с оглед
профилактика на това, Вашият лекар може да Ви даде друг тип лекарство като ципротерон или флугамид преди или след първата инжекция Лукрин Депо. Ако получите засилване на блоката, слабост или загуба на усещане в краката или трудности при уриниране, обадете е незабавно на
Вашия лекар. Лукрин Депо може да причини загуба на интерес от секса, горещи вълни и понякога
атрофия на тестисите (може да зебележите намаляване та големината им), или подуване на
млечните жлези.
Изследвания: промени в ЕКГ (удължаване на ОТ-интервала)
При жени
Лукрин Депо може да причини горещи вълни, сухота във влагалището или провени в настоението,
вкл. депресия. Може да се стигне до промяна в големината на гърдите или чувствителността на
гърдите или падане на косата. Както се случва естествено по време на менопаузата, Лукрин Депо може да причини леко изтъняване на костите. |
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Мо 8
1303.София .
уебсайт: му/м/.Бда.Ъе
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство,
5, КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЛУКРИН ДЕПО | ма ч
е Съхранявайте на място, недостъпно за деца 5 фа > М
е Този лекарствен продукт трябвя да се съхранява под 25“С, на защит Чен Ж 5 ц
(в оригиналната опаковка). - Ч е Ж.
<< лик
е Лукрин Депо не трябва да бъде използван след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
e Съхранявайте На място, недостъпно за деца
е Този лекарствен продукт трябвя да се съхранява под 25°C, на защит (в оригиналната опаковка).
е Лукрин Депо не трябва да бъде използван след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Лукрин Депо 11,25 тр Активното вещество е леупрорелин ацетат (|еиргогейп асеше). | флакон за приготвяне на инжекционна суспензия съдържа 11,25 шр леупрорелин ацетат (!еиргогейп асе!аге) под формата на стерилни лиофилизирани микрочастици. | Другите съставки са: - Прах за инжекционна суспензия: съполимер на млечната киселина и манитол - Разтвор за приготвяне на инжекционна суспензия: натриева карбоксиметилцелулоза, манитол, полисорбат 80, вода за инжекции Как изглежда Лукрин Депо и какво съдържа опаковката Лукрин Депо се предлага под формата на стерилен прах за приготвяне на инжекционна суспензия, поставен в стъклен флакон и ампула с разтворител. Всяка опаковка съдържа: 1 стъклен флакон с прах за инжекционна суспензия. | 1 ампула с 2 пи разтворител. | 1 спринцовка с 2 игли 1 тампон с алкохол. Притежател на разрешението за употреба АБрУте П4., АБрой Нойве, Мапуха! Визшезз Рагк Мапа! Коад Матдепцеай Вегк5!те, Обединено Кралство Производители АБЬой ГаБогатопез 8.А., 28050 Мадрид, Испания АБЪУ:е Горзисз В.У. | Аапдеггеейаап 53 8017 ГУ 7лоПе < Нидерландия За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба: България | АбВи ЕООД Бул. Ситняково 48 | ония Сад Сердика Офиси, 7 етаж Ку Кет, 1505 София < бие е
Дата на последно актуализиране на листовката Януари 2015 г. | ШЕ Ар Е я идем нае е ери МАТА каде (#2 А вликд в. „:-
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Eligard | 7,5 mg |
| Eligard | 22,5 mg |
| Eligard | 45 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.